多索茶堿顆粒的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 24名健康成人一次口服本品與已上市的多索茶堿片0.4g的人體生物利用度比較試驗表明，本品與已上市的多索茶堿片生物等效。本品血藥濃度達峰時間(t max)為34.58+18.99min，血藥濃度峰值(C max)為3.44+1.03μg/ml。本品以原形和代謝物形式從尿中排泄，主要代謝物為β－羥乙基茶堿。 貯藏 密封保存。......閱讀全文
多索茶堿顆粒的藥代動力學
24名健康成人一次口服本品與已上市的多索茶堿片0.4g的人體生物利用度比較試驗表明，本品與已上市的多索茶堿片生物等效。本品血藥濃度達峰時間(t max)為34.58+18.99min，血藥濃度峰值(C max)為3.44+1.03μg/ml。本品以原形和代謝物形式從尿中排泄，主要代謝物為β－羥乙
多索茶堿注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 據文獻報道，慢性支氣管炎患者靜脈注射多索茶堿100mg（注射時間]10分鐘），血漿藥物達峰時間(Tmax)約為O.10小時，血藥濃度峰值(Cmax)約為2.5 0μg/ml，消除半衰期(t?)約為1.83小時，能迅速分布到各種體液和臟器，總清除率為683.6±197.81ml/mi
多索茶堿注射液的藥代動力學
據文獻報道，慢性支氣管炎患者靜脈注射多索茶堿100mg（注射時間]10分鐘），血漿藥物達峰時間(Tmax)約為O.10小時，血藥濃度峰值(Cmax)約為2.5 0μg/ml，消除半衰期(t?)約為1.83小時，能迅速分布到各種體液和臟器，總清除率為683.6±197.81ml/min。
多索茶堿注射液的藥代動力學及包裝
藥代動力學 據文獻報道，慢性支氣管炎患者靜脈注射多索茶堿100mg（注射時間]10分鐘），血漿藥物達峰時間(Tmax)約為O.10小時，血藥濃度峰值(Cmax)約為2.5 0μg/ml，消除半衰期(t?)約為1.83小時，能迅速分布到各種體液和臟器，總清除率為683.6±197.81ml/mi
多索茶堿注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 多索茶堿是甲基黃嘌呤的衍生物，是一種支氣管擴張劑，可直接作用于支氣管，通過抑制平滑肌細胞內的磷酸二酯酶等作用，松馳支氣管平滑肌，從而達到抑制哮喘的作用。 藥代動力學 據文獻報道，慢性支氣管炎患者靜脈注射多索茶堿100mg（注射時間]10分鐘），血漿藥物達峰時間(Tmax)約為O.
多索茶堿顆粒的性狀
本品為白色或類白色顆粒，味甜。
多索茶堿顆粒的禁忌
凡對多索茶堿或黃嘌呤衍生物類藥物過敏者、急性心肌梗塞患者及哺乳期婦女禁用。
多索茶堿膠囊的類別及貯藏方法
類別同多索茶堿。規格0.2g貯藏密封保存
多索茶堿顆粒的規格及用法用量
規格 5g：0.2g 用法用量 口服，通常成人每次0.2～0.4g，每日2次，重癥哮喘患者應遵醫囑用藥。
多索茶堿顆粒的用法用量
口服，通常成人每次0.2～0.4g，每日2次，重癥哮喘患者應遵醫囑用藥。
多索茶堿顆粒的藥理毒理
多索茶堿是甲基黃嘌呤的衍生物，它是一種支氣管擴張劑，可直接作用于支氣管，松弛支氣管平滑肌。多索茶堿通過抑制平滑肌細胞內的磷酸二酯酶，松弛平滑肌，從而達到抑制哮喘的目的。
美索巴莫片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 口服后血液藥物達峰時間(t max)為2小時，消除半衰期(t 1/2)為0.9～2小時。連服本品3日，在尿中檢中1%以下的原形藥物和10%的代謝產物，停藥后尿中未見其原形或代謝產物排出。 貯藏 遮光，密封保存。
多索茶堿注射液的貯藏及包裝
貯藏 密閉保存。 包裝 10ml安瓿瓶裝，每盒6支。
多索茶堿顆粒的性狀及適應癥
性狀 本品為白色或類白色顆粒，味甜。 適應癥 支氣管哮喘、喘息型慢性支氣管炎及其它支氣管痙攣引起的呼吸困難。
