使用哈拉西泮的不良反應介紹
一、禁忌證 禁用于對氟乙安定過敏者、閉角型青光眼及除焦慮癥以外的其他精神障礙。 二、注意事項 1.慎用于肝、腎功能不全者。 2.不宜用于孕婦及哺乳期婦女、用藥期間不宜駕車或進行機械操作，不宜飲酒或使用其他中樞神經系統抑制劑。 3.氟乙安定長期大量服用可導致藥物依賴性。 三、不良反應 不良反應常見有困倦、嗜睡，少數有頭痛、頭暈、精神錯亂、震顫、失眠、共濟失調、抑郁、低血壓、暫時性心動過速或心動過緩、呼吸抑制、口干、食欲下降、惡心、嘔吐、便秘、腹瀉、尿潴留、視力模糊。 四、用法用量 1.抗焦慮：每天40～160mg，分3～4次服。 2.失眠：睡前0.5h服20～40mg。老年人，初始劑量為每次20mg，每天1～2次，根據臨床療效增加或減少劑量。......閱讀全文
勞拉西泮片的鑒別方法
(1)取溶出度檢查項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
勞拉西泮片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量,加60%乙腈超聲溶解并定量稀釋制成每1ml中含勞拉西泮20μg的溶液,濾過對照品溶液、色譜條件、系統適用性溶液(含雜質Ⅱ)、系統適用性要求與測定法見勞拉西泮含量測定項下。
勞拉西泮片的鑒別方法
(1)取溶出度檢查項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
勞拉西泮的雜質和制劑類型
制劑勞拉西泮片雜質質INH2C13HCl2NO266.12 2-氨基-2,5-二氯二苯甲酮雜質ⅡH C15H8Cl2N2O303.14 氯, -4-(2氯苯基)喹唑啉-2-甲醛
勞拉西泮片的基本性狀
本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。
勞拉西泮片的鑒別方法
(1)取溶出度檢查項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
勞拉西泮片的鑒別方法
(1)取溶出度檢查項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
勞拉西泮的類別及貯藏方法
類別鎮靜催眠類藥貯藏遮光,密封保存
簡述勞拉西泮片的藥理毒理
1、藥理作用 臨床研究顯示，健康志愿者單次服用高劑量勞拉西泮，有中樞鎮靜作用，對呼吸和心血管系統未見影響。 2、毒理研究 生殖毒性 在小鼠、大鼠和家兔中進行了生殖毒性試驗，家兔中偶見多種異常表現（跗骨、脛骨中骨縮小、四肢轉動不良、腹裂、顱骨畸形、小眼球等）但無劑量依賴性。劑量高于40mg/
勞拉西泮的雜質和制劑類型
制劑勞拉西泮片雜質質INH2C13HCl2NO266.12 2-氨基-2,5-二氯二苯甲酮雜質ⅡH C15H8Cl2N2O303.14 氯, -4-(2氯苯基)喹唑啉-2-甲
使用哌拉西林/三唑巴坦的不良反應介紹
1.常見皮疹（如蕁麻疹）瘙癢、及皮膚濕疹樣改變等過敏反應；偶見藥物熱、過敏性休克等。 2.胃腸道反應：用藥后可出現腹瀉、惡心、嘔吐、便秘、食欲減退、消化不良等胃腸道癥狀；偶見假膜性腸炎。 3.肝毒性：少數患者用藥后可出現暫時性肝功能異常、膽汁淤積性黃疸。 4.腎毒性：少數患者用藥后偶可出現
使用氯硝西泮注射液的不良反應介紹
一、用法用量? 用量應根據患者具體情況而個體化，盡量避免肌注。控制癲癇持續狀態可用靜脈注射，成人常用量1～4mg，30秒左右緩慢注射完畢，如持續狀態仍未控制，每隔20分鐘后可重復原劑量1～2次。成人最大量每日不超過20 mg。 二、不良反應 1．常見的不良反應：嗜睡、頭昏、共濟失調、行為紊
關于勞拉西泮片的藥代動力學介紹
口服勞拉西泮后吸收迅速，絕對生物利用度為90%。血藥濃度峰值出現在服藥后大約2小時。口服2mg勞拉西泮后的血漿藥物峰濃度約為20ng/ml。 人體血漿中游離勞拉西泮的平均消除半衰期大約為12小時，主要代謝產物葡萄糖醛酸勞拉西泮約為18小時。在臨床相關的血藥濃度水平時，勞拉西泮的血漿蛋白結合率約
勞拉西泮的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。吸收系數取本品適量,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E)應為1070~1170。鑒別(1)取本品約10mg,加稀
勞拉西泮的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加稀鹽酸15ml,水浴加熱15分鐘,放冷,濾過,濾液顯芳香第一胺的鑒別反應(通則0301)。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1144圖)一致。檢查乙醇溶液的澄清度與
