概述奈替米星注射液的藥代動力學
本品肌內注射吸收迅速而完全。一次肌內注射本品2 mg/kg，30～60分鐘達血藥峰濃度（Cmax），約為7 mg/L，此后緩慢下降，12小時尚可測到。一次靜脈滴注本品2 mg/kg，若于60分鐘滴完，則滴完時即達血藥峰濃度（Cmax），與肌內注射相同劑量所達峰濃度相仿；若靜脈滴注時間短于60分鐘，則血藥峰濃度可為肌內注射的2～3 倍。本品在體內不代謝，廣泛分布于各主要臟器和體液中，但在膽汁、痰液、前列腺中濃度低。不易透過血-腦脊液屏障，腦膜有炎癥時，使用較大劑量亦僅有微量到達腦脊液中。可有一定量透過血-胎盤屏障進入胎兒體內。由于本品可進入腹水或水腫液中，故此類患者的血藥濃度常低于其他患者。發熱者的血藥濃度亦常低于不發熱者。本品的血清蛋白結合率低，僅為0～30%。血消除半衰期（t1/2β）為2～2.5小時。主要自腎小球濾過排出，給藥后24 小時內以藥物原形排出給藥量的約80%，尿藥濃度可達100 mg/L以上，自膽汁中排出少。......閱讀全文
概述奈替米星的藥理作用
抗菌譜與慶大素近似，本品的特點是對氨基糖甙乙酰轉移酶AAC(3)穩定。對產生該酶而使卡那霉素、慶大霉素、妥布霉素、西索米星等耐藥的菌株，本品可敏感。肌注后迅速吸收，血藥峰濃度在30-60分內出現。按2mg/kg注藥，血藥峰濃度可達7μg/ml。按規定劑量給藥，8小時后血藥濃度小于3μg/ml。本
關于奈替米星注射液的簡介
本品為半合成的氨基糖苷類抗生素。對需氧革蘭陰性桿菌有強大抗菌活性，抗菌譜與慶大霉素相似，對大腸埃希菌、銅綠假單胞菌、吲哚陰性和陽性變形桿菌、克雷伯桿菌、不動桿菌、枸櫞酸桿菌，以及沙雷桿菌和腸桿菌的部分菌株有良好的抗菌作用。
關于奈替米星的藥動學介紹
本品藥理學特性與慶大霉素相似。肌注后吸收迅速而完全，成人1次肌注1mg/kg后，3.76mg/L的血藥峰濃度于給藥后0.5～1h到達；肌注2mg/kg及3mg/kg后的平均血藥峰濃度分別可達11.8mg/L和15.8mg/L；1次靜滴(30min內滴完)2mg/kg后的血藥峰濃度為16.8mg/
概述替米沙坦片的藥代動力學
1、吸收： 盡管吸收量有所差異但替米沙坦能被快速吸收，其平均絕對生物利用度約為50%。 替米沙坦與食物同時攝入時，血藥濃度時曲線下面積 (AUC) 面積減少約6% (40mg劑量) 到19% (160mg劑量) 。空腹或飲食狀態下服用替米沙坦3小時后血漿濃度近似。 AUC的輕度降低不會引起
關于奈替米星的簡介
奈替米星，屬氨基糖苷類抗生素，抗菌作用與慶大霉素基本相似，對腸桿菌科細菌如大腸桿菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬、沙門菌屬、枸椽酸桿菌屬、沙雷菌屬、綠膿桿菌、硝酸鹽陰性桿菌等具良好抗菌作用。 中文名稱：奈替米星 中文別名：乙基紫蘇霉素 英文名稱：netilmycin 英文別
關于奈替米星的用途介紹
為氨基糖苷類抗生素西梭霉素的衍生物。抗菌譜和慶大霉素、妥布霉素、西梭霉素、丁胺卡那霉素相似，但對金黃色葡萄球菌、腸道細菌更為有效，抑制綠膿桿菌、普羅威斯登菌則稍差。其最大的優點是對聽覺神經及腎臟的毒性比臨床常用的氨基糖苷類抗生素為小，對耐慶大霉素的腸道細菌及綠膿桿菌有高效。用于呼吸系統感染、皮膚
