鹽酸喹那普利的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜(光譜集1201圖)一致(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)......閱讀全文
簡述氨氯地平貝那普利片(Ⅰ)的禁忌
對二氫吡啶類鈣拮抗劑過敏的病人禁用.肝功損害者可使t1/2延長.應慎用. 對本品有過敏者禁用.嚴重阻塞性冠狀動脈疾病患者慎用. 本品口服后由于其擴張血管作用.偶有發生急性低血壓.因此嚴重主動脈狹窄患者合用本品和任何其它擴張外周血管藥物時應小心. 孕婦和哺乳婦女慎用.哺乳婦女需服本品.應停止哺乳.
關于氨氯地平貝那普利片(Ⅰ)的簡介
氨氯地平貝那普利片(Ⅰ)，用于治療高血壓.但非初治高血壓.本品適用于單獨服用氨氯地平或者貝那普利不能滿意控制血壓的患者；或同時服用氨氯地平和貝那普利的替代治療. 用于治療高血壓.但非初治高血壓.本品適用于單獨服用氨氯地平或者貝那普利不能滿意控制血壓的患者；或同時服用氨氯地平和貝那普利的替代治療
鹽酸阿莫地喹片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取溶出度檢查項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在223nm與342nm的波長處有最大吸收(3)取本品細粉適量(約相當于阿莫地喹50mg),置分液漏斗中,加水20ml,振搖1分
賴諾普利膠囊的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
雷米普利片的鑒別方法
含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
賴諾普利片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸曲普利啶的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,味苦。本品在水、甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶
鹽酸曲普利啶的含量測定方法
取本品約0.26g,精密稱定,加乙醇50ml與0.01mol/L鹽酸溶液5.0ml,振搖使溶解。照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,記錄兩個突躍點消耗滴定液的體積差。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于31.48mg的C19H2Nz·HCl
鹽酸曲普利啶的鑒別檢查方法
鑒別(1)在有關物質檢查項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與系統適用性溶液中曲普利啶峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在290nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應
鹽酸非那吡啶片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品的細粉適量,加硫酸乙醇溶液(1→360)溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸非那吡啶5μg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在239nm與392nm的波長處有最
關于貝那普利的分子結構數據介紹
1、 摩爾折射率：116.09 2、 摩爾體積（cm/mol）：335.8 3、 等張比容（90.2K）：930.4 4、 表面張力（dyne/cm）：58.9 5、 極化率（10-24cm3）：46.02
概述貝那普利與其它藥物的相互作用
1.與其他降壓藥同用時降壓作用加強，其中與引起腎素釋放或影響交感活性的藥物同用呈較大的相加作用，與β-受體阻滯藥同用不會加強其降壓效應。 2.與利尿藥同用降壓作用增大，可引起嚴重低血壓。在開始貝那普利治療前原利尿藥應停用或減量，貝那普利開始劑量宜小，以后再根據血壓情況逐漸調整。 3.與其他擴
使用鹽酸米那普侖片的用法用量介紹
成人 初始劑量為每日50mg,逐漸增至每日100mg,一日2-3次，餐后口服，遵照醫囑，可根據年齡和癥狀適當增減劑量，需要調整劑量時，可參看下表所列腎功能情況進行。 療程： 抗抑郁藥對癥治療，同所有抗抑郁治療一樣，米那普侖一般在服藥1-3周后才顯效。停藥時應逐漸減量停藥。 合并其他精神藥物
鹽酸硫必利的鑒別方法
(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜致(通則0402)。(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
苯甲酸利扎曲普坦的鑒別方法
(1)取本品,加水溶解并稀釋成每1ml中約含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收,在252nm的波長處有最小吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品顯苯甲酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
關于鹽酸咪達普利片的基本介紹
1、適應癥： （1）原發性高血壓； （2）腎實質性病變所致繼發性高血壓。 2、成份? 本品主要成分為鹽酸咪達普利。 3、性狀 本品為薄膜衣片，除去膜衣后顯白色。
關于鹽酸咪達普利片的禁忌介紹
1．對本品有過敏史的患者。 2．用其它血管緊張素轉換酶抑制劑引起血管神經性水腫的患者。 3．用葡萄糖硫酸纖維素吸附器進行治療的患者。 4．用丙烯腈甲烯丙基磺酸鈉膜進行血液透析的患者。