多索茶堿顆粒的適應癥及規格
適應癥 支氣管哮喘、喘息型慢性支氣管炎及其它支氣管痙攣引起的呼吸困難。 規格 5g：0.2g
多索茶堿顆粒的不良反應及禁忌
不良反應 服用黃嘌呤衍生物可能引起惡心﹑嘔吐﹑上腹部疼痛、頭痛、失眠、易怒、心動過速、期外收縮、呼吸急促、高血糖、蛋白尿。 禁忌 凡對多索茶堿或黃嘌呤衍生物類藥物過敏者、急性心肌梗塞患者及哺乳期婦女禁用。
多索茶堿顆粒的禁忌及注意事項
禁忌 凡對多索茶堿或黃嘌呤衍生物類藥物過敏者、急性心肌梗塞患者及哺乳期婦女禁用。 注意事項 心臟病、高血壓患者、老年人及嚴重血氧供應不足的病人，患甲狀腺機能亢進、慢性肺心病、心臟供血不足、肝病、胃潰瘍、腎功能不全或合并感染的患者須慎用。妊娠期婦女慎用。建議服用本品時不要同時飲用飲料及同食含
多索茶堿的類別和貯藏方法
類別支氣管擴張劑。貯藏密封保存。
多索茶堿顆粒的適應癥
支氣管哮喘、喘息型慢性支氣管炎及其它支氣管痙攣引起的呼吸困難。
多索茶堿顆粒的不良反應
服用黃嘌呤衍生物可能引起惡心﹑嘔吐﹑上腹部疼痛、頭痛、失眠、易怒、心動過速、期外收縮、呼吸急促、高血糖、蛋白尿。
多索茶堿顆粒的注意事項
心臟病、高血壓患者、老年人及嚴重血氧供應不足的病人，患甲狀腺機能亢進、慢性肺心病、心臟供血不足、肝病、胃潰瘍、腎功能不全或合并感染的患者須慎用。妊娠期婦女慎用。建議服用本品時不要同時飲用飲料及同食含咖啡因食品。
多索茶堿顆粒的相互作用
多索茶堿不得與其他黃嘌呤類藥物同時服用。與麻黃素或其他腎上腺素類藥物同服時需慎重。
多索茶堿注射液的類別及貯藏方法
類別同多索茶堿。規格(1)10ml:0.1g(2)l0ml:0.2g(3)20ml:0.3g貯藏密閉保存。
多索茶堿注射液的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 多索茶堿是甲基黃嘌呤的衍生物，是一種支氣管擴張劑，可直接作用于支氣管，通過抑制平滑肌細胞內的磷酸二酯酶等作用，松馳支氣管平滑肌，從而達到抑制哮喘的作用。 貯藏 密閉保存。
多索茶堿顆粒的用法用量及不良反應
用法用量 口服，通常成人每次0.2～0.4g，每日2次，重癥哮喘患者應遵醫囑用藥。 不良反應 服用黃嘌呤衍生物可能引起惡心﹑嘔吐﹑上腹部疼痛、頭痛、失眠、易怒、心動過速、期外收縮、呼吸急促、高血糖、蛋白尿。
多索茶堿片的類別和貯藏方法
類別同多索茶堿規格(1)0.2g(2)0.3g貯藏密封保存。
關于氨茶堿的藥代動力學介紹
口服本品、由直腸或胃腸道外給藥均能迅速被吸收。在體內氨茶堿釋放出茶堿,后者的蛋白結合率為60%。分布容積（Ⅴd）約為0.5L/kg。半衰期為3～9小時。在半小時內靜注6mg/kg氨茶堿，其血藥濃度可達10mg/L，它在體內的生物轉化率有個體間的差異。空腹狀態下口服本品，在2小時血藥濃度達峰值。本
簡述氨茶堿片的藥代動力學
1、藥代動力學： 口服本品能迅速被吸收。在體內氨茶堿釋放出茶堿，后者的蛋白結合率為60%。T1/2新生兒（6個月內）>24小時，小兒（6個月以上）3.7小時±1.1小時，成人（不吸煙并無哮喘者）8.7小時±2.2小時，吸煙者（1日吸1～2包）4～5小時。 空腹狀態下口服本品，在2小時血藥濃度
鹽酸美沙酮片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品口服吸收迅速， 30 分鐘后即可在血中找到，約 4 小時內達高峰。血漿蛋白結合率 87% ～ 90% 。主要分布在肝、肺、腎和脾臟。只有小部分進入腦組織。其生物利用度為 90% ，血漿 T 1/2 約為 7.6 小時，治療血藥濃度為 0.48 ～ 0.85mg/L ，致死血濃度
蒿甲醚片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 蒿口服后易吸收。體內分布廣泛，以腦中最多，肝、腎次之。體內的蒿甲醚通過脫甲基，緩慢和不完全地代謝為雙氫青蒿素。其半衰期為13小時。主要通過糞便排泄，其次為尿液排泄。 貯藏 遮光，密閉，置陰涼處保存。