棓丙酯注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 1.藥理作用 本品具有抑制(血栓素A 2)TXA 2引起的血小板聚集作用；可降低全血粘度和血漿比粘度，加快紅細胞電泳速度，也可松弛血管平滑肌，增加冠狀動脈的血流量；對心肌缺血有明顯的保護作用。 2.毒性研究 急性毒性實驗，小鼠靜脈注射的LD 50為311.13mg/kg±5.31mg/kg。亞急性毒性實驗表明本品對肝腎功能均無明顯影響。Ames試驗為陰性。 藥代動力學 靜脈注射后體內分布以肝、肺濃度最高，心腎次之。可通過血-腦脊液屏障。主要從尿排泄，血消除半衰期為100分鐘。......閱讀全文
棓丙酯注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 1.藥理作用 本品具有抑制(血栓素A 2)TXA 2引起的血小板聚集作用；可降低全血粘度和血漿比粘度，加快紅細胞電泳速度，也可松弛血管平滑肌，增加冠狀動脈的血流量；對心肌缺血有明顯的保護作用。 2.毒性研究 急性毒性實驗，小鼠靜脈注射的LD 50為311.13mg/kg±5.31mg
棓丙酯注射液的藥理毒理
本品具有抑制(血栓素A 2)TXA 2引起的血小板聚集作用；可降低全血粘度和血漿比粘度，加快紅細胞電泳速度，也可松弛血管平滑肌，增加冠狀動脈的血流量；對心肌缺血有明顯的保護作用。 2.毒性研究 急性毒性實驗，小鼠靜脈注射的LD 50為311.13mg/kg±5.31mg/kg。亞急性毒性實驗表明
棓丙酯注射液的藥代動力學
靜脈注射后體內分布以肝、肺濃度最高，心腎次之。可通過血-腦脊液屏障。主要從尿排泄，血消除半衰期為100分鐘。
棓丙酯注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 靜脈注射后體內分布以肝、肺濃度最高，心腎次之。可通過血-腦脊液屏障。主要從尿排泄，血消除半衰期為100分鐘。 貯藏 遮光，密閉保存。
棓丙酯注射液的藥代動力學及包裝
藥代動力學 靜脈注射后體內分布以肝、肺濃度最高，心腎次之。可通過血-腦脊液屏障。主要從尿排泄，血消除半衰期為100分鐘。 包裝 安瓿包裝，5支/盒。
棓丙酯注射液的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 1.藥理作用 本品具有抑制(血栓素A 2)TXA 2引起的血小板聚集作用；可降低全血粘度和血漿比粘度，加快紅細胞電泳速度，也可松弛血管平滑肌，增加冠狀動脈的血流量；對心肌缺血有明顯的保護作用。 2.毒性研究 急性毒性實驗，小鼠靜脈注射的LD 50為311.13mg/kg±5.31mg
丙泊酚注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 ■藥理作用：丙泊酚為靜脈全麻藥，用于麻醉和鎮靜的誘導與維持。通常治療劑量靜脈注射后約40秒即可產生催眠作用，而興奮作用很小。本藥的作用機制可能是激活氨基丁酸(GABA)受體-氯離子復合物，常規劑量時增加氯離子傳導，大劑量時使GABA受體脫敏，從而抑制中樞神經系統。 ■毒理研究 遺傳毒
鹽酸異丙嗪注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 異丙嗪是吩噻嗪類抗組胺藥，也可用于鎮吐、抗暈動以及鎮靜催眠。 (1)抗組胺作用：與組織釋放的組胺競爭H1受體，能拮抗組胺對胃腸道、氣管、支氣管或細支氣管平滑肌的收縮或攣縮，解除組胺對支氣管平滑肌的致痙和充血作用。 (2)止吐作用：可能與抑制了延髓的催吐化學感受區有關。 (3)抗
二羥丙茶堿注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品平喘作用與茶堿相似。心臟興奮作用僅為氨茶堿的1/20～1/10。對心臟和神經系統的影響較少。尤適用于伴心動過速的哮喘患者。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內CAMP含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內源
