二羥丙茶堿注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品平喘作用與茶堿相似。心臟興奮作用僅為氨茶堿的1/20～1/10。對心臟和神經系統的影響較少。尤適用于伴心動過速的哮喘患者。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內CAMP含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果，此外，茶堿是嘌呤受體阻滯劑，能對抗腺嘌呤等對呼吸道的收縮作用。茶堿能增強膈肌收縮力，尤其在膈肌收縮無力時作用更顯著，因此有助于改善呼吸功能。 藥代動力學 本品能迅速被吸收，T1/2為2～2.5小時。本品主要以原形隨尿排出。......閱讀全文
二羥丙茶堿注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品平喘作用與茶堿相似。心臟興奮作用僅為氨茶堿的1/20～1/10。對心臟和神經系統的影響較少。尤適用于伴心動過速的哮喘患者。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內CAMP含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內源
二羥丙茶堿注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品平喘作用與茶堿相似。心臟興奮作用僅為氨茶堿的1/20～1/10。對心臟和神經系統的影響較少。尤適用于伴心動過速的哮喘患者。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內CAMP含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內源
二羥丙茶堿注射液的藥理毒理
本品平喘作用與茶堿相似。心臟興奮作用僅為氨茶堿的1/20～1/10。對心臟和神經系統的影響較少。尤適用于伴心動過速的哮喘患者。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內CAMP含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內源性腎上腺素與
二羥丙茶堿注射液的藥理毒理
本品平喘作用與茶堿相似。心臟興奮作用僅為氨茶堿的1/20～1/10。對心臟和神經系統的影響較少。尤適用于伴心動過速的哮喘患者。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內CAMP含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內源性腎上腺素與
簡述二羥丙茶堿注射液的藥理毒理
1、二羥丙茶堿注射液的藥理毒理： 本品平喘作用與茶堿相似。心臟興奮作用僅為氨茶堿的1/20～1/10。對心臟和神經系統的影響較少。尤適用于伴心動過速的哮喘患者。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內CAMP含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣
二羥丙茶堿注射液的相互作用及藥理毒理
相互作用 1．與鋰鹽合用，可使鋰的腎排泄增加。影響鋰鹽的作用。 2．與咖啡因或其他黃嘌呤類藥并用，可增加其作用和毒性。 藥理毒理 本品平喘作用與茶堿相似。心臟興奮作用僅為氨茶堿的1/20～1/10。對心臟和神經系統的影響較少。尤適用于伴心動過速的哮喘患者。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用
多索茶堿注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 多索茶堿是甲基黃嘌呤的衍生物，是一種支氣管擴張劑，可直接作用于支氣管，通過抑制平滑肌細胞內的磷酸二酯酶等作用，松馳支氣管平滑肌，從而達到抑制哮喘的作用。 藥代動力學 據文獻報道，慢性支氣管炎患者靜脈注射多索茶堿100mg（注射時間]10分鐘），血漿藥物達峰時間(Tmax)約為O.
