關于復方磺胺甲惡唑注射液的含量測定介紹
照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-三乙胺-水（200：1：799）[用醋酸溶液（1→100）調節pH值至5.9±0.1]為流動相；檢測波長為254nm。甲氧芐啶與磺胺甲惡唑峰之間的分離度應大于5.0。甲氧芐啶峰與磺胺甲惡唑峰的拖尾因子均不得過2.0。 測定法 精密量取本品1ml（約相當于磺胺甲惡唑0.2g），置50ml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取1ml，置25ml量瓶中，加流動相稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另精密稱取在105℃干燥至恒重的磺胺甲惡唑與甲氧芐啶對照品適量，加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含磺胺甲惡唑0.16mg與甲氧芐啶0.032mg的溶液，作為對照品溶液。精密量取上述兩種溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算，即得。......閱讀全文
關于復方磺胺甲惡唑注射液的含量測定介紹
照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-三乙胺-水（200：1：799）[用醋酸溶液（1→100）調節pH值至5.9±0.1]為流動相；檢測波長為254nm。甲氧芐啶與磺胺甲惡唑峰之間的分離度應大于5.0。甲氧芐啶峰與磺胺甲惡唑峰
關于復方磺胺甲惡唑顆粒的含量測定介紹
【含量測定】 照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以水-乙腈-三乙胺（799∶200∶1）（用氫氧化鈉試液或冰醋酸調節pH值至5.9 ）為流動相；檢測波長為240nm 。理論板數按甲氧芐啶峰計算應不低于4000，磺胺甲惡唑峰與甲氧芐啶
關于復方磺胺甲惡唑膠囊的含量測定介紹
照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以水-乙腈-三乙胺（799∶200∶1）（用氫氧化鈉試液或冰醋酸調節pH值至5.9 ）為流動相；檢測波長為240nm 。理論板數按甲氧芐啶峰計算應不低于4000，磺胺甲惡唑峰與甲氧芐啶峰的分離度應符
復方磺胺甲惡唑注射液的含量測定
照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-三乙胺-水（200：1：799）[用醋酸溶液（1→100）調節pH值至5.9±0.1]為流動相；檢測波長為254nm。甲氧芐啶與磺胺甲惡唑峰之間的分離度應大于5.0。甲氧芐啶峰與磺胺甲惡唑峰
關于磺胺甲惡唑的含量測定介紹
取本品約0.5g，精密稱定，加鹽酸溶液（1→2）25mL，再加水25mL，振搖使溶解，照永停滴定法（2010年版藥典二部附錄ⅦA），用亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定。每1mL亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L）相當于25.33mg的C10H11N3O3S。
關于復方磺胺甲戊惡唑鈉滴眼液的含量測定介紹
照高效液相色譜法（中國藥典1995年版二部附錄ⅤD）測定。 （1）磺胺甲惡唑鈉氨基已酸 色譜條件與系統適用性試驗 用磺酸基硅烷健合硅膠為填充劑，磷酸二氫銨緩沖液（取磷酸二氫銨11.5g，加水使溶解成1000ml用1mol/L鹽酸溶液調節pH至3.0）為流動相；檢測波長為220nm；柱溫為40
關于復方磺胺甲惡唑注射液的檢查介紹
pH值 應為9.0～10.5（附錄Ⅵ H）。 磺胺和對氨基苯磺酸 精密量取本品1ml（相當于磺胺甲惡唑200mg），置20ml量瓶中，加1%氨水的無水乙醇-甲醇混合溶液（95：5）稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另取磺胺甲惡唑對照品、磺胺對照品與對氨基苯磺酸對照品各適量，精密稱定，加1%氨水
關于復方磺胺甲惡唑注射液的簡介