二羥丙茶堿注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品平喘作用與茶堿相似。心臟興奮作用僅為氨茶堿的1/20～1/10。對心臟和神經系統的影響較少。尤適用于伴心動過速的哮喘患者。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內CAMP含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內源
棓丙酯注射液的藥理作用
本品具有抑制(血栓素A 2)TXA 2引起的血小板聚集作用；可降低全血粘度和血漿比粘度，加快紅細胞電泳速度，也可松弛血管平滑肌，增加冠狀動脈的血流量；對心肌缺血有明顯的保護作用。 2.毒性研究 急性毒性實驗，小鼠靜脈注射的LD 50為311.13mg/kg±5.31mg/kg。亞急性毒性實驗表明
鹽酸丁丙諾啡注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為鎮痛藥，為阿片受體的部分拮抗-激動劑，動物實驗表明對小鼠鎮痛作用明顯，文獻報道，本品對無依賴性犬能抑制屈肌和皮膚的抽搐反射、抑制咳嗽反射、減慢心率、降低收縮壓，對心血管參數無明顯影響。本品能產生嗎啡樣的呼吸抑制、起始慢，持續時間長，尚未見嚴重呼吸抑制的報道。對大鼠的慢性毒性研究
維胺酯膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為維A酸衍生物，結構式近似全反式維A酸，作用機制與13—順維A酸及芳香維A酸較相似；但副作用較全反式維A酸輕。口服具有調節和控制上皮細胞分化與生長，抑制角化，減少皮脂分泌，抑制角質形成細胞的角化過程，使角化異常恢復正常，抑制痤瘡丙酸菌的生長，并有調節免疫及抗炎作用。 藥代動力學
止血寧注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品能使血管收縮,降低毛細血管通透性,也能增強血小板聚集性和粘附性,促進血小板釋放凝血活性物質，縮短凝血時間,達到止血效果. 藥代動力學 靜注后1小時血藥濃度達高峰 ，作用持續4～6小時，大部分以原形從腎排泄，小部分從膽汁、糞便排出.
垂體后葉注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 垂體后葉注射液對平滑肌有強烈收縮作用，尤以對血管及子宮之基層作用更強，由于劑量不同，可引起子宮節律收縮至強直收縮。對于腸道及膀胱亦能增加張力而使其收縮。此外，垂體后葉尚能抑制排尿。 藥代動力學 未進行該項試驗且無可靠參考文獻說明。
煙酰胺注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為維生素類藥。與煙酸相似，為輔酶Ⅰ和輔酶Ⅱ的組成部分。參與體內的代謝過程，為脂類代謝、組織呼吸的氧化作用和糖原分解所必需。但無擴張血管作用。此外，本品尚有防治心臟傳導阻滯和提高竇房結功能及抗快速型實驗性心律失常的作用，能顯著改善維拉帕米引起的心率減慢和房室傳導阻滯。 藥代動力學
嗎啡阿托品注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 嗎啡為純粹的阿片受體激動劑，有強大的鎮痛作用，同時也有明顯的鎮靜作用，并有鎮咳作用(因其可致成癮而不用于臨床)。對呼吸中樞有抑制作用，使其對二氧化碳張力的反應性降低，過量可致呼吸衰竭而死亡。本品興奮平滑肌，增加腸道平滑肌張力引起便秘，并使膽道、輸尿管、支氣管平滑肌張力增加。可使外周圍
甲硝唑注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 甲硝唑對大多數厭氧菌具有強大的抗菌作用，但對需氧菌和兼性厭氧菌無作用，抗菌譜包括脆弱擬桿菌和其他擬桿菌屬，梭形桿菌、產氣梭狀芽胞桿菌、真桿菌、韋容球菌、消化球菌和消化鏈球菌等，放線菌屬、乳酸桿菌屬、丙酸桿菌屬對本品耐藥。其殺菌濃度稍高于抑菌濃度。本品尚可抑制阿米巴原蟲氧化還原反應，使
