概述賴諾普利氫氯噻嗪片的藥代動力學
同時服用賴諾普利及氫氯噻嗪，生物利用度僅輕微改變或不受影響。賴諾普利氫氯噻嗪片與兩種藥物同時分開服用是等效的。 1、賴諾普利藥代動力學 口服賴諾普利，大約7小時達到血藥濃度峰值。賴諾普利直接以原形藥的形式從尿中排除。根據尿回收率計算，服用賴諾普利劑量5-80mg，吸收程度大約為25%，但個體差異大（6%～60%）。胃腸道食物并不影響賴諾普利吸收。 服用多劑量賴諾普利，有效蓄積半衰期為12小時。 由于賴諾普利主要通過腎消除，腎功能損傷將會降低賴諾普利的消除，但是只有當腎小球濾過率低于30ml/分鐘時才具有臨床重要性。當腎小球濾過率高于30ml/分鐘時，消除半衰期僅有輕微變化。但嚴重腎損傷患者，將使賴諾普利血藥濃度峰值與谷值增加、達峰時間延長、達穩態時間延長。一般來說，老年患者血藥濃度及曲線下面積（AUC）均比年輕患者高（大約為2倍）。賴諾普利可通過血液透析清除。 大鼠進行的研究顯示賴諾普利基本不能通過血腦屏障。大鼠服......閱讀全文
概述賴諾普利氫氯噻嗪片的藥代動力學
同時服用賴諾普利及氫氯噻嗪，生物利用度僅輕微改變或不受影響。賴諾普利氫氯噻嗪片與兩種藥物同時分開服用是等效的。 1、賴諾普利藥代動力學 口服賴諾普利，大約7小時達到血藥濃度峰值。賴諾普利直接以原形藥的形式從尿中排除。根據尿回收率計算，服用賴諾普利劑量5-80mg，吸收程度大約為25%，但個體
概述賴諾普利氫氯噻嗪片的藥物相互作用
非甾體類抗炎藥物：使用非甾體類抗炎藥物治療的腎功能不全患者同時服用賴諾普利可能對腎功能造成進一步的損傷，但一般是可逆的。有報告顯示NSAIDs可能減弱ACE抑制劑的降血壓作用，與氫氯噻嗪合用也會影響其降壓利尿作用。因此合并服用NSAIDs應考慮藥物間相互作用。 增加血鉀的藥物：賴諾普利可減弱噻
關于賴諾普利氫氯噻嗪片的基本介紹
賴諾普利氫氯噻嗪片，用于治療高血壓，本復方不適用于高血壓的初始治療，適用于賴諾普利或氫氯噻嗪單獨治療不能滿意控制血壓的患者，也適用于兩單藥聯合治療獲得滿意療效后的替代治療。 1、藥品名稱：? 【通用名稱】賴諾普利氫氯噻嗪片 【英文名稱】Lisinopril and Hydrochlorot
使用賴諾普利氫氯噻嗪片過量的介紹
對癥和支持治療。停用賴諾普利－氫氯噻嗪并對患者進行觀察。建議的措施包括致嘔吐和/或洗胃并采取適當措施糾正脫水、電解質失衡及低血壓。 1、賴諾普利 單劑量口服賴諾普利20mg/kg，大鼠未發現致死性，20只小鼠中的1只出現死亡。藥物過量最可能的表現是低血壓，通常采取靜脈輸注生理鹽水。賴諾普利可
關于賴諾普利氫氯噻嗪片的藥理毒理介紹
1．藥理作用： 作為利尿劑，氫氯噻嗪可增強血漿腎素活性及醛固酮分泌，降低血壓。賴諾普利通過抑制血管緊張素轉換酶（ACE），導致醛固酮分泌下降，降低血壓。賴諾普利－氫氯噻嗪合并使用可以更加有效地降低血壓，并抵消利尿劑的降低血鉀的作用。 2．致癌性、致突變性及生殖毒性： 賴諾普利－氫氯噻嗪：已
關于賴諾普利氫氯噻嗪片的用法用量介紹
視病情或個體差異而定，本品宜在醫師指導或監護下服用，給藥劑量須遵循個體化原則，按療效予以調整，劑量調整一般需要在使用2～3周后方可進行。 但患者單獨用賴諾普利或氫氯噻嗪治療無法獲得足夠降壓效果時，可以采用口服賴諾普利氫氯噻嗪片10mg/12.5mg，一次1片，一日1次，劑量的調整根據服藥期間血
關于賴諾普利氫氯噻嗪片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥：? 本品會對孕婦的胎兒產生不利影響，因此孕婦和準備懷孕的婦女禁用。 本品可能經乳汁排泄，因此哺乳期婦女禁用，或者權衡利弊，在服用本品的時候停止哺乳。 2、兒童用藥：? 未進行該項試驗且無可靠參考文獻。 3、老年用藥：? 老年患者應進行小心的劑量選擇，由于老年
概述賴諾普利片的藥代動力學
賴諾普利是一種口服有效的不含巰基的ACE抑制劑。 吸收： 口服賴諾普利后血漿峰值濃度一般在服藥后7小時左右出現。但在急性心肌梗塞病人血漿峰值濃度出現時間有輕微的滯后趨勢。在尿回收率試驗所用的劑量范圍( 5-80mg)內，賴諾普利的平均吸收程度大約為25%，存在個體差異（6 -60%）：心衰患
關于賴諾普利氫氯噻嗪片的臨床試驗介紹