勞拉西泮片的類別及貯藏方法
類別同勞拉西泮。規格(1)0.5mg(2)1mg貯藏遮光,密封保存。
簡述勞拉西泮片的適應癥
1、性狀 本品為圓形片，0.5mg規格為藍色，1.0mg規格為白色，2.0mg規格為淡紅色。 2、適應癥 適用于焦慮障礙的治療或用于緩解焦慮癥狀及與抑郁癥狀相關的焦慮的短期治療。與日常生活壓力相關的焦慮或緊張，通常不需要抗焦慮藥的治療。 勞拉西泮長期應用的效果即應用4個月以上的效果還未經
使用哌拉西林鈉舒巴坦鈉的不良反應介紹
一般而言，患者對本品耐受性良好。僅少數患者可能發生： 1.胃腸道反應：與其它抗生素一樣，使用本品可出現腹瀉，稀便，偶見惡心、嘔吐，胃腸脹氣。偽膜性腸炎罕見。 2.皮膚反應：與青霉素和頭孢菌素類一樣，本品可引起皮疹，皮膚瘙癢。 3.過敏反應：與青霉素和頭孢菌素類一樣，本品可引起過敏反應，因此
使用派拉西林鈉/三唑巴坦鈉的不良反應介紹
1.常見皮疹（如蕁麻疹）瘙癢、及皮膚濕疹樣改變等過敏反應；偶見藥物熱、過敏性休克等。 2.胃腸道反應：用藥后可出現腹瀉、惡心、嘔吐、便秘、食欲減退、消化不良等胃腸道癥狀；偶見假膜性腸炎。 3.肝毒性：少數患者用藥后可出現暫時性肝功能異常、膽汁淤積性黃疸。 4.腎毒性：少數患者用藥后偶可出現
關于氯硝西泮的不良反應介紹
①常見嗜睡、頭暈、頭痛、興奮、不安、乏力、言語不清、行為障礙等。②長期用藥有耐受性和依賴性。③長期服藥可致體重增加、抑郁狀態、性功能異常等。
關于奧沙西泮的不良反應介紹
1、可見頭昏、惡心、胃部不適、面部水腫。萎靡不振以老年體弱者多見。偶見視物不清、頭昏、頭痛、惡心、嘔吐、排尿不暢等，減量或停藥后自行消失。罕見：白細胞減少、過敏反應、肝功受損、記憶障礙、興奮等。 2、長期應用可致依賴性，突然中斷藥物可出現戒斷癥狀。
關于替馬西泮的不良反應介紹
1、參見地西泮。 2、可見口干、無力等。偶見疲乏、頭暈、醉酒感、警覺性下降、嗜睡等。一些老年人和兒童，可出現反常性反應如易怒、焦慮、緊張狀態等。少見順行性遺忘、性欲改變。 3、長期應用可產生依賴性，突然停藥可出現戒斷癥狀。
勞拉西泮片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取溶出度檢查項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
勞拉西泮的檢所屬類別及貯藏方法
類別鎮靜催眠類藥貯藏遮光,密封保存制劑勞拉西泮片
勞拉西泮片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取溶出度檢查項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,加乙腈溶解
簡述勞拉西泮片的藥物相互作用
和其他苯二氮卓類藥物一樣，本品與其它中樞神經系統抑制劑如酒精、巴比妥類、抗精神病藥、鎮靜/催眠藥、抗焦慮藥、抗抑郁藥、麻醉性鎮痛藥、鎮靜性抗組胺藥、抗驚厥藥和麻醉劑聯合應用時可使中樞神經系統抑制劑的作用增強。 勞拉西泮與氯氮平合用可能產生顯著的鎮靜、過量唾液分泌和運動失調作用。 勞拉西泮與丙
關于勞拉西泮的計算機化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：2 氫鍵受體數量：3 可旋轉化學鍵數量：1 互變異構體數量：27 拓撲分子極性表面積：61.7 重原子數量：21 表面電荷：0 復雜度：443 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：1 確
使用泮庫溴銨注射液的不良反應
1、泮庫溴銨注射液的不良反應： （1）可產生心血管作用，如心率略增快，平均動脈血壓和心輸出量略增加。 （2）極少數患者可出現過敏反應和組胺釋放。 （3）在麻醉過程中有時出現流涎，特別是術前未使用抗膽堿能藥物時。 （4）可使正常及升高之眼壓明顯下降（±20%）達數分鐘之久，也會產生縮瞳。
拉西地平的藥物不良反應
多與其血管擴張作用有關，如頭痛、皮膚潮紅、水腫、眩暈、乏力、心悸，通常短暫并隨繼續使用而逐漸消失或減弱。少見有皮疹、紅斑、瘙癢、食欲缺乏、惡心、多尿，罕見胸痛、齒齦增生、一過性堿性磷酸酶升高。一般停藥后可逐漸消失或恢復正常。
關于替馬西泮片的不良反應介紹
(1)較少見的不良反應有；精神混亂，情緒抑 郁，頭痛、惡心、嘔吐、排尿障礙等。詳見各藥項下。老年 、體弱、幼兒、肝病和低蛋白血癥患者，對本類藥的中樞性抑制較敏感。注射用藥時容易引起呼吸抑制、低血壓、肌無力、心動過緩或心跳停止；高齡衰老、危重、肺功能不全以及心血管功能不穩定等患者，靜注過速或與中樞