注射用鹽酸普魯卡因的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照鹽酸普魯卡因項下的鑒別(1)、(3)、(4)項試驗,顯相同的反應。檢查酸度取本品0.40g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.20ml,應變為橙色。溶液的澄清度取本品2.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清。對氨基苯甲酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含鹽酸普魯卡因0.2mg的溶液對照品溶液取對氨基苯甲酸對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1g的溶液系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸普魯卡因對氨基苯甲酸項下。限度供試品溶液色譜圖中如有與對氨基苯甲酸峰保留時間一致的色譜峰,按外標法以峰面積計算,不得過鹽酸普魯卡因標示量的0.5%。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。細菌內毒素取本品,照鹽酸普魯......閱讀全文
注射用鹽酸普魯卡因的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照鹽酸普魯卡因項下的鑒別(1)、(3)、(4)項試驗,顯相同的反應。檢查酸度取本品0.40g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.20ml,應變為橙色。溶液的澄清度取本品2.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清。對氨基苯甲酸照高效液
注射用鹽酸普魯卡因的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。鑒別取本品,照鹽酸普魯卡因項下的鑒別(1)、(3)、(4)項試驗,顯相同的反應。檢查酸度取本品0.40g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.20ml,應變為橙色。溶液的澄清度取本品2.0g,加水10ml溶
鹽酸普魯卡因的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水2m溶解后,加10%氫氧化鈉溶液1ml,即生成白色沉淀;加熱,變為油狀物;繼續加熱,發生的蒸氣能使濕潤的紅色石蕊試紙變為藍色;熱至油狀物消失后,放冷,加鹽酸酸化,即析出白色沉淀2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集39圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(
注射用鹽酸普魯卡因的檢查方法
酸度取本品0.40g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.20ml,應變為橙色。溶液的澄清度取本品2.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清。對氨基苯甲酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加水溶
注射用鹽酸普魯卡因的鑒別方法
取本品,照鹽酸普魯卡因項下的鑒別(1)、(3)、(4)項試驗,顯相同的反應。
鹽酸普魯卡因胺的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品0.1g,加水5ml,加三氯化鐵試液與濃過氧化氫溶液各1滴,緩緩加熱至沸,溶液顯紫紅色,隨即變為暗棕色至棕黑色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(
鹽酸普魯卡因的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為154~157℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加水2m溶解后,加10%氫氧化鈉溶液1ml,即生成白色沉淀;加熱,變為油狀物;繼續加熱,發生的蒸氣能使濕潤的紅色
鹽酸普魯卡因胺片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量,加水振搖使鹽酸普魯卡因胺溶解,濾過,取續濾液加水制成每1ml中含鹽酸普魯卡因胺5μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收(2)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普魯卡因胺0.1g),加水5ml與稀鹽酸0.5ml,振搖使鹽酸普魯卡因
鹽酸普魯卡因胺的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為165~169℃。鑒別(1)取本品0.1g,加水5ml,加三氯化鐵試液與濃過氧化氫溶液各1滴,緩緩加熱至沸,溶液顯紫紅色,隨即變為暗棕色至棕黑色。(2)本
注射用鹽酸普魯卡因的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。鑒別取本品,照鹽酸普魯卡因項下的鑒別(1)、(3)、(4)項試驗,顯相同的反應。
鹽酸普魯卡因胺片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微黃色片或糖衣片。鑒別(1)取本品的細粉適量,加水振搖使鹽酸普魯卡因胺溶解,濾過,取續濾液加水制成每1ml中含鹽酸普魯卡因胺5μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收(2)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普魯卡因胺0.1g),加水5ml與稀
鹽酸普魯卡因注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,照鹽酸普魯卡因項下的鑒別(3)(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品(約相當于鹽酸普魯卡因80mg),水浴蒸干,殘渣經減壓干燥,依法測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集397圖
鹽酸普魯卡因的檢查方法
酸度取本品0.40g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.20ml,應變為橙色。溶液的澄清度取本品2.0g,加水1oml溶解后,溶液應澄清對氨基苯甲酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m
鹽酸普魯卡因的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加水2m溶解后,加10%氫氧化鈉溶液1ml,即生成白色沉淀;加熱,變為油狀物;繼續加熱,發生的蒸氣能使濕潤的紅色石蕊試紙變為藍色;熱至油狀物消失后,放冷,加鹽酸酸化,即析出白色沉淀2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集39圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)