在國外進行的臨床研究中，聯合使用賴諾普利及氫氯噻嗪的降壓幾乎呈加法。大多數患者服用賴諾普利氫氯噻嗪的降壓作用可維持24小時。 隨即對照的臨床試驗中，賴諾普利－氫氯噻嗪20-12.5與賴諾普利－氫氯噻嗪20-25有相似的降壓作用，提示很多使用賴諾普利－氫氯噻嗪20-25能有效控制血壓的患者，今后
關于賴諾普利氫氯噻嗪片的注意事項介紹
運動員慎用，運動員需要在醫生指導下用藥。 賴諾普利 大動脈狹窄/肥厚型心肌病：左心室流出道阻塞患者合用賴諾普利與所有血管擴張劑應注意。 腎功能損傷：由于腎素－血管緊張素－醛固酮系統的抑制作用，有些個體可能出現腎功能變化。患有嚴重充血性心力衰竭的患者，其腎功能依賴于腎素－血管緊張素－醛固酮系
使用賴諾普利氫氯噻嗪片的不良反應介紹
國外對930名患者進行了本品的安全性評價，其中100名患者服用本品超過50周。 賴諾普利氫氯噻嗪片發生的副反應限于單獨使用賴諾普利或氫氯噻嗪的范圍。在對照試驗（包括開放實驗）中最常見的副反應為：眩暈（7.5%）、頭痛（5.2%）、咳嗽（3.9%）、疲勞（3.7%）和體位性低血壓（3.2%），發
簡述氫氯噻嗪片的藥代動力學
口服吸收迅速但不完全，進食能增加吸收量，可能與藥物在小腸的滯留時間延長有關。本藥部分與血漿蛋白結合，另部分進入紅細胞內。口服2小時起作用，達峰時間為4小時，作用持續時間為6～12小時。T1/2為15小時，腎功能受損者延長。本藥吸收后消除相開始階段血藥濃度下降較快，以后血藥濃度下降明顯減慢，可能是
氫氯噻嗪片的藥代動力學介紹
口服吸收迅速但不完全，進食能增加吸收量，可能與藥物在小腸的滯留時間延長有關。本藥部分與血漿蛋白結合，另部分進入紅細胞內。口服2小時起作用，達峰時間為4小時，作用持續時間為6～12小時。T 1/2為15小時，腎功能受損者延長。本藥吸收后消除相開始階段血藥濃度下降較快，以后血藥濃度下降明顯減慢，可能
概述纈沙坦氫氯噻嗪片的藥代動力學
1、纈沙坦 吸收 纈沙坦口服后吸收迅速，其吸收量差異很大，平均絕對生物利用度為23%（23±7），在研究的劑量范圍內，藥代動力學曲線呈線性。每天服用1次時，纈沙坦很少引起蓄積，在男性和女性中，血漿濃度相似。 進餐時服用纈沙坦，使AUC減少48%，血藥濃度峰值（Cmax）減少59%。無論是否與
概述氯沙坦鉀/氫氯噻嗪的藥代動力學
1、吸收：本品口服吸收良好，經首過代謝后形成羧酸型活性代謝物及其它無活性代謝物；生物利用度約為33%。氯沙坦及其活性代謝產物的血藥濃度分別在1小時及34小時達到峰值。本品與食物同服時，氯沙坦的血漿濃度沒有明顯變化。 2、分布：氯沙坦及其活性代謝產物的血漿蛋白結合率≥99%，主要是與白蛋白結合。
氫氯噻嗪片的藥代動力學及貯藏介紹
藥代動力學 口服吸收迅速但不完全，進食能增加吸收量，可能與藥物在小腸的滯留時間延長有關。本藥部分與血漿蛋白結合，另部分進入紅細胞內。口服2小時起作用，達峰時間為4小時，作用持續時間為6～12小時。T 1/2為15小時，腎功能受損者延長。本藥吸收后消除相開始階段血藥濃度下降較快，以后血藥濃度下降
概述纈沙坦氫氯噻嗪分散片的藥代動力學
1、纈沙坦 吸收：纈沙坦口服后吸收迅速，平均絕對生物利用度為23%（23±7），在研究的劑量范圍內，藥代動力學曲線呈線性。每天服用一次時，纈沙坦很少引起蓄積，在男性和女性中，血漿濃度相似，無論是否與食物同服，8小時后的血藥濃度相似。 分布：絕大部分纈沙坦（94-97%）與血清蛋白結合（主要是
簡述雙氫氯噻嗪的藥代動力學
口服吸收迅速但不完全，生物利用度為60%～80%，進食能增加吸收量，可能與藥物在小腸的滯留時間延長有關。口服2小時后產生利尿作用，達峰時間為4小時，3～6小時后產生降壓作用，作用持續時間為6～ 12小時。本藥部分與血漿蛋白結合，蛋白結合率為40%，另部分進入紅細胞、胎盤內。 本藥吸收后消除相開
簡述氨苯蝶啶氫氯噻嗪片的藥代動力學
氫氯噻嗪：口服吸收迅速但不完全，進食能增加吸收量，可能與藥物在小腸的滯留時間延長有關。本藥部分與血漿蛋白結合，另部分進入紅細胞內。口服2小時起作用，血藥濃度達峰時間為4小時，作用持續時間為6～12小時。半衰期(t1/2)為15小時，腎功能受損者延長。本藥吸收后消除相開始階段血藥濃度下降較快，以后
關于賴諾普利膠囊的藥代動力學介紹
口服后約有25%（6%～60%）的藥物被吸收，吸收不受食物的影響。口服單劑后7小時血藥濃度達峰值，半衰期約12.6小時，每日服藥1次，3天后血藥濃度達穩態。單劑口服后1小時內起作用，6小時達峰作用，作用維持約24小時。賴諾普利在肝臟無明顯代謝，主要以原型經腎臟清除，腎功能衰竭時t1/2延長。賴諾
