鹽酸賽庚啶的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加無水甲酸10ml與醋酐40ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于32.39mg的C21H21N·HCl。......閱讀全文
關于鹽酸賽庚啶的含量測定介紹
1、含量測定 取本品約0.3g，精密稱定，加無水甲酸10mL與醋酐40mL，照電位滴定法（通則0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于32.39mg的C21H21N?HCl。 2、類別 抗組胺藥。 3
關于鹽酸賽庚啶的鑒別測定介紹
一、來源 本品為1-甲基-4-(5H-二苯并[a,d]環庚三烯-5-亞基)哌啶鹽酸鹽倍半水合物，按無水物計算，含C21H21N?HCI不得少于98.5%。 二、性狀 本品為白色至微黃色的結晶性粉末，幾乎無臭。 本品在甲醇中易溶，在三氯甲烷中溶解，在乙醇中略溶，在水中微溶，在乙酸中幾乎不溶
關于鹽酸賽庚啶的藥品簡介
一、適應癥 蕁麻疹，過敏性及接觸性皮炎，過敏性哮喘。 二、用法用量 成人：2~4mg，2次/日或3次/日； 兒童：250μg/kg體重/日，分2~3次服用。 三、不良反應 偶有嗜睡、頭昏、乏力。。 四、注意事項 1、用藥期間不宜駕駛車輛、管理機器及高空作業等。 2、青光眼、尿潴
關于鹽酸賽庚啶的檢查介紹
1、酸度 取本品1.00g，加水25mL，振搖，加甲基紅指示液1滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯黃色，消耗氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）不得過0.15mL。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品適量，加流動相A溶解并稀釋制成每1
關于鹽酸賽庚啶片的基本介紹
鹽酸賽庚啶片，適應癥為用于過敏性疾病，如蕁麻疹、丘疹性蕁麻疹、濕疹、皮膚瘙癢。 一、成份? 本品每片含主要成份鹽酸賽庚啶2毫克，輔料為淀粉、乳糖、微晶纖維素、羥丙甲纖維素、泊洛沙姆、羧甲淀粉鈉、硬脂酸鎂、二氧化硅。 二、注意事項? 1．服藥期間不得駕駛機、車、船、從事高空作業、機械作業及
簡述鹽酸賽庚啶的理化性質
鹽酸賽庚啶，是一種有機化合物，化學式為C21H22ClN，是一種抗組胺藥。 一、基本信息 化學式：C21H22ClN 分子量：323.859 CAS號：969-33-5 EINECS號：213-535-1 二、理化性質 沸點：440.1oC 閃點：194.5oC 溶解性：溶于乙
簡述鹽酸賽庚啶片的藥物相互作用
一、藥物相互作用? 1、不宜與乙醇合用，可增加其鎮靜作用。 2、不宜與中樞神經系統抑制藥合用。 3、與吩噻嗪藥物（如氯丙嗪等）合用可增加室性心律失常的危險性，嚴重者可致尖端扭轉型心律失常。 4、如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、藥理作用? 本品可
使用賽庚啶的注意事項
1、青光眼病人忌用。 2、尿潴留、消化道潰瘍、幽門梗阻病人忌用。 3、早產及新生兒勿用本品。 4、服藥時避免用酒精飲料。 5、對本品過敏者禁用。 6、老年及兩歲以下小兒慎用。 7、駕駛機、車、船、從事高空作業、機械作業者工作期間禁用。 8、兒童用量請咨詢醫師或藥師。 9、當本品性
簡述賽庚啶的藥理作用
其H1受體拮抗作用較氯苯那敏、異丙嗪強，并具有較強的抗5-羥色胺作用及輕度的抗膽堿、抗抑郁和中樞鎮靜作用，此外尚有降血糖和增進食欲的作用。其降糖作用可能是通過抗組胺和抗5-羥色胺作用，抑制垂體分泌生長激素和促皮質素，使兩者降低而增加胰島素分泌，其食欲增進作用可能是由于抑制下丘腦飽覺中樞所致。其分
使用賽庚啶的不良反應
1.可有皮疹、光致敏性、低血壓、心動過速、期外收縮、過敏性休克、溶血性貧血、白細胞減少、粒細胞缺乏癥、血小板減少癥、乏力、頭痛、失眠、感覺異常、驚厥、幻覺、癔癥等不良反應。罕見消化功能紊亂。 2.如長期服用賽庚啶可致血質黏稠，另外可能導致食欲增進而致體重增加。劑量大時可發生精神錯亂和共濟失調。
關于賽庚啶的基本信息介紹
賽庚啶（二苯環庚啶）Cyproheptadine 為抗過敏藥，對抗體內組胺對血管、支氣管平滑肌的作用，從而消除過敏癥狀。賽庚啶可用于蕁麻疹、濕疹、過敏性和接觸性皮炎、皮膚瘙癢等過敏反應。 中文名稱：賽庚啶 中文別名：鹽酸賽庚啶；乙苯環庚啶；安替根 英文名稱：cyproheptadine h
概述賽庚啶的藥物相互作用
1.賽庚啶與促甲狀腺素釋放激素合用時，可能會使血清淀粉酶和催乳素增高而影響診斷。 2.賽庚啶與單胺氧化化酶抑制藥苯乙肼合用時，可導致賽庚啶的作用和毒性增強，故兩者不宜合用。另外賽庚啶與其他單胺氧化化酶抑制藥（如反苯環丙胺、異卡波肼、帕吉林、苯乙肼等）和具有單胺氧化化酶抑制作用的丙卡巴肼、呋喃唑
關于賽庚啶的適應癥介紹
可用于蕁麻疹、濕疹、過敏性和接觸性皮炎、皮膚瘙癢等，療效良好。另外可用于鼻炎、偏頭痛、支氣管哮喘等。對庫欣病、肢端肥大癥也有一定療效。用于納爾遜綜合癥（Nelson綜合征）、神經性厭食、各種過敏性疾病等。近年有報道賽庚啶治療黑棘皮病取得良好效果。主要用于蕁麻疹、濕疹、過敏性和接觸性皮炎，如眼瞼接
鹽酸曲普利啶的含量測定方法
取本品約0.26g,精密稱定,加乙醇50ml與0.01mol/L鹽酸溶液5.0ml,振搖使溶解。照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,記錄兩個突躍點消耗滴定液的體積差。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于31.48mg的C19H2Nz·HCl
鹽酸哌替啶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸哌替啶50mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使鹽酸哌替啶溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2m,置l0ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸哌替啶對照品
