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  • 鹽酸普羅帕酮片的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸普羅帕酮50mg),置100ml量瓶中,加乙醇適量,振搖使鹽酸普羅帕酮溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻測定法取供試品溶液,在248nm的波長處測定吸光度,按C21H27NO3·HCl的吸收系數(E1)為220計算。......閱讀全文

    鹽酸普羅帕酮片的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸普羅帕酮50mg),置100ml量瓶中,加乙醇適量,振搖使鹽酸普羅帕酮溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻測定法取供試品溶液,在2

    鹽酸普羅帕酮的含量測定方法

    取本品約0.3g,精密稱定,加無水甲酸2m溶解,加醋酐50ml,照電位滴定法(通則0701),立即用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于37.79mg的Ca1H27NO3·HCl。

    鹽酸普羅帕酮膠囊的含量測定方法

    照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸普羅帕酮20mg),置100ml量瓶中,加乙醇適量,振搖使鹽酸普羅帕酮溶解(必要時可在溫水浴中加熱,使溶解后再放冷),用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中

    鹽酸普羅帕酮片的檢查方法

    溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水1000m1為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經45分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸普羅帕酮25μg的溶液。對照品溶液取鹽酸普羅帕酮對照品適量,精密稱定,加水溶解并

    鹽酸普羅帕酮注射液的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品,用乙醇定量稀釋制成每lml中約含鹽酸普羅帕酮20pg的溶液。測定法取供試品溶液,在248nm的波長處測定吸光度,按C21H2NO3·HCl的吸收系數(E1)為220計算

    鹽酸普羅帕酮片-性狀

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普羅帕酮20mg),加乙醇4ml使鹽酸普羅帕酮溶解,靜置片刻,取上清液,加二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀。(2)取本品的細粉,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸普羅帕酮20μg的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0

    鹽酸普羅帕酮片的鑒別方法

    本品為白色或類白色片。

    鹽酸普羅帕酮片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普羅帕酮20mg),加乙醇4ml使鹽酸普羅帕酮溶解,靜置片刻,取上清液,加二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀。(2)取本品的細粉,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸普羅帕酮20μg的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在210nm

    鹽酸普羅帕酮片的鑒別

    (1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普羅帕酮20mg),加乙醇4ml使鹽酸普羅帕酮溶解,靜置片刻,取上清液,加二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀。(2)取本品的細粉,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸普羅帕酮20μg的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在210nm、2

    鹽酸普羅帕酮

    性狀本品為白色的結晶性粉末;無臭。本品在乙醇、三氯甲烷或冰醋酸中微溶,在水中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為171~174℃鑒別(1)取本品約20mg,加乙醇4m使溶解,加入二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光

    鹽酸普羅帕酮片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普羅帕酮20mg),加乙醇4ml使鹽酸普羅帕酮溶解,靜置片刻,取上清液,加二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀。(2)取本品的細粉,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸普羅帕酮20μg的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0

    鹽酸普羅帕酮片的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸普羅帕酮。規格(1)50mg(2)100mg(3)150mg貯藏遮光,密封保存

    關于鹽酸普羅帕酮片的簡介

      鹽酸普羅帕酮片,有癥狀的室上性心動過速,如房室交界性心動過速,WPW綜合癥合并室上性心動過速或陣發性心房顫動;經內科醫師判斷需要治療或致命的重癥室性心動過速。   主要成份:鹽酸普羅帕酮   化學名稱:3-苯基-1-[2-[3-(丙氨基)-2-羥基丙氧基]苯基]-1-丙酮鹽酸鹽   分子式

    鹽酸普羅帕酮的檢查方法

    甲醇溶液的澄清度取本品0.10g,加甲醇20ml,在約60℃水浴中加熱溶解后,放冷,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加乙腈適量使溶解,用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸普羅帕酮lmg的溶液。對

    鹽酸普羅帕酮膠囊

    鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸普羅帕酮20mg),加乙醇4ml,使鹽酸普羅帕酮溶解,濾過,取濾液加二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在210nm、248m與304nm的波長處有最大吸收。(3)取本品的內容物,加水

    鹽酸普羅帕酮片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普羅帕酮20mg),加乙醇4ml使鹽酸普羅帕酮溶解,靜置片刻,取上清液,加二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀。(2)取本品的細粉,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸普羅帕酮20μg的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0

    關于鹽酸普羅帕酮片的用藥禁忌

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥 播報  關于孕婦及哺乳期婦女應用普羅帕酮問題尚缺乏足夠的實驗來證明。在一些病例中,人們犮現孕婦及哺乳期用藥并沒有引起并發癥,且從臨床角度看.新生兒也正常,動物實驗也沒有發現對應的藥物臨床劑量對孕期 和圍產期幼仔產生任何損害.盡管如此,因為鹽酸普羅帕酮可透過胎盤,可分泌入

