使用哈拉西泮的不良反應介紹
一、禁忌證 禁用于對氟乙安定過敏者、閉角型青光眼及除焦慮癥以外的其他精神障礙。 二、注意事項 1.慎用于肝、腎功能不全者。 2.不宜用于孕婦及哺乳期婦女、用藥期間不宜駕車或進行機械操作，不宜飲酒或使用其他中樞神經系統抑制劑。 3.氟乙安定長期大量服用可導致藥物依賴性。 三、不良反應 不良反應常見有困倦、嗜睡，少數有頭痛、頭暈、精神錯亂、震顫、失眠、共濟失調、抑郁、低血壓、暫時性心動過速或心動過緩、呼吸抑制、口干、食欲下降、惡心、嘔吐、便秘、腹瀉、尿潴留、視力模糊。 四、用法用量 1.抗焦慮：每天40～160mg，分3～4次服。 2.失眠：睡前0.5h服20～40mg。老年人，初始劑量為每次20mg，每天1～2次，根據臨床療效增加或減少劑量。......閱讀全文
使用哈拉西泮的不良反應介紹
一、禁忌證 禁用于對氟乙安定過敏者、閉角型青光眼及除焦慮癥以外的其他精神障礙。 二、注意事項 1.慎用于肝、腎功能不全者。 2.不宜用于孕婦及哺乳期婦女、用藥期間不宜駕車或進行機械操作，不宜飲酒或使用其他中樞神經系統抑制劑。 3.氟乙安定長期大量服用可導致藥物依賴性。 三、不良反應
使用勞拉西泮片的不良反應介紹
苯二氮卓類藥物的大多數不良反應，包括中樞神經系統作用和呼吸系統抑制作用在內，呈劑量依賴性，更嚴重的不良反應發生于高劑量應用時。 勞拉西泮最常見的不良反應是鎮靜（15.9%），其次是眩暈（6.9%）、乏力（4.2%）和步態不穩（3.4%）。鎮靜和步態不穩的發生率隨著年齡的增長而增加。 包括勞拉
使用勞拉西泮片過量的反應介紹
在藥品上市后的應用中，勞拉西泮的過量應用主要發生在與酒精和/或其它藥物的聯合用藥情況。因此，在處理藥物過量時應始終謹記患者可能在同時服用多種藥物。 苯二氮卓類藥物的過量癥狀通常表現在對中樞神經系統不同程度的抑制上，從嗜睡到昏迷。輕度癥狀包括嗜睡，思維混亂和自相矛盾的反應、構音障礙和昏睡。更
使用溴西泮的不良反應介紹
1、較少見的不良反應有；精神混亂，情緒抑郁，頭痛、惡心、嘔吐、排尿障礙等。詳見各藥項下。老年 、體弱、幼兒、肝病和低蛋白血癥患者，對本類藥的中樞性抑制較敏感。注射用藥時容易引起呼吸抑制、低血壓、肌無力、心動過緩或心跳停止；高齡衰老、危重、肺功能不全以及心血管功能不穩定等患者，靜注過速或與中樞抑制
關于勞拉西泮的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品，精密稱定，加60%乙腈溶解并定量稀釋制成每1mL中含10μg的溶液，搖勻。 2、對照品溶液 取勞拉西洋對照品，精密稱定，加60%乙腈溶解并定量稀釋制成每1mL中含20μg的溶液，搖勻。 3、色譜條件 見有關物質項下，進樣
關于勞拉西泮的鑒別測定介紹
一、基本信息 本品為7-氯-5-(2-氯苯基)-1,3-二氫-3-羥基-2H-1,4-苯并二氮雜?-2-酮，按干燥品計算，含C15H20CI2N2O2應為 98.5%~102.0%。 二、性狀 本品為白色或類白色的結晶性粉末，無臭。 本品在乙醇中略溶，在水中幾乎不溶。 吸收系數 取本
使用氯硝西泮的不良反應介紹
① 常見嗜睡、頭暈、頭痛、興奮、不安、乏力、言語不清、行為障礙等。 ② 長期用藥有耐受性和依賴性。 ③ 長期服藥可致體重增加、抑郁狀態、性功能異常等。
使用氟硝西泮的不良反應介紹
本藥的不良反應與其他苯二氮卓類藥物相似，在正常劑量下較輕微。可出現口渴、畏食、腹瀉、腹痛、便秘等胃腸道反應，有時也會出現皮疹、面紅等過敏反應；有時出現興奮、錯亂、頭暈、頭痛等反應；使用本藥進行誘導麻醉時大多數患者有輕度呼吸抑制，還有心臟停搏的報道。大劑量連用時偶見依賴性、肝腎功能臨床檢驗值異常(
使用拉西地平的不良反應
多與其血管擴張作用有關，如頭痛、皮膚潮紅、水腫、眩暈、乏力、心悸，通常短暫并隨繼續使用而逐漸消失或減弱。少見有皮疹、紅斑、瘙癢、食欲缺乏、惡心、多尿，罕見胸痛、齒齦增生、一過性堿性磷酸酶升高。一般停藥后可逐漸消失或恢復正常。
勞拉西泮的檢查方法
乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加無水乙醇50ml,振搖使溶解,溶液應澄清無色,如顯色,與黃色號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中含1mg的溶液。對照品溶液取雜質Ⅰ對照品
勞拉西泮的檢查方法
乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加無水乙醇50ml,振搖使溶解,溶液應澄清無色,如顯色,與黃色號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中含1mg的溶液。對照品溶液取雜質Ⅰ對照品
關于勞拉西泮片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 勞拉西泮及其葡萄糖醛酸結合物可通過胎盤屏障。有報道母親在胎兒出生前幾個星期連續攝入苯二氮卓類藥物，嬰兒在出生后一段時間有戒斷癥狀。已有報道母親在妊娠后期或在生產中接受了苯二氮卓類藥物的新生兒有活動減退、張力減退、低溫、呼吸抑制、窒息、喂養困難和對冷刺激的代謝反應損害的
關于勞拉西泮的基本信息介紹
勞拉西泮，是一種有機化合物，化學式為C15H10Cl2N2O2，被列為第二類精神藥品管控。 1、基本信息 化學式：C15H10Cl2N2O2 分子量：321.158 CAS號：846-49-1 EINECS號：212-687-6 2、理化性質 密度：1.52 g/cm3 熔點：1
關于勞拉西泮的物質檢查介紹
