關于甲磺酸多沙唑嗪控釋片的簡介
甲磺酸多沙唑嗪控釋片控釋片具有比普通片更為平穩的血漿藥物濃度參數，服藥后8-9小時血漿藥物濃度達峰值，峰濃度約為同劑量普通片的1/3，24小時后兩種劑型的谷濃度水平相似。服用本控釋片時，應用足量液體將藥片完整吞服，不得咀嚼、掰開或碾碎后服用。不受進食與否的影響。最常用劑量為每日1次4 mg。......閱讀全文
使用甲磺酸多沙唑嗪片的不良反應介紹
在有對照的臨床試驗中，最常見的不良反應為體位性低血壓（很少伴有暈厥），非特異性不良反應包括： 頭暈、乏力、低血壓、外周性水腫、呼吸困難、頭痛、不適、體位性頭暈、眩暈、虛弱、嗜睡、胃腸道反應（腹痛、 腹渴、惡心、嘔吐、胃腸炎）、口干、背痛、胸痛、心擇、心動過速、肌痛、支氣管炎、咳嗽、瘙癢、尿失禁、
簡述甲磺酸多沙唑嗪片的藥物相互作用
血漿中大部分（98% )多沙唑嗪與蛋白結合。人血漿體外研究數據表明，多沙唑嗪對地高辛、華法 林、苯妥英、吲哚美辛的蛋白結合無影響。在臨床用藥中多沙唑嗪與噻嗪類利尿劑、呋喃苯胺酸、|3阻滯劑、非甾體 抗炎藥、抗生素、口服降糖藥、促尿酸藥或抗凝劑合并使用未發現任何不良藥物相互作用。
簡述甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的使用禁忌
已知對喹唑啉類或本品的任何成份過敏者禁用。近期發生心肌梗死者禁用，已接受多沙唑嗪治療者如發生心肌梗死，應針對個體情況決定其梗死后的治療，有胃腸道梗阻、食道梗阻或任何程度胃腸道腔徑縮窄病史者禁用本品。
甲磺酸多沙唑嗪片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含多沙唑嗪5μg的溶液,濾過,取濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在245nm的波長處有最大吸收,在25mm與295nm波長處有最小吸
老年人使用甲磺酸多沙唑嗪片的介紹
(1)常規劑量的多沙唑嗪可用于腎功能受損的患者及老年患者。 (2)本品在老年高血壓者可能有明顯低血壓反應，須減少每曰維持量。 (3)本品在良性前列腺增生治療中，老年人和非老年人的安全性和有效性是一致的。
甲磺酸多沙唑嗪膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20粒內容物,混勻,稱取適量(約相當于多沙唑嗪10mg),置2oml量瓶中,加2%磷酸乙腈溶液5ml,超聲使甲磺酸多沙唑嗪溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50ml量瓶中用溶劑稀釋至刻度,搖勻
甲磺酸多沙唑嗪的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約40mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取甲磺酸多沙唑嗪對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40μg的溶液。色譜條件用十
甲磺酸多沙唑嗪的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,無味。本品在二甲基亞砜中溶解,在水、甲醇或乙醇中微溶。
甲磺酸多沙唑嗪的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集733圖)一致
伊核甲磺酸多沙唑嗪片的使用注意事項
心絞痛患者在接受多沙唑嗪治療之前應先采用可有效預防心絞痛發作的藥物治療。心絞痛患者從β受體阻滯劑轉換為多沙唑嗪時，應充分注意β受體阻滯劑的撤藥反應，直到患者血液動力學穩定后才開始服用多沙唑嗪。 有癥狀的心衰患者，在服用多沙唑嗪之前應先接受針對心衰治療。接受過心衰治療的患者，考慮到病情惡化的可能，
使用甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的注意事項
患者須知 服用本品時將藥片完整吞服，不應咀嚼，掰開或碾碎。在此緩釋片中，多沙唑嗪被置入一個不能被吸收的外殼中緩慢釋放藥物。空殼被排出并可能在大便中見到。 體位性低血壓/暈厥 與所有的α受體阻滯劑一樣，小部分患者在治療初始階段，會出現體位性低血壓，表現為頭暈和無力，極少出現意識喪失（暈厥）．
使用甲磺酸多沙唑嗪緩釋片過量的危害介紹
如果藥物過量導致低血壓，患者應立即平臥，取頭低位．可根據個體情況，采取其它必要的支持治療。由于多沙唑嗪與血漿蛋白結合率高，藥物過量不宜采用透析法。
甲磺酸多沙唑嗪膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末。
甲磺酸多沙唑嗪膠囊的鑒別方法
1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。2)取本品的內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含多沙唑嗪5μg的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在245mm的波長處有最大吸收,在225nm與295nm的波長處有最小吸收
甲磺酸多沙唑嗪的類別和貯藏方法
類別抗高血壓藥貯藏遮光,密封保存。
甲磺酸多沙唑嗪的雜質和制劑類型
制劑(1)甲磺酸多沙唑嗪片(2)甲磺酸多沙唑嗪膠囊雜質質HO2CC9H8O4180.16 2,3-二氫苯并[b][1,4]二嗯英2-羧酸
