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  • 鹽酸拉貝洛爾片的用法用量

    口服。一次100mg(2片),每日2-3次,2-3天后根據需要加量。常用維持量為200-400mg(4-8片),每日2次。飯后服。極量每日2400mg(48片)。......閱讀全文

    鹽酸拉貝洛爾片的用法用量

      口服。一次100mg(2片),每日2-3次,2-3天后根據需要加量。常用維持量為200-400mg(4-8片),每日2次。飯后服。極量每日2400mg(48片)。

    鹽酸拉貝洛爾片的用法用量

      口服。一次100mg(2片),每日2-3次,2-3天后根據需要加量。常用維持量為200-400mg(4-8片),每日2次。飯后服。極量每日2400mg(48片)。

    鹽酸拉貝洛爾片的規格及用法用量

      規格  50mg。  用法用量  口服。一次100mg(2片),每日2-3次,2-3天后根據需要加量。常用維持量為200-400mg(4-8片),每日2次。飯后服。極量每日2400mg(48片)。

    鹽酸拉貝洛爾片的用法用量及不良反應

      用法用量  口服。一次100mg(2片),每日2-3次,2-3天后根據需要加量。常用維持量為200-400mg(4-8片),每日2次。飯后服。極量每日2400mg(48片)。  不良反應  偶有頭昏、胃腸道不適、疲乏、感覺異常、哮喘加重等癥。個別患者有體位性低血壓。

    鹽酸拉貝洛爾片的藥理

      本品為具有α1受體和非選擇性β受體拮抗作用,兩種作用均有降壓效應,口服時兩種作用之比約為1:3,大劑量時具有膜穩定作用,內源性擬交感活性甚微。本品降壓強度與劑量有關,不伴反射性心動過速和心動過緩,立位血壓下降較臥位明顯。

    鹽酸拉貝洛爾片的成分

      本品主要成份為鹽酸拉貝洛爾。  化學名稱:5-[1-羥基-2(1-甲基-3苯丙胺基)-乙基]水楊酰胺鹽酸鹽  化學結構式:  分子式:C19H24N2O3· HCl  分子量:364.87

    鹽酸拉貝洛爾片的禁忌

      1.支氣管哮喘患者禁用。  2.病態竇房結綜合征、心傳導阻滯(Ⅱ至Ⅲ度房室傳導阻滯)未安裝起搏器的患者禁用。  3.重度或急性心力衰竭、心源性休克患者禁用。  4.對本品過敏者禁用。

    鹽酸拉貝洛爾片的毒理

      本品為具有α1受體和非選擇性β受體拮抗作用,兩種作用均有降壓效應,口服時兩種作用之比約為1:3,大劑量時具有膜穩定作用,內源性擬交感活性甚微。本品降壓強度與劑量有關,不伴反射性心動過速和心動過緩,立位血壓下降較臥位明顯。

    鹽酸拉貝洛爾片的禁忌

      1.支氣管哮喘患者禁用。  2.病態竇房結綜合征、心傳導阻滯(Ⅱ至Ⅲ度房室傳導阻滯)未安裝起搏器的患者禁用。  3.重度或急性心力衰竭、心源性休克患者禁用。  4.對本品過敏者禁用。

    鹽酸拉貝洛爾片的成分

      本品主要成份為鹽酸拉貝洛爾。  化學名稱:5-[1-羥基-2(1-甲基-3苯丙胺基)-乙基]水楊酰胺鹽酸鹽  化學結構式:  分子式:C19H24N2O3· HCl  分子量:364.87

    鹽酸拉貝洛爾片的性狀

      本品為白色片或類白色片。

    鹽酸拉貝洛爾片的藥理

      本品為具有α1受體和非選擇性β受體拮抗作用,兩種作用均有降壓效應,口服時兩種作用之比約為1:3,大劑量時具有膜穩定作用,內源性擬交感活性甚微。本品降壓強度與劑量有關,不伴反射性心動過速和心動過緩,立位血壓下降較臥位明顯。

    鹽酸拉貝洛爾片的毒理

      本品小白鼠靜注的半數致死量(LD50)為51.8±1.9mg/kg。大鼠每天200mg/kg、狗每天100mg/kg口服一年或懷孕大鼠、兔每天50mg/kg口服或1~10mg/kg靜注,長期觀察均末見有明顯毒性反應。

    關于拉貝洛爾的用法用量介紹

      1.口服:開始1次100mg,每日2~3次,如療效不佳,可增至1次200mg,每日3~4次。通常對輕、中、重度高血壓的每日劑量相應為300~800mg、600~1200mg、1200~2400mg,加用利尿劑時可適當減量。  2.靜注:25-100mg/次,用10%葡萄糖稀釋至20-40ml,于

    關于鹽酸拉貝洛爾注射液的用法用量介紹

      1、靜脈推注:一次25~50mg (1/2~1支)加10%葡萄糖注射液20ml,于5~10分鐘內緩慢推注,如降壓效果不理想可于15分鐘后重復一次,直至產生理想的降壓效果。總劑量不應超過200mg (4支),一般推注后5分鐘內出現最大作用,約維持6小時。  2、靜脈滴注:本品100mg (2支)加

    關于注射用鹽酸拉貝洛爾的用法用量介紹

      1.靜脈推注:一次25~50mg,加10%葡萄糖注射液20ml,于5-10分鐘內緩慢推注,如降壓效果不理想可于15分鐘后重復一次,直至產生理想的降壓效果。總劑量不應超過200mg,一般推注后5分鐘內出現最大作用,約維持6小時。  2.靜脈滴注:本品100mg,加5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注

