鹽酸喹那普利的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜(光譜集1201圖)一致(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)......閱讀全文
鹽酸喹那普利
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在甲醇中極易溶解,在三氯甲烷中易溶,在水中溶解,在乙酸乙酯或乙醚中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中易溶比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m1中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為13.0°至+17.0°鑒
鹽酸喹那普利的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜(光譜集1201圖)一致(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)
鹽酸喹那普利的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在甲醇中極易溶解,在三氯甲烷中易溶,在水中溶解,在乙酸乙酯或乙醚中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中易溶比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m1中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為13.0°至+17.0°鑒
鹽酸喹那普利的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水100m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~3.0。氯化物取本品約0.1g,精密稱定,置100ml錐形瓶中,加乙醇10ml與水50ml使溶解,加硝酸酸化,照電位滴定法(通則0701),用硝酸銀滴定液(0.05mol/L)滴定,每1ml的硝酸銀滴定液(0.0
鹽酸喹那普利的雜質類型
質IH3COH3CC2sH28N2O4420.50 [3S-[2(R),3a,11aB]]-1,3,4,6,11,11a-六氫-3-甲基1,4-二氧代a-(2-苯乙基)]2H-吡嗪并[1,2b]異喹啉-2-乙酸乙酯
鹽酸喹那普利的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在甲醇中極易溶解,在三氯甲烷中易溶,在水中溶解,在乙酸乙酯或乙醚中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中易溶比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m1中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為13.0°至+17.0°
鹽酸喹那普利的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作,臨用新制。供試品溶液取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中含鹽酸喹那普利0.2mg的溶液對照品溶液取鹽酸喹那普利對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.2mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測
鹽酸喹那普利的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜(光譜集1201圖)一致(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)檢查酸度取本品0.10g,加水100m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~3.
鹽酸喹那普利的類別及貯藏方法
類別血管緊張素轉移酶抑制藥貯藏30℃以下,密封保存
鹽酸喹那普利的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在甲醇中極易溶解,在三氯甲烷中易溶,在水中溶解,在乙酸乙酯或乙醚中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中易溶比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m1中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為13.0°至+17.0°鑒
關于鹽酸貝那普利片的簡介
鹽酸貝那普利片，適應癥為各期高血壓充血性心力衰竭作為對洋地黃和/或利尿劑反應不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分級Ⅱ-Ⅳ)的輔助治療。 警告 一經檢測出懷孕時，應盡快停止使用本品。在妊娠的第二和第三階段(第四-第九月)，腎素-血管緊張素系統的藥物會導致胎兒的損傷甚至死亡。詳見【孕婦及哺乳期
使用鹽酸貝那普利片過量的介紹
1、癥狀和體征： 雖未有本品過量的先例，但主要的癥狀可能是明顯的低血壓。 2、處理： 若服藥后不久，則應催吐，盡管其活性代謝物貝那普利拉只能少量透析，對于嚴重腎功能受損的病人，透析仍可作為正常消除的輔助方法。血壓顯著降低時，應靜注生理鹽水。
關于鹽酸貝那普利片的藥理毒理介紹
本品是一種前體藥，水解后成活性物質貝那普利拉，可抑制血管緊張素轉換酶（ACE），阻止血管緊張素I轉化成血管緊張素II。這樣就可以減少由于血管緊張素II而引發的一系列癥狀，即血管收縮和生成醛固酮（后者將導致腎小管對鈉和水的重吸收以及提高心輸出血量）。洛汀新?減少血管舒張導致的反射性交感興奮性的心率
關于鹽酸貝那普利片的用法用量介紹