1、乙醇溶液的澄清度與顏色 取本品0.10g，加無水乙醇50mL，振搖使溶解，溶液應澄清無色，如顯色，與黃色2號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。 2、有關物質 照高效液相色譜法 （通則0512）測定。 供試品溶液：取本品，精密稱定，加乙腈溶解并定量稀釋制成每1mL中含1m
關于勞拉西泮片的用法用量介紹
口服用藥。為達到最佳療效，應根據病人的反應對給藥劑量、頻度及治療期限進行個體化調整。方便起見，有0.5mg，1.0mg和2.0mg片劑備選。 常規的劑量范圍是每天2到6mg，分次服用，最大劑量為睡覺前給予，每日劑量可在1到10mg間變動調整。 對于焦慮癥狀，大部分患者的初始劑量為每天2到3m
使用氯硝西泮片的不良反應介紹
1．常見的不良反應：嗜睡、頭昏、共濟失調、行為紊亂異常興奮、神經過敏易激惹(反常反應)、肌力減退。 2．較少發生的有行為障礙、思維不能集中、易暴怒(兒童多見)、精神錯亂、幻覺、精神抑郁；皮疹或過敏、咽痛、發熱或出血異常、瘀斑、或極度疲乏、乏力(血細胞減少)。 3．需注意的有：行動不靈
關于勞拉西泮片的基本信息介紹
勞拉西泮片，適應癥為適用于焦慮障礙的治療或用于緩解焦慮癥狀及與抑郁癥狀相關的焦慮的短期治療。與日常生活壓力相關的焦慮或緊張，通常不需要抗焦慮藥的治療。勞拉西泮長期應用的效果即應用4個月以上的效果還未經系統的臨床研究評估。醫師應定期重新評估該藥對個體患者的有效性。
關于勞拉西泮片的注意事項介紹
警告：包括勞拉西泮在內的苯二氮卓類藥物不論是單獨應用或與其它中樞抑制劑聯合應用均有導致致命性呼吸抑制的潛在危險性。應用包括勞拉西泮在內的苯二氮卓類藥物可能導致生理和心理依賴性。 1．本品按第二類精神藥品管理。 2．在包括勞拉西泮在內的苯二氮卓類藥物應用過程中，患者先前已有的抑郁可能出現或加重
勞拉西泮的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加稀鹽酸15ml,水浴加熱15分鐘,放冷,濾過,濾液顯芳香第一胺的鑒別反應(通則0301)。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1144圖)一致。
勞拉西泮的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。吸收系數取本品適量,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E)應為1070~1170。
勞拉西泮片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中約含勞拉西泮0.2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50ml量瓶中,用乙腈稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液(含雜質Ⅱ)、色譜條件、系統適用性要求與測定法見勞拉西
勞拉西泮的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加60%乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中含20g的溶液,搖勻。對照品溶液取勞拉西泮對照品,精密稱定,加60%乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中含20μg的溶液,搖勻。色譜條件見有關物質項下。進樣體積10l。系統適用性溶液與系統適用性要求
勞拉西泮的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。吸收系數取本品適量,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E)應為1070~1170。
勞拉西泮的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加稀鹽酸15ml,水浴加熱15分鐘,放冷,濾過,濾液顯芳香第一胺的鑒別反應(通則0301)。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1144圖)一致。
使用氯硝西泮的不良反應
① 主要用于治療癲癇和驚厥，對各型癲癇均有效，尤以對小發作和肌陣攣發作療效最佳。靜脈注射治療癲癇持續狀態。 ② 可用于治療焦慮狀態和失眠。 ③ 對舞蹈癥亦有效。對藥物引起的多動癥、慢性多發性抽搐、僵人綜合征、各類神經痛也有一定療效。
勞拉西泮的雜質和制劑類型
制劑勞拉西泮片雜質質INH2C13HCl2NO266.12 2-氨基-2,5-二氯二苯甲酮雜質ⅡH C15H8Cl2N2O303.14 氯, -4-(2氯苯基)喹唑啉-2-甲醛
勞拉西泮片的鑒別方法
(1)取溶出度檢查項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
勞拉西泮片的鑒別方法
(1)取溶出度檢查項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
勞拉西泮片的鑒別方法
(1)取溶出度檢查項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
勞拉西泮片的鑒別方法
(1)取溶出度檢查項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致