鹽酸拉貝洛爾片的成分
本品主要成份為鹽酸拉貝洛爾。 化學名稱：5-[1-羥基-2（1-甲基-3苯丙胺基）-乙基]水楊酰胺鹽酸鹽 化學結構式： 分子式：C19H24N2O3· HCl 分子量：364.87......閱讀全文
鹽酸拉貝洛爾片的成分
本品主要成份為鹽酸拉貝洛爾。 化學名稱：5-[1-羥基-2（1-甲基-3苯丙胺基）-乙基]水楊酰胺鹽酸鹽 化學結構式： 分子式：C19H24N2O3· HCl 分子量：364.87
鹽酸拉貝洛爾片的成分及性狀
成份 本品主要成份為鹽酸拉貝洛爾。 化學名稱：5-[1-羥基-2（1-甲基-3苯丙胺基）-乙基]水楊酰胺鹽酸鹽 化學結構式： 分子式：C19H24N2O3· HCl 分子量：364.87 性狀 本品為白色片或類白色片。
鹽酸拉貝洛爾片的禁忌
1.支氣管哮喘患者禁用。 2.病態竇房結綜合征、心傳導阻滯(Ⅱ至Ⅲ度房室傳導阻滯)未安裝起搏器的患者禁用。 3.重度或急性心力衰竭、心源性休克患者禁用。 4.對本品過敏者禁用。
鹽酸拉貝洛爾片的毒理
本品為具有α1受體和非選擇性β受體拮抗作用，兩種作用均有降壓效應，口服時兩種作用之比約為1：3，大劑量時具有膜穩定作用，內源性擬交感活性甚微。本品降壓強度與劑量有關，不伴反射性心動過速和心動過緩，立位血壓下降較臥位明顯。
鹽酸拉貝洛爾片的性狀
本品為白色片或類白色片。
鹽酸拉貝洛爾片的藥理
本品為具有α1受體和非選擇性β受體拮抗作用，兩種作用均有降壓效應，口服時兩種作用之比約為1：3，大劑量時具有膜穩定作用，內源性擬交感活性甚微。本品降壓強度與劑量有關，不伴反射性心動過速和心動過緩，立位血壓下降較臥位明顯。
鹽酸拉貝洛爾片的藥理毒理
藥理 本品為具有α1受體和非選擇性β受體拮抗作用，兩種作用均有降壓效應，口服時兩種作用之比約為1：3，大劑量時具有膜穩定作用，內源性擬交感活性甚微。本品降壓強度與劑量有關，不伴反射性心動過速和心動過緩，立位血壓下降較臥位明顯。 毒理 本品小白鼠靜注的半數致死量（LD50）為51.8±1.9
鹽酸拉貝洛爾片的用法用量
口服。一次100mg(2片)，每日2-3次，2-3天后根據需要加量。常用維持量為200-400mg(4-8片)，每日2次。飯后服。極量每日2400mg(48片)。
鹽酸拉貝洛爾片的不良反應
偶有頭昏、胃腸道不適、疲乏、感覺異常、哮喘加重等癥。個別患者有體位性低血壓。
鹽酸拉貝洛爾片的注意事項
1.有下列情況應慎用：充血性心力衰竭、糖尿病、肺氣腫或非過敏性支氣管炎、肝功能不全、甲狀腺功能低下、雷諾綜合征或其他周圍血管疾病腎功能減退。 2.少數病人可在服藥后2-4小時出現體位性低血壓，因此用藥劑量應該逐漸增加(若降壓過低，可用新福林或阿托品予以拮抗)。 3.本品對下列診斷可能產生干擾
鹽酸拉貝洛爾片的相互作用
1．本藥與三環抗抑郁藥同時應用可產生震顫。 2．西咪替丁可增加本品的生物利用度。 3．本品可減弱硝酸甘油的反射性心動過速，但降壓作用可協同。 4．與維拉帕米類鈣拮抗劑聯用時需十分謹慎。 5．甲氧氯普胺（胃復安）可增強本品的降壓作用。 6．本品可增強氟烷對血壓的作用。
鹽酸拉貝洛爾片的貯藏及包裝
貯藏 遮光，密閉保存。 包裝 鋁塑板裝：15片×2板/盒。
鹽酸拉貝洛爾片的適應癥
適用于各種類型高血壓。
鹽酸拉貝洛爾片的規格及用法用量
規格 50mg。 用法用量 口服。一次100mg(2片)，每日2-3次，2-3天后根據需要加量。常用維持量為200-400mg(4-8片)，每日2次。飯后服。極量每日2400mg(48片)。
鹽酸拉貝洛爾片的不良反應及禁忌
不良反應 偶有頭昏、胃腸道不適、疲乏、感覺異常、哮喘加重等癥。個別患者有體位性低血壓。 禁忌 1.支氣管哮喘患者禁用。 2.病態竇房結綜合征、心傳導阻滯(Ⅱ至Ⅲ度房室傳導阻滯)未安裝起搏器的患者禁用。 3.重度或急性心力衰竭、心源性休克患者禁用。 4.對本品過敏者禁用。
鹽酸拉貝洛爾片的禁忌及注意事項
不良反應 偶有頭昏、胃腸道不適、疲乏、感覺異常、哮喘加重等癥。個別患者有體位性低血壓。 禁忌 1.支氣管哮喘患者禁用。 2.病態竇房結綜合征、心傳導阻滯(Ⅱ至Ⅲ度房室傳導阻滯)未安裝起搏器的患者禁用。 3.重度或急性心力衰竭、心源性休克患者禁用。 4.對本品過敏者禁用。
鹽酸拉貝洛爾片的禁忌及注意事項
禁忌 1.支氣管哮喘患者禁用。 2.病態竇房結綜合征、心傳導阻滯(Ⅱ至Ⅲ度房室傳導阻滯)未安裝起搏器的患者禁用。 3.重度或急性心力衰竭、心源性休克患者禁用。 4.對本品過敏者禁用。 注意事項 1.有下列情況應慎用：充血性心力衰竭、糖尿病、肺氣腫或非過敏性支氣管炎、肝功能不全、甲狀腺
鹽酸拉貝洛爾片的性狀及適應癥
性狀 本品為白色片或類白色片。 適應癥 適用于各種類型高血壓。
鹽酸拉貝洛爾片的適應癥及規格
適應癥 適用于各種類型高血壓。 規格 50mg。
