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  • 關于復方磺胺甲惡唑膠囊的鑒別介紹

    (1) 取本品的內容物適量(約相當于甲氧芐啶50mg),加稀硫酸10ml,微熱溶解后,放冷,濾過,濾液加碘試液0.5ml ,即生成棕褐色沉淀。 (2) 取本品的內容物適量(約相當于磺胺甲惡唑0.2g),加甲醇10ml,振搖,濾過,取濾液作為供試品溶液;另取磺胺甲惡唑0.2g與甲氧芐啶40mg,加甲醇10ml溶解,作為對照溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅴ B)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點于同一硅膠GF254 薄層板上,以三氯甲烷-甲醇-二甲基甲酰胺(20:2:1)為展開劑,展開,晾干,置紫外光燈(254nm) 下檢視。供試品溶液所顯兩種成分的主斑點的顏色與位置應與對照溶液的主斑點相同。 (3) 在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應的兩主峰的保留時間一致。 (4) 取本品的內容物適量(約相當于磺胺甲惡唑50mg),顯芳香第一胺的鑒別反應(附錄Ⅲ)。 以上(2)、(3)兩項可選做一......閱讀全文

    關于復方磺胺甲惡唑膠囊的鑒別介紹

      (1) 取本品的內容物適量(約相當于甲氧芐啶50mg),加稀硫酸10ml,微熱溶解后,放冷,濾過,濾液加碘試液0.5ml ,即生成棕褐色沉淀。  (2) 取本品的內容物適量(約相當于磺胺甲惡唑0.2g),加甲醇10ml,振搖,濾過,取濾液作為供試品溶液;另取磺胺甲惡唑0.2g與甲氧芐啶40mg,

    關于復方磺胺甲惡唑膠囊的檢查介紹

      溶出度 取本品,照溶出度測定法(附錄Ⅹ C 第一法),以0.1mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時,取溶液適量,濾過,精密量取續濾液20μl,照含量測定項下的方法,依法測定,計算每片中磺胺甲惡唑和甲氧芐啶的溶出量。限度均為標示量的70%,應符合規定

    關于復方磺胺甲惡唑膠囊的簡介

      本品為膠囊劑,內容物為白色粉末。  復方磺胺甲惡唑膠囊  Fufang Huang’an Jia’ezuo Jiaonang  Compound Sulfamethoxazole Capsules  本品含磺胺甲惡唑(C10H11N3O3S)與甲氧芐啶(C14H18N4O3)均應為標示量的90.

    關于復方磺胺甲惡唑膠囊的含量測定介紹

      照高效液相色譜法(附錄Ⅴ D)測定。  色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以水-乙腈-三乙胺(799∶200∶1)(用氫氧化鈉試液或冰醋酸調節pH值至5.9 )為流動相;檢測波長為240nm 。理論板數按甲氧芐啶峰計算應不低于4000,磺胺甲惡唑峰與甲氧芐啶峰的分離度應符

    關于復方磺胺甲惡唑注射液的鑒別介紹

      (1)取本品0.5ml,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液1ml,再加硫酸銅試液數滴,即發生草綠色沉淀。  (2)取本品0.5ml,加氨試液1ml、水5ml、三氯甲烷10ml,振搖提取,取三氯甲烷層2ml,加硝酸溶液 (1→2ml)適量,輕輕振搖,上層液顯紅色,后變為黃棕色。  (3)含量測定項下記

    關于磺胺甲惡唑的鑒別測定介紹

      一、來源、含量  本品為N-(5-甲基-3-異噁唑基)-4-氨基苯磺酰胺。按干燥品計算,含C10H11N3O3S不得少于99.0%。  二、性狀  本品為白色結晶性粉末;無臭,味微苦。  本品在水中幾乎不溶;在稀鹽酸、氫氧化鈉試液或氨試液中易溶。  三、熔點  本品的熔點(2010年版藥典二部附

    關于復方磺胺甲惡唑顆粒的簡介

      復方磺胺甲惡唑顆粒,本品的主要適應癥為敏感菌株所致的下列感染:1.大腸埃希桿菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、奇異變形桿菌、普通變形桿菌和莫根菌屬敏感菌株所致的尿路感染。2.肺炎鏈球菌或流感嗜血桿菌所致2歲以上小兒急性中耳炎。3.肺炎鏈球菌或流感嗜血桿菌所致的成人慢性支氣管炎急性發作。4.由福氏或宋氏志

    復方磺胺甲惡唑注射液的鑒別

      (1)取本品0.5ml,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液1ml,再加硫酸銅試液數滴,即發生草綠色沉淀。  (2)取本品0.5ml,加氨試液1ml、水5ml、三氯甲烷10ml,振搖提取,取三氯甲烷層2ml,加硝酸溶液 (1→2ml)適量,輕輕振搖,上層液顯紅色,后變為黃棕色。  (3)含量測定項下記

