鋁酸鉍
性狀本品為白色或類白色粉末,無臭。本品在水或乙醇中不溶。鑒別(1)取本品約50mg,加硝酸1ml,加熱使溶解,放冷,加水10ml,分取2ml,滴加碘化鉀試液,即生成棕黑色沉淀,再加過量的碘化鉀試液,沉淀即溶解,溶液顯橙黃色。(2)取本品約0.2g,加稀鹽酸10ml,加熱,放冷后濾過,取濾液5ml,滴加氨試液至產生白色沉淀,再加茜素磺酸鈉指示液數滴,沉淀即顯櫻紅色。檢查氯化物取本品0.20g,加硝酸4ml,小火加熱煮沸使完全溶解,放冷,加水使成20ml,搖勻,分取5ml,依法檢查通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.14%)。硫酸鹽取本品1.0g,加鹽酸4ml,加熱使溶解,放冷,加水30ml,即產生多量白色沉淀,滴加氨試液至顯中性,加水使成50ml,搖勻,濾過,分取濾液25ml,依法檢查(通則0802)與標準硫酸鉀溶液1.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。硝酸鹽取本品50mg,置5......閱讀全文
鋁酸鉍
性狀本品為白色或類白色粉末,無臭。本品在水或乙醇中不溶。鑒別(1)取本品約50mg,加硝酸1ml,加熱使溶解,放冷,加水10ml,分取2ml,滴加碘化鉀試液,即生成棕黑色沉淀,再加過量的碘化鉀試液,沉淀即溶解,溶液顯橙黃色。(2)取本品約0.2g,加稀鹽酸10ml,加熱,放冷后濾過,取濾液5ml,滴
鋁酸鉍的檢查方法
檢查氯化物取本品0.20g,加硝酸4ml,小火加熱煮沸使完全溶解,放冷,加水使成20ml,搖勻,分取5ml,依法檢查通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.14%)。硫酸鹽取本品1.0g,加鹽酸4ml,加熱使溶解,放冷,加水30ml,即產生多量白色沉淀,滴加氨試液至
關于鋁酸鉍的簡介
鋁酸鉍是一種無機物，化學式為Bi(AlO2)3，為白色或類白色粉末，無臭、無味。主要用作抗酸藥及抗潰瘍藥，具有中和胃酸和收斂作用。適用于胃及十二指腸潰瘍、慢性淺表性胃炎、胃酸過多癥及神經性消化不良等。 適應癥：臨床適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、慢性淺表性胃炎、胃酸過多、十二指腸球部炎癥等。副作用
復方鋁酸鉍片的處方
鋁酸鉍重質碳酸鎂碳酸氫鈉甘草浸膏粉弗郎鼠李皮茴香粉輔料適量制成1000片
復方鋁酸鉍片的處方
鋁酸鉍重質碳酸鎂碳酸氫鈉甘草浸膏粉弗郎鼠李皮茴香粉輔料適量制成1000片
復方鋁酸鉍膠囊的處方
鋁酸鉍重質碳酸鎂133.3碳酸氫鈉甘草浸膏粉100g弗郎鼠李皮茴香粉輔料適量制成1000粒
鋁酸鉍的基本性狀
性狀本品為白色或類白色粉末,無臭。本品在水或乙醇中不溶。
鋁酸鉍的鑒別方法
鑒別(1)取本品約50mg,加硝酸1ml,加熱使溶解,放冷,加水10ml,分取2ml,滴加碘化鉀試液,即生成棕黑色沉淀,再加過量的碘化鉀試液,沉淀即溶解,溶液顯橙黃色。(2)取本品約0.2g,加稀鹽酸10ml,加熱,放冷后濾過,取濾液5ml,滴加氨試液至產生白色沉淀,再加茜素磺酸鈉指示液數滴,沉淀即
鋁酸鉍的含量測定方法
含量測定鉍取本品約0.2g,精密稱定,置500ml錐形瓶中,加硝酸溶液(3-10)15ml,瓶口置小漏斗,小火加熱使完全溶解,放冷。加水200ml,滴加氨試液使pH值約為1加二甲酚橙指示液5滴,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05molL)滴定至黃色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L
鋁酸鉍的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約50mg,加硝酸1ml,加熱使溶解,放冷,加水10ml,分取2ml,滴加碘化鉀試液,即生成棕黑色沉淀,再加過量的碘化鉀試液,沉淀即溶解,溶液顯橙黃色。(2)取本品約0.2g,加稀鹽酸10ml,加熱,放冷后濾過,取濾液5ml,滴加氨試液至產生白色沉淀,再加茜素磺酸鈉指示液數滴,沉淀即
復方鋁酸鉍片的檢查方法
除崩解時限外,應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
復方鋁酸鉍膠囊的檢查方法
取本品的內容物約1g,置坩堝中,熾灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低溫加熱至硝酸氣除盡,熾灼使完全灰化殘渣照下述方法試驗。(1)取殘渣少許,加稀硝酸5ml,使溶解,濾過,于濾液中滴加碘化鉀試液,即生成棕紅色沉淀,再滴加過量碘化鉀試液,沉淀即溶解。(2)取殘渣少許,加稀鹽酸5ml,使溶解,濾過,濾液中滴
復方鋁酸鉍片的檢查方法
除崩解時限外,應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
復方鋁酸鉍膠囊的檢查方法
