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  • 鹽酸氯丙嗪片的含量測定

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作。供試品溶液取本品10片,除去包衣后,精密稱定,研細精密稱取適量(約相當于鹽酸氯丙嗪10mg),置100m量瓶中加鹽酸溶液(9--1000σ^ml,振搖使鹽酸氯丙嗪溶解,用鹽酸溶液(9—1000)稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置l00ml量瓶中,用鹽酸溶液(91000稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在254nm的波長處測定吸光度,按C17H19CN2S·HC的吸收系數(E1)為915計算......閱讀全文

    鹽酸氯丙嗪片的含量測定

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作。供試品溶液取本品10片,除去包衣后,精密稱定,研細精密稱取適量(約相當于鹽酸氯丙嗪10mg),置100m量瓶中加鹽酸溶液(9--1000σ^ml,振搖使鹽酸氯丙嗪溶解,用鹽酸溶液(9—1000)稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置l00

    鹽酸氯丙嗪的含量測定方法

    取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸10ml與醋酐30ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于35.53mg的C17H19CN2S·HCl。

    鹽酸氯丙嗪片

    性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別取本品,除去包衣,研細,稱取細粉適量(約相當于鹽酸氯丙嗪50mg),加水5ml,振搖使鹽酸氯丙嗪溶解,濾過濾液照鹽酸氯丙嗪項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽

    鹽酸氯丙嗪注射液的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作供試品溶液精密量取本品適量(約相當于鹽酸氯丙嗪50mg),置200m1量瓶中,用鹽酸溶液(9→1000稀釋至刻度,搖勻;精密量取2ml,置100ml量瓶中,用鹽酸溶液(9→1000稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在254nm的波長處測定吸光度,

    鹽酸氯丙嗪片的貯藏方法

    鹽酸氯丙嗪片的含量測定

    鹽酸氯丙嗪片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽酸氯丙嗪20mg),置50m量瓶中,加流動相使鹽酸氯丙嗪溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸氯丙嗪2μg的溶液。色譜條件與測定法見鹽酸氯

    鹽酸氯丙嗪片的性狀規格

    性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。規格(1)12.5mg(2)25mg(3)50mg

    鹽酸氯丙嗪片的類別及性狀

    類別同鹽酸氯丙嗪。性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。

    鹽酸氯丙嗪片的鑒別方法

    取本品,除去包衣,研細,稱取細粉適量(約相當于鹽酸氯丙嗪50mg),加水5ml,振搖使鹽酸氯丙嗪溶解,濾過濾液照鹽酸氯丙嗪項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應

    鹽酸氯丙嗪片的鑒別檢查方法

    鑒別取本品,除去包衣,研細,稱取細粉適量(約相當于鹽酸氯丙嗪50mg),加水5ml,振搖使鹽酸氯丙嗪溶解,濾過濾液照鹽酸氯丙嗪項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽酸氯丙嗪20mg),置50m量瓶中,

    簡述鹽酸氯丙嗪片的藥理毒理

      本品為吩噻嗪類抗精神病藥,其作用機制主要與其阻斷中腦邊緣系統及中腦皮層通路的多巴胺受體(DA2)有關。對多巴胺(DA1)受體、5-羥色胺受體、M-型乙酰膽堿受體、α-腎上腺素受體均有阻斷作用,作用廣泛。此外,本品小劑量時可抑制延腦催吐化學感受區的多巴胺受體,大劑量時直接抑制嘔吐中樞,產生強大的鎮

    使用鹽酸氯丙嗪片過量的介紹

      一、中毒癥狀:  1.表情淡漠、煩燥不安、吵鬧不停、昏睡,嚴重時可出現昏迷。  2.嚴重錐體外系反應。  3.心血管系統:心悸,四肢發冷,血壓下降,直立性低血壓,持續性低血壓休克,并可導致房室傳導阻滯及室性早搏甚至心跳驟停。  二、處理:  1.超劑量時,立即刺激咽部,催吐。在6小時內須用1:5

    鹽酸環丙沙星片的含量測定

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于環丙沙星0.2g),置200m1量瓶中,加流動相適量振搖使溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置5oml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適

    鹽酸氯丙嗪片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別取本品,除去包衣,研細,稱取細粉適量(約相當于鹽酸氯丙嗪50mg),加水5ml,振搖使鹽酸氯丙嗪溶解,濾過濾液照鹽酸氯丙嗪項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽

    關于鹽酸氯丙嗪片的用法用量介紹

      1、用法用量  用于精神分裂癥或躁狂癥,從小劑量開始,一次25~50mg,一日2~3次,每隔2~3日緩慢逐漸遞增至一次25~50mg,治療劑量一日400~600mg。  用于其他精神病,劑量應偏小。  體弱者劑量應偏小,應緩慢加量。  用于止嘔,一次12.5~25mg,一日2~3次。  2、禁忌