    關于復方磺胺甲惡唑片的用藥禁忌介紹

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥  ⑴該品可穿過血胎盤屏障至胎兒體內,動物實驗發現有致畸作用。人類中研究缺乏充足資料,孕婦宜避免應用。  ⑵該品可自乳汁中分泌,乳汁中濃度約可達母體血藥濃度的50%~100%,藥物可能對嬰兒產生影響。該品在葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的新生兒中應用有導致溶血性貧血發生的可能

    關于復方磺胺甲惡唑顆粒的兒童用藥介紹

      由于復方磺胺甲惡唑顆粒可與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結合部位,而新生兒的乙酰轉移酶系統未發育完善,磺胺游離血濃度增高,以致增加了核黃疸發生的危險性,因此該類藥物在新生兒及2個月以下嬰兒的應用屬禁忌。兒童處于生長發育期,肝腎功能還不完善,用藥量應酌減。

    關于復方磺胺甲惡唑片的用法用量介紹

      1.成人常用量治療細菌性感染,一次甲氧芐啶160mg和磺胺甲唑800mg,每12小時服用1次。治療卡氏肺孢子蟲肺炎一次甲氧芐啶3.75~5mg/kg,磺胺甲唑18.75~25mg/kg,每6小時服用1次。成人預防用藥:初予甲氧芐啶160mg和磺胺甲唑800mg,一日2次,繼以相同劑量一日服

    關于復方磺胺甲惡唑鈉滴眼液的基本介紹

      一、簡介  中文名:復方磺胺甲惡唑鈉滴眼液  英文名:Compound Sodium Sulfamethoxazole Eye Dro  漢語拼音:Fufɑnɡ Huɑnɡ'ɑn Jiɑ'ezuonɑ  性狀:本品為無色的澄明液體  作用類別:本品為眼科用藥類非處方藥藥品  規格

    關于復方磺胺甲惡唑顆粒的含量測定介紹

      【含量測定】 照高效液相色譜法(附錄Ⅴ D)測定。  色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以水-乙腈-三乙胺(799∶200∶1)(用氫氧化鈉試液或冰醋酸調節pH值至5.9 )為流動相;檢測波長為240nm 。理論板數按甲氧芐啶峰計算應不低于4000,磺胺甲惡唑峰與甲氧芐啶

    關于復方磺胺甲惡唑顆粒的用法用量介紹

      一、復方磺胺甲惡唑顆粒的規格:每袋含磺胺甲噁唑0.8g、甲氧芐啶0.16g。  二、復方磺胺甲惡唑顆粒的用法用量:  口服。成人:治療細菌感染,一次1袋,一日2次或遵醫囑。小兒:治療細菌感染,2個月以上體重40kg以下嬰幼兒按體重一次磺胺甲噁唑20~30mg/kg及甲氧芐啶4~6mg/kg,每1

    關于復方磺胺甲惡唑顆粒的藥典信息介紹

      【性狀】 復方磺胺甲惡唑顆粒為白色或類白色顆粒。  【復方磺胺甲惡唑顆粒的鑒別】  (1) 取復方磺胺甲惡唑顆粒細粉適量(約相當于甲氧芐啶50mg),加稀硫酸10ml,微熱溶解后,放冷,濾過,濾液加碘試液0.5ml ,即生成棕褐色沉淀。  (2) 取復方磺胺甲惡唑顆粒細粉適量(約相當于磺胺甲惡唑

    關于復方磺胺甲惡唑顆粒的藥理毒理

      1、復方磺胺甲惡唑顆粒的藥理:  本品為磺胺類抗菌藥,是磺胺甲噁唑(SMZ)與甲氧芐啶(TMP)的復方制劑,對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌均具有良好抗菌作用,

    關于復方磺胺甲惡唑片的注意事項介紹

      (1)因不易清除細菌,下列疾病不宜選用該品作治療或預防用藥  ①中耳炎的預防或長程治療。  ②A組溶血性鏈球菌扁桃體和咽炎。  (2)交叉過敏反應。對一種磺胺藥呈現過敏的患者對其他磺胺藥也可能過敏。  (3)肝臟損害。可發生黃疸、肝功能減退,嚴重者可發生急性肝壞死,故有肝功能損害患者宜避免應用。

    關于復方磺胺甲惡唑注射針劑的規格介紹

      片劑:含SMZ0.4g、TMP0.08g;針劑:2ml(含SMZ0.4g、TMP0.08g)。  復方新諾明(是由磺胺甲惡唑和甲氧芐啶制成的復合片,其中磺胺甲惡唑屬于中效磺胺,甲氧芐啶屬于磺胺增效劑,一般配方為5:1,該配方不但減輕了副作用,還極大的增加了抗菌譜及抗菌活性。其具有抗菌譜廣、吸收較

    關于復方磺胺甲惡唑注射液的檢查介紹

      pH值 應為9.0~10.5(附錄Ⅵ H)。  磺胺和對氨基苯磺酸 精密量取本品1ml(相當于磺胺甲惡唑200mg),置20ml量瓶中,加1%氨水的無水乙醇-甲醇混合溶液(95:5)稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取磺胺甲惡唑對照品、磺胺對照品與對氨基苯磺酸對照品各適量,精密稱定,加1%氨水

