概述乙胺吡嗪利福異煙片Ⅱ的藥代動力學
利福平 利福平空腹吸收好，進食后服藥可使藥物吸收速度和程度降低。2h 血漿藥物濃度達到峰值，吸收后廣泛分布于全身；除腦膜炎時，腦脊液中藥物濃度較低。本品的表觀分布容積大約是55L，蛋白結合率高達80%。本品去乙酰化反應后，成為活性代謝物去乙酰利福平。本品及其代謝物主要經膽汁排泄，且本品有腸肝循環。大約有10% 的原型藥物經尿排出。 本品的血漿消除半衰期為3～5h，多次給藥后半衰期縮短，為2～3h。由于自身的肝藥酶誘導作用，利福平服藥6～10天后消除率有所增加。大劑量服用本品，由于膽道的排泄達到飽和，排泄可能延緩。 異煙肼 口服吸收快，進食后服用本品吸收的速度和程度均有所降低。1～2h后血藥濃度達到峰值。吸收后異煙肼廣泛分布于全身體液和組織中，表觀分布容積約是43 L；蛋白結合率低，僅0～10%。本品經N-乙酰轉移酶乙酰化為乙酰異煙肼，然后再生物轉化為異煙酸和單乙酰肼，單乙酰肼有肝毒性。本品乙酰化的速度受遺傳因素的影響......閱讀全文
乙胺吡嗪利福異煙片Ⅱ的簡介
乙胺吡嗪利福異煙片(Ⅱ)，適用于肺結核短程療法的最初2個月的強化治療，在此階段必須每日服用。 成份：本品為復方制劑，其組份為：每片含利福平(C43H58N4O12)0.15g、異煙肼(C6H7N3O)0.075g、吡嗪酰胺(C5H5N3O)0.4g、鹽酸乙胺丁醇(C10H24N2O2·2HCl
乙胺吡嗪利福異煙片（Ⅱ）的處方介紹
處方1處方2利福平150g異煙肼g7537.5g吡嗪酰胺200鹽酸乙胺丁醇275g 137.5g 輔料適量適量制成1000片1000片
乙胺吡嗪利福異煙片（Ⅱ）的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶劑乙腈-水(1:1)。供試品溶液取含量測定利福平項下的細粉適量(約相當于利福平50mg),精密稱定,加溶劑使利福平溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利福平0.5mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解
使用乙胺吡嗪利福異煙片Ⅱ的禁忌
由于在人群中存在乙酰化亞型，所以對具有極快或極慢乙酰化能力的患者應該分別服用四種藥物，從而使異煙肼的劑量易于調整。 在使用本品時如果發生嚴重的急性過敏反應要立即停用，如：血小板減少，紫癜，溶血性貧血，呼吸困難和類似哮喘的癥狀，休克或腎衰等，在使用利福平治療極個別的病例中也可能出現這些不良反應，
乙胺吡嗪利福異煙片的鑒別方法
(1) 取本品細粉適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,即由橙色變為暗紅色。(2) 取本品細粉適量(約相當于異煙肼0.1g),加水7ml,振搖,濾過,取濾液,加0.1mol/L硝酸銀溶液3ml,振搖,濾過,濾液置試管中
乙胺吡嗪利福異煙片的鑒別方法
(1) 取本品細粉適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,即由橙色變為暗紅色。(2) 取本品細粉適量(約相當于異煙肼0.1g),加水7ml,振搖,濾過,取濾液,加0.1mol/L硝酸銀溶液3ml,振搖,濾過,濾液置試管中
乙胺吡嗪利福異煙片（Ⅱ）的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯橙紅色至暗紅色。
乙胺吡嗪利福異煙片（Ⅱ）的含量測定方法
利福平照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于利福平60mg),加乙腈-水(1:1)振搖使利福平溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利福平60g的溶液,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加乙腈水(1:1)振