1、高血壓： 未用利尿劑者開始治療時每日推薦劑量為10mg（1片），每天一次，若療效不佳，可加至每日20mg（2片）。必須根據血壓的反應來對使用劑量進行調整，通常應該每隔1至2周調整一次。 對某些患者，在給藥間隔末期，降壓作用可能減弱，此類病人，每日總的劑量應均分成兩次服用，或加用利尿劑。本
鹽酸曲普利啶的鑒別方法
(1)在有關物質檢查項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與系統適用性溶液中曲普利啶峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在290nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與
使用鹽酸貝那普利片的不良反應介紹
過敏樣反應和相關反應 因為ACE抑制劑可以影響到類二十烷酸和多肽（包括了內生的緩激肽）的代謝反應，所以服用了ACE抑制劑（其中包括了洛汀新?）的病人可能會感到一些不良的反應，其中的部分可能相當嚴重。 血管性水腫 使用ACE抑制劑（包括洛汀新?）已經報告發現過面部、唇部、舌頭、聲門和喉頭的水
簡述鹽酸貝那普利片的藥物相互作用
用利尿劑或體液不足者，用ACE抑制劑治療初期，偶有血壓過低。提前停用利尿劑2-3日，再開始本品治療，可減少低血壓的發生。（見【用法用量】和【注意事項】）。 用ACE抑制劑患者應避免與保鉀利尿劑（如螺內酯、氨苯喋啶及阿米洛利等藥）合用，以及避免補鉀或補含鉀的電解質溶液，因為這可能導致血清鉀顯著增
概述鹽酸貝那普利片的藥代動力學
1、吸收和血漿濃度 至少37%的口服鹽酸貝那普利被吸收。該前體藥會快速地轉換成為具備藥理活性的代謝產物貝那普利拉。在空腹服用鹽酸貝那普利以后的30分鐘和60、90分鐘，貝那普利和貝那普利拉的血漿濃度分別達到其峰值。 在口服鹽酸貝那普利后的貝那普利拉的絕對生物利用度為靜脈注射代謝物后利用度的2
鹽酸曲普利啶的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,味苦。本品在水、甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶鑒別(1)在有關物質檢查項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與系統適用性溶液中曲普利啶峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度
鹽酸曲普利啶
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,味苦。本品在水、甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶鑒別(1)在有關物質檢查項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與系統適用性溶液中曲普利啶峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度
關于貝那普利中毒的基本介紹
貝那普利（苯那普利、洛汀新）為一種長效、不含巰基的血管緊張素轉換酶抑制劑，主要用于高血壓和充血性心衰的治療。本藥口服后30min血藥濃度達峰值，半衰期為10～11h。在肝內代謝，經腎臟和膽汁排出，腎功能不全者有一定蓄積作用。 常用量10～20mg，1/d，最大劑量40mg/d，口服。
簡述貝那普利的適應癥
1、用于各類高血壓。 （用于中輕度高血壓病的治療，療效與卡托普利、依那普利、硝苯地平、尼群地平、普奈洛爾等藥物用常用量治療時相同。治療高血壓病為二線藥物。） 2、充血性心力衰竭，作為對洋地黃和/或利尿劑反應不佳的充血性心力衰竭病人（NYHA分級Ⅱ-Ⅳ）的輔助治療。
簡述貝那普利的禁忌癥
1、對貝那普利有過敏反應及有血管神經性水腫患者禁用。 2、孕婦禁用，哺乳期婦女禁用。 3、孤立腎、移植腎、雙側腎動脈狹窄而腎功能減退者。
簡述貝那普利的物化性質
密度：1.26g/cm3 熔點：133-135°C(lit.) 沸點：691.2oC at 760 mmHg 閃點：371.8oC 折射率：1.607 儲存條件：Store in original container in a cool dark place. 蒸汽壓：4.69E-2
關于貝那普利的用法用量介紹
1.高血壓： 未用利尿劑者開始治療時每日推薦劑量為10mg，每天1次，若療效不佳，可加至每日20mg。對某些日服一次的患者，在給藥間隔末期，降壓作用可能減弱，此類病人，每日總的劑量應均分成兩次服用，或加用利尿劑，本品治療高血壓的每日最大推薦量為40mg，一次或均分為兩次服用，如單獨服用鹽酸貝那
簡述貝那普利的藥理作用
貝那普利是一個前體藥物，在肝內水解成有活性的代謝產物貝那普利拉。后者是一種不含巰基的血管緊張素轉換酶（ACE）抑制藥，能抑制血管緊張素Ⅰ轉換為血管緊張素Ⅱ，結果使血管阻力降低，醛固酮分泌減少，血漿腎素活腎素活性增高。也可抑制緩激肽的降解，降低血管阻力，使血壓下降。心力衰竭時貝那普利能擴張動脈與靜
鹽酸貝那普利片孕婦及哺乳期婦女用藥介紹
妊娠期婦女不宜應用本品(見【禁忌】)。 1、孕婦 孕婦服用ACE抑制劑將有可能導致胎兒或新生兒致病或死亡。在全世界的資料文獻中已經有幾十例這樣的報告。 在妊娠期的孕中期和孕晚期使用ACE抑制劑有可能會導致胎兒和新生兒受損，包括低血壓、新生兒頭顱畸形、無尿癥、可逆或不可逆的腎功能受損、甚至是
關于貝那普利的基本信息介紹
中文名稱：貝那普利 中文別名：(3s)-3-{[((1s)-1-乙氧羰基)-3-苯基丙基]氨基}-2,3,4,5-四氫-2-氧代-1H-1-苯并氮卓-1-乙酸；[S-(R^^,R^^)]-3-[[1-(乙氧羰基)-3-苯丙基]氨基]-2,3,4,5-四氫-2-氧-1H-1-苯并氮雜卓-1-乙酸
關于－貝那普利的基本信息介紹
貝那普利，化學名為(3s)-3-{[((1s)-1-乙氧羰基)-3-苯基丙基]氨基}-2,3,4,5-四氫-2-氧代-1H-1-苯并氮卓-1-乙酸，熔點148-149℃。[α]D-159°(C=1.2，乙醇)。作為前體藥物，吸收迅速，主要在肝臟中轉換為有活性的代謝物貝那普利拉而發揮抑制血管緊張素
關于貝那普利的注意事項介紹
1.過敏反應和可能相關的反應 由于血管緊張素轉換酶抑制劑影響類花生酸和多肽（包括內源性緩激肽）的代謝，使用ACE抑制劑（包括鹽酸貝那普利）的病人可能發生多種不良反應，有的是嚴重不良反應。 2.血管性水腫 在使用ACE抑制劑的病人，已有臉部、手足、嘴、唇、舌、聲門和喉部血管性水腫的報道。在美