棓丙酯注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 1.藥理作用 本品具有抑制(血栓素A 2)TXA 2引起的血小板聚集作用；可降低全血粘度和血漿比粘度，加快紅細胞電泳速度，也可松弛血管平滑肌，增加冠狀動脈的血流量；對心肌缺血有明顯的保護作用。 2.毒性研究 急性毒性實驗，小鼠靜脈注射的LD 50為311.13mg/kg±5.31mg
丙泊酚注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 ■藥理作用：丙泊酚為靜脈全麻藥，用于麻醉和鎮靜的誘導與維持。通常治療劑量靜脈注射后約40秒即可產生催眠作用，而興奮作用很小。本藥的作用機制可能是激活氨基丁酸(GABA)受體-氯離子復合物，常規劑量時增加氯離子傳導，大劑量時使GABA受體脫敏，從而抑制中樞神經系統。 ■毒理研究 遺傳毒
二羥丙茶堿注射液的藥理作用
本品平喘作用與茶堿相似。心臟興奮作用僅為氨茶堿的1/20～1/10。對心臟和神經系統的影響較少。尤適用于伴心動過速的哮喘患者。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內CAMP含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內源性腎上腺素與
多索茶堿顆粒的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 多索茶堿是甲基黃嘌呤的衍生物，它是一種支氣管擴張劑，可直接作用于支氣管，松弛支氣管平滑肌。多索茶堿通過抑制平滑肌細胞內的磷酸二酯酶，松弛平滑肌，從而達到抑制哮喘的目的。 藥代動力學 24名健康成人一次口服本品與已上市的多索茶堿片0.4g的人體生物利用度比較試驗表明，本品與已上市的
鹽酸羥鈷胺注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為維生素B12的同類物。參與體內甲基轉換及葉酸代謝，促進5-甲基四氫葉酸轉變為四氫葉酸。缺乏時，導致DNA合成障礙，影響紅細胞的成熟。本品還促使甲基丙二酸轉變為琥珀酸，參與三羧酸循環。此作用關系到神經髓鞘脂類的合成及維持有髓神經纖維功能完整，維生素B12缺乏癥的神經損害可能與此有
鹽酸異丙嗪注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 異丙嗪是吩噻嗪類抗組胺藥，也可用于鎮吐、抗暈動以及鎮靜催眠。 (1)抗組胺作用：與組織釋放的組胺競爭H1受體，能拮抗組胺對胃腸道、氣管、支氣管或細支氣管平滑肌的收縮或攣縮，解除組胺對支氣管平滑肌的致痙和充血作用。 (2)止吐作用：可能與抑制了延髓的催吐化學感受區有關。 (3)抗
二巰丙醇注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品帶有兩個巰基(－SH)。一個分子的本品結合一個金屬原子形成不溶性復合物。二個分子的本品與一個金屬原子結合形成較穩定的水溶性復合物。復合物在體內可重新離解為金屬和本品，本品被氧化后失去作用。要在血漿中保持本品與金屬2∶1的優勢和避免本品過高濃度的毒性反應，需要反復給藥，一直用到金屬
鹽酸丁丙諾啡注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為鎮痛藥，為阿片受體的部分拮抗-激動劑，動物實驗表明對小鼠鎮痛作用明顯，文獻報道，本品對無依賴性犬能抑制屈肌和皮膚的抽搐反射、抑制咳嗽反射、減慢心率、降低收縮壓，對心血管參數無明顯影響。本品能產生嗎啡樣的呼吸抑制、起始慢，持續時間長，尚未見嚴重呼吸抑制的報道。對大鼠的慢性毒性研究
頭孢羥氨芐顆粒的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 第一代頭孢菌素的半合成抗生素。其抗菌機制是經干擾細胞壁的合成，達到殺菌目的。對革蘭陽性菌一般均有較強的抗菌作用，對革蘭陰性菌如大腸桿菌和痢疾桿菌等亦有一定的抗菌作用。綠膿桿菌和不動桿菌等對本品耐藥。 藥代動力學 本品口服吸收良好，成人口服1g后1-2.5小時血藥濃度達高峰，血藥峰
簡述二羥丙茶堿的藥理作用
本品平喘作用與茶堿相似。心臟興奮作用僅為氨茶堿的1/20～1/10．對心臟和神經系統的影響較少。尤適用于伴心動過速的哮喘患者。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用，其作用機理比較復雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內CAMP含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內源性腎上腺素與
