關于先天型白內障的基本介紹
先天型白內障是兒童常見的眼病。出生后第一年發生的晶體部分或全部混濁，稱為先天性天性白內障。 按晶體混濁的形態、部位、病因進行分類： 1、前極白內障：是在胚胎時期晶體泡從外胚葉完全脫離所至，雙眼晶體混濁對稱，位于晶體前囊的正中，成一圓點狀，有時稍突出于前房呈金字塔形，一般范圍較小。不影響視力。 2、后極白內障：其混濁位于晶體后囊正中，此種白內障雖然多為靜止性，但因接近眼球光學中心，故對視力影響。 3、繞核白內障：雙名板層白內障，是兒童常見的白內障，雙側對稱，此種白內障晶體的胚胎核多較透明，其特征是圍繞胎兒核的板層混濁。在核周圍有許多帶形混濁包繞，并有許多白色條索樣混濁騎跨在帶形混濁區的赤道部上，故稱繞核白內障，其視力下降程度與中央區核混濁的大小及密度有關。 4、冠狀白內障：常為比側對稱，不少有遺傳因素，晶體混濁多在青春期后不久出現。位于周邊皮質深層，混濁呈大小不等的短棒狀，水滴狀，其園端指向中央，由于呈放射狀排列，形......閱讀全文
關于白內障的詳細內容介紹
白內障是常見眼病和主要致盲原因之一可按病因、發生年齡、晶體混濁的部位和形態進行分類但無論哪種類型的白內障都可借助視力及晶體混濁情況予以確診。若晶體混濁較輕，則須通過裂隙燈顯微鏡檢查才能確診若混濁明顯，則借助手電即可觀察到瞳孔區呈灰白色混濁。 1．老年性白內障 是最常見的白內障多在50歲以后，發
關于先天性乳糖不耐受的基本介紹
先天性乳糖不耐受癥：這是一種和先天性乳糖酶缺乏不同的疾病，屬于常染色體顯性遺傳。開始喂養后出現暴發性腹瀉，水樣多泡的酸性大便，伴腹瀉。可致嘔吐、脫水、腎小管性酸中毒、雙糖尿、氨基酸尿、白內障、肝和腦損傷，如診斷過遲可引起死亡。停止喂乳后腹瀉消失，無乳糖尿和氨基酸尿癥。當未分解吸收的乳糖進入結腸后
關于先天性肺動脈狹窄的基本介紹
肺動脈狹窄作為單發畸形為常見先天性心臟病之一，約占先天性心臟病的10%～20%，其中以瓣膜狹窄最為常見，約占70%～80%。 肺動脈狹窄的基本血液動力學變化是右心排血受阻，右心室收縮壓升高，導致右心室肥厚。
關于先天性醛固酮增多癥的基本介紹
先天性醛固酮增多癥是一常染色體隱性遺傳病由Bartter(1962)首次報道，故稱為Bartter綜合征其臨床特征為嚴重的低鉀血癥和代謝性堿中毒，伴有高腎素高醛固酮血癥腎小球旁器增生和肥大及腎小管保鈉和濃縮功能障礙，但無高血壓及水腫且對外源性血管緊張素Ⅱ無反應現認為本綜合征是由離子通道基因突變引
關于先天性胃出口梗阻的基本介紹
先天性胃出口梗阻指幽門竇部或幽門梗阻，發病率占先天性胃腸道閉鎖的1%。可分為4種類型：幽門竇部斷裂閉鎖、幽門斷裂閉鎖、幽門膜式閉鎖或狹窄、幽門竇部膜式閉鎖或狹窄。
關于先天性青光眼的基本介紹
先天性青光眼（congenital glaucoma；buphthalmos）是由于胚胎時期發育障礙，使房角結構先天異常或殘留胚胎組織，阻塞房水排出通道，導致眼壓升高，整個眼球不斷增大，又稱水眼，或稱發育性光眼。兒童青光眼是一種引起視神經損害的疾病。視神經由很多神經纖維組成，當眼內壓增高時，可導
關于紅斑型天皰瘡的基本介紹
又稱Senear-Usher綜合征。皮損發生于頭部、前額、鼻、兩頰、耳殼,有時胸背部、腋窩、腹股溝也可被侵犯,但很少累及四肢。頭面部皮損類似盤狀或系統性紅斑狼瘡、脂溢性皮炎。局限性紅斑上有脂性鱗屑、黃痂。上述皮損出現一至數月后,胸背部和四肢突然發生松弛性大皰,皰壁薄,易破,糜爛面漸擴大,滲液較多
關于隱匿型腎炎的基本介紹
隱匿型腎小球腎炎(Latent glomerulonephritis)又稱無癥狀性蛋白尿及(或)血尿，指輕至中度蛋白尿和(或)血尿，臨床表現為反復持續性血尿，伴或不伴輕度蛋白尿，或者其中一種表現突出。本病一般不伴水腫、高血壓、腎小球濾過率減少和腎功能不全，常于偶然情況下檢查尿常規發現異常，可持續