應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。
鋁酸鉍的類別及貯藏方法
類別抗酸藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)復方鋁酸鉍片(2)復方鋁酸鉍膠囊
鋁酸鉍的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色粉末,無臭。本品在水或乙醇中不溶。鑒別(1)取本品約50mg,加硝酸1ml,加熱使溶解,放冷,加水10ml,分取2ml,滴加碘化鉀試液,即生成棕黑色沉淀,再加過量的碘化鉀試液,沉淀即溶解,溶液顯橙黃色。(2)取本品約0.2g,加稀鹽酸10ml,加熱,放冷后濾過,取濾液5ml,滴
關于鋁酸鉍的含量測定介紹
1、甘草浸膏粉 照高效液相色譜法(附錄ⅥD)測定 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-0.2mol/L醋酸銨溶液-冰醋酸(67:33:1)為流動相；檢測波長為250nm。理論板數按甘草酸單銨鹽峰計算應不低于2000。 測定法：取裝量差異項下的內容物，混合均勻，精
復方鋁酸鉍片的基本性狀
本品為淡黃色至黃褐色片。
復方鋁酸鉍片的鑒別方法
取本品的細粉約1g,置坩堝中,熾灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低溫加熱至硝酸氣除盡,熾灼使完全灰化,殘渣照下述方法試驗。(1)取殘渣少許,加稀硝酸5ml,使溶解,濾過,濾液中滴加碘化鉀試液,即生成棕紅色沉淀,再滴加過量碘化鉀試液沉淀即溶解。(2)取殘渣少許,加稀鹽酸5ml,使殘渣溶解后濾過,于濾液中
復方鋁酸鉍片的鑒別檢查方法
鑒別取本品的細粉約1g,置坩堝中,熾灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低溫加熱至硝酸氣除盡,熾灼使完全灰化,殘渣照下述方法試驗。(1)取殘渣少許,加稀硝酸5ml,使溶解,濾過,濾液中滴加碘化鉀試液,即生成棕紅色沉淀,再滴加過量碘化鉀試液沉淀即溶解。(2)取殘渣少許,加稀鹽酸5ml,使殘渣溶解后濾過,于濾
復方鋁酸鉍膠囊的基本性狀
鋁酸鉍重質碳酸鎂133.3碳酸氫鈉甘草浸膏粉100g弗郎鼠李皮茴香粉輔料適量制成1000粒
復方鋁酸鉍膠囊的鑒別方法
本品內容物為淡棕色粉末。
復方鋁酸鉍膠囊的含量測定方法
應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。
復方鋁酸鉍膠囊的鑒別檢查方法
鑒別取本品的內容物約1g,置坩堝中,熾灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低溫加熱至硝酸氣除盡,熾灼使完全灰化殘渣照下述方法試驗。(1)取殘渣少許,加稀硝酸5ml,使溶解,濾過,于濾液中滴加碘化鉀試液,即生成棕紅色沉淀,再滴加過量碘化鉀試液,沉淀即溶解。(2)取殘渣少許,加稀鹽酸5ml,使溶解,濾過,濾液
復方鋁酸鉍片的基本性狀
本品為淡黃色至黃褐色片。
復方鋁酸鉍片的鑒別方法
取本品的細粉約1g,置坩堝中,熾灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低溫加熱至硝酸氣除盡,熾灼使完全灰化,殘渣照下述方法試驗。(1)取殘渣少許,加稀硝酸5ml,使溶解,濾過,濾液中滴加碘化鉀試液,即生成棕紅色沉淀,再滴加過量碘化鉀試液沉淀即溶解。(2)取殘渣少許,加稀鹽酸5ml,使殘渣溶解后濾過,于濾液中
復方鋁酸鉍片的含量測定方法
鉍取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鋁酸鉍0.3g),置50ml坩堝中,緩緩熾灼至完全炭化,放冷,加硝酸3ml,低溫加熱至硝酸氣除盡后,熾灼使完全灰化;放冷,加硝酸溶液(3→10)20ml,將殘渣轉移至5oml錐形瓶中,瓶口置小漏斗微火回流至殘渣溶解(溶液微顯渾濁),放冷后加水20
復方鋁酸鉍片的鑒別檢查方法
鑒別取本品的細粉約1g,置坩堝中,熾灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低溫加熱至硝酸氣除盡,熾灼使完全灰化,殘渣照下述方法試驗。(1)取殘渣少許,加稀硝酸5ml,使溶解,濾過,濾液中滴加碘化鉀試液,即生成棕紅色沉淀,再滴加過量碘化鉀試液沉淀即溶解。(2)取殘渣少許,加稀鹽酸5ml,使殘渣溶解后濾過,于濾
復方鋁酸鉍膠囊的基本性狀
本品內容物為淡棕色粉末。
復方鋁酸鉍膠囊的鑒別方法
取本品的內容物約1g,置坩堝中,熾灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低溫加熱至硝酸氣除盡,熾灼使完全灰化殘渣照下述方法試驗。(1)取殘渣少許,加稀硝酸5ml,使溶解,濾過,于濾液中滴加碘化鉀試液,即生成棕紅色沉淀,再滴加過量碘化鉀試液,沉淀即溶解。(2)取殘渣少許,加稀鹽酸5ml,使溶解,濾過,濾液中滴