注射用鹽酸普魯卡因的基本性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。......閱讀全文
注射用普魯卡因青霉素的基本性狀
本品為白色粉末。
注射用鹽酸阿糖胞苷的基本性狀
本品為白色疏松塊狀物或粉末。
注射用鹽酸納洛酮的基本性狀
本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末。
注射用鹽酸丁卡因的基本性狀
本品為白色的疏松塊狀物或粉末。
注射用鹽酸平陽霉素的基本性狀
本品為白色疏松塊狀物或粉末。
注射用鹽酸大觀霉素的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。
注射用鹽酸頭孢甲肟的基本性狀
本品為白色至淡黃色結晶或結晶性粉末。
注射用鹽酸頭孢吡肟的基本性狀
本品為白色至微黃色粉末。
注射用鹽酸柔紅霉素的基本性狀
本品為紅色疏松塊狀物或粉末。
關于鹽酸普魯卡因胺片的基本介紹
鹽酸普魯卡因胺片，適應癥為本品曾用于各種心律失常的治療，但因其促心律失常作用和其他不良反應，現僅推薦用于危及生命的室性心律失常。 【通用名稱】鹽酸普魯卡因胺片 【英文名稱】Procainamide Hydrochloride Tablets 【漢語拼音】Yan Suan Pu Lu Ka
普魯卡因青霉素的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;遇酸、堿或氧化劑等即迅速失效。本品在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在水中微溶。比旋度取本品,精密稱定,加水-丙酮(2:3)溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+165°至+180°
注射用鹽酸托烷司瓊的基本性狀
本品為白色疏松塊狀物。
注射用鹽酸米托蒽醌的基本性狀
本品為藍黑色疏松狀或無定形固體;有引濕性。
注射用鹽酸伊達比星的基本性狀
本品為橙紅色的疏松塊狀物。
注射用鹽酸多柔比星的基本性狀
本品應為橙紅色疏松塊狀物或粉末。
注射用鹽酸甲氯芬酯的基本性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末,或為白色或類白色疏松塊狀物或粉末。
注射用鹽酸伊達比星的基本性狀
本品為橙紅色的疏松塊狀物。
注射用鹽酸吉西他濱的基本性狀
本品為白色疏松塊狀物或粉末。
注射用鹽酸艾司洛爾的基本性狀
本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末。
注射用鹽酸羅哌卡因的基本性狀
本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末。
注射用鹽酸表柔比星的基本性狀
本品為紅色或橙紅色疏松塊狀物或粉末;有引濕性。
注射用鹽酸四環素的基本性狀
本品為黃色混有白色的結晶性粉末。
注射用鹽酸萬古霉素的基本性狀
本品為白色或類白色粉末或疏松塊狀物。
注射用水的基本性狀
本品為無色的澄明液體;無臭。
關于鹽酸普魯卡因的簡介
鹽酸普魯卡因是一種藥品，鹽酸普魯卡因作用于外周神經產生傳導阻滯作用，依靠濃度梯度以彌散方式穿透神經細胞膜，在內側阻斷鈉離子通道，使神經細胞興奮閾值升高，喪失興奮性和傳導性，信息傳遞被阻斷，具有良好的局部麻醉作用。
注射用鹽酸去甲萬古霉素的基本性狀
本品為白色至淡棕色粉末或凍干塊狀物。
注射用鹽酸阿糖胞苷的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色疏松塊狀物或粉末。鑒別照鹽酸阿糖胞苷項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。檢查酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含鹽酸阿糖胞苷10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。溶液的澄清度取本品,按標示量加水溶解并稀釋制成每1ml中含20mg的溶
注射用鹽酸納洛酮的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸納洛酮1mg),加水1m1溶解后,加稀鐵氰化鉀試液1滴,即顯藍綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸
鹽酸可卡因的基本性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-7至-73°。
鹽酸可卡因的基本性狀
取本品0.3,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加醋酸汞試液5m1與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯純藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于33.98mg的C17H21NO4·HCl。