關于周圍型肺癌的基本介紹
周圍型肺癌是指起自三級支氣管以下，呼吸性細支氣管以上的肺癌。以腺癌多見。臨床上早期周圍型肺癌的癥狀不明顯，而到明顯癥狀時已經進入晚期。近年來多層螺旋CT的應用，為周圍型肺癌的早期診斷開辟了新的途徑。
關于休克型肺炎的基本介紹
休克型肺炎是指伴有休克的一種重癥肺炎，多由毒力極強的革蘭陽或陰性菌感染所致，病情嚴重，進展迅速。常發生各種嚴重并發癥，如不及時救治，可危及生命。 是由于細菌性肺炎時的毒血癥引起以微循環障礙為主要表現的一種重癥肺炎，病原體多為肺炎鏈球菌，金黃色葡萄球菌，溶血性鏈球菌等。
關于Ⅱ型藥物反應的基本介紹
藥物為半抗原，結合于血液有形成分的表面則成為細胞-藥物復合物并導致細胞毒抗體的產生。如與持續服用氯丙嗪或非那西汀有關的溶血性貧血，與服氨基匹林或奎尼丁有關的粒細胞缺乏癥，用司眠脲引起的血小板減少性紫癜等均屬此類。
關于神經型白塞病的基本介紹
神經型白塞病，白塞病即眼-口腔-生殖器三聯癥，是以口腔、生殖器潰瘍和虹膜睫狀體炎為主征的一種自體免疫性疾病。多數學者認為是屬于自體免疫性疾病，有關病毒、細菌感染、營養障礙、循環障礙等學說現已被否定。Cavara等（1954）提出以中樞神經癥狀為主要臨床象者稱之為白塞病伴發的精神障礙。神經精神癥狀
關于尋常型天皰瘡的基本介紹
是天皰瘡中最常見的一型,半數以上患者先是口腔黏膜發生水皰和糜爛,而后出現皮膚損害,經久不愈。以后在外觀正常的皮膚出現黃豆至核桃大的水皰,皰液清或稍渾,皰壁薄而松弛易破,尼氏征陽性。水皰破裂顯露潮紅糜爛面,有少許滲液或結痂,創面愈合慢,自覺灼痛,愈后留色素沉著和粟丘疹。水皰可以發生于全身任何部位,
并發性白內障的基本信息介紹
并發性白內障是由于眼部的炎癥或退行性病變，使晶狀體發生營養或代謝障礙而變混濁。多為囊膜下混濁，呈玫瑰花瓣狀、網狀、點狀、條狀或彌漫性，常有水皰及水裂，后皮質有彩虹樣光澤。常見于葡萄膜炎、視網膜色素變性、視網膜脫離、晚期青光眼、眼內腫瘤、眼壓過低、高度近視等。
診斷白內障并發癥的基本介紹
診斷可根據晶狀體混濁的兩個特征：其一早期混濁有彩色反光。其二，混濁與周圍皮層界限不清楚。此外，眼部全面檢查或根據眼病史，可發現眼部其他異常，如陳舊的葡萄膜炎角膜病變等，也同樣是重要的診斷依據。 早期并發性白內障易與老年性后杯狀白內障或外傷性白內障相鑒別。后杯狀白內障呈鍋巴狀，薄厚均勻，周圍呈云
關于小兒先天性膽總管囊腫的基本介紹
先天性膽總管囊腫又稱膽總管擴張癥，是以膽總管囊腫或梭狀擴張，伴有或不伴有肝內膽管擴張為特點的膽道畸形，是最常見的一種先天性異常，也為先天性肝膽系統囊腫中最多見的一種疾病，可同時存在其他病變。一般認為亞洲人群中的發病率明顯高于歐美，多在嬰兒和兒童期發現。女性發病高于男性，占總發病率的60%～80%
關于先天性脊髓空洞癥的基本癥狀介紹
延髓空洞，極少單獨發生，幾乎全都伴發于頸髓空洞，廷髓空洞多位于第四腦室的底部；或延髓的腹外側部舌下神經核外側；或沿中線延伸，因此常侵害三叉神經脊束核、疑核、孤束核、網狀結構內的交感神經、內側縱束和脊髓丘腦束等。有的也可向上累及腦橋部的面神經核，但延伸人中腦者很少。 原發實質空洞：為首發于脊髓實
關于先天性動脈瘤的基本癥狀介紹
首發癥狀，且是突然起病，有劇烈頭痛、惡心、嘔吐等癥狀。 先天性動脈瘤是一種腦血管病，常導致蛛網膜下腔出血，并非真正的顱內腫瘤。 先天性動脈瘤好發于組成腦基底動脈環的動脈或其分支的遠端。頸內動脈系發生率明顯大于椎動脈系。尤其多見于頸內動脈與后交通動脈銜接點處附近。常為單發，也可以多發，甚至合并其
關于先天性水痘綜合征的基本介紹
先天性水痘綜合征是胎兒在孕早期感染水痘-帶狀皰疹病毒（VZV）所致，病毒可經胎盤感染胎兒，主要影響皮膚、肢體、眼和腦，所生新生兒偶爾發生先天性水痘。預后差，目前無特效療法。