概述二羥丙茶堿的藥理作用
1、二羥丙茶堿的類別： 本品為平喘類非處方藥藥品。 2、二羥丙茶堿的藥理作用： 本品平喘作用與茶堿相似。心臟興奮作用僅為氨茶堿的1/20～1/10．對心臟和神經系統的影響較少。尤適用于伴心動過速的哮喘患者。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用，其作用機理比較復雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使
二羥丙茶堿注射液的成分及性狀
成份 化學名稱：1，3-二甲基-7-（2，3-二羥丙基）-3，7-二氫-1H-嘌呤-2，6-二酮。 分子式：C10H14N4O4 分子量：254.25 輔料名稱：注射用水。 性狀 本品為無色的澄明液體。
關于二羥丙茶堿注射液的藥理作用介紹
本品平喘作用與茶堿相似。心臟興奮作用僅為氨茶堿的1/20～1/10。對心臟和神經系統的影響較少。尤適用于伴心動過速的哮喘患者。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內CAMP含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內源性腎上腺素與
二羥丙茶堿注射液的成分
化學名稱：1，3-二甲基-7-（2，3-二羥丙基）-3，7-二氫-1H-嘌呤-2，6-二酮。 分子式：C10H14N4O4 分子量：254.25 輔料名稱：注射用水。
二羥丙茶堿注射液的概述
二羥丙茶堿注射液是一種治療哮喘和慢性阻塞性肺疾病的藥物。它屬于黃嘌呤類藥物，通過擴張支氣管平滑肌和減少炎癥反應來緩解呼吸困難和咳嗽等癥狀。 該藥物的主要成分是二羥丙茶堿，它可以通過靜脈注射或肌肉注射的方式給予患者。在使用該藥物時，需要注意劑量和用藥頻率，以避免出現不良反應，如心悸、頭痛、惡心、
簡述頭孢羥氨芐膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 1．藥理作用：頭孢羥氨芐為第一代口服頭孢菌素，對產青霉素酶和不產青霉素酶的金葡菌，凝固酶陰性葡萄球菌、肺炎鏈球菌、A組溶血性鏈球菌等大部分菌株具良好抗菌作用。對大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門菌屬、志賀菌屬、流感嗜血桿菌和淋球菌亦有一定抗菌活性。甲氧西林耐藥葡萄球菌、腸球菌屬、吲哚陽性
二羥丙茶堿注射液的所屬類別及性狀
類別 化藥及生物制品>>呼吸系統藥物>>平喘藥>>茶堿類 性狀 本品為無色的澄明液體。
二羥丙茶堿注射液的用法用量及禁忌
用法用量 靜脈滴注，一次0.25～0.75g(1～3支)，以5%或10%葡萄糖注射液稀釋。 禁忌 對本品過敏的患者，活動性消化性潰瘍和未經控制的驚厥性疾病患者禁用。
二羥丙茶堿注射液的成分及所屬類別
成份 化學名稱：1，3-二甲基-7-（2，3-二羥丙基）-3，7-二氫-1H-嘌呤-2，6-二酮。 分子式：C10H14N4O4 分子量：254.25 輔料名稱：注射用水。 所屬類別 化藥及生物制品>>呼吸系統藥物>>平喘藥>>茶堿類
二羥丙茶堿注射液的規格及用法用量
規格 2ml：0.25g 用法用量 靜脈滴注，一次0.25～0.75g(1～3支)，以5%或10%葡萄糖注射液稀釋。
二羥丙茶堿注射液的成分介紹
化學名稱：1，3-二甲基-7-（2，3-二羥丙基）-3，7-二氫-1H-嘌呤-2，6-二酮。 分子式：C10H14N4O4 分子量：254.25 輔料名稱：注射用水。
關于二羥丙茶堿注射液的簡介
二羥丙茶堿注射液，適應癥為適用于支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等以緩解喘息癥狀，也用于心源性肺水腫引起的哮喘。 1、二羥丙茶堿注射液成份： 化學名稱：1，3-二甲基-7-（2，3-二羥丙基）-3，7-二氫-1H-嘌呤-2，6-二酮。 分子式：C10H14N4O4 分子量：254
二羥丙茶堿注射液的檢查方法
pH值應為4.0~7.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含二羥丙茶堿1mg的溶液對照溶液取茶堿對照品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10m與供試品溶液1ml,置200ml量