    復方磺胺甲唑膠囊的鑒別方法

    (1)取本品的內容物適量(約相當于甲氧芐啶50mg),加稀硫酸10ml,微熱使甲氧芐啶溶解后,放冷,濾過,濾液加碘試液0.5ml,即生成棕褐色沉淀(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的內容物適量(約相當于磺胺甲咄唑0.2g),加甲醇10ml,振搖,濾過,取濾液。對照品溶液取磺胺甲嗯

    復方磺胺甲唑膠囊的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于甲氧芐啶50mg),加稀硫酸10ml,微熱使甲氧芐啶溶解后,放冷,濾過,濾液加碘試液0.5ml,即生成棕褐色沉淀(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的內容物適量(約相當于磺胺甲咄唑0.2g),加甲醇10ml,振搖,濾過,取濾液。對照品溶液取磺胺

    關于復方磺胺甲惡唑片的藥理作用

      本品為磺胺類抗菌藥,是磺胺甲唑(SMZ)與甲氧芐啶(TMP)的復方制劑,對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋球菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌均具有良好抗菌作用,尤其對大腸埃希菌、流感嗜血桿菌、金黃色

    關于復方磺胺甲戊惡唑鈉滴眼液的簡介

      在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品峰的保留時間應與磺胺甲惡唑鈉、氨基已酸、甘草酸二鉀、馬來酸氯苯那敏對照品峰的保留時間一致。  檢查:  PH值 應為7.6-8.8(中國藥典1995年版二部附錄ⅥH)。  其他 應符合滴眼劑項下有關的各項規定(中國藥典1995年版二部附錄ⅠJ)。

    關于復方磺胺甲惡唑注射液的簡介

      復方磺胺甲噁唑注射液,是一種治療由某些細菌感染的疾病。近年來由于許多臨床常見病原菌對本品往往呈現耐藥,故治療細菌感染時需參考藥敏結果。  1、藥品名稱:  通用名稱:復方磺胺甲噁唑注射液  英文名稱:Compound Sulfamethoxazole Injection  拼音名稱:Fufang

    關于復方磺胺甲惡唑注射針劑的簡介

      復方磺胺甲惡唑注射針劑為復方制劑,每支含活性成分磺胺甲惡唑0.4g和甲氧芐啶0.08g。  產品簡介:  藥品名稱:復方磺胺甲惡唑注射針劑  英文名:Paediatric Compound Sulfamethoxazole Tablets  本品為復方制劑,每支含活性成分磺胺甲惡唑0.4g和甲氧

    簡述復方磺胺甲惡唑片的禁忌

      ⑴對SMZ和TMP過敏者禁用;  ⑵由于該品阻止葉酸的代謝,加重巨幼紅細胞性貧血患者葉酸鹽的缺乏,所以該病患者禁用該品。  ⑶孕婦及哺乳期婦女禁用該品。  ⑷小于2個月的嬰兒禁用該品。  ⑸重度肝腎功能損害者禁用該品。

    服用復方磺胺甲惡唑片的禁忌

      ⑴對SMZ和TMP過敏者禁用;  ⑵由于該品阻止葉酸的代謝,加重巨幼紅細胞性貧血患者葉酸鹽的缺乏,所以該病患者禁用該品。  ⑶孕婦及哺乳期婦女禁用該品。  ⑷小于2個月的嬰兒禁用該品。  ⑸重度肝腎功能損害者禁用該品。

    復方磺胺甲惡唑片的用法用量

      1.成人常用量治療細菌性感染,一次甲氧芐啶160mg和磺胺甲唑800mg,每12小時服用1次。治療卡氏肺孢子蟲肺炎一次甲氧芐啶3.75~5mg/kg,磺胺甲唑18.75~25mg/kg,每6小時服用1次。成人預防用藥:初予甲氧芐啶160mg和磺胺甲唑800mg,一日2次,繼以相同劑量一日服1次,

    關于復方磺胺甲惡唑口服混懸液的藥品鑒別介紹

      (1)取復方磺胺甲惡唑口服混懸液3ml,加稀硫酸5ml,攪拌,濾過,濾液加碘試液0.5… [詳細]  (2)取復方磺胺甲惡唑口服混懸液3ml,加稀硫酸5ml,攪拌,濾過,濾液加碘試液0.5ml,即產生棕褐色沉淀。  (3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品主峰的保留時間應分別與相應對照品主峰的

    關于復方磺胺甲惡唑鈉滴眼液的注意事項介紹

      1.本品僅限眼用,切勿內服。  2.滴眼時,瓶口勿接觸手和眼睛,避免污染。  3.使用后應將瓶蓋擰緊以免污染藥品。  4.本品不宜長期連續使用,若連續使用3~4日后癥狀未見改善,應停藥并咨詢醫師。  5.使用過程中,如出現充血、眼癢、疼痛等癥狀時,應停藥就醫。  6.對本品過敏者禁用,過敏體質者

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