氨苯蝶啶片的基本性狀
本品為黃色片。......閱讀全文
氨苯蝶啶片的基本性狀
本品為黃色片。
復方利血平氨苯蝶啶片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯黃色。
氨苯蝶啶的基本性狀
本品為黃色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶;在冰醋酸中極微溶解,在稀鹽酸或稀硫酸中幾乎不溶。
氨苯蝶啶片
性狀本品為黃色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于氨苯蝶啶10mg),照氨苯蝶啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→-1000900m為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液10ml,
氨苯蝶啶片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于氨苯蝶啶10mg),照氨苯蝶啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→-1000900m為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液10ml,
氨苯蝶啶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于氨苯蝶啶10mg),照氨苯蝶啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應
氨苯蝶啶片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→-1000900m為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取氨苯蝶啶對照品10mg,精密稱
氨苯蝶啶
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶;在冰醋酸中極微溶解,在稀鹽酸或稀硫酸中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加稀硫酸5ml,振搖數分鐘后,濾過,濾液顯藍綠色熒光;用水稀釋后,熒光即加強。再將此溶液分成2份:一份加氨試液使成堿性,轉變為藍紫色熒光;另一份加
氨苯蝶啶的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶;在冰醋酸中極微溶解,在稀鹽酸或稀硫酸中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加稀硫酸5ml,振搖數分鐘后,濾過,濾液顯藍綠色熒光;用水稀釋后,熒光即加強。再將此溶液分成2份:一份加氨試液使成堿性,轉變為藍紫色熒光;另一份加
復方利血平氨苯蝶啶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯黃色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加水10ml,振搖3分鐘,濾過,取濾液2ml,加堿性碘化汞鉀試液,即產生棕黑色沉淀;另取濾液2ml,加三氯化鐵試液,即顯藍色。(2)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加丙酮10ml,振搖3分鐘,濾過,濾液置水浴上蒸
復方利血平氨苯蝶啶片的處方
利血平g氫氯噻嗪硫酸雙肼屈嗪氨苯蝶啶輔料適量制成1000片
氨苯蝶啶片的鑒別方法
取本品細粉適量(約相當于氨苯蝶啶10mg),照氨苯蝶啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。
氨苯蝶啶片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氨苯蝶啶50mg),置燒杯中,加冰醋酸與水各25ml,小心加熱,攪拌使氨苯蝶啶溶解,放冷,移至500m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置l0oml量瓶中,用稀醋酸稀釋至刻度
氨苯蝶啶片的鑒別檢查方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于氨苯蝶啶10mg),照氨苯蝶啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→-1000900m為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾
氨苯蝶啶的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶;在冰醋酸中極微溶解,在稀鹽酸或稀硫酸中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加稀硫酸5ml,振搖數分鐘后,濾過,濾液顯藍綠色熒光;用水稀釋后,熒光即加強。再將此溶液分成2份:一份加氨試液使成堿性,轉變為藍紫色熒光;另一份加
復方利血平氨苯蝶啶片的檢查方法
含量均勻度利血平避光操作。取本品1片,置25ml量瓶中,加50%乙腈溶液適量,超聲使利血平溶解,放冷,用50%乙腈溶液稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液,作為供試品溶液,照利血平含量測定項下的方法測定含量,限度為±20%,應符合規定(通則0941)。硫酸雙肼屈嗪、氫氯噻嗪與氨苯蝶啶取本品1片,置50m
氨苯蝶啶片的類別及貯藏方法
類別同氨苯蝶啶。規格50mg貯藏密封保存。
氨苯砜片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
關于氨苯蝶啶的性狀和鑒別介紹
一、性狀 本品為黃色結晶性粉末；無臭或幾乎無臭，無味。 本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶；在冰醋酸中極微溶解，在稀鹽酸或稀硫酸中幾乎不溶。 二、鑒別 1、取本品約10mg，加稀硫酸5mL，振搖數分鐘后，濾過，濾液顯藍綠色熒光；用水稀釋后，熒光即加強。再將此溶液分成2份：一份加氨試液使
關于氨苯蝶啶的基本信息介紹
氨苯蝶啶，化學名稱為2,4,7-三氨基-6-苯基蝶啶，是一種有機化合物，化學式為C12H11N7，主要用于治療各類水腫，如心力衰竭、肝硬化及慢性腎炎引起的水腫和腹水，以及糖皮質激素治療過程中發生的水鈉潴留，常與排鉀利尿藥合用，亦用于對氫氯噻嗪或螺內酯無效的病例。 2017年10月27日，世界衛
復方利血平氨苯蝶啶片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加水10ml,振搖3分鐘,濾過,取濾液2ml,加堿性碘化汞鉀試液,即產生棕黑色沉淀;另取濾液2ml,加三氯化鐵試液,即顯藍色。(2)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加丙酮10ml,振搖3分鐘,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加氫氧化鈉試液3ml,煮沸2分鐘,
復方利血平氨苯蝶啶片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加水10ml,振搖3分鐘,濾過,取濾液2ml,加堿性碘化汞鉀試液,即產生棕黑色沉淀;另取濾液2ml,加三氯化鐵試液,即顯藍色。(2)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加丙酮10ml,振搖3分鐘,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加氫氧化鈉試液3ml,煮沸2分
復方利血平氨苯蝶啶片的含量測定方法
利血平照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于利血平0.25mg),置50ml量瓶中,加乙腈5ml,超聲使利血平溶解,用50%乙腈稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取利血平對照品10mg,精密稱定,置200m量瓶中,
氨苯蝶啶的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品20mg,加二甲基亞砜4ml使溶解用甲醇稀釋至25ml。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取氨苯蝶啶20mg及茶堿20mg,加二甲基亞砜4ml使溶解,用甲醇稀釋至25πl色譜條件采用硅膠
氨苯砜片的性狀
本品為白色或類白色片。
復方利血平氨苯蝶啶片的類別及貯藏方法
類別抗高血壓藥。貯藏遮光,密封保存。
苯磺酸氨氯地平片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
簡述氨苯蝶啶的含量測定
取本品約0.1g，精密稱定，加冰醋酸20mL，加熱使溶解，放冷，加醋酐10mL與喹哪啶紅指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液的紅色消失，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.05mol/L)相當于12.66mgC12H11N7。
氨苯蝶啶的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加稀硫酸5ml,振搖數分鐘后,濾過,濾液顯藍綠色熒光;用水稀釋后,熒光即加強。再將此溶液分成2份:一份加氨試液使成堿性,轉變為藍紫色熒光;另一份加10%氫氧化鈉溶液使成堿性,熒光即消失(2)取本品,加10%醋酸溶液溶解并稀釋制成每1mI中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(
氨苯蝶啶的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸20ml,加熱使溶解,放冷,加醋酐10ml與喹哪啶紅指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液的紅色消失,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.05mol/L)相當于12.66mg的C12H1N7。