關于奈替米星的說明介紹
腦膜炎球菌及流感桿菌對之亦多數敏感。本品對普羅菲登菌屬、沙雷菌屬的作用不如慶大霉素，對綠膿桿菌的作用不如妥布霉素，但對葡萄球菌屬和其他革蘭陽性球菌的作用則優于其他氨基糖甙類；本品對部分甲氧西林耐藥菌有抗菌作用，對肺炎球菌、各組鏈球菌的作用較差，對腸球菌屬和厭氧菌無作用。本品對某些氨基糖甙類鈍化酶
阿米卡星的藥代動力學介紹
肌內注射后迅速被吸收。主要分布于細胞外液，正常嬰兒腦脊液中濃度可達同時期血藥濃度的10～20%，當腦膜有炎癥時，則可達同期血藥濃度的50%，但在心臟心耳組織、心包液、肌肉、脂肪和間質液內的濃度很低；5～15%的藥量重新分布到各種組織，可在腎臟皮質細胞和內耳液中積蓄。穿過胎盤，尿中濃度高，滑膜液中
關于硫酸奈替米星的基本介紹
本品為半合成的氨基糖甙類抗生素，抗菌譜與慶大霉素相似。其特點是對氨基糖甙乙酰轉移酶穩定，對產生該酶而使其它氨基糖甙類抗生素耐藥的菌株特別敏感。 中文名稱:硫酸奈替米星 英文名稱:netilmicin sulfate 英文別名:netilmycin sulphate； Netilmicin
關于奈替米星的生產方法介紹
1、物化性質 密度：1.32g/cm3 沸點：684.3oC at 760mmHg 閃點：367.7oC 折射率：1.597 [1] 2、生產方法 方法1：發酵法，產生菌為Micromonospora inyoensis 155OF-1G，由N-乙基-α-去氧-D-鏈霉胺發酵，提純而
簡述奈替米星的適應癥
主要用于大腸桿菌、克雷白桿菌、變形桿菌、腸桿菌屬、枸櫞酸桿菌、沙雷桿菌、流感嗜血桿菌、沙門桿菌、志賀桿菌、奈瑟球菌等革蘭陰性菌所致呼吸道、消化道、泌尿生殖系、皮膚和軟組織、骨和關節、腹腔、創傷等部位感染，也適用敗血癥。本品主要用于綠膿桿菌、大腸桿菌、克雷伯桿菌屬、變形桿菌屬、腸桿菌屬、枸椽酸桿菌
關于奈替米星的用法用量介紹
肌注，成人一日3-4mg/kg；重癥一日4-6.5mg/kg，分2-3次給藥.新生兒一日4-6.5mg/kg,嬰兒和兒童一日5-8mg/kg，分2-3次給藥。也可一日4.5-6mg/kg，一次肌注。耳毒性較輕，其他參見慶大霉素和鏈霉素。本品可供肌注或靜滴，兩者劑量相同。成人劑量為每日4～6mg/
關于奈替米星針劑的使用禁忌
對奈替米星或任何一種氨基糖甙類抗生素有過敏或有嚴重性反應者禁用。 注意事項： 一、血漿蛋白 1.為避免或減少耳、腎毒性反應的發生，治療期間應定期隨訪尿常規、血尿素氮、血肌肝等檢查，并應密切觀察前庭功能及聽力改變。有條件者應進行血藥濃度監測，調整劑量使高峰血藥濃度在16mg/L以下，且不宜持
使用奈替米星的不良反應介紹
可有輕度聽力損害及腎損害.能引起過敏反應：皮疹、藥熱、面部潮紅或蒼白、氣喘、心悸、胸悶、腹痛、過敏性休克。少數病人口周、面部和四肢皮膚發麻、白細胞減少。可引起羅姆伯格氏癥(閉目難立、暗處和洗臉時站不穩)中毒癥狀。大劑量使用可有尿閉、急性腎衰及神經系統癥狀。吸入可有過敏反應、哮喘。滴眼可有水腫、中
關于奈替米星的相互作用介紹