甲磺酸多沙唑嗪膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10粒,分別將內容物傾入25ml(1mg規格)或50ml(2mg規格)量瓶中,囊殼用流動相適量清洗,洗液并人量瓶中,加流動相適量,超聲使甲磺酸多沙唑嗪溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取甲磺酸多沙唑嗪對照品,精密稱定,
簡述甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的藥物相互作用
血漿中大部分（98%）多沙唑嗪與蛋白結合。人血漿體外數據表明，多沙唑嗪對地高辛、華法林、苯妥英、吲哚美辛的蛋白結合無影響。在臨床用藥中多沙唑嗪與噻嗪類利尿劑、呋喃苯胺酸、β阻滯劑、非甾體類抗炎藥物、抗生素、口服降糖藥、促尿酸藥或抗凝劑合并使用未發現任何不良的藥物相互作用。
甲磺酸多沙唑嗪的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集733圖)一致檢查氯化物取本品0.1g,加水40m,置水浴中加熱使溶解,放冷,加稀硝酸20ml,搖勻,使甲磺酸析出,濾過,取濾液30ml,依法檢查(通則0
甲磺酸多沙唑嗪膠囊的檢查和檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。2)取本品的內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含多沙唑嗪5μg的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在245mm的波長處有最大吸收,在225nm與295nm的波長處有最
甲磺酸多沙唑嗪的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,無味。本品在二甲基亞砜中溶解,在水、甲醇或乙醇中微溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集733圖)一致
甲磺酸多沙唑嗪膠囊的性狀和檢查方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。2)取本品的內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含多沙唑嗪5μg的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在245mm的波長處有最大吸收,在
甲磺酸多沙唑嗪膠囊的類別和貯藏方法
類別同甲磺酸多沙唑嗪。規格按C23H25O5N計(1)1mg(2)2mg貯藏遮光,密封保存。
簡述甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的藥代動力學
吸收：緩釋片具有比普通片更為平穩的血漿藥物濃度參數．服藥后8-9小時血漿藥物濃度達峰值，峰濃度約為同劑量普通片的三分之一．24小時后兩種劑型的谷濃度水平相似。 多沙唑嗪緩釋片峰/谷濃度比值低于普通片峰，谷濃度比值的二分之一。 穩態時，與普通片相比，4mg多沙唑嗪緩釋片的相對生物利用度為54%
孕婦及哺乳期婦女使用甲磺酸多沙唑嗪片的介紹
懷孕婦女：由于缺少本品在妊娠時的臨床經驗，因此有關本品在孕期用藥的安全性尚未確定。動物試驗發現高劑量用藥時可使胎兒存活率下降。懷孕婦女避免使用本品。 哺乳期婦女：動物試驗發現，多沙唑嗪在動物乳汁中蓄積，尚不清楚在人乳汁的情況，所以哺乳期禁用本品。
關于硫酸沙丁胺醇控釋片的簡介
硫酸沙丁胺醇控釋片，適應癥為用于治療支氣管哮喘或喘息型支氣管炎等伴有支氣管痙攣的呼吸道病。特別適合用于夜間支氣管哮喘。 成份：本品的主要成份是硫酸沙丁胺醇。 性狀：本品為白色包衣片，在表面有一小孔，除去包衣后顯白色或類白色。 適應癥：用于治療支氣管哮喘或喘息型支氣管炎等伴有支氣管痙攣的呼吸
關于甲磺酸酚妥拉明片的簡介
甲磺酸酚妥拉明片，適應癥為用于勃起功能障礙的治療。 1、成份 甲磺酸酚妥拉明，化學名稱：3-{[(4,5-二氫-1H-咪唑-2-基)甲基]-(4-甲苯基)氨基}苯酚甲磺酸鹽。 2、用法用量? 口服，每次40mg，在性生活前30分鐘服用，每日最多服用-次，根據需要及耐受程度，劑量可調整至6
鹽酸哌唑嗪片
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸哌唑嗪20mg),加10%氫氧化鈉溶液1.5ml,研磨5分鐘,加三氯甲烷10ml,振搖15分鐘,靜置,分層,分取三氯甲烷層濾過,濾液蒸干,提取物照鹽酸哌唑嗪項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰
關于氯唑沙宗片的藥理毒理介紹
1、藥理毒理? 本品為中樞性肌肉松弛劑，主要作用于脊髓和大腦皮質下區域而產生肌肉松弛效果。口服后1小時內起效，持續3-4小時。 2、藥代動力學? 本品經消化道吸收完全，1.5-2小時血藥濃度達到峰值，分布于肌肉，腎、肝、腦和脂肪，至6小時藥物濃度明顯降低，本品在體內幾乎全部分解代謝，消除半
關于硫酸沙丁胺醇控釋片的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理： β2-腎上腺素受體激動劑。本品能選擇性作用于支氣管平滑肌β2-腎上腺素受體，其作用機理部分是通過激活腺苷酸環化酶，增加細胞內cAMP的合成，從而松弛平滑肌。在治療哮喘劑量下，對心臟的激動作用較弱。 2、藥代動力學： 本品是一種控釋制劑，單劑量試驗證明口服8mg硫酸沙丁胺醇控