鹽酸氯米帕明片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸氯米帕明50mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲使鹽酸氯米帕明溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸氯米帕明對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。進樣體積20l測定法精密量取對照品溶液與供試品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算......閱讀全文
鹽酸氯米帕明片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸氯米帕明50mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲使鹽酸氯米帕明溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取
鹽酸氯米帕明的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加乙醇50ml溶解,精密加0.0lmol/L鹽酸溶液5ml,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于35.13mg的CH23ClN2·HCl。
鹽酸氯米帕明片
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別(1)取本品的細粉適量,照鹽酸氯米帕明項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品細粉適量,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并制成每
鹽酸氯米帕明片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每lml中約含鹽酸氯米帕明1ng的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻定法系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定見鹽酸氯
鹽酸氯米帕明注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸氯米帕明0.1mg的溶液對照品溶液取鹽酸氯米帕明對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。進樣體積20l測定法
鹽酸氯米帕明片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量,照鹽酸氯米帕明項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品細粉適量,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并制成每1ml中含鹽酸氯米帕明20g的溶液,濾過,取濾液,照紫外-
鹽酸氯米帕明片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量,照鹽酸氯米帕明項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品細粉適量,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并制成每1ml中含鹽酸氯米帕明20g的溶液,濾過,取濾液,照紫
鹽酸氯米帕明
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變黃。本品在三氯甲烷或冰醋酸中極易溶解,在水或乙醇中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為190~196℃,熔距不得超過2℃。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液
鹽酸氯米帕明片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸氯米帕明。規格(1)10mg(2)25mg貯藏遮光,密封保存。
鹽酸氯米帕明片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別(1)取本品的細粉適量,照鹽酸氯米帕明項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品細粉適量,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并制成每
鹽酸氯米帕明片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別(1)取本品的細粉適量,照鹽酸氯米帕明項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品細粉適量,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并制成每
鹽酸氯米帕明片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別(1)取本品的細粉適量,照鹽酸氯米帕明項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品細粉適量,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并制成每
鹽酸氯米帕明的檢查方法
酸度取本品2.0g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.0。溶液的顏色取本品1.0g,加水10ml使溶解,溶液應無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量,加流動相
鹽酸氯米帕明片的基本性狀
本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。
鹽酸氯米帕明片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別(1)取本品的細粉適量,照鹽酸氯米帕明項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品細粉適量,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并制成每
鹽酸氯米帕明的鑒別方法
(1)取本品約10mg,滴加少量硝酸,即顯深藍色。(2)取本品1g,置分液漏斗中,加水10ml使溶解,加氫氧化鈉試液5ml,用乙醚提取兩次,每次30ml,合并乙醚提取液,加無水硫酸鈉適量,振搖,濾過,揮去乙醚,取殘留物約50mg,加碳酸鈉0.2g,混勻,熾灼至完全炭化,放冷,加水5ml,煮沸,放冷,
鹽酸氯米帕明的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,滴加少量硝酸,即顯深藍色。(2)取本品1g,置分液漏斗中,加水10ml使溶解,加氫氧化鈉試液5ml,用乙醚提取兩次,每次30ml,合并乙醚提取液,加無水硫酸鈉適量,振搖,濾過,揮去乙醚,取殘留物約50mg,加碳酸鈉0.2g,混勻,熾灼至完全炭化,放冷,加水5ml,煮沸,放
鹽酸氯米帕明的類別及貯藏方法
類別抗抑郁藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)鹽酸氯米帕明片(2)鹽酸氯米帕明注射液
鹽酸氯米帕明的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變黃。本品在三氯甲烷或冰醋酸中極易溶解,在水或乙醇中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為190~196℃,熔距不得超過2℃。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液
鹽酸維拉帕米片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸維拉帕米0.125g),置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使鹽酸維拉帕米溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條
鹽酸氯米帕明注射液
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量,加硝酸,即顯深藍色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。避光操作供試品溶液取本品適量,用甲醇稀釋制成每1ml中約含鹽酸氯米帕明2.5mg的溶液。對照品溶液取鹽酸氯米帕明對照品適量,加甲醇溶解并制成每1ml中約含2.5mg的溶液。色譜條件采用硅
鹽酸氯米帕明注射液的檢查方法
pH值應為3.5~5.0(通則0631)。顏色取本品,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在0nm的波長處測定,其吸光度不得過0.025。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸氯米帕明1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1m
鹽酸氯米帕明的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變黃。本品在三氯甲烷或冰醋酸中極易溶解,在水或乙醇中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為190~196℃,熔距不得超過2℃。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液
鹽酸氯米帕明的基本性狀
本品為白色至微黃色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變黃。本品在三氯甲烷或冰醋酸中極易溶解,在水或乙醇中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為190~196℃,熔距不得超過2℃。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照
鹽酸氯米帕明注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加硝酸,即顯深藍色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。避光操作供試品溶液取本品適量,用甲醇稀釋制成每1ml中約含鹽酸氯米帕明2.5mg的溶液。對照品溶液取鹽酸氯米帕明對照品適量,加甲醇溶解并制成每1ml中約含2.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以乙酸乙酯-冰醋酸-鹽
鹽酸氯米帕明注射液的鑒別方法
(1)取本品適量,加硝酸,即顯深藍色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。避光操作供試品溶液取本品適量,用甲醇稀釋制成每1ml中約含鹽酸氯米帕明2.5mg的溶液。對照品溶液取鹽酸氯米帕明對照品適量,加甲醇溶解并制成每1ml中約含2.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以乙酸乙酯-冰醋酸-鹽酸-
鹽酸氯米帕明注射液的性狀
本品為無色或幾乎無色的澄明液體。
鹽酸維拉帕米緩釋片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸維拉帕米25mg),置100m量瓶中,加流動相適量,超聲使鹽酸維拉帕米溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過取續濾液對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸維拉帕米含量測定項下。
鹽酸維拉帕米的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液。對照品溶液取鹽酸維拉帕米對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25ng的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照
鹽酸氯米帕明注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量,加硝酸,即顯深藍色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。避光操作供試品溶液取本品適量,用甲醇稀釋制成每1ml中約含鹽酸氯米帕明2.5mg的溶液。對照品溶液取鹽酸氯米帕明對照品適量,加甲醇溶解并制成每1ml中約含2.5mg的溶液。色譜條件采用硅