    鹽酸拉貝洛爾片的藥理毒理

      1.藥理  本品為具有α1受體和非選擇性β受體拮抗作用,兩種作用均有降壓效應,口服時兩種作用之比約為1:3,大劑量時具有膜穩定作用,內源性擬交感活性甚微。本品降壓強度與劑量有關,不伴反射性心動過速和心動過緩,立位血壓下降較臥位明顯。  2.毒理  本品小白鼠靜注的半數致死量(LD50)為51.8

    關于鹽酸拉貝洛爾片的簡介

      鹽酸拉貝洛爾片,適應癥為適用于各種類型高血壓。  一、本品主要成份為鹽酸拉貝洛爾。  化學名稱:5-[1-羥基-2(1-甲基-3苯丙胺基)-乙基]水楊酰胺鹽酸鹽  分子式:C19H24N2O3· HCl  分子量:364.87  二、性狀:本品為白色片或類白色片。  三、適應癥:適用于各種類型高

    鹽酸拉貝洛爾片的藥理毒理

      藥理  本品為具有α1受體和非選擇性β受體拮抗作用,兩種作用均有降壓效應,口服時兩種作用之比約為1:3,大劑量時具有膜穩定作用,內源性擬交感活性甚微。本品降壓強度與劑量有關,不伴反射性心動過速和心動過緩,立位血壓下降較臥位明顯。  毒理  本品小白鼠靜注的半數致死量(LD50)為51.8±1.9

    鹽酸拉貝洛爾片的成分及性狀

      成份  本品主要成份為鹽酸拉貝洛爾。  化學名稱:5-[1-羥基-2(1-甲基-3苯丙胺基)-乙基]水楊酰胺鹽酸鹽  化學結構式:  分子式:C19H24N2O3· HCl  分子量:364.87  性狀  本品為白色片或類白色片。

    鹽酸拉貝洛爾片的不良反應

      偶有頭昏、胃腸道不適、疲乏、感覺異常、哮喘加重等癥。個別患者有體位性低血壓。

    鹽酸拉貝洛爾片的相互作用

      1.本藥與三環抗抑郁藥同時應用可產生震顫。  2.西咪替丁可增加本品的生物利用度。  3.本品可減弱硝酸甘油的反射性心動過速,但降壓作用可協同。  4.與維拉帕米類鈣拮抗劑聯用時需十分謹慎。  5.甲氧氯普胺(胃復安)可增強本品的降壓作用。  6.本品可增強氟烷對血壓的作用。

    鹽酸拉貝洛爾片的適應癥

      適用于各種類型高血壓。

    鹽酸拉貝洛爾片的注意事項

      1.有下列情況應慎用:充血性心力衰竭、糖尿病、肺氣腫或非過敏性支氣管炎、肝功能不全、甲狀腺功能低下、雷諾綜合征或其他周圍血管疾病腎功能減退。  2.少數病人可在服藥后2-4小時出現體位性低血壓,因此用藥劑量應該逐漸增加(若降壓過低,可用新福林或阿托品予以拮抗)。  3.本品對下列診斷可能產生干擾

    鹽酸拉貝洛爾片的貯藏及包裝

      貯藏  遮光,密閉保存。  包裝  鋁塑板裝:15片×2板/盒。

    簡述鹽酸拉貝洛爾片的藥理毒理

      1.藥理  本品為具有α1受體和非選擇性β受體拮抗作用,兩種作用均有降壓效應,口服時兩種作用之比約為1:3,大劑量時具有膜穩定作用,內源性擬交感活性甚微。本品降壓強度與劑量有關,不伴反射性心動過速和心動過緩,立位血壓下降較臥位明顯。  2.毒理  本品小白鼠靜注的半數致死量(LD50)為51.8

    鹽酸拉貝洛爾片的相互作用

      1.本藥與三環抗抑郁藥同時應用可產生震顫。  2.西咪替丁可增加本品的生物利用度。  3.本品可減弱硝酸甘油的反射性心動過速,但降壓作用可協同。  4.與維拉帕米類鈣拮抗劑聯用時需十分謹慎。  5.甲氧氯普胺(胃復安)可增強本品的降壓作用。  6.本品可增強氟烷對血壓的作用。

    鹽酸拉貝洛爾片的注意事項

      1.有下列情況應慎用:充血性心力衰竭、糖尿病、肺氣腫或非過敏性支氣管炎、肝功能不全、甲狀腺功能低下、雷諾綜合征或其他周圍血管疾病腎功能減退。  2.少數病人可在服藥后2-4小時出現體位性低血壓,因此用藥劑量應該逐漸增加(若降壓過低,可用新福林或阿托品予以拮抗)。  3.本品對下列診斷可能產生干擾

    鹽酸拉貝洛爾片的禁忌及注意事項

      禁忌  1.支氣管哮喘患者禁用。  2.病態竇房結綜合征、心傳導阻滯(Ⅱ至Ⅲ度房室傳導阻滯)未安裝起搏器的患者禁用。  3.重度或急性心力衰竭、心源性休克患者禁用。  4.對本品過敏者禁用。  注意事項  1.有下列情況應慎用:充血性心力衰竭、糖尿病、肺氣腫或非過敏性支氣管炎、肝功能不全、甲狀腺

    鹽酸拉貝洛爾片的適應癥及規格

      適應癥  適用于各種類型高血壓。  規格  50mg。

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