棓丙酯
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在乙醇、乙醚中易溶,在熱水中溶解,在水中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為148~150℃鑒別(1)取本品少量,加水溶解后,加三氯化鐵試液1滴,即顯藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)
棓丙酯注射液的貯藏及包裝
貯藏 遮光，密閉保存。 包裝 安瓿包裝，5支/盒。
棓丙酯注射液的性狀及規格
性狀 本品為無色或幾乎無色的澄明液體。 規格 5毫升:60毫克；10毫升:120毫克
棓丙酯注射液的性狀
本品為無色或幾乎無色的澄明液體。
棓丙酯注射液的規格
5毫升:60毫克；10毫升:120毫克
棓丙酯注射液的成分
本品主要成分為棓丙酯，其化學名稱為3，4，5-三羥基苯甲酸丙酯。 化學結構式： 分子式：C 10H 12O 5 分子量：212.20 輔料為：亞硫酸氫鈉；乙二胺四乙酸鈣鈉；丙二醇。
多索茶堿注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 多索茶堿是甲基黃嘌呤的衍生物，是一種支氣管擴張劑，可直接作用于支氣管，通過抑制平滑肌細胞內的磷酸二酯酶等作用，松馳支氣管平滑肌，從而達到抑制哮喘的作用。 藥代動力學 據文獻報道，慢性支氣管炎患者靜脈注射多索茶堿100mg（注射時間]10分鐘），血漿藥物達峰時間(Tmax)約為O.
氟哌啶醇注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品屬丁酰苯類抗精神病藥，抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體，并可促進腦內多巴胺的轉化有關，有很好的抗幻覺妄想和抗興奮躁動作用，阻斷錐體外系多巴胺的作用較強，鎮吐作用亦較強，但鎮靜、阻斷α-腎上腺素受體及膽堿受體作用較弱。 藥代動力學 注射10~20分鐘血藥濃度達峰值。經肝代謝，
氟胞嘧啶注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為抗真菌藥。對隱球菌屬、念珠菌屬和球擬酵母菌等具有較高抗菌活性。對著色真菌、少數曲霉屬有一定抗菌活性，對其他真菌的抗菌作用均差。本品為抑菌劑，高濃度時具殺菌作用。其作用機制在于藥物通過真菌細胞的滲透酶系統進入細胞內，轉化為氟尿嘧啶。替代尿嘧啶進入真菌的脫氧核糖核酸中，從而阻斷核酸
鹽酸普魯卡因胺注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。該藥可增加心房的有效不應期，降低心房、浦肯野纖維和心室肌的傳導速度，通過升高閾值而降低心房、普肯野纖維、乳頭肌和心室的興奮性，延長不應期及抑制舒張期除極，降低自律性。對心肌收縮性的抑制作用較弱，可輕度減低心輸出量。間接抗膽堿作用弱于奎尼丁，小量即可使房室傳導
琥珀酰明膠注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 1.本品的容量效應相當于所輸入量，既不會產生內源性擴容效應。 2.本品靜脈輸入能增加血漿容量，使靜脈回流量、心輸出量、動脈血壓和外周灌注增加，本品所產生的滲透性利尿作用有助于維持休克病人的腎功能。 3.本品以下的綜合作用有助改善對組織的供氧 ： ?-本品的相對粘稠度與血漿相似，所產生
碘帕醇注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 毒理學、遺傳毒性和生殖性的臨床前研究數據未顯示碘帕醇對人糞有特殊的毒性。 通過對狗的研究證實，碘帕醇在高于臨床人體用量2-4倍的劑量時可以引起一過性心動過緩和低血壓，繼而代以輕微的高血壓以及呼吸頻率增加。這些作用被證實是可逆的，在停藥后2-4分鐘恢復。 藥代動力學 碘帕醇注射后絕