本品與苯唑西林或氨唑西林聯合對金葡菌有協同作用；與阿洛西林、羧芐西林或頭孢他啶聯合對綠膿桿菌有協同作用；與其他具有耳、腎毒性的藥物合用會加重耳、腎毒性；維生素C可酸化尿液，降低本品抗菌活性；強利尿劑可加重本品腎毒性。氨基糖苷類藥物相互作用： 1、與強利尿藥(如呋塞米、依他尼酸等)聯用可加強耳毒
關于奈替米星的功能主治介紹
抗菌譜與慶大霉素近似，本品的特點是對氨基糖苷乙酰轉移酶AAC(3)穩定。對產生該酶而使卡那霉素、慶大霉素、妥布霉素、西索米星等耐藥的菌株，本品可敏感。主要用于大腸桿菌、克雷白桿菌、變形桿菌、腸桿菌屬、枸櫞酸桿菌、沙雷桿菌、流感嗜血桿菌、沙門桿菌、志賀桿菌、奈瑟球菌等革蘭陰性菌所致呼吸道、消化道、
關于奈替米星針劑的用法用量介紹
本品靜脈滴注和肌注的劑量相仿。腎功能正常者：成人用于復雜性尿路感染每日3-4mg/kg，中、重度感染每日4-6mg/kg,嚴重全身性感染每日6-7mg/kg，每8-12h給藥1次。小兒用量：6周以上至12歲者用量為每日4-6mg/kg，每12h給藥1次，早產兒、新生兒的用量應適當減少。嚴重感染、
使用奈替米星針劑的不良反應介紹
本品仍有輕微不良反應： 1.腎毒性，其毒性輕微并較少見。 2.神經系統毒性，累及其他常用氨基糖甙類抗生素相比，其發生率較低，程度亦較輕，表現為前庭及聽力的受損癥狀，但尚無致耳聾者的報道。 3.其他：偶可出現頭痛，全身不適、視覺障礙、心悸、皮疹、發熱、嘔吐和腹瀉等； 4.偶可發生糖、血堿性
關于奈替米星針劑的藥理作用介紹
本品屬半合成氨基糖甙類抗生素，其抗菌譜廣，對大腸肝菌、克霉伯菌屬、腸肝菌屬、沙雷菌屬、枸櫞酸桿菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、嗜血質流感桿菌等具有高度抗菌活性；對緣膿桿菌等假單胞菌、普魯威登菌和不動桿菌屬等的某些菌株亦具有抗菌活性；對葡萄球菌屬，包括甲氧西林敏感菌株和部分甲氧西林耐藥菌株也
關于鹽酸阿米替林片的藥代動力學介紹
1、藥物過量 中毒癥狀：煩燥不安、譫妄、昏迷、可出現嚴重的抗膽堿能反應或癲癇發作。心臟毒性可致傳導障礙、心律失常、心力衰竭。 處理：洗胃、催吐，以排除毒物，采取增加排泄措施，并依病情進行相應對癥治療和支持療法。 2、藥理毒理 本品為三環類抗抑郁藥，其作用在于抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素的
簡述奈康的藥代動力學
本品肌肉注射吸收迅速而完全。一次肌肉注射本品2mg/kg，30～60分鐘達血藥峰濃度(Cmax)，約7mg/L，此后緩慢下降，12小時尚可測到。一次靜脈滴注本品2mg/kg，若于60分鐘滴完，則滴完時即達血藥峰濃度(Cmax)，與肌肉注射相同劑量所達峰濃度相仿；若靜脈滴注時間短于60分鐘，則血藥
關于奈替米星的分子結構數據介紹
一、毒理學數據 急性毒性LD50小鼠(mg/kg)：40靜脈注射，125腹腔注射，175皮下注射。 二、分子結構數據 1 摩爾折射率：123.37 2、摩爾體積（cm3/mol）：371.4 3、等張比容（90.2K）：1031.0 4、表面張力（dyne/cm）：59.3 5、極
