萘普生
鑒別(1)取本品,加甲醇制成每1ml中含30μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、271nm、317nm與331nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集432圖)一致性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中略溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為153~158℃比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為十63.0°至+68.5。檢查氯化物取本品0.50g,加水50ml,振搖10分鐘,濾過(濾紙先用稀硝酸濕潤),取續濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.5m1制成的對照液比較,不得更濃(0.030%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相適量,充分振......閱讀全文
萘普生膠囊的藥物相互作用
（l）飲酒或與其他非甾體抗炎藥同用時，胃腸道的不良反應增多，并有潰瘍發生的危險。（2）與肝素及雙香豆素等抗凝藥同用，出血時間延長．可出現出血傾向，并有導致胃腸道潰瘍的可能。（3）本品可降低呋塞米的排鈉和降壓作用。（4）本品可抑制鋰隨尿排泄．使鋰的血藥濃度升高。（5）與丙磺舒同用時，本品的血藥濃度
使用普萘洛爾的不良反應
1.竇性心動過緩、房室傳導阻滯、低血壓，誘發及加重心力衰竭； 2.其他：加劇哮喘與慢性阻塞性肺部疾患，精神抑郁、乏力、低血糖、血脂升高。可見嗜睡、頭暈、失眠、惡心、腹脹、皮疹、暈厥、低血壓、心動過緩等，須注意。 3.長期大量使用可出現嚴重抑郁，甚至有自殺企圖。 4.加劇降糖藥的降血糖作用，
關于普萘洛爾的鑒別測定介紹
（1）取本品，用甲醇制成每l mL中含20μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄Ⅳ A )測定，在290 nm 與319 nm的波長處有最大吸收。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集396圖）一致。 （3）本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應（附錄Ⅲ）。
關于萘普生膠囊的用法用量介紹
1．成人常用量： (1)抗風濕，一次 0.25 ～ 0.5g，早晚各一次，或早晨服0.25g，晚上服0.5g； (2)止痛，首次0.5g，以后必要時0.25g，必要時每6～8小時一次； (3)痛風性關節炎急性發作，首次0.75g，以后一次0.25g，每8小時一次，直到急性發作停止； (4
簡述普萘洛爾的藥理作用
普萘洛爾為非選擇性β1與β2腎上腺素受體阻滯劑，使心率減慢，心肌收縮力減弱，心排血量減少，初期因外周阻力反射性增加（使α受體作用相對增強），故降壓作用不明顯，腎血流量與腎小球濾過率、冠狀動脈及其他內臟器官血流量均減少。普萘洛爾能影響腎上腺素能神經元功能、中樞神經系統的血壓調節壓力感受器的敏感性，
鹽酸普萘洛爾的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶熔點本品的熔點(通則0612)為162~165℃
鹽酸普萘洛爾的鑒別方法
(1)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在290nm與319nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集396圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸普萘洛爾的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加醋酐冰醋酸(7:3)混合液4ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/IL)相當于29.58mg的C6H2NO2·HCl。
鹽酸普萘洛爾的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在290nm與319nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集396圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查酸度取本品0.10g,
鹽酸普萘洛爾片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置50m1量瓶中,加水lml,振搖使完全崩解,加甲醇3oml,振搖5分鐘使鹽酸普萘洛爾溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置5σml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)溶出度照溶出度與釋放
簡述普萘洛爾的物化性質
一、基本信息 中文名稱：普萘洛爾 中文別名：1-異丙基氨基-3-(萘-1-氧基)丙-2-醇；心得安 英文名稱：Propranolol CAS號：525-66-6 分子式：C16H21NO2 分子量：259.343 精確質量：259.15700 PSA：41.49000 LogP
使用普萘洛爾的注意事項
1. （1）過敏史； （2）充血性心力衰竭； （3）Ⅰ度房室傳導阻滯； （4）糖尿病； （5）肺氣腫或非過敏性支氣管炎； （6）肝功能不全； （7）甲狀腺功能低下； （8）雷諾綜合征或其他周圍血管疾病； （9）腎功能減退； （10）麻醉或手術患者； （11）妊娠及哺乳期婦女
簡述普萘洛爾中毒的治療要點
1.出現不良反應或中毒表現時停藥，用微溫的0.45%鹽水洗胃，導瀉，靜脈滴注10%葡萄糖液，促進藥物從體內排出。 2.心動過緩：阿托品0.5～1mg肌注或靜注；或用異丙腎上腺素0.5～1mg溶于5%葡萄糖溶液200～300ml內緩慢靜滴，無效可給予心臟起搏器治療。 3.血壓下降給予升壓藥物。
益普生晚期肝癌二線靶向抗癌藥Cabometyx獲歐盟批準
法國制藥公司益普生（ipsen）近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準靶向抗癌藥Cabometyx（cabozantinib）20mg、40mg、60mg片劑一個新的適應癥，作為一種單藥療法用于之前已接受索拉非尼（sorafenib）治療的晚期肝細胞癌（HCC）成人患者的二線治療。 此次批準，是基
關于鹽酸普萘洛爾片劑的功能介紹
1. 作為二級預防，降低心肌梗死死亡率。 2. 高血壓(單獨或與其它抗高血壓藥合用)。 3. 勞力型心絞痛。 4. 控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特別是與兒茶酚胺有關或洋地黃引起心律失常。可用于洋地黃療效不佳的房撲、房顫心室率的控制，也可用于頑固性期前收縮，改善患者的癥狀。 5.