鹽酸哌替啶含量測定
取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸10ml與醋酸汞試液5ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于28.38mg的C5H21NO2·HCl
關于鹽酸賽庚啶的計算機化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：1 氫鍵受體數量：1 可旋轉化學鍵數量：0 互變異構體數量：0 拓撲分子極性表面積：3.2 重原子數量：23 表面電荷：0 復雜度：423 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：0 確定化
關于賽庚啶中毒的臨床表現介紹
賽庚啶抗組胺和5-羥色氨的作用強，有輕度抗膽堿、抗抑郁和中樞鎮靜作用；還有降血糖和刺激食欲的作用。主要用于各種皮膚黏膜的過敏性疾病。口服吸收，血漿半衰期16h，作用維持時間8h。成人常用量2～4mg，3/d。 1、臨床表現及診斷要點 常見不良反應嗜睡、頭昏、乏力、惡心以及多食、體重增加等。
關于賽庚啶的藥代動力學介紹
賽庚啶由口服后經胃腸黏膜吸收，約30～60min內起效。2～3h達藥峰濃度，可維持療效6～8h。賽庚啶分布廣泛，可通過血-腦脊液屏障。在肝臟行首過代謝，口服4mgC標記的賽庚啶，2%～20%由糞排出，其中原形藥物為34%，40%以上由尿排泄，尿中代謝物為葡萄糖醛酸結合的季銨鹽型賽庚啶。賽庚啶還可
鹽酸哌替啶注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸哌替啶0.1mg的溶液對照品溶液取鹽酸哌替啶對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液。色譜條件見有關物質項下。進樣體積20l。系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量
豬組織和尿液中環庚啶和可樂定殘留量的高效液相色譜...
豬組織和尿液中環庚啶和可樂定殘留量的高效液相色譜法檢測一、原理用酸性乙腈提取組織樣品中的賽庚啶或可樂定，用高效液相色譜-質譜法測定，內標法定量。用高效液相色譜-串聯質譜法測定尿液中殘留的西普那定或可樂定，并用內標法定量。二、試劑和材料2.1 試劑2.1.1甲醇（CH3OH）：色譜純。2.1.2CH3
苯噻啶的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L相當于29.54mg的C1sH21NS。
比沙可啶的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸25ml溶解后,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯黃綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于36.14mg的C2H1NO4
苯噻啶片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細精密稱取適量(約相當于苯噻啶5mg),置100m量瓶中加0.0lmol/L鹽酸溶液ηoml,充分振搖使苯噻啶溶解,用0.0lmol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置5oml量瓶中
頭孢他啶的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于頭孢他啶,按C2H2N6O7S2計0.25g),精密稱定,置250ml量瓶中,加水使頭孢他啶溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取15ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取頭孢他啶對照品,精密稱定,加水使頭孢他啶溶解
比沙可啶栓的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10粒,置蒸發皿中,置水浴上加熱至熔化,冷卻并不斷攪拌,使混合均勻。精密稱取適量(約相當于比沙可啶20mg),置100ml量瓶中,加1mol/L鹽酸溶液適量,置水浴中,振搖使比沙可啶溶解,冷卻,用1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻(如為脂肪
甲氧芐啶片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲氧芐啶50mg),置250ml量瓶中,加稀醋酸約5σ0ml,充分振搖使甲氧芐啶溶解,用稀醋酸稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置100ml量瓶中,加稀醋酸10ml,用水稀釋至刻度
鹽酸阿糖胞苷的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取鹽酸阿糖胞苷對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m1中約含0.1mg的溶液系統適用性溶液取鹽酸阿糖胞苷與阿糖尿苷各適量,置同一量瓶中,加水溶解并稀釋制成
鹽酸嗎啡的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸10ml與醋酸汞試液4m溶解后,加結晶紫指示液1滴,用髙氯酸滴定液(O.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于32.18mg的C17H19NO3·HCl。
鹽酸多巴胺的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸25ml,煮沸使溶解,冷卻至約40℃,加醋酸汞試液5ml,放冷加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml髙氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于18.96mg的CH1NO2·HCl