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  • 氧氟沙星滴耳液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為淡黃綠色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量,用乙醇稀釋制成每1m中約含氧氟沙星1mg的溶液,作為供試品溶液;照氧氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中約含氧氟沙星6g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在294m的波長處有最大吸收。以上(1)、(2)兩項可選做一項。......閱讀全文

    氧氟沙星滴耳液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為淡黃綠色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量,用乙醇稀釋制成每1m中約含氧氟沙星1mg的溶液,作為供試品溶液;照氧氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制

    氧氟沙星滴耳液的鑒別方法

    (1)取本品適量,用乙醇稀釋制成每1m中約含氧氟沙星1mg的溶液,作為供試品溶液;照氧氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中約含氧氟沙星6g的溶液

    氧氟沙星滴耳液

    性狀本品為淡黃綠色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量,用乙醇稀釋制成每1m中約含氧氟沙星1mg的溶液,作為供試品溶液;照氧氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制

    氧氟沙星滴耳液的基本性狀

    本品為淡黃綠色的澄明液體。

    氧氟沙星滴耳液的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為淡黃綠色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量,用乙醇稀釋制成每1m中約含氧氟沙星1mg的溶液,作為供試品溶液;照氧氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制

    氧氟沙星滴耳液的類別及貯藏方法

    類別同氧氟沙星。規格(1)5ml:15mg(2)8ml:24mg貯藏遮光,密封保存。

    氧氟沙星滴耳液的含量測定

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml(約相當于氧氟沙星6mg),置50ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、色譜條件、系統適用性溶液、系統適用性要求與測定法見氧氟沙星含量測定項下

    氧氟沙星滴耳液的檢查方法

    pH值應為6.0~7.0(通則0631)。吸光度取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401),在450nm的波長處測定吸光度,不得過0.04。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含氧氟沙星1.2mg的溶液。對照溶液

    氯霉素滴耳液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色至微黃色的黏稠澄清液體鑒別(1)取本品約1ml,照氯霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    氧氟沙星滴耳液的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品適量,用乙醇稀釋制成每1m中約含氧氟沙星1mg的溶液,作為供試品溶液;照氧氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中約含氧氟沙星6g的

    鹽酸林可霉素滴耳液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品與林可霉素對照品各適量,分別加甲醇制成每1ml中約含10mg的溶液,作為供試品溶液和對照品溶液;照鹽酸林可霉素項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯氯化物鑒

    氯霉素滴耳液的鑒別方法

    鑒別(1)取本品約1ml,照氯霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    氯霉素滴耳液的基本性狀

    性狀本品為無色至微黃色的黏稠澄清液體

    鹽酸林可霉素滴耳液的鑒別方法

    (1)取本品與林可霉素對照品各適量,分別加甲醇制成每1ml中約含10mg的溶液,作為供試品溶液和對照品溶液;照鹽酸林可霉素項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301

    氧氟沙星的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;無臭;遇光漸變色。本品在水或甲醇中微溶或極微溶解;在冰醋酸或氫氧化鈉試液中易溶,在0.1mol/L鹽酸溶液中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為一1至+1°。鑒別(1)照薄層色譜法

    鹽酸林可霉素滴耳液的基本性狀

    本品為無色的澄明液體。

    氯霉素滴耳液的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為無色至微黃色的黏稠澄清液體鑒別(1)取本品約1ml,照氯霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1

    氧氟沙星膠囊性狀及鑒別方法

    性狀本品內容物為類白色至微黃色粉末或顆粒。鑒別(1)稱取本品內容物適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg氧氟沙星加o.1mol/L鹽酸溶液1ml)使氧氟沙星溶解,用乙醇稀釋制成每1m1中約含氧氟沙星1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液;照氧氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2

    氯霉素滴耳液

    性狀本品為無色至微黃色的黏稠澄清液體鑒別(1)取本品約1ml,照氯霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1

    鹽酸林可霉素滴耳液的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品與林可霉素對照品各適量,分別加甲醇制成每1ml中約含10mg的溶液,作為供試品溶液和對照品溶液;照鹽酸林可霉素項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯氯化物鑒

    氧氟沙星片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為類白色至微黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至微黃色鑒別(1)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg氧氟沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1m)使氧氟沙星溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含氧氟沙星1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液;照氧氟沙星項下的鑒別(1試驗,顯相

    氧氟沙星片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為類白色至微黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至微黃色鑒別(1)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg氧氟沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1m)使氧氟沙星溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含氧氟沙星1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液;照氧氟沙星項下的鑒別(1試驗,顯相

    氧氟沙星滴眼液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為淡黃色或淡黃綠色的澄明液體。鑒別(1取本品適量,用乙醇稀釋制成每1ml中約含氧氟沙星1mg的溶液,作為供試品溶液,照氧氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,用0.lmol/L鹽酸溶

    左氧氟沙星的性狀及鑒別方法

    性狀本品為類白色至淡黃色結晶性粉末,無臭。本品在水中微溶,在乙醇中極徽溶解,在乙醚中不溶;在冰醋酸中易溶,在0.1mol/L鹽酸溶液中略溶比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為-92°至-99°。鑒別(1)取本品與氧氟沙星對照

    氧氟沙星氯化鈉注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為淡黃綠色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量,用乙醇稀釋制成每1ml中約含氧氟沙星1mg的溶液,作為供試品溶液,照氧氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則03

    鹽酸林可霉素滴耳液

    性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品與林可霉素對照品各適量,分別加甲醇制成每1ml中約含10mg的溶液,作為供試品溶液和對照品溶液;照鹽酸林可霉素項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯氯化物鑒

    氧氟沙星眼膏的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色至黃色軟膏或幾乎無色至淡黃色凝膠型基質軟膏鑒別(1)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每lml中約含氧氟沙星1mg的溶液,水浴加熱2分鐘后,充分振搖,濾過,取續濾液作為供試品溶液;照氧氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的

    左氧氟沙星滴眼液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為微黃色至淡黃色或淡黃綠色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C18H20FN2O4計)0.1mg的溶液,精密量取適量,用流動相定量稀釋制成毎1m中約含左氧氟沙星(按C18H20FN3O4計)0.01mg的溶液,作為供試品溶液;另取

    氯霉素滴耳液的類別及貯藏方法

    類別同氯霉素。規格(1)5m1:0.125g(2)10ml:0.25g貯藏密封保存。

    利巴韋林滴鼻液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色的澄明液體。鑒別取本品,照利巴韋林項下鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果

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