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    萘普生鈉片的鑒別方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于萘普生鈉0.25g),加水12ml,振搖,加鹽酸m1,即產生白色沉淀,濾過,濾液顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)(2)取鑒別(1)項下的沉淀物,用水洗滌至中性,在105℃干燥1小時,取細粉約30mg,加甲醇制成每1ml中含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在262nm、271nm、317nm與331nm的波長處有最大吸收。......閱讀全文

    萘普生鈉的鑒別方法

    鑒別(1)取本品約0.25g,加水10ml溶解后,加稀鹽酸數滴,即發生白色沉淀,濾過,濾液顯鈉鹽的鑒別反應(通則301)(2)取鑒別(1)項下的沉淀物,用水洗滌至中性,在105℃干燥1小時,取細粉約30mg,加甲醇制成每1ml中含30pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在262nm、

    萘普生鈉

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在丙酮中極微溶解,在三氯甲烷或甲苯中幾乎不溶。比旋度取本品0.5g,加水6ml,滴加1mol/L鹽酸溶液2.4ml,邊滴加邊振搖,析出沉淀后,沉淀用水洗滌至中性,105℃千燥至恒重,精密稱定,加三氯甲烷制

    萘普生片的鑒別方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加甲醇制成每1ml中含萘普生30g的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、271nm、317nm與331nm的波長處有最大吸收(3)取本品(約相

    萘普生片

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加甲醇制成每1ml中含萘普生30g的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、271nm、317nm與331nm的波長處有

    萘普生鈉的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在丙酮中極微溶解,在三氯甲烷或甲苯中幾乎不溶。比旋度取本品0.5g,加水6ml,滴加1mol/L鹽酸溶液2.4ml,邊滴加邊振搖,析出沉淀后,沉淀用水洗滌至中性,105℃千燥至恒重,精密稱定,加三氯甲烷制

    關于萘普生鈉緩釋片的簡介

      萘普生鈉緩釋片,適應癥為用于風濕性和類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、痛風、運動系統(如:關節、肌肉及肌腱)的鎮痛消炎。亦用于多種疾病引起的疼痛的對癥治療。  1、性狀?  本品為白色或類白色片。  2、適應癥?  用于風濕性和類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、痛風、運動系統(如:關

    萘普生片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加甲醇制成每1ml中含萘普生30g的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、271nm、317nm與331nm的波長處有

    萘普生鈉的檢查方法

    檢查有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加甲醇制成每1ml中約含20mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以甲苯四氫呋喃-冰醋酸(30:3:1)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照溶液各101

    關于萘普生鈉緩釋片的用藥禁忌

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥?  目前尚無對孕婦及哺乳期婦女的安全性評價。萘普生易通過胎盤屏障,對胎兒的血管系統有不良影響,同時動物實驗證實,萘普生可延遲分娩過程。另外,母乳中藥物濃度約為血漿濃度的1%,因此,孕婦及哺乳期婦女尤其懷孕最后三個月內,避免服用萘普生制劑。  2、兒童用藥:慎用,或遵醫囑

    萘普生的鑒別方法

    鑒別(1)取本品,加甲醇制成每1ml中含30μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、271nm、317nm與331nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集432圖)一致。

    使用萘普生鈉緩釋片的注意事項

      (1)交叉過敏。對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者,對本品也過敏。  (2)對診斷的干擾:可影響尿5-羥吲哚醋酸(5-HIAA)及17-酮類固醇的測定值。  (3)下列情況應慎用:有凝血機制或血小板功能障礙時、哮喘、青光眼、心功能不全或高血壓、肝腎功能不全。  (4)長期用藥應定期進行肝、腎功能

    萘普生鈉的基本性狀

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在丙酮中極微溶解,在三氯甲烷或甲苯中幾乎不溶。比旋度取本品0.5g,加水6ml,滴加1mol/L鹽酸溶液2.4ml,邊滴加邊振搖,析出沉淀后,沉淀用水洗滌至中性,105℃千燥至恒重,精密稱定,加三氯甲烷制