關于利奈唑胺注射液的藥代動力學介紹
吸收：口服給藥后，利奈唑胺吸收快速而完全。給藥后約1-2小時達到血漿峰濃度，絕對生物利用度約為100%。所以，利奈唑胺口服或靜脈給藥無需調整劑量。 利奈唑胺的給藥無須考慮進食的時間。當利奈唑胺與高脂食物同時服用時，達峰時間從1.5小時延遲至2.2小時，峰濃度約下降17%。然而總的暴露量指標AU
關于氟康唑注射液的藥代動力學概述
氟康唑靜脈注射與口服的藥代動力學特性相似。氟康唑口服吸收良好，且血漿濃度（和系統生物利用度）可達同劑量藥物靜脈給藥后濃度的90%以上。口服吸收不受進食影響。禁食條件下，服用氟康唑后0.5-1.5小時血漿濃度達峰值，血漿消除半衰期接近30小時。血漿濃度與給藥劑量成正比。氟康唑每日一次給藥4-5天后
關于N乙基西索米星的藥代動力學介紹
硫酸N-乙基西索米星口服吸收差，肌注后吸收迅速。正常人一次肌注1mg/kg，30～60min內達到血藥濃度峰值，約為3.76mg/L；一次靜脈滴注（30min內滴完）2mg/kg后的血藥峰濃度可達16.5mg/L。N-乙基西索米星吸收后廣泛分布于各主要臟器和各體液中，但在腦脊液和膽汁中濃度較低。
關于奈替米星硫酸鹽制品用法用量介紹
泌尿系感染或全身性感染成人4-6mg/kg體重/日，分2-3次，每3-12hr肌肉注射或靜脈給藥1次，在上述推薦的劑量范圍內，泌尿系感染者的劑量要小些，而全身感染者的劑量要大一些。 其它感染成人使用劑量如下，體重為40-50kg，100mg/12hr或200/日；體重為50-90kg，150m
關于西咪替丁注射液的藥代動力學介紹
本品吸收后廣泛分布于除腦以外的全身組織中，本品能透過胎盤屏障，乳汁中本品濃度可高于血漿濃度。蛋白結合率為15%-20%，部分在肝臟內代謝，代謝產物為Sulphoxide和hydroxymelhylcimeliding，主要經腎排泄。24小時后注射量的約75%以原形自腎排出；10%可從糞便排出。可
使用奈替米星硫酸鹽制品的不良反應
常見可逆的腎功能損害，見于既往有腎功能損害史和超過推薦劑量者。第八對顱神經毒性作用，發生率和嚴重程度較其它氨基糖甙類抗生素低和輕。主要發生于腎功能不全者的患者、長期和大量用藥者。癥狀通常是短暫的，包括：頭暈、眩暈、耳鳴和聽力減退，聽力減退主要表現為高音分辨力減弱。完全性耳聾尚無報道。其它罕見不良
使用奈替米星硫酸鹽制品的注意事項
為了避免或減少本藥的腎毒性和對第八對顱神經損害的危險.本藥血清峰濃度應低于16ug/ml，血清谷濃度應在3ug/ml或更低。大面積燒傷患者，藥物動力學改變可引起氨基糖甙類抗生素血濃度的減低。對這類患者，測定血清濃度尤為重要，可作為調整藥量的依據。 維生素B6： 應避免與其它具有潛在神經毒性和
概述利奈唑胺口服混懸液的藥代動力學
口服給藥后，本品迅速而完全吸收，Tmax為1～2h。生物利用度約100% ，Cmax 約為12mgL-1和18 mgL-1(口服375mg和625mg)，口服或靜脈給藥的穩態Cmax 相似．故無需調整藥量。高脂飲食可使Tmax 從l.5h推遲到2.2h，使Cmax降低17% ，但AUC不變 本品