鹽酸喹那普利的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在甲醇中極易溶解,在三氯甲烷中易溶,在水中溶解,在乙酸乙酯或乙醚中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中易溶比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m1中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為13.0°至+17.0°鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜(光譜集1201圖)一致(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)......閱讀全文
鹽酸喹那普利的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在甲醇中極易溶解,在三氯甲烷中易溶,在水中溶解,在乙酸乙酯或乙醚中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中易溶比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m1中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為13.0°至+17.0°鑒
鹽酸喹那普利
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在甲醇中極易溶解,在三氯甲烷中易溶,在水中溶解,在乙酸乙酯或乙醚中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中易溶比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m1中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為13.0°至+17.0°鑒
鹽酸喹那普利的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜(光譜集1201圖)一致(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)
鹽酸喹那普利的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在甲醇中極易溶解,在三氯甲烷中易溶,在水中溶解,在乙酸乙酯或乙醚中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中易溶比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m1中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為13.0°至+17.0°
鹽酸喹那普利的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在甲醇中極易溶解,在三氯甲烷中易溶,在水中溶解,在乙酸乙酯或乙醚中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中易溶比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m1中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為13.0°至+17.0°鑒
鹽酸喹那普利的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水100m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~3.0。氯化物取本品約0.1g,精密稱定,置100ml錐形瓶中,加乙醇10ml與水50ml使溶解,加硝酸酸化,照電位滴定法(通則0701),用硝酸銀滴定液(0.05mol/L)滴定,每1ml的硝酸銀滴定液(0.0
鹽酸喹那普利的雜質類型
質IH3COH3CC2sH28N2O4420.50 [3S-[2(R),3a,11aB]]-1,3,4,6,11,11a-六氫-3-甲基1,4-二氧代a-(2-苯乙基)]2H-吡嗪并[1,2b]異喹啉-2-乙酸乙酯
鹽酸喹那普利的類別及貯藏方法
類別血管緊張素轉移酶抑制藥貯藏30℃以下,密封保存
鹽酸喹那普利的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜(光譜集1201圖)一致(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)檢查酸度取本品0.10g,加水100m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~3.
鹽酸喹那普利的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作,臨用新制。供試品溶液取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中含鹽酸喹那普利0.2mg的溶液對照品溶液取鹽酸喹那普利對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.2mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測
鹽酸曲普利啶的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,味苦。本品在水、甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶鑒別(1)在有關物質檢查項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與系統適用性溶液中曲普利啶峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度
關于鹽酸貝那普利片的簡介
鹽酸貝那普利片，適應癥為各期高血壓充血性心力衰竭作為對洋地黃和/或利尿劑反應不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分級Ⅱ-Ⅳ)的輔助治療。 警告 一經檢測出懷孕時，應盡快停止使用本品。在妊娠的第二和第三階段(第四-第九月)，腎素-血管緊張素系統的藥物會導致胎兒的損傷甚至死亡。詳見【孕婦及哺乳期
鹽酸非那吡啶的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡紅色或暗紅色至暗紫色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水、甲醇或乙醇中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加甲醛試液-硫酸(1:9)lml,溶液即顯紫黑色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致3)本品的紅外光吸收圖譜
使用鹽酸貝那普利片過量的介紹
1、癥狀和體征： 雖未有本品過量的先例，但主要的癥狀可能是明顯的低血壓。 2、處理： 若服藥后不久，則應催吐，盡管其活性代謝物貝那普利拉只能少量透析，對于嚴重腎功能受損的病人，透析仍可作為正常消除的輔助方法。血壓顯著降低時，應靜注生理鹽水。
鹽酸非那吡啶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯褐紅色至暗紅色鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品的細粉適量,加硫酸乙醇溶液(1→360)溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸非那吡啶5μg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法
鹽酸氯丙那林的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為165~169℃。鑒別(1)取本品1%水溶液1ml,加20%硫酸制高錳酸鉀飽和溶液5ml,振搖數分鐘,加草酸適量,搖勻,使溶液澄清,加水5ml,加二硝基苯肼試液,即有沉淀析出。(2
鹽酸阿莫地喹片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯黃色鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取溶出度檢查項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在223nm與342nm的波長處有最大吸收(3)取本品細粉適量(約相當于阿莫地喹50mg
鹽酸硫必利的性狀及鑒別方法
鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜致(通則0402)。(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。性狀本品為白色針狀結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在三氰甲烷中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為198~202℃。熔融時同時分解。
關于鹽酸貝那普利片的用法用量介紹
1、高血壓： 未用利尿劑者開始治療時每日推薦劑量為10mg（1片），每天一次，若療效不佳，可加至每日20mg（2片）。必須根據血壓的反應來對使用劑量進行調整，通常應該每隔1至2周調整一次。 對某些患者，在給藥間隔末期，降壓作用可能減弱，此類病人，每日總的劑量應均分成兩次服用，或加用利尿劑。本
關于鹽酸貝那普利片的藥理毒理介紹
本品是一種前體藥，水解后成活性物質貝那普利拉，可抑制血管緊張素轉換酶（ACE），阻止血管緊張素I轉化成血管緊張素II。這樣就可以減少由于血管緊張素II而引發的一系列癥狀，即血管收縮和生成醛固酮（后者將導致腎小管對鈉和水的重吸收以及提高心輸出血量）。洛汀新?減少血管舒張導致的反射性交感興奮性的心率
鹽酸曲普利啶的鑒別方法
(1)在有關物質檢查項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與系統適用性溶液中曲普利啶峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在290nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與
鹽酸曲普利啶的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,味苦。本品在水、甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶
苯甲酸利扎曲普坦的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水或甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在乙酸乙酯中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為179~183℃。鑒別(1)取本品,加水溶解并稀釋成每1ml中約含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收,在252nm的
鹽酸阿普林定的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭。本品在三氯甲烷中極易溶解,在水或乙醇中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為126.5~130℃。吸收系數精密稱取本品,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在258mm的波長處測定吸光度,吸收系數(E)為334~
鹽酸多沙普侖的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品,加水溶解并制成每1ml中約含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm、258nm與264nm的波長處有最大吸收,在244nm254nm與262nm的波長處有最小吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集643圖)一致(3)本品顯氯化物的鑒別
鹽酸阿普林定的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭。本品在三氯甲烷中極易溶解,在水或乙醇中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為126.5~130℃。吸收系數精密稱取本品,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在258mm的波長處測定吸光度,吸收系數(E)為334~
鹽酸馬普替林的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或三氯甲烷中易溶,在水中微溶,在正庚烷中不溶鑒別(1)取本品約5mg,加水5ml溶解后,加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙黃色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中約含0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在264nm與27
鹽酸普萘洛爾的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶熔點本品的熔點(通則0612)為162~165℃鑒別(1)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在290nm與319nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收
鹽酸氯丙那林片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于鹽酸氯丙那林50mg),加水5ml,攪拌使鹽酸氯丙那林溶解,濾過,濾液照鹽酸氯丙那林項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同反應。
鹽酸西替利嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末,無臭。本品在水中易溶,在甲醇或乙醇中溶解,在三氯甲烷或丙酮中幾乎不溶吸收系數取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加0.lmol/L鹽酸溶液使溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取5ml,置10oml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,照紫外可見