    萘普生鈉的含量測定方法

    含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸30ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于25.22mg的C14H13NaO3。

    萘普生鈉的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約0.25g,加水10ml溶解后,加稀鹽酸數滴,即發生白色沉淀,濾過,濾液顯鈉鹽的鑒別反應(通則301)(2)取鑒別(1)項下的沉淀物,用水洗滌至中性,在105℃干燥1小時,取細粉約30mg,加甲醇制成每1ml中含30pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在262nm、

    萘普生片的檢查方法

    檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于萘普生25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使萘普生溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液分別精密量取供試品溶液與對照品溶液各1ml,置同一100ml量瓶中,用流動相稀

    萘普生栓的鑒別方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、271nm、317nm與331nm的波長處有最大吸收

    萘普生顆粒的鑒別方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量(約相當于萘普生8mg),置100m量瓶中,加無水乙醇適量振搖使溶解,并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm271nm、317nm與33

    簡述萘普生鈉緩釋片的藥物相互作用

      1.與其他非甾體抗炎藥同用時,胃腸道的不良反應增多,并有潰瘍發生的危險。  2.與肝素及雙香豆素等抗凝藥同用,出血時間延長,可出現出血傾向,并有導致消化性潰瘍的可能。  3.本品可降低呋塞米的排鈉和降壓作用。  4.本品可抑制鋰隨尿排泄,使鋰的血藥濃度升高。  5.與丙磺舒同用時,本品的血藥濃度

    萘普生鈉的類別及貯藏方法

    類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥貯藏遮光,密封,在干燥處保存制劑萘普生鈉片

    萘普生鈉的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在丙酮中極微溶解,在三氯甲烷或甲苯中幾乎不溶。比旋度取本品0.5g,加水6ml,滴加1mol/L鹽酸溶液2.4ml,邊滴加邊振搖,析出沉淀后,沉淀用水洗滌至中性,105℃千燥至恒重,精密稱定,加三氯甲烷制

    萘普生片的基本性狀

    性狀本品為白色或類白色片。

    萘普生片的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于萘普生0.1g),置100m量瓶中,加流動相適量,超聲使萘普生溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過精密量取續濾液5ml,置250m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取萘普生對照品

    萘普生片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加甲醇制成每1ml中含萘普生30g的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、271nm、317nm與331nm的波長處有最大吸收(3)取本品(約相

    萘普生

    鑒別(1)取本品,加甲醇制成每1ml中含30μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、271nm、317nm與331nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集432圖)一致性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭。本品在甲醇、乙醇或三

    關于萘普生鈉緩釋片的藥理藥動學介紹

      1、藥物過量?  過量服用會出現眩暈、消化不良、胃燒灼痛、惡心、嘔吐等癥狀。超量中毒時應予以緊急處理,包括催吐或洗胃,口服活性炭及抗酸藥,給予對癥及支持療法,并合理使用利尿藥。  2、藥理毒理?  本品為非甾體抗炎藥,其鎮痛、抗炎、解熱作用,通過抑制前列腺素合成而起作用。  3、藥代動力學?  

    萘普生的性狀及鑒別方法

    鑒別(1)取本品,加甲醇制成每1ml中含30μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、271nm、317nm與331nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集432圖)一致性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭。本品在甲醇、乙醇或三

    萘普生鈉的類別制劑及貯藏方法

    類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥貯藏遮光,密封,在干燥處保存制劑萘普生鈉片

    萘普生片的類別及貯藏方法

    類別同萘普生。規格(1)0.1g(2)0.125g(3)0.25g貯藏遮光,密封保存。

    萘普生片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加甲醇制成每1ml中含萘普生30g的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、271nm、317nm與331nm的波長處有

    萘普生栓

    性狀本品為乳白色或微黃色栓。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、271nm、317nm與331nm的波長處有最大吸收檢查有關物質照高效液相色譜法(通則

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