    鹽酸氯丙嗪

    性狀本品為白色或乳白色結晶性粉末;有微臭,有引濕性;遇光漸變色;水溶液顯酸性反應。本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚或苯中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為194~198℃。鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加硝酸5滴即顯紅色,漸變淡黃色(2)取本品,加鹽酸溶液(9→1000制成

    鹽酸美沙酮片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20片(2.5mg規格取30片),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸美沙酮25mg),置5σml量瓶中,加流動相適量,振搖使鹽酸美沙酮溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,精密量取續濾液5π,置50π量瓶中,用流動相稀釋至刻

    鹽酸雷尼替丁片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,糖衣片除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于雷尼替丁20mg),置200nl量瓶中,加水使鹽酸雷尼替丁溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見鹽酸雷尼替丁含量測定項下。

    鹽酸嗎啡片的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片(如為薄膜衣片,仔細除去薄膜衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸嗎啡l0ng),置lo0ml量瓶中,加水5oml,振搖,使鹽酸嗎啡溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液15ml,置50ml量瓶中,加0.2mol/L

    鹽酸氯丙嗪片的性狀就鑒別方法

    性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別取本品,除去包衣,研細,稱取細粉適量(約相當于鹽酸氯丙嗪50mg),加水5ml,振搖使鹽酸氯丙嗪溶解,濾過濾液照鹽酸氯丙嗪項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應

    關于鹽酸氯丙嗪片的基本信息介紹

      一、鹽酸氯丙嗪片,適應癥為:  1.對興奮躁動、幻覺妄想、思維障礙及行為紊亂等陽性癥狀有較好的療效。用于精神分裂癥、躁狂癥或其他精神病性障礙。  2.止嘔,各種原因所致的嘔吐或頑固性呃逆。  二、成份?  化學名稱:N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽。  分子式:C17H1

    使用鹽酸氯丙嗪片的不良反應介紹

      1.常見口干、上腹不適、食欲缺乏、乏力及嗜睡。  2.可引起體位性低血壓、心悸或心電圖改變。  3.可出現錐體外系反應,如震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。  4.長期大量服藥可引起遲發性運動障礙。  5.可引起血漿中泌乳素濃度增加,可能有關的癥狀為溢乳、男子女性化乳房、月經

    關于鹽酸氯丙嗪片的使用事項介紹

      1.患有心血管疾病(如心衰、心肌梗死、傳導異常)慎用。  2.出現遲發性運動障礙,應停用所有的抗精神病藥。  3.出現過敏性皮疹及惡性綜合征應立即停藥并進行相應的處理。  4.用藥后引起體位性低血壓應臥床,血壓過低可靜脈滴注去甲腎上腺素,禁用腎上腺素。  5.肝、腎功能不全者應減量。  6.癲癇

    簡述鹽酸氯丙嗪片的藥物相互作用

      1、本品與乙醇或其他中樞神經系統性抑制藥合用時中樞抑制作用加強。  2、本品與抗高血壓藥合用易致體位性低血壓。  3、本品與舒托必利合用,有發生室性心律紊亂的危險,嚴重者可致尖端扭轉心律失常。  4、本品與阿托品類藥物合用,不良反應加強。  5、本品與碳酸鋰合用,可引起血鋰濃度增高。  6、抗酸

    鹽酸林可霉素片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液見林可霉素B項下對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸林可霉素含量測定項下

    鹽酸金剛乙胺片的含量測定方法

    取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(相當于鹽酸金剛乙胺0.6g),置100m1量瓶中,加無水乙醇70ml,振搖使鹽酸金剛乙胺溶解,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液25ml,在水浴上蒸干,105℃千燥10分鐘,放冷,加三氯甲烷2m溶解,加冰醋酸30ml與醋酸汞7ml,加結晶紫指

    鹽酸哌甲酯片的含量測定

    取本品60片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸哌甲酯0.25g),置50ml量瓶中,加甲醇3oml,微溫,振搖使鹽酸哌甲酯溶解,放冷,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液20ml,置水浴上蒸干,照鹽酸哌甲酯項下的方法,自“加冰醋酸15ml與醋酸汞試液5ml溶解后”起,依法測定。每1

    鹽酸哌唑嗪片的含量測定

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑甲醇-水-冰醋酸(96:2:2)。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸哌唑嗪2mg),置100m量瓶中,加溶劑適量,超聲使鹽酸哌唑嗪溶解,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻離心,取上清液對照品溶液取鹽酸哌唑嗪對照品,精密稱定,加溶劑溶

    鹽酸胺碘酮片的含量測定

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸胺碘酮20mg),置200ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使鹽酸胺碘酮溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸胺碘酮對照品約10mg,精密稱定,置100nl量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度

    鹽酸精氨酸片的含量測定方法

    采用適宜的氨基酸分析方法或照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取丙氨酸適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含0.5mg的溶液,搖勻供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸精氨酸100mg),置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液與內標溶

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