關于先天性甲狀腺功能低下的基本癥狀介紹
1、過期產，孕期超過42周，孕期胎動少； 2、出生時體重較重，身長與頭圍正常，前后囟門大； 3、胎糞排除延遲，生后常有腹脹，便秘； 4、多睡少動； 5、黃疸消退延遲； 6、吃得少，喂養困難； 7、四肢涼、體溫低（常
關于白內障的檢查和診斷介紹
檢查 應了解玻璃體、視網膜、視乳頭黃斑區和視神經是否正常及脈絡膜有無病變，對白內障術后視力恢復會有正確的評估，可借助A型及B型超聲波了解有無玻璃體病變、視網膜脫離或眼內腫物，亦可了解眼軸長度及脫位的晶體位置，視網膜電圖（ERG）對評價視網膜功能有重要價值，單眼白內障患者為排除黃斑病變視路疾患所
關于核性白內障的危害介紹
白內障是臨床最多見的致盲性眼病，隨著白內障手術的普及，人們似乎產生了這樣的一種看法：患上白內障并不可怕，不管得病時間多長，視力下降多嚴重，只要做了手術，視力就能夠恢復正常。這種認識是錯誤的，因為白內障在其漫長的發生、發展過程中，會出現一些并發癥，嚴重地影響手術效果，甚至造成不可挽救的失明，因此一
簡述先天性白內障的臨床表現
1.癥狀 嬰幼兒白內障主要癥狀為白瞳癥。新生兒出生后瞳孔區有白色反射稱為白瞳癥，其中最常見的即是先天性白內障，不完全性白內障則常常以視力低下、斜視、眼球震顫等異常就診。 2.體征 （1）視功能檢查，不同程度的視力下降，但應具備光照反應。 （2）晶體呈各種形態的混濁，有全白內障、核性白內障
關于食管管型的基本癥狀介紹
食管管型有表層脫落性食管炎、特發性食管黏膜剝脫癥、創傷性食管黏膜表層管型剝脫等多種病名。食管管型是一種原因不明的食管上皮過度增生，臨床表現為在進熱飲料或熱酒后感咽喉部不適，灼熱感和胸悶，伴有頻繁嘔吐，少量鮮血，咽部有異物感，隨之吐出白色索條樣管型。
關于淤膽型肝炎的基本介紹
起病類似急性黃疸型肝炎，但自覺癥狀常較輕，有明顯肝大、皮膚瘙癢、大便色淺，血清堿性磷酸酶、γ-轉肽酶、膽固醇均有明顯增高，黃疸深，膽紅素升高以直接增高為主，轉氨酶上升幅度小，凝血酶原時間和凝血酶原活動度正常。較輕的臨床癥狀和深度黃疸不相平行為其特點。
關于復制型的基本信息介紹
復制型指某種核酸處于復制狀態的各種分子結構。更多地用于指RNA或單股DNA病毒復制期間形成的雙螺旋中間體。與之相聯系的主要有復制型DNA，復制型基因克隆，復制型轉座等過程，而復制型轉座又可分為兩種，一種需要RNA作為中間產物，一類不需要RNA作為中間產物。
關于人型支原體的基本介紹
人型支原體（M.hominis，MH），人型支原體是支原體的一種，它存在于泌尿系和生殖器中，可以引起泌尿系的感染和生殖器的炎癥。 成人主要通過性接觸傳播，新生兒則由母親生殖道分娩時感染。成人男性的感染部位在尿道粘膜，女性感染部位在宮頸。新生兒主要引起結膜炎和肺炎。
關于丁型肝炎抗原的基本介紹
丁型肝炎病毒抗原存在于受感染的細胞內和外周。丁型肝炎病毒急性感染早期，于乙型肝炎病毒表面抗原陽性期內可在血液中檢出丁型肝炎病毒抗原，持續1-2周；慢性感染時可持續保持于低滴度水平。
關于戊型肝炎病毒的基本介紹
戊型肝炎（Hepatitis E ）是一種經糞一口傳播的急性傳染病。自1955年印度由水源污染發生了第1次戊型肝炎大暴發以來，先后在印度、尼泊爾、蘇丹、蘇聯吉爾吉斯及我國新疆等地都有流行。 1989年9月，東京國際HNANB及血液傳染病會議正式命名為戊型肝炎，其病原體戊型肝炎病毒 (Hepat
關于Ⅱ型超敏反應的基本介紹
當IgG和IgM類抗體與靶細胞表面抗原結合，通過募集和激活炎癥細胞及補體系統而引起靶細胞損傷，所以此型超敏反應也稱抗體依賴的細胞毒超敏反應、溶細胞型或細胞毒型超敏反應。這些抗體能與自身抗原或與自身抗原有交叉反應的外來抗原特異性結合。這些自身抗體可以與靶抗原結合或以游離形式存在于血循環中。抗體、補