細胞療法成功控制小鼠癲癇發作
據物理學家組織網5月6日(北京時間)報道，美國加州大學舊金山分校的科學家，通過向患有癲癇癥小鼠的大腦海馬區一次性移植內側神經嵴細胞(即神經節隆起細胞)，抑制了過度活躍的神經電路中的信號，從而成功控制了小鼠的癲癇發作。這是首次報告在患有癲癇癥的成年小鼠模型中阻止癲癇發作，相關論文發表在5月5日《自然·神經學》雜志網絡版。 該研究負責人、加州大學舊金山分校神經科學研究所首席教授斯科特·巴拉邦說，細胞療法已成為癲癇癥的一個研究重點，部分原因在于現有的藥物即便有效，也只能控制癥狀，不能治本。此前有科學家也曾使用其他類型的細胞進行嚙齒動物細胞移植實驗，以嘗試阻止其癲癇發作，但均告失敗。“我們的研究結果是朝著利用抑制性神經元對患有嚴重癲癇癥的成人進行細胞移植方面邁出的令人鼓舞的一步。”巴拉邦說。 患者在癲癇發作時，往往會喪失意識，行為失控，這是由于海馬區許多興奮性神經細胞在同一時間異常受激而產生了大爆發。此項研究中使用的內側......閱讀全文
細胞療法成功控制小鼠癲癇發作
據物理學家組織網5月6日(北京時間)報道，美國加州大學舊金山分校的科學家，通過向患有癲癇癥小鼠的大腦海馬區一次性移植內側神經嵴細胞(即神經節隆起細胞)，抑制了過度活躍的神經電路中的信號，從而成功控制了小鼠的癲癇發作。這是首次報告在患有癲癇癥的成年小鼠模型中阻止癲癇發作，相關論文發表在5月5日《自
癲癇的相關病理
癲癇的病因錯綜復雜，病理改變亦呈多樣化。癲癇病理改變可分為引起癲癇發作的病理改變（病因）和癲癇發作引起的病理改變（后果）。 關于癲癇的病理研究大部分來自RE患者手術切除的病變組織，在這類患者中，海馬硬化（hippocampal sclerosis，HS）具有一定的代表性。HS又稱阿蒙角硬化（a
單個神經祖細胞促進海馬體中的神經發生
科學家們曾經認為，哺乳動物在進入成年期時，擁有它們所擁有的所有神經元，但是上世紀60年代的研究發現，成年大腦的某些部位會產生新的神經元，而上世紀90年代的開創性研究幫助確定了它們的起源和功能。如今，在一項新的研究中，來自美國賓夕法尼亞大學的研究人員在小鼠身上發現單個神經祖細胞（neural pr
人類海馬體精細亞區處理工作記憶的神經動力學機制
工作記憶是一種對信息進行暫時加工和貯存的容量有限的記憶系統，作為知覺、長時記憶和動作之間的接口，是思維過程的基礎支撐結構。海馬體則被認為是執行工作記憶認知功能的重要腦區，人類電生理研究一致發現，海馬體單個神經元在工作記憶加工中持續放電。然而，海馬體由不同的精細亞區組成，是一個復雜的異質結構，各精細亞
人類海馬體精細亞區處理工作記憶的神經動力學機制
工作記憶是一種對信息進行暫時加工和貯存的容量有限的記憶系統，作為知覺、長時記憶和動作之間的接口，是思維過程的基礎支撐結構。海馬體則被認為是執行工作記憶認知功能的重要腦區，人類電生理研究一致發現，海馬體單個神經元在工作記憶加工中持續放電。然而，海馬體由不同的精細亞區組成，是一個復雜的異質結構，各精
瘦素在海人酸誘導小鼠顳葉癲癇海馬損傷中的作用
摘要： 目的 探討瘦素 (Leptin) 與顳葉癲癇發生、發展過程的關系。 方法 外源 Leptin 注射 C57BL/6J 小鼠后，右側海馬微量 注射 200 ng 海人酸 (kainic acid，KA) 誘導顳葉癲癇，記錄小鼠癲癇評分，1 周后觀察小鼠海馬病理變化，包括 Wes
瘦素在海人酸誘導小鼠顳葉癲癇海馬損傷中的作用
摘要：目的 探討瘦素 (Leptin) 與顳葉癲癇發生、發展過程的關系。方法 外源 Leptin 注射 C57BL/6J 小鼠后，右側海馬微量 注射 200 ng 海人酸 (kainic acid，KA) 誘導顳葉癲癇，記錄小鼠癲癇評分，1 周后觀察小鼠海馬病理變化，包括 Western blo
Science：新研究剖析海馬區活動，追溯記憶源頭
在體內試驗數據缺乏的背景下，神經活動模式的研究過程充滿險阻，科學家們只能依賴于建立理論模型最大可能模擬大腦活動。1982年，科學家John Hopfield 構建了一個人工循環神經網絡，并命名為“Hopfield”神經網絡。Hopfield是一種聯想記憶網絡，由循環地興奮性神經元組成，用于存儲離
海馬神經元細胞的分離及培養
實驗概要從海馬體中分離到神經元細胞，然后進行培養細胞以便進行其他的實驗研究。主要試劑解剖液MEMHBSS主要設備L-多聚賴氨酸包被的平皿或蓋玻片實驗材料出生24h內的乳鼠實驗步驟1. 用冷卻的解剖液（0℃，最高2-3℃）沖洗海馬兩次。2. 在冷卻解剖液（2-3℃）中解剖無腦膜的海馬。3. 加入胰蛋白
皮層／海馬神經元的原代培養
實驗方法原理 神經元在發育過程中早于膠質細胞，因此通常選擇胎鼠做腦內神經元培養。一般取El7-l8d孕大鼠或El4-16d孕小鼠做神經元培養。新生1d的仔鼠也可以用來培養神經元，但培養成功后雜細胞較多，有時需要進一步純化。這兩個部位的細胞培養方法類似實驗材料 El7-18d孕大鼠或E14-16d孕小