關于普萘洛爾的禁忌癥介紹
（1）可引起支氣管痙攣及鼻黏膜微細血管收縮，故禁用于哮喘及過敏性鼻炎患者。 （2）禁用于竇性心動過緩、重度房室傳導阻滯、心源性休克、低血壓癥患者。 （3）本品有增加洋地黃毒性的作用，對已洋地黃化而心臟高度擴大、心率又較不平穩的患者禁用。
簡述普萘洛爾的有關物質的介紹
一、酸度 取本品0.10g，加水10mL溶解后，依法測定（附錄Ⅵ H ) ，pH值應為5.0～6.5。 二、溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加水20mL溶解后，溶液應澄清無色；如顯色，與黃色1號標準比色液（附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深。游離萘酚取本品20mg，加乙醇與10%氫氧化鈉
鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊的藥理毒理
1．藥理本品為β腎上腺素受體阻滯劑，可阻斷心肌β受體，減慢心率，抑制心臟收縮力和房室傳導，使心輸出量和循環血流量減少，心肌耗氧量降低；還可減少腎素及醛固酮分泌，使血管張力下降，血容量減少和血壓下降。 2．毒理急性毒性試驗結果：小鼠口服半數致死量(LD50)為638.19mg/kg。
關于鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊的簡介
鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊，用于控制高血壓和心絞痛的治療，也可用于急性心肌梗死愈后的長期預防。 1、成份? 本品主要成分鹽酸普萘洛爾。 2、性狀? 膠囊劑，內容物為白色球形小丸。 3、適應癥? 用于控制高血壓和心絞痛的治療，也可用于急性心肌梗死愈后的長期預防。
使用萘普生膠囊的注意事項介紹
1．交叉過敏。對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者，對本品也過敏。 2．對診斷的干擾：可影響尿5-羥吲哚醋酸(5-HIAA)及17-酮類固醇的測定值。 3．下列情況應慎用：有凝血機制或血小板功能障礙時、哮喘、心功能不全或高血壓、肝腎功能不全。 4．長期用藥應定期進行肝、腎功能、血象及眼科檢查
關于萘普生膠囊的基本信息介紹
萘普生膠囊，用于治療風濕性和類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、痛風、關節炎、腱鞘炎。亦可用于緩解骨肉骨骼扭傷、挫傷、損傷以及痛經等所致的疼痛。 1、成份：萘普生 2、適應癥：用于治療風濕性和類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、痛風、關節炎、腱鞘炎。亦可用于緩解骨肉骨骼扭傷、挫傷、損
概述普萘洛爾的藥物相互作用
1.奎尼丁可使普萘洛爾的清除下降。如必須合用時，應密切監測心功能，必要時調整兩種藥物的用量。 2.普羅帕酮可增加普萘洛爾濃度，引起臥位血壓明顯降低。如必須合用，應仔細監測心功能，特別是血壓，必要時調整普萘洛爾用量。 3.與胺碘酮合用可出現明顯的心動過緩和竇性停搏。與丙吡胺、氟卡尼合用，也可引
使用萘普生膠囊的不良反應介紹
1．皮膚瘙癢、呼吸短促、呼吸困難、哮喘、耳鳴、下肢水腫、胃燒灼感、消化不良、胃痛或不適、便秘、頭暈、嗜睡、頭痛、惡心及嘔吐等。 2．視力模糊或視覺障礙、聽力減退、腹瀉、口腔刺激或痛感、心慌及多汗等。 3．胃腸出血、腎臟損害(過敏性腎炎、腎病、腎乳頭壞死及腎功能衰竭等)、蕁麻疹、過敏性
關于普萘洛爾片的含量測定介紹
普萘洛爾片，一種西藥，白色片。含鹽酸普萘洛爾(C16H21NO2.HCl)應為標示量的93.0%～107.0%。 【含量測定】取本品20片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當于鹽酸普萘洛爾20mg），置100ml量瓶中，加水2ml，振搖5分鐘，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液5m
鹽酸普萘洛爾片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普萘洛爾0.1g),加乙醇20ml,攪拌使鹽酸普萘洛爾溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照鹽酸普萘洛爾項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在290nm與319mm的波長處有最大吸收。檢查含量均勻度
鹽酸普萘洛爾的類別及貯藏方法
類別β腎上腺素受體阻滯劑。貯藏密封保存
鹽酸普萘洛爾的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶熔點本品的熔點(通則0612)為162~165℃鑒別(1)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在290nm與319nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收
鹽酸普萘洛爾片的基本性狀
本品為白色片。
鹽酸普萘洛爾片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普萘洛爾0.1g),加乙醇20ml,攪拌使鹽酸普萘洛爾溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照鹽酸普萘洛爾項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在290nm與319mm的波長處有最大吸收。
鹽酸普萘洛爾片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸普萘洛爾20mg),置100ml量瓶中,加水2ml,振搖5分鐘使鹽酸普萘洛爾溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置5ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液