注射用普魯卡因青霉素的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,照普魯卡因青霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應與對照品溶液兩個主峰的保留時間一致。(3)本品顯鈉(鉀)鹽鑒別(1)的反應(通則0301)以上(1)、(2)兩項可選做一項檢查甲醇溶液的顏色取本品5瓶(按40萬單位
鹽酸普魯卡因胺注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加水制成每1ml中含鹽酸普魯因胺5g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測在280nm的波長處有最大吸收。(2)本品顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)和氯化鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為3.5~6.0(通則0631)。熱原取本品,依法檢查(通則
鹽酸普魯卡因注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品,照鹽酸普魯卡因項下的鑒別(3)(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品(約相當于鹽酸普魯卡因80mg),水浴蒸干,殘渣經減壓干燥,依法測定。本品的紅外光吸收圖譜應與
鹽酸普魯卡因胺的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~6.5干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.3%(通則0831)。熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二
注射用鹽酸普魯卡因
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。鑒別取本品,照鹽酸普魯卡因項下的鑒別(1)、(3)、(4)項試驗,顯相同的反應。檢查酸度取本品0.40g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.20ml,應變為橙色。溶液的澄清度取本品2.0g,加水10ml溶
鹽酸普魯卡因胺的鑒別方法
(1)取本品0.1g,加水5ml,加三氯化鐵試液與濃過氧化氫溶液各1滴,緩緩加熱至沸,溶液顯紫紅色,隨即變為暗棕色至棕黑色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
注射用普魯卡因青霉素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色粉末。鑒別(1)取本品,照普魯卡因青霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應與對照品溶液兩個主峰的保留時間一致。(3)本品顯鈉(鉀)鹽鑒別(1)的反應(通則0301)以上(1)、(2)兩項可選做一項檢查甲醇溶液的顏色取本
鹽酸普魯卡因胺注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量,加水制成每1ml中含鹽酸普魯因胺5g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測在280nm的波長處有最大吸收。(2)本品顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)和氯化鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為3.5~6.0(通則0631)。熱
注射用鹽酸普魯卡因的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸普魯卡因0.6g),照永停滴定法(通則0701),在15~25℃,用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.28mg的C13H20N2O2·HCl。
注射用鹽酸阿糖胞苷的鑒別檢查方法
鑒別照鹽酸阿糖胞苷項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。檢查酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含鹽酸阿糖胞苷10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。溶液的澄清度取本品,按標示量加水溶解并稀釋制成每1ml中含20mg的溶液,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號
注射用鹽酸納洛酮的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸納洛酮1mg),加水1m1溶解后,加稀鐵氰化鉀試液1滴,即顯藍綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品適量,加水溶解并制成每1ml中含
鹽酸普魯卡因胺片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以鹽酸溶液(9-1000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經75分鐘時取樣測定法取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液2ml1,置50ml量瓶中,加0.1molL氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻。照紫外-可見分光光度法(
鹽酸普魯卡因的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為154~157℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加水2m溶解后,加10%氫氧化鈉溶液1ml,即生成白色沉淀;加熱,變為油狀物;繼續加熱,發生的蒸氣能使濕潤的紅色
鹽酸普魯卡因胺片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量,加水振搖使鹽酸普魯卡因胺溶解,濾過,取續濾液加水制成每1ml中含鹽酸普魯卡因胺5μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收(2)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普魯卡因胺0.1g),加水5ml與稀鹽酸0.5ml,振搖使鹽酸普魯卡因胺溶
注射用鹽酸普魯卡因的類別及貯藏方法
類別同鹽酸普魯卡因規格(1)0.15g(2)1g貯藏遮光,密閉保存。
注射用鹽酸丁卡因的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1瓶,加水2ml溶解后,加硝酸3ml,溶液顯黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm與310nm的波長處有最大吸收(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查溶液的顏色取本品1瓶,加水5m1使溶解,溶液應無色。酸度