賴諾普利片
性狀本品為白色或類白色片或著色片。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉,加水適量,振搖使賴諾普利溶解并稀釋制成每1ml中約含賴諾普利1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密
賴諾普利片
性狀本品為白色或類白色片或著色片。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉,加水適量,振搖使賴諾普利溶解并稀釋制成每1ml中約含賴諾普利1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密
關于依那普利氫氯噻嗪分散片的藥代動力學介紹
馬來酸依那普利口服吸收不受胃腸道內食物的影響，口服后吸收約60%，吸收后在肝內水解生成二羧酸型的依那普利拉。口服馬來酸依那普利后約1小時血藥濃度達到高峰，而依那普利拉血藥濃度峰值出現在服藥后3-4小時。馬來酸依那普利給藥后依那普利拉的有效半衰期（T1/2）為11小時，按推薦劑量給藥，降壓作用可維
關于氫氯噻嗪片的藥理毒理及藥代動力學介紹
藥理毒理 （1）對水、電解質排泄的影響。 ① 利尿作用，尿鈉、鉀、氯、磷和鎂等離子排泄增加，而對尿鈣排泄減少。本類藥物作用機制 主要抑制遠端小管前段和近端小管（作用較輕）對氯化鈉的重吸收，從而增加遠端小管和集合管的Na+-K+交換，K＋分泌增多。其作用機制尚未完全明了。本類藥物都能不同程度地抑
概述氫氯噻嗪片的藥理毒理
（1）對水、電解質排泄的影響。 ① 利尿作用，尿鈉、鉀、氯、磷和鎂等離子排泄增加，而對尿鈣排泄減少。本類藥物作用機制 主要抑制遠端小管前段和近端小管（作用較輕）對氯化鈉的重吸收，從而增加遠端小管和集合管的Na+-K+交換，K+分泌增多。其作用機制尚未完全明了。本類藥物都能不同程度地抑制碳酸酐酶
賴諾普利
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,微有引濕性本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇或三氯甲烷中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,用0.25mol/L的醋酸鋅溶液(取醋酸鋅54.9g,加冰醋酸150ml,水600ml,攪拌使溶解,然后加濃氨溶液150ml,放冷,用濃氨溶液調節pH值至6.4,加水至
賴諾普利
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,微有引濕性本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇或三氯甲烷中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,用0.25mol/L的醋酸鋅溶液(取醋酸鋅54.9g,加冰醋酸150ml,水600ml,攪拌使溶解,然后加濃氨溶液150ml,放冷,用濃氨溶液調節pH值至6.4,加水至
關于氫氯噻嗪的藥袋動力學介紹
口服吸收迅速但不完全，生物利用度為60%～80%，進食能增加吸收量，可能與藥物在小腸的滯留時間延長有關。口服2小時后產生利尿作用，達峰時間為4小時，3～6小時后產生降壓作用，作用持續時間為6～ 12小時。本藥部分與血漿蛋白結合，蛋白結合率為40%，另部分進入紅細胞、胎盤內。 本藥吸收后消除相開
賴諾普利片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉,加水適量,振搖使賴諾普利溶解并稀釋制成每1ml中約含賴諾普利1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見賴諾普利有關物質
賴諾普利片的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉,加水適量,振搖使賴諾普利溶解并稀釋制成每1ml中約含賴諾普利1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見賴諾普利有關