乙胺吡嗪利福異煙片（Ⅱ）的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,即由橙色變為暗紅色,(2)取本品細粉適量(約相當于異煙肼0.1g),加水7m1振搖,濾過,取濾液,加0.1mol/L硝酸銀溶液3ml,振搖,濾過,濾液置試管中,加氨
簡述乙胺吡嗪利福異煙片Ⅱ的使用禁忌
1．對利福平、吡嗪酰胺、異煙肼、鹽酸乙胺丁醇或任何輔料過敏者禁用； 2．肝功能不正常者、膽道梗阻者、3個月以內孕婦、痛風患者、精神病、癲癇病患者、糖尿病有眼底病變者、卟啉癥禁用。 3. 嚴重腎功能不全患者（肌酐清除率﹤30ml/min）禁用 4. 禁忌與伏立康唑和蛋白酶抑制劑聯合使用（詳見
乙胺吡嗪利福異煙片（Ⅱ）的鑒別與檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,即由橙色變為暗紅色,(2)取本品細粉適量(約相當于異煙肼0.1g),加水7m1振搖,濾過,取濾液,加0.1mol/L硝酸銀溶液3ml,振搖,濾過,濾液置試管中,
乙胺吡嗪利福異煙片（Ⅱ）的類別與貯藏方法
類別抗結核病藥貯藏遮光,密封,在干燥處保存。
關于乙胺吡嗪利福異煙片Ⅱ的用法用量介紹
口服。體重30～37kg的患者每日2片，體重38～54kg的患者每日3片，體重55～70kg的患者每日4片，體重71kg以上的患者每日5片，飯前1小時頓服。本品不適用于體重30kg以下的患者。 本品應用于抗結核短程療法的強化治療階段，即療程的起初2個月。根據WHO建議，該階段之后用利福平和異煙
使用乙胺吡嗪利福異煙片Ⅱ的注意事項介紹
本品用藥注意事項和利福平，異煙肼，乙胺丁醇和吡嗪酰胺各藥品使用中的注意事項相同。 建議患者應不間斷治療。 損害肝功能，營養不良，酗酒 利福平，異煙肼，乙胺丁醇，吡嗪酰胺主要在肝臟代謝，故在服用過程中通常會發生轉氨酶升高，高于正常范圍的上限（ULN）。在剛開始治療的前幾周可能會出現肝功能紊亂
乙胺利福異煙片的處方
利福平異煙肼鹽酸乙胺丁醇輔料適量制成1000片
乙胺利福異煙片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶劑乙腈水(1:1)。供試品溶液取含量測定利福平項下的細粉適量(約相當于利福平50mg),精密稱定,加溶劑使利福平溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利福平0.5mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并
乙胺利福異煙片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于利福平5mg),加0. 1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,即由橙色變為暗紅色(2)取本品的細粉適量(約相當于異煙肼0.1g),加水7ml,振搖,濾過,取濾液,加0.lmol/L硝酸銀溶液3ml,振搖,濾過,濾液置試管中,加氨制硝酸
乙胺利福異煙片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯紅色
乙胺利福異煙片的含量測定方法
利福平照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于利福平60mg),加乙腈水(1:1)振搖使利福平溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利福平60g的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加乙腈水(1:1)振
乙胺利福異煙片的類別和貯藏方法
類別抗結核病藥貯藏遮光,密封,在干燥處保存。異煙肼利福霉素腙 ,(HYD)CH3OH OHHC OHacOH CEo oh C44H52N4O13844.92