    關于鹽酸普羅帕酮片的用法用量

      鹽酸普羅帕酮片的用法用量通常根據患者的具體情況而定。 以下是一般成人的推薦用法用量:  口服:成人一次100-200mg,一日3~4次。  治療量:一日300-900mg,分4~6次服用。  維持量:一日300-600mg,分2~4次服用。  由于鹽酸普羅帕酮片具有局部麻醉作用,宜在飯后與飲料或

    簡述鹽酸普羅帕酮片的成分介紹

      主要成份:鹽酸普羅帕酮 化學名稱:3-苯基-1-[2-[3-(丙氨基)-2-羥基丙氧基]苯基]-1-丙酮鹽酸鹽 結構式: 分子式:C 21H 27NO 3·HCl 分子量:377.91

    關于鹽酸普羅帕酮片的禁忌介紹

      存在下面情況禁忌普羅帕酮治療:  -對活性成份鹽酸普羅帕酮成本品的其它組成成分過敏患者,  ~明顯心衰患者,  ―心源性休克,但心律失常造成的心源性休克除外丨  -有嚴重癥狀的心動過緩患者  ―三個月以內的心肌梗死患者或心輸出量受損患者(左心室輸出量小于35%)但如果患者存在致死性室性心律失常情

    鹽酸普羅帕酮的鑒別方法

    (1)取本品約20mg,加乙醇4m使溶解,加入二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在210nm、248nm與304nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集395

    鹽酸普羅帕酮膠囊的檢查方法

    應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。

    簡述鹽酸普羅帕酮片的適應癥

      1、性狀  本品為白色薄膜衣片,除去薄膜衣片后顯白色或類白色。  2、適應癥?  有癥狀的室上性心動過速,如房室交界性心動過速,WPW綜合癥合并室上性心動過速或陣發性心房顫動;經內科醫師判斷需要治療或致命的重癥室性心動過速。

    使用鹽酸普羅帕酮片的禁忌有哪些

      存在下面情況禁忌普羅帕酮治療: -對活性成份鹽酸普羅帕酮成本品的其它組成成分過敏患者, ~明顯心衰患者, ―心源性休克,但心律失常造成的心源性休克除外丨 -有嚴重癥狀的心動過緩患者^ ―三個月以內的心肌梗死患者或心輸出量受損患者(左心室輸出量小于35%)但如果患者存在致死性室性心律失常情況下除外

    使用鹽酸普羅帕酮片的注意事項

      由于此藥的高活性成份,普羅帕酮簿膜包衣片劑150mg—般不適合用于兒童。 普羅帕酮治療陣發性房性心動過速(以1:I或2: 1下傳心室)引起的快速心室率(大于180次/min)時 可能發生房顫轉變成房撲. 帶有起搏器的患者,在接受鹽酸普羅帕酮治療中會出現起搏節律和感知閾值的改變,所以應檢查起搏器

    關于鹽酸普羅帕酮片的藥理毒理介紹

      (1)本品屬于Ic類(即直接作用于細胞膜)的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出,0.5~1ug/min時可降低收縮期的去極化作用,因而延長傳導,動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長,并可提高心肌細胞閾電位,明顯減少心肌的自發興奮性。它既作用于心房、心室(主要影響浦金野纖維,對心肌的影

    鹽酸普羅帕酮片的藥物相互作用

      與奎尼丁合用可以減慢代謝過程。與局麻藥合用增加中樞神經系統副作用的發生。普羅帕酮可以增加血清地高辛濃度,并呈劑量依賴型。與普萘洛爾、美托洛爾合用可以顯著增加其血漿濃度和清除半衰期,而對普羅帕酮沒有影響。與華法令合用時可增加華法令血藥濃度和凝血酶原時間。與西咪替丁合用可使普羅帕酮血藥穩態水平提高,

    關于鹽酸普羅帕酮片的用法用量介紹

      在心臟監測之下包括心電圖監測和反復測暈血 (穩定期)制定個體的維持劑量,或遵醫矚。推薦的起始和維持劑量:毎日450 ?-600mg (1片悅復隆150mg,毎日三次),可根據需要增加至900mg/日 (2片悅復隆150m個,毎日三次),上述劑量適用于體重在70公斤左右的病人,體重低于70公斤者服

    使用鹽酸普羅帕酮片的注意事項

      由于此藥的高活性成份,普羅帕酮簿膜包衣片劑150mg—般不適合用于兒童。  普羅帕酮治療陣發性房性心動過速(以1:I或2: 1下傳心室)引起的快速心室率(大于180次/min)時 可能發生房顫轉變成房撲.  帶有起搏器的患者,在接受鹽酸普羅帕酮治療中會出現起搏節律和感知閾值的改變,所以應檢查起搏

    簡述鹽酸普羅帕酮片的用法用量介紹

      在心臟監測之下包括心電圖監測和反復測暈血 (穩定期)制定個體的維持劑量,或遵醫矚. 推薦的起始和維持劑量:毎日450 ?-600mg (1片悅復隆150mg,毎日三次),可根據需要增加至900mg/日 (2片悅復隆150m個,毎日三次), 上述劑量適用于體重在70公斤左右的病人,體重低于70公斤

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