關于氯沙坦鉀／氫氯噻嗪的注意事項介紹
1、過敏反應：血腫性水腫。 2、低血壓及電解質/體液平衡失調：血容量不足的患者（例如應用大劑量利尿藥治療的患者），可發生癥狀性低血壓。在使用本品治療前應該先糾正這些情況，或使用較低的起始劑量。應當注意，在腎肝功能不全，伴或不伴有糖尿病的患者中常見電解質平衡失衡。在2型糖尿病伴蛋白尿的患者中進行臨床研究，氯沙坦鉀治療組高鉀血癥的發生率較安慰劑組高；然而，幾乎沒有患者因高鉀血癥中斷治療。 3、肝功能損害：藥代動力學資料表明，肝硬化患者氯沙坦的血漿濃度明顯增加，故對有肝功能損害病史的的患者應該考慮使用較低劑量。 4、腎功能損害：由于抑制了腎素－血管緊張素系統，已有關于敏感個體出現包括腎衰在內的腎功能的變化的報導。停止治療后，這些腎功能的變化可以恢復。對于腎功能依賴于腎素－血管緊張素－醛固酮系統活性的患者（如嚴重的充血性心力衰竭患者），應用血管緊張素轉換酶抑制劑治療可引起少尿和/或進行性氮血癥以及（罕有）急性腎功能衰竭和/或死......閱讀全文
關于鹽酸噻氯匹定的性狀介紹
1、來源 本品為5-[(2-氯苯基)甲基]-4,5,6,7-四氫噻吩并[3,2-c]吡啶鹽酸鹽，按干燥品計算，含C14H14CINS?HCl應為98.0%~102.0%。 2、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末，無臭，味微咸。 本品在甲醇或三氯甲烷中溶解，在水中略溶，在丙酮中極微溶解，在
關于珠氯噻醇的毒理研究介紹
本品的急性毒性低。在慢性毒性的研究中，未發現在治療劑量下的慢性毒性。生殖毒性：根據對本品生殖毒性的研究資料，育齡婦女使用本品時無特別需要注意的毒性。但在對大鼠的圍產期/出生后的研究中，5-15 mg/kg/日的劑量會導致死產增加，幼仔存活率降低和幼仔發育延遲。但臨床顯著性尚不明確，而且對幼仔的作
關于珠氯噻醇的用法用量介紹
成年人： 應按病情調節每個病人的劑量。一般情況下應從小劑量開始，根據病人的反應盡快地增加到最佳劑量。維持劑量多為單劑量睡前給藥。2.老年患者：起始劑量通常在每日2-6 mg之間。劑量可增加到每日10-20 mg。3.急性精神分裂癥和其它急性精神病、嚴重的急性激越狀態和躁狂 ：口服給藥通常每日10
關于珠氯噻噸的用法用量介紹
一、禁忌證 1.對珠氯噻噸過敏者、孕婦、哺乳者禁用。 2.嚴重肝腎功能不全者、有癲癇史者、昏迷或乙醇中毒者、巴比土酸鹽類或阿片類中毒者均禁用。 二、注意事項 有驚厥病史慎用。 三、不良反應 1.用藥初期，常見錐體外系反應。 2.嗜睡、口干、排尿困難、便秘、心動過速、直立性低血壓較常
關于二鹽酸珠氯噻醇片的注意事項介紹
(1)本品偶見錐體外系反應、運動困難、靜坐不能、血循環障礙、唾液和汗腺分泌失調、胃腸功能障礙、尿潴留、造血功能障礙、膽汁淤積、癲癇發作、角膜或晶體混濁、心臟傳導障礙、閉經、溢乳等。用藥開始階段易出現疲倦。 (2)本品應禁用于急性酒精中毒、催眠藥鎮痛藥和精神藥物中毒、循環性休克及昏迷、對噻嗪、噻
FDA批準安博諾用于治療 可有效降低中重度高血壓患者血壓
美國食品與藥物管理局（FDA）日前批準抗高血壓藥安博諾（厄貝沙坦—氫氯噻嗪）用于需要多種藥物治療才能達標的高血壓患者的初期治療。安博諾是血管緊張素II受體阻滯劑，其適應癥是治療原發性高血壓，由法國賽諾菲—安萬特制藥公司生產。?一項雙盲、活性藥物對照試驗結果顯示，重度高血壓患者隨機分組接受安博諾或厄貝
關于鹽酸噻氯匹定的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品約50mg，精密稱定，置50mL量瓶中，加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液 取鹽酸噻氯匹定對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1m
關于噻氯匹定的基本信息介紹
噻氯匹定（ticlopidine）化學名為5-[（2-氯苯基）甲基]-4，5，6，7-四氫噻吩并[3，2-C]吡啶，分子式為C14H14ClNS，分子量為263.78600。 中文名稱：噻氯匹定 中文別名：5-(2-氯芐基)4,5,6,7-四氫噻吩并[3,2-C]吡啶；氯芐噻唑啶； 英文名
關于噻氯匹定的合成方法介紹
噻吩溶于無水乙醚，在0℃緩慢滴加丁基鋰乙醚溶液，再在室溫攪拌。然后滴加環氧乙烷乙醚溶液，處理得2-羥乙基噻吩。將其溶于吡啶，在5℃以下分批加入對甲苯磺酰氯，室溫攪拌，處理得磺酰化產物。該磺酰化產物和鄰氯芐胺溶于甲苯，回流。濾除固體，濾液用鹽酸提取。提取液濃縮，放置。沉淀用丙酮洗。然后將其與甲醛及
關于鹽酸噻氯匹定的鑒別測定介紹
1、取本品約1mg，加入甲酸硫酸試液1mL中，液面即顯紫紅色。 2、取本品，加水溶解并稀釋制成每1mL中約含0.4mg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在267nm與276nm的波長處有最大吸收。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集640圖）一致。 4、本品顯
