鹽酸賽庚啶的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每ml中約含16g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286mm的波長處有最大吸收,在264nm的波長處有最小吸收;286nm波長處的吸光度與264nm波長處的吸光度的比值應為1.6~1.8。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集404圖)一致(3)本品的飽和水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301檢查酸度取本品1.00g,加水25ml,振搖,加甲基紅指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯黃色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過0.15ml有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置10ml量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取雜質Ⅰ對照品約......閱讀全文
關于鹽酸賽庚啶的檢查介紹
1、酸度 取本品1.00g，加水25mL，振搖，加甲基紅指示液1滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯黃色，消耗氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）不得過0.15mL。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品適量，加流動相A溶解并稀釋制成每1
關于鹽酸賽庚啶的鑒別測定介紹
一、來源 本品為1-甲基-4-(5H-二苯并[a,d]環庚三烯-5-亞基)哌啶鹽酸鹽倍半水合物，按無水物計算，含C21H21N?HCI不得少于98.5%。 二、性狀 本品為白色至微黃色的結晶性粉末，幾乎無臭。 本品在甲醇中易溶，在三氯甲烷中溶解，在乙醇中略溶，在水中微溶，在乙酸中幾乎不溶
關于鹽酸賽庚啶的藥品簡介
一、適應癥 蕁麻疹，過敏性及接觸性皮炎，過敏性哮喘。 二、用法用量 成人：2~4mg，2次/日或3次/日； 兒童：250μg/kg體重/日，分2~3次服用。 三、不良反應 偶有嗜睡、頭昏、乏力。。 四、注意事項 1、用藥期間不宜駕駛車輛、管理機器及高空作業等。 2、青光眼、尿潴
關于鹽酸賽庚啶的含量測定介紹
1、含量測定 取本品約0.3g，精密稱定，加無水甲酸10mL與醋酐40mL，照電位滴定法（通則0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于32.39mg的C21H21N?HCl。 2、類別 抗組胺藥。 3
關于鹽酸賽庚啶片的基本介紹
鹽酸賽庚啶片，適應癥為用于過敏性疾病，如蕁麻疹、丘疹性蕁麻疹、濕疹、皮膚瘙癢。 一、成份? 本品每片含主要成份鹽酸賽庚啶2毫克，輔料為淀粉、乳糖、微晶纖維素、羥丙甲纖維素、泊洛沙姆、羧甲淀粉鈉、硬脂酸鎂、二氧化硅。 二、注意事項? 1．服藥期間不得駕駛機、車、船、從事高空作業、機械作業及
簡述鹽酸賽庚啶的理化性質
鹽酸賽庚啶，是一種有機化合物，化學式為C21H22ClN，是一種抗組胺藥。 一、基本信息 化學式：C21H22ClN 分子量：323.859 CAS號：969-33-5 EINECS號：213-535-1 二、理化性質 沸點：440.1oC 閃點：194.5oC 溶解性：溶于乙
簡述鹽酸賽庚啶片的藥物相互作用
一、藥物相互作用? 1、不宜與乙醇合用，可增加其鎮靜作用。 2、不宜與中樞神經系統抑制藥合用。 3、與吩噻嗪藥物（如氯丙嗪等）合用可增加室性心律失常的危險性，嚴重者可致尖端扭轉型心律失常。 4、如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、藥理作用? 本品可
使用賽庚啶的注意事項
1、青光眼病人忌用。 2、尿潴留、消化道潰瘍、幽門梗阻病人忌用。 3、早產及新生兒勿用本品。 4、服藥時避免用酒精飲料。 5、對本品過敏者禁用。 6、老年及兩歲以下小兒慎用。 7、駕駛機、車、船、從事高空作業、機械作業者工作期間禁用。 8、兒童用量請咨詢醫師或藥師。 9、當本品性
簡述賽庚啶的藥理作用
其H1受體拮抗作用較氯苯那敏、異丙嗪強，并具有較強的抗5-羥色胺作用及輕度的抗膽堿、抗抑郁和中樞鎮靜作用，此外尚有降血糖和增進食欲的作用。其降糖作用可能是通過抗組胺和抗5-羥色胺作用，抑制垂體分泌生長激素和促皮質素，使兩者降低而增加胰島素分泌，其食欲增進作用可能是由于抑制下丘腦飽覺中樞所致。其分
使用賽庚啶的不良反應
1.可有皮疹、光致敏性、低血壓、心動過速、期外收縮、過敏性休克、溶血性貧血、白細胞減少、粒細胞缺乏癥、血小板減少癥、乏力、頭痛、失眠、感覺異常、驚厥、幻覺、癔癥等不良反應。罕見消化功能紊亂。 2.如長期服用賽庚啶可致血質黏稠，另外可能導致食欲增進而致體重增加。劑量大時可發生精神錯亂和共濟失調。
鹽酸哌替啶的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約50mg,加乙醇5ml溶解后,加三硝基苯酚的乙醇溶液(1→30)5ml,振搖,即析出黃色結晶性沉淀;放置,濾過,沉淀用水洗凈后,在105℃干燥2小時,依法測定(通則0612),熔點為188~191℃。(2)取本品約50mg,加水5ml溶解后,加碳酸鈉試液2ml,振搖,即生成油滴狀物
關于賽庚啶的基本信息介紹
賽庚啶（二苯環庚啶）Cyproheptadine 為抗過敏藥，對抗體內組胺對血管、支氣管平滑肌的作用，從而消除過敏癥狀。賽庚啶可用于蕁麻疹、濕疹、過敏性和接觸性皮炎、皮膚瘙癢等過敏反應。 中文名稱：賽庚啶 中文別名：鹽酸賽庚啶；乙苯環庚啶；安替根 英文名稱：cyproheptadine h
概述賽庚啶的藥物相互作用
1.賽庚啶與促甲狀腺素釋放激素合用時，可能會使血清淀粉酶和催乳素增高而影響診斷。 2.賽庚啶與單胺氧化化酶抑制藥苯乙肼合用時，可導致賽庚啶的作用和毒性增強，故兩者不宜合用。另外賽庚啶與其他單胺氧化化酶抑制藥（如反苯環丙胺、異卡波肼、帕吉林、苯乙肼等）和具有單胺氧化化酶抑制作用的丙卡巴肼、呋喃唑
關于賽庚啶的適應癥介紹
