氟康唑注射液的介紹
氟康唑注射液，適應癥為在明確培養結果及其它實驗室檢查結果之前可開始進行治療；但是，一旦獲得上述結果，應相應調整抗感染治療方案。1.系統性念珠菌病包括念珠菌血癥，播散性念珠菌病和其它類型的侵入性念珠菌感染，侵入性感染包括腹膜、心內膜、眼、肺和尿路感染。可用于惡性腫瘤。重癥監護患者。接受細胞毒或免疫抑制治療，或有其它易感因素的念珠菌感染患者。2.隱球菌病包括隱球菌腦膜炎和其它部位的隱球菌感染（如肺部、皮膚）。可用于免疫功能正常的患者，艾滋病患者及器官移植或其它原因引起免疫功能抑制的患者。氟康唑可用于艾滋病患者隱球菌病的維持和治療，以防止其復發。3.粘膜念珠菌病包括口咽部、食道、非侵入性支氣管肺部感染，念珠菌菌尿癥，皮膚粘膜和口腔慢性萎縮性念珠菌病（牙托性口瘡）。可用于機體防御功能正常者和免疫功能缺陷患者的治療。可用于防止艾滋病患者口咽部念珠菌病的復發。4.經細胞毒化療或放療后惡性腫瘤易感者的真菌感染的預防。5.免疫功能正常者的地......閱讀全文
兒童使用氟康唑注射液的介紹
與成人感染相似，療程應根據治療后的臨床和真菌學反應而確定。兒童每日最高劑量不應超過成人每日最高劑量。氟康唑應每日一次給藥。 粘膜念珠菌病，氟康唑每日推薦劑量為3 毫克/公斤體重。為能更迅速的達到穩態濃度， 第一天可給予6 毫克/公斤體重飽和劑量。 系統性念珠菌病和隱球菌感染， 根據疾病的嚴重
關于氟康唑注射液的藥理毒理介紹
1、藥效學特性 氟康唑是一種新型的三唑類抗真菌藥之一，它是真菌甾醇合成的強效、特異性抑制劑。 口服和靜脈注射氟康唑對各種真菌感染動物模型有效。已證實氟康唑對條件致病真菌引起的感染有效，如念珠菌屬感染，包括免疫缺陷動物的系統性念珠菌病；新型隱球菌感染，包括顱內感染；小孢子菌屬和毛癬菌屬感染。氟
使用文清氟康唑注射液過量的介紹
曾有氟康唑用藥過量的報道。一例年齡為42歲、因艾滋病病毒感染的患者，服用氟康唑8200毫克后，出現了幻覺和興奮性偏執行為。這位患者被收住醫院后48小時內病情恢復正常。 對用藥過量的患者，可只采取對癥治療（支持療法）。 氟康唑大部分由尿排出，強迫利尿可能增加其清除率。經血液透析治療3小時，可使
關于氟康唑注射液的基本信息介紹
氟康唑注射液，適應癥為在明確培養結果及其它實驗室檢查結果之前可開始進行治療；但是，一旦獲得上述結果，應相應調整抗感染治療方案。 1.系統性念珠菌病包括念珠菌血癥，播散性念珠菌病和其它類型的侵入性念珠菌感染，侵入性感染包括腹膜、心內膜、眼、肺和尿路感染。可用于惡性腫瘤。重癥監護患者。接受細胞毒或
氟康唑注射液的檢查方法
pH值應為4.0~8.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含氟康唑10mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含氟康唑501g的溶液。靈敏度溶液取對照溶液適量,用流動相稀釋制成每1ml中約
關于氟康唑注射液的藥物相互作用介紹
1、禁忌與下列藥物聯合使用： 西沙比利： 有報道稱同時使用氟康唑與西沙比利可出現心臟不良事件， 包括尖端扭轉型室性心動過速。一項對照研究顯示聯合應用氟康唑（ 每日一次， 每次200 mg） 與西沙比利（ 每日四次， 每次20 mg） 后，可引起西沙比利血藥濃度顯著升高以及QTc 間期顯著延長。
關于文清氟康唑注射液的用法用量介紹
靜脈滴注，每0.2g加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液250ml中，滴注時間為30～60分鐘。 成人⑴播散性念珠菌病：首次劑量0.4g，以后一次0.2g，一日1次，持續4周，癥狀緩解后至少持續2周。⑵食道念珠菌病：首次劑量0.2g，以后一次0.1g，一日1次，持續至少3周，癥狀緩解后至
氟康唑注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
氟康唑注射液的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含氟康唑0.2mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm與267nm的波長處有最大吸收,在264mm的波長處有最小吸收。
氟康唑注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含氟康唑1mg的溶液。對照品溶液取氟康唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液系統適用性溶液與色譜條件見有關物質項下系統適用性要求除靈敏度要求外,其他見有關物質項下。
氟康唑注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含氟康唑0.2mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm與267nm的波長處有最大吸收,在264mm的波長處有最小吸收。檢查pH值應為4.