復方磺胺甲噁唑注射液，是一種治療由某些細菌感染的疾病。近年來由于許多臨床常見病原菌對本品往往呈現耐藥，故治療細菌感染時需參考藥敏結果。 1、藥品名稱： 通用名稱：復方磺胺甲噁唑注射液 英文名稱：Compound Sulfamethoxazole Injection 拼音名稱：Fufang
關于復方磺胺甲惡唑注射液的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： （1）本品可穿過血胎盤屏障至胎兒體內，動物實驗發現有致畸作用。人類研究尚缺乏充足資料，孕婦宜避免應用。 （2）本品可自乳汁中分泌，乳汁中濃度約可達母體血藥濃度的50%～100%，藥物可能對嬰兒產生影響。本品在葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的新生兒中應用有導致溶血性貧血
關于復方磺胺甲惡唑注射液的鑒別介紹
（1）取本品0.5ml，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液1ml，再加硫酸銅試液數滴，即發生草綠色沉淀。 （2）取本品0.5ml，加氨試液1ml、水5ml、三氯甲烷10ml，振搖提取，取三氯甲烷層2ml，加硝酸溶液 （1→2ml）適量，輕輕振搖，上層液顯紅色，后變為黃棕色。 （3）含量測定項下記
關于復方磺胺甲惡唑注射液的用法用量介紹
（1）成人常用量 治療細菌性感染，一次甲氧芐啶160mg和磺胺甲噁唑800mg，每12小時服用1次。治療卡氏肺孢子蟲肺炎，一次甲氧芐啶3.75～5mg/kg和磺胺甲噁唑18.75～25mg/kg，每6小時服用1次。成人預防用藥：初予甲氧芐啶160mg和磺胺甲噁唑800mg，一日2次，繼以相同劑量
關于復方磺胺甲惡唑膠囊的檢查介紹
溶出度 取本品，照溶出度測定法（附錄Ⅹ C 第一法），以0.1mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質，轉速為每分鐘100轉，依法操作，經45分鐘時，取溶液適量，濾過，精密量取續濾液20μl，照含量測定項下的方法，依法測定，計算每片中磺胺甲惡唑和甲氧芐啶的溶出量。限度均為標示量的70%，應符合規定
復方磺胺甲惡唑注射液的禁忌
（1）對SMZ和TMP過敏者禁用。 （2）由于本品阻止葉酸的代謝，加重巨幼紅細胞性貧血患者葉酸鹽的缺乏，所以該病患者禁用本品。 （3）孕婦及哺乳期婦女禁用本品。 （4）小于2個月的嬰兒禁用本品。 （5）重度肝腎功能損害者禁用本品。
復方磺胺甲惡唑注射液的鑒別
（1）取本品0.5ml，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液1ml，再加硫酸銅試液數滴，即發生草綠色沉淀。 （2）取本品0.5ml，加氨試液1ml、水5ml、三氯甲烷10ml，振搖提取，取三氯甲烷層2ml，加硝酸溶液 （1→2ml）適量，輕輕振搖，上層液顯紅色，后變為黃棕色。 （3）含量測定項下記
使用復方磺胺甲惡唑注射液過量的介紹
本品的血濃度不應超過200μg/ml，超過此濃度，不良反應發生率增高，毒性增強。 過量短期服用本品會出現食欲不振、腹痛、惡心、嘔吐、頭暈、頭痛、嗜睡、神志不清、情緒低沉、發熱、血尿、結晶尿、血液疾病、黃疸、骨髓抑制等。一般治療為停藥后進行洗胃、催吐或大量飲水；尿量低且腎功能正常時可給予輸液
關于復方磺胺甲惡唑顆粒的簡介
復方磺胺甲惡唑顆粒，本品的主要適應癥為敏感菌株所致的下列感染：1.大腸埃希桿菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、奇異變形桿菌、普通變形桿菌和莫根菌屬敏感菌株所致的尿路感染。2.肺炎鏈球菌或流感嗜血桿菌所致2歲以上小兒急性中耳炎。3.肺炎鏈球菌或流感嗜血桿菌所致的成人慢性支氣管炎急性發作。4.由福氏或宋氏志
關于復方磺胺甲惡唑膠囊的簡介
本品為膠囊劑，內容物為白色粉末。 復方磺胺甲惡唑膠囊 Fufang Huang’an Jia’ezuo Jiaonang Compound Sulfamethoxazole Capsules 本品含磺胺甲惡唑(C10H11N3O3S)與甲氧芐啶(C14H18N4O3)均應為標示量的90.
