草烏甲素膠丸的藥理毒理
藥理作用 草烏甲素為是從云南毛茛科烏頭屬植物龍頭烏頭中提取的二萜比酯生物堿，具有較強的鎮痛作用，另外還具有抗炎作用。 毒理研究 草烏甲素的急性毒性較大，小鼠灌胃給藥的半數致死量（LD50）為8.44mg/kg不著 （有文獻報道為2.9mg/kg）；有關動物毒理文獻提示，草烏中所含雙酯生物堿類的毒性主要為刺激神經系統（特別是迷走神經和感覺神經），先興奮后抑制，對心肌尚有直接作用（臨床上主要表現為心律失常，心電圖呈室上性和室性期外收縮、房室傳導阻滯、S-T段改變等），可因呼吸或心肌麻痹而死亡。......閱讀全文
草烏甲素膠丸的成分
本品主要成分為毛茛科烏頭屬植物龍頭烏頭(Aconitum Longtounense T.L.Ming)中提取分離出的生物堿—草烏甲素（Bulleyaconitine A）。其化學名稱為：（1α、6α、14α、16β）四氫-8、13、14-三醇-20-乙基-1、6、16-三甲氧基-4-甲氧甲基-8
草烏甲素膠丸的性狀
本品為膠丸，內含淡黃色油狀液體。
草烏甲素膠丸的用法用量
口服，一次1粒（0.4mg），一日2次，飯后用溫開水送服。三十天為一療程。
草烏甲素膠丸的適應癥
用于骨關節炎、類風濕性關節炎。
關于硝苯地平膠丸的藥理毒理介紹
硝苯地平為二氫吡啶類鈣拮抗劑，可選擇性抑制鈣離子進入心肌細胞和平滑肌細胞的跨膜轉運，并抑制鈣離子從細胞內庫釋放，而不改變血漿鈣離子濃度。 藥理作用 1．本品能同時舒張正常供血區和缺血區的冠狀動脈，拮抗自發的或麥角新堿誘發的冠狀動脈痙攣，增加冠狀動脈痙攣病人心肌氧的遞送，解除和預防冠狀動脈痙攣
單硝酸異山梨酯膠丸的藥理毒理
單硝酸異山梨酯（ISMN）為而硝酸異山梨酯的主要活性代謝物，與其他郵寄硝酸酯一樣，主要藥理作用是松弛血管平滑肌。ISMN釋放一氧化氮（NO），NO與內皮舒張因子相同，激活鳥苷酸環化酶，使平滑肌細胞內的環鳥苷酸（cGMP）增多，從而松弛血管平滑肌，使外周動脈和靜脈擴張，對靜脈的擴張作用更強。靜脈擴
草烏甲素的檢查方法
其他生物堿照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每ml中約含0.2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含4g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.2%三乙胺水溶液(用磷酸調節pH值至3.1±0.1)-乙
草烏甲素的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取草烏甲素對照品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,
草烏甲素的基本性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶,在水中不溶;在稀鹽酸或稀硫酸中極易溶解。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為160~165℃。
草烏甲素的鑒別方法
(1)取本品10mg,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解后分成兩份,一份加碘化汞鉀試液數滴,即產生白色沉淀;另一份加碘化鉍鉀試液數滴,即產生橙紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402
草烏甲素片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于草烏甲素2mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲15分鐘使草烏甲素溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液, 對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見草烏甲素含量測定項下。
草烏甲素片的含量測定
含量均勻度取本品1片,置25ml量瓶中,加流動相適量,崩解后,照含量測定項下的方法,自“超聲15分鐘使草烏甲素溶解”起,同法操作。計算每片的含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定。溶出條件以0.1mol/L的鹽酸溶液100m為溶出介質,轉速為每分鐘1
草烏甲素的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品10mg,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解后分成兩份,一份加碘化汞鉀試液數滴,即產生白色沉淀;另一份加碘化鉍鉀試液數滴,即產生橙紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則04
草烏甲素的類別及貯藏方法
類別鎮痛藥。貯藏涼暗、干燥處保存。
草烏甲素口服溶液的類別規格
類別同草烏甲素。規格10ml:0.4mg
草烏甲素口服溶液的貯藏方法
遮光,密封保存。
草烏甲素口服溶液的檢查方法
相對密度本品的相對密度應不低于1.050(通則0601)。pH值應為4.0~6.0(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則
草烏甲素片的基本性狀
本品為白色片。
草烏甲素片的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于草烏甲素1mg),研細,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml,振搖使草烏甲素溶解,濾過,濾液分為兩份,一份加碘化汞鉀試液數滴,即產生白色沉淀另一份加碘化鉍鉀試液數滴,即產生橙紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
草烏甲素片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于草烏甲素1mg),研細,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml,振搖使草烏甲素溶解,濾過,濾液分為兩份,一份加碘化汞鉀試液數滴,即產生白色沉淀另一份加碘化鉍鉀試液數滴,即產生橙紅色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一
甲氨蝶呤的藥理毒理
四氫葉酸是在體內合成嘌呤核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶，本品作為一種葉酸還原酶抑制劑，主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸，從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉移作用受阻，導致DNA的生物合成受到抑制。此外，本品也有對胸腺核苷酸合成酶的抑制作用，但抑
甲氨蝶呤的藥理毒理
四氫葉酸是在體內合成嘌呤核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶，本品作為一種葉酸還原酶抑制劑，主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸，從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉移作用受阻，導致DNA的生物合成受到抑制。此外，本品也有對胸腺核苷酸合成酶的抑制作用，
胸腺素的藥理毒理
本品為免疫調節藥。具有調節和增強人體細胞免疫功能的作用，能促使有絲分裂原激活后的外周血中的T淋巴細胞成熟，增加T細胞在各種抗原或致有絲分裂原激活后各種淋巴因子（如：α、γ干擾素、白介素2和白介素3）的分泌，增加T細胞上淋巴因子受體的水平。它同時通過對T4輔助細胞的激活作用來增強淋巴細胞反應。此外，本
草烏甲素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶,在水中不溶;在稀鹽酸或稀硫酸中極易溶解。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為160~165℃。鑒別(1)取本品10mg,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解后分成兩份,一份加碘化汞鉀試液數滴,即產生白色沉淀;另一份加碘化鉍鉀試液數滴,即產生
草烏甲素口服溶液的基本性狀
本品為淡黃色的澄清液體。
草烏甲素口服溶液的鑒別方法
(1)取本品40ml,滴加0.5mol/L碳酸鈉溶液調節pH值至9~10,用乙醚40m提取2次,合并乙醚液,在水浴上蒸干,取殘渣照草烏甲素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
草烏甲素口服溶液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含20g的溶液對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見草烏甲素含量測定項下。
草烏甲素口服溶液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品40ml,滴加0.5mol/L碳酸鈉溶液調節pH值至9~10,用乙醚40m提取2次,合并乙醚液,在水浴上蒸干,取殘渣照草烏甲素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查相對密度本品的相對密度應不
甲氨蝶呤藥理毒理介紹
四氫葉酸是在體內合成嘌呤核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶，本品作為一種葉酸還原酶抑制劑，主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸，從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉移作用受阻，導致DNA的生物合成受到抑制。此外，本品也有對胸腺核苷酸合成酶的抑制作用，但抑
簡述甲氨蝶呤的藥理毒理
四氫葉酸是在體內合成嘌呤核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶，本品作為一種葉酸還原酶抑制劑，主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸，從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉移作用受阻，導致DNA的生物合成受到抑制。此外，本品也有對胸腺核苷酸合成酶的抑制作用，