關于珠氯噻噸的基本信息介紹
珠氯噻噸是一種化學物質，珠氯噻噸為硫雜蒽類抗精神病藥，是通過阻斷多巴胺受體而起作用的。 藥理作用與氯丙嗪大致相似，但鎮靜作用較強，對自主神經的作用相對較弱，抗腎上腺素作用和抗膽堿作用所致的不良反應少而輕。對有明顯精神運動性興奮的患者，能較快地控制其興奮、躁動。珠氯噻醇的鎮靜作用約為氯丙嗪的5倍
1首仿、8療效與原研一致仿制藥即將上市
2018年心血管系統用藥受理最多的為仿制藥，有89個受理號，相對于2017年的30個增長了196.67%。本篇文章也將重點分析心血管用藥今年的仿制受理情況：以新3類申報的首防品種，哪些即將上市？以新4類申報的仿制品種，哪些是不同劑型的首仿上市？哪些上市后將直接通過一致性評價，占據市場優勢？一起來
使用氯唑沙宗的注意事項介紹
1．本品為對癥治療藥，用于止痛不得超過5天，癥狀不緩解請咨詢醫師或藥師。 2．對本品過敏者禁用。 3．肝腎功能損害者慎用。 4．當藥品性狀發生改變時禁用。 5．如服用過量或發生嚴重不良反應時應立即就醫。 6．兒童必須在成人監護下使用。 7．請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。
CFDA發布通過仿制藥質量和療效一致性評價藥品公告
根據《中華人民共和國藥品管理法》、《國務院關于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見》（國發〔2015〕44號）、《國務院辦公廳關于開展仿制藥質量和療效一致性評價的意見》（國辦發〔2016〕8號）、《關于仿制藥質量和療效一致性評價工作有關事項的公告》（國家食品藥品監督管理總局公告2017年第100號
凈利潤暴增18倍，總營收連續22年增長！這家企業怎么了?
近日，A股上市公司2022年年度業績預報均已發布，其結果可謂幾家歡喜幾家愁。在生物醫藥眾多賽道之中，原料藥作為化藥的重要組成部分，在2022年化藥受集采影響整體低迷的背景下跑出了獨立行情。 截至2023年1月31日，155家化學制藥行業公司中共有82家公司發布業績預告，凈利潤中位數約為0.39
血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑對高血壓病的應用
以氯沙坦治療高血壓病已有很多研究[7-10]。但多項安慰劑對照的研究中，氯沙坦50～100 mg/d，4～12周對輕中度高血壓有明顯降壓作用。至1996年治療人數3700余人。以谷值舒張壓（DBP）0.05[12]。一項63個中心參加的瑞典、芬蘭、澳大利亞輕中度高血壓898例隨機雙盲氯沙坦與氨氯
心力衰竭臨床用藥分析（一）
? 心力衰竭（簡稱心衰）是指不同病因引起的心臟舒縮功能障礙，導致心排血量不能滿足對全身組織供氧的需要而產生的臨床綜合征。其病因可歸納為：①原發性心肌損害，如冠心病心肌缺血、心肌梗死、心肌炎、心肌病、糖尿病心肌病；②壓力負荷過重如高血壓、 主動脈瓣狹窄、肺動脈高壓、肺動脈瓣狹窄；③容量負荷過重
心力衰竭臨床用藥分析
? 心力衰竭（簡稱心衰）是指不同病因引起的心臟舒縮功能障礙，導致心排血量不能滿足對全身組織供氧的需要而產生的臨床綜合征。其病因可歸納為：①原發性心肌損害，如冠心病心肌缺血、心肌梗死、心肌炎、心肌病、糖尿病心肌病；②壓力負荷過重如高血壓、 主動脈瓣狹窄、肺動脈高壓、肺動脈瓣狹窄；③容量負荷過重
利尿劑的副作用有哪些？
1.利尿劑的“心臟毒性” 。1987年美國著名心臟專家Kaplan等認為氫氯噻嗪不能減少心肌梗塞發生率，可能由于“心臟毒性”和脂質代謝紊亂所致。美國多項危險因子干預試驗發現高血壓病人伴心電圖異常者，用利尿劑后猝死增加。1988年Framingham的流行病學觀察也報告認為利尿劑治療高血壓有增加猝
關于氯唑沙宗的基本信息介紹
氯唑沙宗，化學名為5-氯-2-苯并惡唑酮 ，分子式為C7H4ClNO2，是一種作用于中樞的肌肉松弛劑，用于各種急慢性軟組織（肌肉、韌帶）扭傷、挫傷、運動后肌肉酸痛、中樞神經病變引起的肌肉痙攣及慢性筋膜炎。
關于氯唑沙宗片的藥理毒理介紹
1、藥理毒理? 本品為中樞性肌肉松弛劑，主要作用于脊髓和大腦皮質下區域而產生肌肉松弛效果。口服后1小時內起效，持續3-4小時。 2、藥代動力學? 本品經消化道吸收完全，1.5-2小時血藥濃度達到峰值，分布于肌肉，腎、肝、腦和脂肪，至6小時藥物濃度明顯降低，本品在體內幾乎全部分解代謝，消除半
最新4+7價格突破地板價，禮來、賽諾菲等藥企也瘋狂！
今天上午，萬眾期待的4+7結果公布！競爭之慘烈震驚了醫藥圈。恩替卡韋低價格幾腰斬、氨氯地平曝出每片7分錢的地板價。 值得一提的是，此次賽諾菲也是直接報出了最低價！賽諾菲在氯吡格雷、厄貝沙坦氫氯噻嗪兩個品種上的報價幾乎與仿制藥無二。氯吡格雷75mg規格報價，石藥集團2.44元/片（此前價格為3.