可用于蕁麻疹、濕疹、過敏性和接觸性皮炎、皮膚瘙癢等，療效良好。另外可用于鼻炎、偏頭痛、支氣管哮喘等。對庫欣病、肢端肥大癥也有一定療效。用于納爾遜綜合癥（Nelson綜合征）、神經性厭食、各種過敏性疾病等。近年有報道賽庚啶治療黑棘皮病取得良好效果。主要用于蕁麻疹、濕疹、過敏性和接觸性皮炎，如眼瞼接
關于鹽酸賽庚啶的計算機化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：1 氫鍵受體數量：1 可旋轉化學鍵數量：0 互變異構體數量：0 拓撲分子極性表面積：3.2 重原子數量：23 表面電荷：0 復雜度：423 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：0 確定化
鹽酸曲普利啶的鑒別檢查方法
鑒別(1)在有關物質檢查項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與系統適用性溶液中曲普利啶峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在290nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應
鹽酸哌替啶片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致,(2)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸哌替啶0.1g),加水loml使鹽酸哌替啶溶解,濾過;濾液照鹽酸哌替啶項下的鑒別(4)項試驗,顯相同的反應檢查含量均勻度取本品1片,置50ml(25mg規格)或100
鹽酸哌替啶的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為186~190℃。鑒別(1)取本品約50mg,加乙醇5ml溶解后,加三硝基苯酚的乙醇溶液(1→30)5ml,振搖,即析出黃色結晶性沉淀;放置,濾過,沉淀用水洗凈后,在10
關于賽庚啶中毒的臨床表現介紹
賽庚啶抗組胺和5-羥色氨的作用強，有輕度抗膽堿、抗抑郁和中樞鎮靜作用；還有降血糖和刺激食欲的作用。主要用于各種皮膚黏膜的過敏性疾病。口服吸收，血漿半衰期16h，作用維持時間8h。成人常用量2～4mg，3/d。 1、臨床表現及診斷要點 常見不良反應嗜睡、頭昏、乏力、惡心以及多食、體重增加等。
鹽酸曲普利啶的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,味苦。本品在水、甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶鑒別(1)在有關物質檢查項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與系統適用性溶液中曲普利啶峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度
鹽酸哌替啶片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致,(2)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸哌替啶0.1g),加水loml使鹽酸哌替啶溶解,濾過;濾液照鹽酸哌替啶項下的鑒別(4)項試驗,顯相同的反應檢查含量均勻度取本品1片,置50
關于賽庚啶的藥代動力學介紹
賽庚啶由口服后經胃腸黏膜吸收，約30～60min內起效。2～3h達藥峰濃度，可維持療效6～8h。賽庚啶分布廣泛，可通過血-腦脊液屏障。在肝臟行首過代謝，口服4mgC標記的賽庚啶，2%～20%由糞排出，其中原形藥物為34%，40%以上由尿排泄，尿中代謝物為葡萄糖醛酸結合的季銨鹽型賽庚啶。賽庚啶還可
鹽酸哌替啶注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸哌替
鹽酸哌替啶的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加乙醇5ml溶解后,加三硝基苯酚的乙醇溶液(1→30)5ml,振搖,即析出黃色結晶性沉淀;放置,濾過,沉淀用水洗凈后,在105℃干燥2小時,依法測定(通則0612),熔點為188~191℃。(2)取本品約50mg,加水5ml溶解后,加碳酸鈉試液2ml,振搖,即生成油滴狀物。(
鹽酸哌替啶的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加乙醇5ml溶解后,加三硝基苯酚的乙醇溶液(1→30)5ml,振搖,即析出黃色結晶性沉淀;放置,濾過,沉淀用水洗凈后,在105℃干燥2小時,依法測定(通則0612),熔點為188~191℃。(2)取本品約50mg,加水5ml溶解后,加碳酸鈉試液2ml,振搖,即生成油滴狀物。(
鹽酸哌替啶的檢查方法
酸度取本品0.30g,加水10m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~5.5。溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水5ml溶解后,溶液應澄清無色有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶
鹽酸哌替啶注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制
鹽酸曲普利啶的鑒別方法
(1)在有關物質檢查項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與系統適用性溶液中曲普利啶峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在290nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與
鹽酸哌替啶片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致,(2)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸哌替啶0.1g),加水loml使鹽酸哌替啶溶解,濾過;濾液照鹽酸哌替啶項下的鑒別(4)項試驗,顯相同的反應
鹽酸曲普利啶的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含0.10g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取