鹽酸曲普利啶的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,味苦。本品在水、甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶鑒別(1)在有關物質檢查項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與系統適用性溶液中曲普利啶峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度
鹽酸曲普利啶的類別及貯藏方法
類別抗組胺藥。貯藏密封,在涼暗干燥處保存注氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)的標定:取經五氧化二磷減壓干燥至恒重的基準苯甲酸約0.1g,精密稱定,加乙醇50ml與0.01mol/L鹽酸溶液5.0ml,振搖使溶解,照電位滴定法(通則0701),在不斷攪拌下用本液滴定,記錄兩個突躍點消耗滴定液的體積差。
孕婦及哺乳期婦女使用貝那普利的介紹
孕婦服用ACE抑制劑可引起胎兒和新生兒疾病和死亡，世界上已有數十例文獻報道。一旦發現懷孕時應盡快停用ACE抑制劑。 孕婦在孕期的第2和第3個三月期使用ACE抑制劑，可傷害胎兒和新生兒，包括低血壓，頭骨發育不全、無尿，可逆或不可逆性腎衰竭，甚至死亡，孕婦羊水過少，使胎兒腎功能減弱；四肢攣縮、顱面
關于氨氯地平貝那普利片(Ⅰ)的用法用量介紹
通常口服劑量為每日一次，每次一片。氨氯地平是一種有效的治療高血壓藥物，每日一次，劑量2.5~10mg，而貝那普利的有效劑量10~80 mg。 貝那普利的不良反應（見注意事項）通常與劑量無關；氨氯地平既有劑量依賴現象（主要是周圍水腫），又有非劑量依賴現象，前者更為常見。當貝那普利與氨氯地平聯合，水
關于氨氯地平貝那普利片(Ⅰ)的藥理毒理介紹
1.藥理：氨氯地平是一種鈣拮抗劑，可直接作用于血管平滑肌，引起外周血管阻力降低，血壓下降。貝那普利在肝內水解為貝那普利拉，可抑制血管緊張素轉換酶，降低血漿中血管緊張素II水平，從而使血管阻力降低，血壓下降；貝那普利拉同時還可抑制緩激肽降解，引起外周血管阻力降低，血壓下降。在非黑人群體以安慰劑為對
關于貝那普利的一般注意事項介紹
1.腎功能損害： 腎素—血管緊張素—醛固酮系統受到抑制后，對個別易感的病人可能出現腎功能的改變。在嚴重充血性心力衰竭病人，腎功能可能依賴于腎素—血管緊張素—醛固酮系統的活性，此類病人使用血管緊張素轉換酶抑制劑（包括鹽酸貝那普利）可能會出現少尿、進行性氮質血癥（罕見）、急性腎衰竭甚至死亡。 在
鹽酸非那吡啶的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡紅色或暗紅色至暗紫色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水、甲醇或乙醇中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加甲醛試液-硫酸(1:9)lml,溶液即顯紫黑色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致3)本品的紅外光吸收圖譜
鹽酸馬普替林的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加水5ml溶解后,加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙黃色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中約含0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在264nm與271nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集634圖)一致(4)本品
鹽酸阿普林定的鑒別方法
(1)取本品適量,加2%枸櫞酸的醋酐溶液(臨用新制)10滴,置水浴上加熱數分鐘,溶液顯櫻紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集829圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則
鹽酸阿普林定的鑒別方法
(1)取本品適量,加2%枸櫞酸的醋酐溶液(臨用新制)10滴,置水浴上加熱數分鐘,溶液顯櫻紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集829圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則
鹽酸多沙普侖的鑒別方法
(1)取本品,加水溶解并制成每1ml中約含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm、258nm與264nm的波長處有最大吸收,在244nm254nm與262nm的波長處有最小吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集643圖)一致(3)本品顯氯化物的鑒別反應
使用鹽酸米那普侖片的不良反應介紹
不良反應出現在服用米那普侖的第一周內，可持續至第二周，隨后將逐漸減弱，抑郁癥狀將改善，不良反應一般較溫和，很少需要停止治療。 單獨用藥或與其他精神類藥物合用時最常見的不良反應主要是眩暈，出汗、焦慮、發熱和排尿困難，需要特別關注的重要不良反應有： 1)惡性綜合癥（syndrome malin)
鹽酸阿米洛利的鑒別方法
(1)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在285nm與362nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集828圖)一致。(3)取本品約20mg,加水20ml使溶解,滴加過量硝酸使沉淀完全