關于金霉素眼膏的簡介
金霉素眼膏（Chlortetracycline Hydrochloride [4] ）為四環素類抗生素，許多立克次體屬、支原體屬、衣原體屬、非典型結核桿菌屬、螺旋體對本品敏感。本品為局部用藥，很少吸收。用于細菌性結膜炎、麥粒腫及細菌性眼瞼炎。也用于治療沙眼。 成分：本品主要成份為鹽酸金霉素。 性狀：鹽酸金霉素眼膏：黃色眼膏。 適應癥：本品適用于細菌性結膜炎、麥粒腫及細菌性眼瞼炎。也用于治療沙眼。......閱讀全文
鹽酸金霉素眼膏
性狀本品為黃色眼膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512定。臨用新制。供試品溶液取本品約2.5g(相當于鹽酸金霉素12.5mg),精密稱定,置分液漏斗中,加石油醚(沸程90120℃)30ml,振搖使基質溶
鹽酸金霉素眼膏的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512定。臨用新制。供試品溶液取本品約2.5g(相當于鹽酸金霉素12.5mg),精密稱定,置分液漏斗中,加石油醚(沸程90120℃)30ml,振搖使基質溶解,再精密加人0.01mol/L鹽酸溶液50ml,振搖約15分鐘,靜置分層,取水層,置50ml量瓶中,用0.01m
鹽酸金霉素眼膏的基本性狀
本品為黃色眼膏。
鹽酸金霉素眼膏的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸金霉素眼膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液見有關物質項下。對照品溶液取鹽酸金霉素對照品約25mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸金霉素含量測定項下。
鹽酸金霉素眼膏的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512定。臨用新制。供試品溶液取本品約2.5g(相當于鹽酸金霉素12.5mg),精密稱定,置分液漏斗中,加石油醚(沸程90120℃)30ml,振搖使基質溶解,再精密加人0.0
鹽酸金霉素眼膏的類別及貯藏方法
類別同鹽酸金霉素規格0.5%貯藏密閉,在干燥陰涼處保存。
鹽酸金霉素眼膏的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色眼膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512定。臨用新制。供試品溶液取本品約2.5g(相當于鹽酸金霉素12.5mg),精密稱定,置分液漏斗中,加石油醚(沸程90120℃)30ml,振搖使基質溶
鹽酸金霉素眼膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色眼膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
氧氟沙星眼膏
性狀本品為白色至黃色軟膏或幾乎無色至淡黃色凝膠型基質軟膏鑒別(1)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每lml中約含氧氟沙星1mg的溶液,水浴加熱2分鐘后,充分振搖,濾過,取續濾液作為供試品溶液;照氧氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的
氧氟沙星眼膏的檢查方法
應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)。
醋酸潑尼松眼膏說明
性狀本品為淡黃色軟膏。鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品2g,置具塞錐形瓶中,加石油醚3oml,充分振搖使基質溶解,濾過,濾渣用石油醚分次洗滌后,加無水乙醇10ml,加溫攪拌使醋酸潑尼松溶解,在冰浴中放冷,濾過,濾液置水浴上蒸干,加三氯甲烷5ml溶解。對照品溶液取醋酸潑尼松對照品適
醋酸氫化可的松眼膏
性狀本品為黃色軟膏鑒別(1)取本品約12g,置具塞錐形瓶中,加石油醚20ml,充分振搖使基質溶解,濾過,濾渣用石油醚分次洗滌后,加無水乙醇10ml,置水浴上加熱,攪拌使醋酸氫化可的松溶解,在冰浴中冷卻,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣按醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在
磺胺嘧啶眼膏說明
性狀本品為淡黃色至黃色的軟膏。鑒別取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.5g),加水2oml與氫氧化鈉試液1ml,加熱使磺胺嘧啶溶解,攪拌,放冷,分取水層,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,濾過,沉淀用少量的冷水洗凈,在105℃干燥1小時后,沉淀照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。檢查應符合
國家藥監局：白敬宇制藥產20批次鹽酸金霉素眼膏不合規
日前，國家藥監局于官網發布《關于36批次藥品不符合規定的通告》（以下簡稱“通告”）稱，經江西省藥品檢驗檢測研究院等4家藥品檢驗機構檢驗，標示為南京白敬宇制藥有限責任公司等16家企業生產的36批次藥品不符合規定。其中，經江西省藥品檢驗檢測研究院檢驗，標示為南京白敬宇制藥有限責任公司生產的20批次鹽
醋酸潑尼松眼膏的檢查方法
應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)。
醋酸潑尼松眼膏的貯藏方法
密封,在陰涼干燥處保存
磺胺嘧啶眼膏的檢查方法
應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)。
磺胺嘧啶眼膏的含量測定
精密稱取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.5g),加鹽酸10ml與熱水40ml,置水浴中加熱15分鐘并不斷攪拌,放冷,待基質凝固后,分取溶液,基質再加鹽酸3ml與水25ml,置水浴中加熱10分鐘,并不斷攪拌,放冷后,分取溶液。將兩次的水溶液合并,照磺胺嘧啶項下的含量測定方法測定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(
紅霉素眼膏的檢查方法
應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)
桿菌肽眼膏的檢查方法
應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)
氧氟沙星眼膏的基本性狀
本品為白色至黃色軟膏或幾乎無色至淡黃色凝膠型基質軟膏。
氧氟沙星眼膏的鑒別方法
(1)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每lml中約含氧氟沙星1mg的溶液,水浴加熱2分鐘后,充分振搖,濾過,取續濾液作為供試品溶液;照氧氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取含量測定項
氧氟沙星眼膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約2g,精密稱定,加石油醚(6090℃)40ml,振搖,用0.lmol/L鹽酸溶液振搖提取3次,每次15ml,合并提取液,置50ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻(適用于凡土林基質);或取本品約2g,精密稱定,置5oml量瓶中
氧氟沙星眼膏的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每lml中約含氧氟沙星1mg的溶液,水浴加熱2分鐘后,充分振搖,濾過,取續濾液作為供試品溶液;照氧氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取含量測
醋酸氫化可的松眼膏鑒別
(1)取本品約12g,置具塞錐形瓶中,加石油醚20ml,充分振搖使基質溶解,濾過,濾渣用石油醚分次洗滌后,加無水乙醇10ml,置水浴上加熱,攪拌使醋酸氫化可的松溶解,在冰浴中冷卻,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣按醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜
醋酸氫化可的松眼膏性狀
本品為黃色軟膏
醋酸潑尼松眼膏的類別和規格
類別同醋酸潑尼松。規格0.5%
醋酸潑尼松眼膏的鑒別方法
照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品2g,置具塞錐形瓶中,加石油醚3oml,充分振搖使基質溶解,濾過,濾渣用石油醚分次洗滌后,加無水乙醇10ml,加溫攪拌使醋酸潑尼松溶解,在冰浴中放冷,濾過,濾液置水浴上蒸干,加三氯甲烷5ml溶解。對照品溶液取醋酸潑尼松對照品適量,加三氯甲烷溶解并稀釋制
醋酸氫化可的松眼膏的檢查方法
應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)。