鹽酸克林霉素棕櫚酸酯分散片的簡介
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯分散片，適應癥為革蘭陽性菌引起的下列各種感染性疾病： 1、扁桃體炎、化膿性中耳炎、鼻竇炎等； 2、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、肺炎、肺膿腫和支氣管擴張合并感染等； 3、皮膚和軟組織感染：癤、癰、膿腫、蜂窩組織炎、創傷和手術后感染等； 4、泌尿系統感染：急性尿道炎、急性腎盂腎炎、前列腺炎等； 5、其他：骨髓炎、敗血癥、腹膜炎和口腔感染等； 厭氧菌引起的各種感染性疾病： 1、膿胸、肺膿腫、厭氧菌性肺炎； 2、皮膚和軟組織感染、敗血癥； 3、腹內感染：腹膜炎、腹腔內膿腫； 4、女性盆腔及生殖器感染：子宮內膜炎、非淋球菌性輸卵管及卵巢膿腫、盆腔蜂窩組織炎及婦科手術后感染等。......閱讀全文
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯
性狀本品為白色或類白色粉末。本品在乙醇中易溶,在水中溶解鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品,加水溶解并
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒
性狀本品為可溶性顆粒。鑒別照鹽酸克林霉素棕櫚酸酯項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。檢查酸度取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含克林霉素7.5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~5.0水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過2.0%。其他應符合顆
關于鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒的簡介
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒，適應癥： 1、用于革蘭陽性菌引起的下列各種感染性疾病： (1)扁桃體炎、化膿性中耳炎、鼻竇炎等。 (2)急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、肺炎、肺膿腫和支氣管擴張合并感染等。 (3)皮膚和軟組織感染：癤、癰、膿腫、蜂窩組織炎、創傷、燒傷和手術后感染等。 (4
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯的檢查方法
酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為28~3.8。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1mI中約含10mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯的基本性狀
本品為白色或類白色粉末。本品在乙醇中易溶,在水中溶解。
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含18mg的溶液。對照品溶液取克林霉素棕櫚酸酯對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每lml中約含18ng的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以醋酸銨溶液(取醋酸銨3.85g
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則06
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒的檢查方法
酸度取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含克林霉素7.5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~5.0水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過2.0%。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯干混懸劑
性狀本品為類白色粒狀物;氣芳香鑒別照鹽酸克林霉素棕櫚酸酯項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果檢查酸度取本品適量,加水溶解并稀釋制成每ml中約含克林霉素10mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~5.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加甲醇溶解并
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯的類別及貯藏方法
類別抗生素類藥。貯藏密封,在陰涼干燥處保存
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色粉末。本品在乙醇中易溶,在水中溶解鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品,加水溶解并
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒的鑒別方法
照鹽酸克林霉素棕櫚酸酯項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于克林霉素0.225g),加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含克林霉素9mg的溶液。精密量取6ml,置具塞離心管中,精密加人三氯甲烷10ml后,再加碳酸鈉溶液(30→-100)1ml,充分振搖15分
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒的鑒別檢查方法
鑒別照鹽酸克林霉素棕櫚酸酯項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。檢查酸度取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含克林霉素7.5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~5.0水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過2.0%。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒的基本性狀
本品為可溶性顆粒。
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末。本品在乙醇中易溶,在水中溶解鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒的類別及貯藏方法
類別同鹽酸克林霉素棕櫚酸酯。規格按C18H3ClN2O3S計(1)37.5mg(2)75mg(3)0.9g貯藏密封,在陰涼干燥處保存
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為可溶性顆粒。鑒別照鹽酸克林霉素棕櫚酸酯項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。檢查酸度取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含克林霉素7.5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~5.0水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過2.0%。其他應符合顆
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯的類別制劑及貯藏方法
類別抗生素類藥。貯藏密封,在陰涼干燥處保存制劑(1)鹽酸克林霉素棕櫚酸酯干混懸劑(2)鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒
關于鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒的用法用量介紹
口服：每瓶加水45ml振搖溶解后服用(溶解后為60ml，每5ml相當于克林霉素75mg)。按克林霉素計 1、兒童：一日劑量為按體重8～25mg/kg(一般感染8～16mg/kg,重癥感染17～25mg/kg)，分3～4次服用(體重10kg以下幼兒每次服藥應不少于37.5mg，一日3次)。 2
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯干混懸劑的檢查方法
酸度取本品適量,加水溶解并稀釋制成每ml中約含克林霉素10mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~5.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含克林霉素5.7mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為可溶性顆粒。鑒別照鹽酸克林霉素棕櫚酸酯項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯干混懸劑的基本性狀
本品為類白色粒狀物;氣芳香。
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯干混懸劑的鑒別方法
照鹽酸克林霉素棕櫚酸酯項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯干混懸劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于克林霉素0.225g),置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取克林霉素棕櫚酸酯對照品適量,精密稱定加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含克林霉素4.5mg
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯干混懸劑的鑒別檢查方法
鑒別照鹽酸克林霉素棕櫚酸酯項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果檢查酸度取本品適量,加水溶解并稀釋制成每ml中約含克林霉素10mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~5.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含克林霉素
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯干混懸劑的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為類白色粒狀物;氣芳香鑒別照鹽酸克林霉素棕櫚酸酯項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果檢查酸度取本品適量,加水溶解并稀釋制成每ml中約含克林霉素10mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~5.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加甲醇溶解并
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯干混懸劑的類別及貯藏方法
類別同鹽酸克林霉素棕櫚酸酯。規格0.5g:37.5mg(按C18H3CN2O5S計)貯藏密封,在陰涼處保存
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯干混懸劑的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色粒狀物;氣芳香鑒別照鹽酸克林霉素棕櫚酸酯項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果