鹽酸拉貝洛爾片的藥代動力學
本品口服后60%～90%可迅速從胃腸道吸收，絕對生物利用度（F）為25%，長期用藥生物利用度可逐漸增加至70%。服藥后1～2小時血藥濃度達峰值。半衰期（T1/2）為6～8小時，約55%～60%的原形藥物和代謝產物由尿排出。血液透析和腹膜透析均不易清除。口服后2～4小時達到峰值，作用可持續8～12
鹽酸拉貝洛爾片的用法用量及不良反應
用法用量 口服。一次100mg(2片)，每日2-3次，2-3天后根據需要加量。常用維持量為200-400mg(4-8片)，每日2次。飯后服。極量每日2400mg(48片)。 不良反應 偶有頭昏、胃腸道不適、疲乏、感覺異常、哮喘加重等癥。個別患者有體位性低血壓。
鹽酸拉貝洛爾片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品口服后60%～90%可迅速從胃腸道吸收，絕對生物利用度（F）為25%，長期用藥生物利用度可逐漸增加至70%。服藥后1～2小時血藥濃度達峰值。半衰期（T1/2）為6～8小時，約55%～60%的原形藥物和代謝產物由尿排出。血液透析和腹膜透析均不易清除。口服后2～4小時達到峰值，作用
鹽酸拉貝洛爾片的藥代動力學及包裝
藥代動力學 本品口服后60%～90%可迅速從胃腸道吸收，絕對生物利用度（F）為25%，長期用藥生物利用度可逐漸增加至70%。服藥后1～2小時血藥濃度達峰值。半衰期（T1/2）為6～8小時，約55%～60%的原形藥物和代謝產物由尿排出。血液透析和腹膜透析均不易清除。口服后2～4小時達到峰值，作用
鹽酸索他洛爾片
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽酸索他洛爾250mg),置50ml量瓶中,加25ml甲醇振搖10分鐘使鹽酸索他洛爾溶解,用甲醇稀釋至刻度,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸索他洛爾對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含5mg的溶液。色譜條件采用硅膠
鹽酸普萘洛爾片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普萘洛爾0.1g),加乙醇20ml,攪拌使鹽酸普萘洛爾溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照鹽酸普萘洛爾項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在290nm與319mm的波長處有最大吸
鹽酸洛貝林
性狀本品為白色結晶或顆粒狀粉末;無臭;水溶液顯弱酸性反應本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中略溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為56°至-5吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫
富馬酸比索洛爾片的成分
本品主要成份為富馬酸比索洛爾，其化學名稱為：1-[4-[[2-（1-甲基乙氧基）乙氧基]甲基]-苯氧基]-3-[（1-甲基乙基）胺基]-2-丙醇富馬酸鹽。 化學結構式： 分子式：（C18H31NO4）2·C4H4O4 分子量：766.96
簡述鹽酸塞利洛爾片的禁忌
1.竇性心動過緩者及嚴重心動過緩者禁用。 2.繼發于肺動脈高壓的右心室衰竭者禁用。 3.Ⅱ度以上的房室傳導阻滯者禁用。 4.心源性休克及嚴重心衰者禁用。 5.正在服用能增強腎上腺素能活性的抗精神病藥物和停用此類藥物不滿兩周者禁用。 6.哮喘急性發作期禁用。 7.肌酐清除率低于15ml
鹽酸索他洛爾片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于鹽酸索他洛爾50mg),置25m1量瓶中,加溶劑使鹽酸索他洛爾溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中含鹽酸索他洛爾10gg的溶液溶劑、色譜條件、系統適用性要求
鹽酸普萘洛爾片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置50m1量瓶中,加水lml,振搖使完全崩解,加甲醇3oml,振搖5分鐘使鹽酸普萘洛爾溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置5σml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)溶出度照溶出度與釋放