關于氯唑沙宗的藥理說明
【藥理作用】本品為中樞性肌肉松弛劑。它主要作用于中樞神經系統，在脊椎和大腦下皮層區抑制多突反射弧，從而對痙攣性骨骼肌產生肌肉松弛作用，達到止痛的效果。 【適 應 癥】用于各種急、慢性軟組織（肌肉、韌帶、筋膜）扭傷、挫傷、運動后肌肉勞損所引起的疼痛，由中樞神經病變引起的肌肉痙攣，慢性筋膜炎等。
2020年版《中國藥典》目錄第二部
2020年版《中國藥典》目錄二部目錄化學藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等品種正文? 第一部分1乙胺吡嗪利福異煙片(Ⅱ)2乙胺利福異煙片3乙胺嘧啶4乙胺嘧啶片5乙琥胺6乙酰半胱氨酸7乙酰半胱氨酸顆粒8噴霧用乙酰半胱氨酸9乙酰谷酰胺10乙酰谷酰胺注射液11乙酰唑胺12乙酰唑胺片13乙酰胺注射液14
醫藥巨頭賽諾菲內部人自曝行賄500中國醫生
近日，代號為“培根”的爆料人向本報記者提供了四份材料，舉報世界醫藥巨頭法國賽諾菲公司(Sanofi，歐洲證券交易所股票代碼：SAN;紐約證券交易所代碼：SNY)，在2007年11月前后，向中國北京、上海、杭州及廣州的79家醫院，503位醫生，借“研究經費”(“研究者費”)名義，支付約169萬元的
復方利血平片的檢查方法
含量均勻度利血平、氫氯噻嗪、鹽酸異丙嗪硫酸雙肼屈嗪、維生素B1與維生素B6避光操作。按含量測定項下測得的每片含量計算,應符合規定(通則0941);其中利血平限度為±20%。溶出度氫氟噻嗪與鹽酸異丙嗪照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。避光操作。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液900m
關于噻氯匹定的分子結構數據介紹
1、 摩爾折射率：74.43 2、 摩爾體積（cm3/mol）：207.0 3、 等張比容（90.2K）：554.7 4、 表面張力（dyne/cm）：51.5 [2] 5、 極化率（10-24cm3）：29.51
關于噻氯匹定的藥代動力學介紹
口服后易吸收，在服用后1～2小時達到血藥峰濃度，其血漿半衰期為6小時左右。服用后較快速地產生顯著的抑制血小板聚集作用。第4至6天達最大作用。血藥峰值與其最大效應間有24～48小時延遲。其藥效作用不與血藥濃度相關，其作用時間與血小板存活半衰期(7日)相關，故停藥之后，抑制血小板聚集作用尚持續數日。
關于珠氯噻醇的藥代動力學介紹
口服片劑后的達峰時間為4h，一般在2～7天出現療效。肌內注射短效針劑后4h起效，24～48h血漿濃度達峰值。肌內注射長效針劑后第一周即出現療效，最高血清濃度維持7天左右，生物利用度為44%。吸收后原形藥物經血液分布于腦、脊髓、肺、肝、腸道、腎臟及心臟，可少量通過胎盤屏障，并可分泌入乳汁中。經肝臟
關于二鹽酸珠氯噻醇片的藥理毒理介紹
本品為氯哌噻噸的順式異構體，具有抗呢醋甲酯引起的刻板癥作用，并有抗阿撲嗎啡的作用，前者作用比氟哌噻噸弱而比氯丙嗪強20倍，后者作用與氟哌啶醇相同。本品能抑制條件回避反應與僵住癥，比氯丙嗪強10倍。抗膽堿作用弱，而抗組胺作用強。 口服后可從胃腸道吸收，3—6小時達高峰濃度，絕對生物利用度為25%