關于復方磺胺甲惡唑注射液的注意事項介紹
（l）因不易清除細菌，下列疾病不宜選用本品作為治療或預防用藥: ①中耳炎的預防或長程治療； ②A組溶血性鏈球菌性扁桃體炎和咽炎。 （2）交叉過敏反應。對一種磺胺藥呈現過敏的患者對其他磺胺藥也可能過敏。 （3）肝臟損害。可發生黃疸、肝功能減退，嚴重者可發生急性肝壞死，故有肝功能損害患者宜避
關于磺胺甲惡唑的鑒別測定介紹
一、來源、含量 本品為N-(5-甲基-3-異噁唑基)-4-氨基苯磺酰胺。按干燥品計算，含C10H11N3O3S不得少于99.0%。 二、性狀 本品為白色結晶性粉末；無臭，味微苦。 本品在水中幾乎不溶；在稀鹽酸、氫氧化鈉試液或氨試液中易溶。 三、熔點 本品的熔點（2010年版藥典二部附
關于復方磺胺甲惡唑片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 ⑴該品可穿過血胎盤屏障至胎兒體內，動物實驗發現有致畸作用。人類中研究缺乏充足資料，孕婦宜避免應用。 ⑵該品可自乳汁中分泌，乳汁中濃度約可達母體血藥濃度的50%～100%，藥物可能對嬰兒產生影響。該品在葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的新生兒中應用有導致溶血性貧血發生的可能
關于復方磺胺甲惡唑顆粒的藥典信息介紹
【性狀】 復方磺胺甲惡唑顆粒為白色或類白色顆粒。 【復方磺胺甲惡唑顆粒的鑒別】 (1) 取復方磺胺甲惡唑顆粒細粉適量（約相當于甲氧芐啶50mg），加稀硫酸10ml，微熱溶解后，放冷，濾過，濾液加碘試液0.5ml ，即生成棕褐色沉淀。 (2) 取復方磺胺甲惡唑顆粒細粉適量（約相當于磺胺甲惡唑
關于復方磺胺甲惡唑膠囊的鑒別介紹
(1) 取本品的內容物適量（約相當于甲氧芐啶50mg），加稀硫酸10ml，微熱溶解后，放冷，濾過，濾液加碘試液0.5ml ，即生成棕褐色沉淀。 (2) 取本品的內容物適量（約相當于磺胺甲惡唑0.2g），加甲醇10ml，振搖，濾過，取濾液作為供試品溶液；另取磺胺甲惡唑0.2g與甲氧芐啶40mg，
關于復方磺胺甲惡唑鈉滴眼液的基本介紹
一、簡介 中文名：復方磺胺甲惡唑鈉滴眼液 英文名：Compound Sodium Sulfamethoxazole Eye Dro 漢語拼音：Fufɑnɡ Huɑnɡ'ɑn Jiɑ'ezuonɑ 性狀：本品為無色的澄明液體 作用類別：本品為眼科用藥類非處方藥藥品 規格
關于復方磺胺甲惡唑顆粒的用法用量介紹
一、復方磺胺甲惡唑顆粒的規格：每袋含磺胺甲噁唑0.8g、甲氧芐啶0.16g。 二、復方磺胺甲惡唑顆粒的用法用量： 口服。成人：治療細菌感染，一次1袋，一日2次或遵醫囑。小兒：治療細菌感染，2個月以上體重40kg以下嬰幼兒按體重一次磺胺甲噁唑20～30mg/kg及甲氧芐啶4～6mg/kg，每1
關于復方磺胺甲惡唑顆粒的兒童用藥介紹
由于復方磺胺甲惡唑顆粒可與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結合部位，而新生兒的乙酰轉移酶系統未發育完善，磺胺游離血濃度增高，以致增加了核黃疸發生的危險性，因此該類藥物在新生兒及2個月以下嬰兒的應用屬禁忌。兒童處于生長發育期，肝腎功能還不完善，用藥量應酌減。
關于復方磺胺甲惡唑片的用法用量介紹
1.成人常用量治療細菌性感染，一次甲氧芐啶160mg和磺胺甲唑800mg，每12小時服用1次。治療卡氏肺孢子蟲肺炎一次甲氧芐啶3.75～5mg/kg，磺胺甲唑18.75～25mg/kg，每6小時服用1次。成人預防用藥：初予甲氧芐啶160mg和磺胺甲唑800mg，一日2次，繼以相同劑量一日服
復方磺胺甲唑注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品1ml(約相當于磺胺甲嘌唑0.2g),置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取磺胺甲嘌唑對照品與甲氧芐啶對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中分別約含
簡述復方磺胺甲惡唑注射液的禁忌
（1）對SMZ和TMP過敏者禁用。 （2）由于本品阻止葉酸的代謝，加重巨幼紅細胞性貧血患者葉酸鹽的缺乏，所以該病患者禁用本品。 （3）孕婦及哺乳期婦女禁用本品。 （4）小于2個月的嬰兒禁用本品。 （5）重度肝腎功能損害者禁用本品。
復方磺胺甲惡唑注射液的用法用量
（1）成人常用量 治療細菌性感染，一次甲氧芐啶160mg和磺胺甲噁唑800mg，每12小時服用1次。治療卡氏肺孢子蟲肺炎，一次甲氧芐啶3.75～5mg/kg和磺胺甲噁唑18.75～25mg/kg，每6小時服用1次。成人預防用藥：初予甲氧芐啶160mg和磺胺甲噁唑800mg，一日2次，繼以相同劑量
復方磺胺甲惡唑注射液的藥理毒理
本品為磺胺甲噁唑（SMZ）與甲氧芐啶（TMP）的復方制劑，對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌均具有良好的抗菌作用，尤其對大腸埃希菌、流感嗜血桿菌、金黃色葡萄球菌的