鹽酸氯米帕明的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,滴加少量硝酸,即顯深藍色。(2)取本品1g,置分液漏斗中,加水10ml使溶解,加氫氧化鈉試液5ml,用乙醚提取兩次,每次30ml,合并乙醚提取液,加無水硫酸鈉適量,振搖,濾過,揮去乙醚,取殘留物約50mg,加碳酸鈉0.2g,混勻,熾灼至完全炭化,放冷,加水5ml,煮沸,放冷,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集842圖)一致。(4)取鑒別(2)項下乙醚提取的水溶液,顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品2.0g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.0。溶液的顏色取本品1.0g,加水10ml使溶解,溶液應無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的......閱讀全文
鹽酸維拉帕米的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的水溶液(1→20)2ml,加硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成淡紅色的沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.02mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在229nm與278nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集389圖)一
鹽酸維拉帕米片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸維拉帕米0.1g),加水5ml,振搖使鹽酸維拉帕米溶解,濾過,濾液照鹽酸維拉帕米項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512
鹽酸維拉帕米的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色粉末;無臭。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中溶解熔點本品的熔點(通則0612)為141~145℃鑒別(1)取本品的水溶液(1→20)2ml,加硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成淡紅色的沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.02mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
鹽酸維拉帕米片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸維拉帕米0.1g),加水5ml,振搖使鹽酸維拉帕米溶解,濾過,濾液照鹽酸維拉帕米項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關
鹽酸維拉帕米的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水20m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5溶液的澄清度取本品1.0g,加水20ml溶解后,溶液應澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,
鹽酸維拉帕米注射液的鑒別檢查方法
鑒別取本品,置水浴上蒸干后,殘渣照鹽酸維拉帕米項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條
鹽酸維拉帕米緩釋片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸維拉帕米0.1g),加水5ml,振搖使鹽酸維拉帕米溶解,濾過,濾液照鹽酸維拉帕米項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則093
鹽酸維拉帕米的鑒別方法
(1)取本品的水溶液(1→20)2ml,加硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成淡紅色的沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.02mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在229nm與278nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集389圖)一致。
鹽酸維拉帕米注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別取本品,置水浴上蒸干后,殘渣照鹽酸維拉帕米項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動
鹽酸維拉帕米緩釋片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸維拉帕米0.1g),加水5ml,振搖使鹽酸維拉帕米溶解,濾過,濾液照鹽酸維拉帕米項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查溶出度照溶出度與釋放
鹽酸維拉帕米片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸維拉帕米有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,各雜質峰面積的和不得大于對照溶液的主峰面積(1.0%
鹽酸維拉帕米片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸維拉帕米0.1g),加水5ml,振搖使鹽酸維拉帕米溶解,濾過,濾液照鹽酸維拉帕米項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸帕羅西汀的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加甲醇溶解并制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在235mm、265mm、27lnm與295nm的波長處有最大吸收。235nm波長處的吸光度與295nm波長處的吸光度比值應為0.92~0.96。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰
鹽酸維拉帕米的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末;無臭。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中溶解熔點本品的熔點(通則0612)為141~145℃鑒別(1)取本品的水溶液(1→20)2ml,加硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成淡紅色的沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.02mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
鹽酸甲氧明的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約1mg,加甲醛硫酸試液3滴,即顯紫色,漸變為棕色,最后成綠色(2)取本品約20mg,加水2ml,加硝酸銀試液0.5ml,即生成白色的凝乳狀沉淀,能在氨試液中溶解,但在硝酸中不溶(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集329圖)一致檢查酸度取本品0.20g,加水10ml溶解后
鹽酸酚芐明的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集384圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品0.2g,置10m
鹽酸丙帕他莫的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水10ml溶解后,加藻紅少許,振搖,即顯淺紅色,加二氯甲烷5ml,振搖,二氯甲烷層顯淺紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通
鹽酸帕羅西汀的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中極微溶解;在0.1mol/L鹽酸溶液中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為88°至-91°。鑒別(1)取本品,加甲醇溶解并制成
鹽酸帕羅西汀片的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于帕羅西汀50mg),置50ml量瓶中,加流動相使鹽酸帕羅西汀溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液
帕米膦酸二鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml,加熱使溶解,加茚三酮2mg,加熱,溶液顯藍色至紫藍色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集778圖)一致(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。(4)取本品約0.1g,置坩堝中加無水碳酸鈉2g,混勻,加熱熔融后,放冷,加水10nl使溶解,濾過,
鹽酸維拉帕米緩釋片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以水1000m1為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經2小時、6小時與12小時時分別取溶出液10ml,并即時補充相同溫度、相同體積的溶出介質。測定法分別取2小時、6小時與12小時時的溶出液,濾過精密量取續濾液各5m,加水定量稀釋制
鹽酸維拉帕米注射液的檢查方法
pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸維拉帕米有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,各雜質峰面積的和
鹽酸維拉帕米緩釋片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸維拉帕米0.1g),加水5ml,振搖使鹽酸維拉帕米溶解,濾過,濾液照鹽酸維拉帕米項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
鹽酸維拉帕米片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸維拉帕米0.1g),加水5ml,振搖使鹽酸維拉帕米溶解,濾過,濾液照鹽酸維拉帕米項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
鹽酸維拉帕米注射液的鑒別方法
取本品,置水浴上蒸干后,殘渣照鹽酸維拉帕米項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。
鹽酸丙米嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加硝酸2ml溶解后,溶液即顯深藍色。(2)取本品,加鹽酸溶液(9→1000制成每1ml中含20Hg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集638圖)一致。(4)取本品約50mg,加水溶
鹽酸米多君的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品與鹽酸米多君對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸依米丁的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加鉬硫酸試液1ml,混勻,即顯亮綠色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.5ml,
鹽酸甲氧明的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在90nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E)為133~141鑒別(1)取本品約1mg
鹽酸苯海拉明的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1滴,初顯黃色,隨即變成橙紅色;滴加水,即成白色乳濁液(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在253mm與258nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