使用氟康唑注射液過量的簡介
曾有氟康唑用藥過量的報道。有報道，一位42歲艾滋病感染患者服用氟康唑8200毫克后，出現了幻覺和興奮性偏執行為。這位患者被收住院后48小時內病情恢復正常。 對用藥過量的患者，應采取對癥治療（支持療法及必要時洗胃）。 氟康唑大部分由尿排出，強迫利尿可能增加其清除率。3小時的血液透析治療可使氟康
使用文清氟康唑注射液的不良反應介紹
1、常見消化道反應，表現為惡心、嘔吐、腹痛或腹瀉等。 2、過敏反應：可表現為皮疹，偶可發生嚴重的剝脫性皮炎（常伴隨肝功能損害）、滲出性多形紅斑。 3、肝毒性：治療過程中可發生輕度一過性血清氨基轉移酶升高，偶可出現肝毒性癥狀。尤其易發生于有嚴重基礎疾病（如艾滋病和癌癥）患者。 4、可見頭暈、
關于文清氟康唑注射液的注意事項介紹
1、本品與其他吡咯類藥物可發生交叉過敏反應，因此對任何一種吡咯類藥物過敏者禁用本品。 2、由于本品主要自腎排出，因此治療中需定期檢查腎功能。用于腎功能減退患者需減量應用。 3、本品目前在免疫缺陷者中的長期預防用藥，已導致念珠菌屬等對氟康唑等吡咯類抗真菌藥耐藥性的增加，故需掌握指征，避免無指征
氟康唑注射液的類別及貯藏方法
類別同氟康唑規格(1)5ml:0.1g(2)5ml:0.2g(3)10ml:0.lg貯藏遮光,密閉保存
關于氟康唑注射液的用法用量概述
氟康唑的每日劑量應根據真菌感染的性質和嚴重程度確定。氟康唑單劑量能有效治療大多數陰道念珠菌病患者。對那些需要多劑量治療的感染類型的患者療程應持續至臨床征象或實驗室檢查結果顯示急性感染消失，療程不足可導致急性感染的復發。艾滋病合并隱球菌腦膜炎患者或復發性口咽部念珠菌病患者通常需要維持治療，以防止感
使用氟康唑注射液的注意事項
肝功能不全患者應慎用氟康唑。 偶有患者在使用氟康唑后出現嚴重肝毒性，包括致死性肝毒性，主要發生在有嚴重基礎疾病或情況者。尚未觀察到患者使用氟康唑后出現的肝毒性與其每日用藥量、療程、性別和年齡有關。停用氟康唑后，其肝毒性通常是可逆的。氟康唑使用過程中肝功能異常的患者，應密切監查患者有無更嚴重肝損
關于文清氟康唑注射液的簡介
文清，通用名稱是氟康唑注射液，屬吡咯類抗真菌藥。抗真菌譜較廣。對人和各種動物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受損的人和動物的全身性念珠菌病）、新型隱球菌感染（包括顱內感染）、糠秕馬拉色菌、小孢子菌屬、毛癬菌屬、表皮癬菌屬、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括顱內感染）及莢膜組織胞漿菌、斐氏著色
簡述氟康唑注射液的適應癥
在明確培養結果及其它實驗室檢查結果之前可開始進行治療；但是，一旦獲得上述結果，應相應調整抗感染治療方案。 1.系統性念珠菌病包括念珠菌血癥，播散性念珠菌病和其它類型的侵入性念珠菌感染，侵入性感染包括腹膜、心內膜、眼、肺和尿路感染。可用于惡性腫瘤。重癥監護患者。接受細胞毒或免疫抑制治療，或有其它
孕婦及哺乳期婦女使用氟康唑注射液的介紹
1、妊娠期用藥 針對數百名孕婦的資料顯示， 妊娠前三個月應用氟康唑單劑或重復給藥， 劑量低于每天200 mg 時， 未對胎兒造成不良影響。 有報道患球孢子菌病的母親接受了大劑量氟康唑（ 每日400 至800 毫克） 3個月或超過3 個月的治療后， 嬰兒出現了多處先天性異常。這些異常是否與使用
氟康唑氯化鈉注射液的檢查方法
pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中含氟康唑1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含氟康唑10pg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-磷酸鹽緩沖溶液