乙胺利福異煙片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于利福平5mg),加0. 1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,即由橙色變為暗紅色(2)取本品的細粉適量(約相當于異煙肼0.1g),加水7ml,振搖,濾過,取濾液,加0.lmol/L硝酸銀溶液3ml,振搖,濾過,濾液置試管中,加氨制
關于吡嗪酰胺片的藥代動力學介紹
口服后在胃腸道內吸收迅速而完全。廣泛分布于全身組織和體液中，包括肝、肺、腦脊液、腎及膽汁。腦脊液內藥濃度可達血濃度的87%一105%。蛋白結合率約10%-20%。口服2小時后血藥濃度可達峰值，T1/2為9-10小時，肝、腎功能減退時可能延長。主要在肝中代謝，水解成吡嗪酸，為具有抗菌活性的代謝物，
概述賴諾普利氫氯噻嗪片的藥代動力學
同時服用賴諾普利及氫氯噻嗪，生物利用度僅輕微改變或不受影響。賴諾普利氫氯噻嗪片與兩種藥物同時分開服用是等效的。 1、賴諾普利藥代動力學 口服賴諾普利，大約7小時達到血藥濃度峰值。賴諾普利直接以原形藥的形式從尿中排除。根據尿回收率計算，服用賴諾普利劑量5-80mg，吸收程度大約為25%，但個體
簡述吡嗪酰胺的藥代動力學
口服后由胃腸道迅速吸收，口服1g，2h后血藥峰濃度可達45mg/L，15h后尚有10mg/L左右，頓服后的血藥濃度較分次服用可維持較長時間。該品口服后廣泛分布至全身組織中，血腦屏障通透好，在肝、肺、腦脊液中的藥物濃度與同期血藥濃度相近。該品主要在肝內代謝，服藥后24h內由尿排出4%～14%的原形
簡述鹽酸氟桂利嗪片的藥代動力學
本品口服2～4小時達血漿峰值，t1/2為2.4～5.5小時，體內主要分布于肝、肺、胰、并在骨髓、脂肪中儲蓄。連服5～6周達穩態濃度，90%與血漿蛋白質結合，可通過血腦屏障，并可隨乳汁分泌。絕大部分經肝臟代謝，并由消化道排泄。經膽汁進入腸道，經糞便排泄。
關于小兒鹽酸異丙嗪片的藥代動力學介紹
1、藥代動力學? 口服或注射給藥后吸收快而完全，蛋白結合率高。本品經口服、肌注或直腸給藥后起效時間為20分鐘，靜注后為3-5分鐘，抗組胺作用一般持續時間為6-12小時，鎮靜作用可持續2-8小時。主要在肝內代謝，無活性的代謝物可經尿排出，經糞便排出量少。 2、貯藏 ：遮光，密封保存。 3、包
丙硫異煙胺的藥代動力學
口服迅速吸收（80%以上），廣泛分布于全身組織體液中，在各種組織中和腦脊液內濃度與同期血藥濃度接近。本品可穿過胎盤屏障。蛋白結合率約10%。服藥后1~3小時血藥濃度可達峰值，有效血藥濃度可持續6小時，T1/2約3小時。主要在肝內代謝。經腎排泄，1%為原形，5%為有活性代謝物，其余均為無活性代謝產
簡述桂利嗪的藥代動力學
口服75mg片劑，3～4.5h起效，2～4h達峰，最大效應出現在口服6h后。曲線下面積每小時0.646～5.074μg/ml。母體藥物t1/23～6h。生物利用度因劑型而不同，從胃腸道的吸收有賴于胃液的酸度，由于不同個體間胃液的酸度差異很大，因此，口服桂利嗪的生物利用度個體差異也很大。在肝臟廣泛
桂利嗪的藥代動力學簡介
口服75mg片劑，3～4.5h起效，2～4h達峰，最大效應出現在口服6h后。曲線下面積每小時0.646～5.074μg/ml。母體藥物t1/23～6h。生物利用度因劑型而不同，從胃腸道的吸收有賴于胃液的酸度，由于不同個體間胃液的酸度差異很大，因此，口服桂利嗪的生物利用度個體差異也很大。在肝臟廣泛進行
概述賴諾普利片的藥代動力學
賴諾普利是一種口服有效的不含巰基的ACE抑制劑。 吸收： 口服賴諾普利后血漿峰值濃度一般在服藥后7小時左右出現。但在急性心肌梗塞病人血漿峰值濃度出現時間有輕微的滯后趨勢。在尿回收率試驗所用的劑量范圍( 5-80mg)內，賴諾普利的平均吸收程度大約為25%，存在個體差異（6 -60%）：心衰患