氟康唑注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含氟康唑0.2mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm與267nm的波長處有最大吸收,在264mm的波長處有最小
關于文清氟康唑注射液的用藥禁忌
一、孕婦及哺乳期婦女用藥 1、動物實驗中，本品高劑量給予動物時刻出現流產、死胎增多、幼年動物肋骨畸形、腭裂等變化。雖然在人類中未發現此類情況，但孕婦仍應禁用。 2、尚無母乳中含本品濃度的數據，故哺乳期婦女慎用或服用本品時暫停哺乳。 二、兒童用藥 本品對小兒的影響缺乏充足的研究資料，雖然少
關于文清氟康唑注射液的毒理研究
致畸作用 大鼠經口給予氟康唑20mg/kg，可輕度延遲分娩過程，但不影響其生育力，大鼠圍產期結果可見，雌鼠接受20mg/kg和40mg/kg時，某些動物出現難產和延遲分娩。主要表現為死胎數量輕度增加和存活新生鼠數量減少。大劑量氟康唑對大鼠分娩的影響可能與其可特異性地降低該種屬動物的雌激素水平有關
關于文清氟康唑注射液的藥代動力學介紹
靜脈給予本品100mg，平均血藥峰濃度（Cmax）為4.5～8mg/L。表觀分布容積（Vd）接近于體液總量。本品血漿蛋白結合率低（11%～12%），在體內廣泛分布于皮膚、水皰液、腹腔液、痰液等組織體液中，尿液及皮膚中藥物濃度約為血藥濃度的10倍；水皰皮膚中約為2倍；唾液、痰、水皰液、指甲中與血藥
氟康唑注射液的老年人藥代動力學介紹
22名65歲及65歲以上老年受試者單劑口服氟康唑50毫克，其中10人同時服用利尿劑。藥代動力學結果顯示：給藥后1.3小時到達血藥峰濃度，為1.54mcg/ml，平均藥時曲線下面積為76.4±20.3mg·h/ml，平均消除半衰期為46.2小時。此藥代動力學參數較文獻報道的健康年輕男性志愿者的藥代
關于氟康唑的藥理介紹
本品屬吡咯類抗真菌藥。抗真菌譜較廣。口服及靜注本品對人和各種動物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受損的人和動物的全身性念珠菌病）、新型隱球菌感染（包括顱內感染）、糠秕馬拉色菌、小孢子菌屬、毛癬菌屬、表皮癬菌屬、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括顱內感染）及莢膜組織胞漿菌、斐氏著色菌、卡氏枝孢
關于氟康唑的基本介紹
氟康唑是治療真菌感染的一種藥物，為廣譜抗真菌藥，對人和動物的真菌感染均有治療作用，目前市場上有片劑、膠囊、粉針劑和注射液幾種劑型 。 一、基本信息 中文名稱：氟康唑 中文別名：α-(2,4-二氟苯基)-α-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇；；2-(
氟康唑氯化鈉注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
氟康唑氯化鈉注射液的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致。(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含氟康唑0.2mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm與267nm的波長處有最大吸收,在264nm的波長處有最小吸收。(3)本品顯鈉鹽鑒別