關于氨硫脲的含量測定介紹
1、含量測定 取該品約0.2g，精密稱定，置錐形瓶中，加甲醇60ml，置60～65℃的水浴上加熱使溶解，趁熱加入熱的硝酸銀的飽和甲醇溶液20ml，隨加隨振搖，繼續加熱并不斷振搖，直至乳狀物變為粒狀沉淀，瓶壁用少量甲醇洗凈，放冷，用稱定重量的垂熔玻璃坩堝濾過，沉淀用甲醇洗滌4次，每次5～10ml，并在105℃干燥至恒重，精密稱定，沉淀物的重量與0.4606相乘，即得供試量中含有C10H12N4OS的重量。 2、作用與用途 抗結核藥與抗麻風藥。用于各型活動性結核。......閱讀全文
醋氨苯砜的含量測定
取本品約0.5g,精密稱定,置錐形瓶中,加鹽酸溶液(1→2)75ml,瓶口放一小漏斗,加熱使沸后,保持微沸約30分鐘,放冷,將溶液移至燒杯中,錐形瓶用水25m1分次洗滌,洗液并人燒杯,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(o.lmo/L)相當
醋氨苯砜的含量測定
取本品約0.5g,精密稱定,置錐形瓶中,加鹽酸溶液(1→2)75ml,瓶口放一小漏斗,加熱使沸后,保持微沸約30分鐘,放冷,將溶液移至燒杯中,錐形瓶用水25m1分次洗滌,洗液并人燒杯,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(o.lmo/L)相當
甲氨蝶呤的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取甲氨蝶呤對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液色譜條件見有關物質項下。進樣體積10l系統適用性溶液與系統適用性要求見有關物質項下
稀氨溶液的含量測定方法
精密量取本品5ml,置貯有水25m1的具塞錐形瓶中,加甲基紅指示液2滴,用硫酸滴定液(0.5mol/L)滴定。每1ml硫酸滴定液(0.5mol/L)相當于17.03mg的NH3。
簡述氨苯蝶啶的含量測定
取本品約0.1g，精密稱定，加冰醋酸20mL，加熱使溶解，放冷，加醋酐10mL與喹哪啶紅指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液的紅色消失，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.05mol/L)相當于12.66mgC12H11N7。
氨曲南的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取氨曲南對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,系統適用性溶液取經紫外光燈(254nm)下照射24小時后的本品適量,加流動相溶解并
氨苯蝶啶的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸20ml,加熱使溶解,放冷,加醋酐10ml與喹哪啶紅指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液的紅色消失,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.05mol/L)相當于12.66mg的C12H1N7。
氨力農的含量測定方法
取本品約0.35g,精密稱定,加鹽酸溶液20→70)70ml,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于18.72mg的C10HN3O。
氨苯砜的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加水30m1與鹽酸溶液(1→2)20ml,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.lmol/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于12.42mg的C2H12N2O2S
甲氨蝶呤的含量測定方法
照高效液相色譜法（通則0512）測定。供試品溶液取本品，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取甲氨蝶呤對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。色譜條件見有關物質項下，進樣體積10μL。系統適用性溶液與系統適用性要求見有
頭孢氨芐的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于頭孢氨芐,按H17N3O4S計50mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取頭孢氨芐對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成
磷酸伯氨喹含量測定
? ? ? 照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.26mg的溶液。對照品溶液取磷酸伯氨喹對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m1中約含0.26mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測
頭孢氨芐膠囊含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢氨芐,按C16H17N3O4S計0.1g),置100ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖,使頭孢氨芐溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋
關于潑尼松龍的含量測定介紹
照高效液相色譜法測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇－水（65：35）為流動相；檢測波長為240nm。理論板數按潑尼松龍峰計算不低于1000，潑尼松龍峰和內標物質峰的分離度應大于3.5。 內標溶液的制備 取炔諾酮，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中約含1.
關于氫化可的松的含量測定介紹
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-水（28：72）為流動相；檢測波長為245nm。取氫化可的松與潑尼松龍，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中約含5μg的溶液，取20μL注入液相色譜儀，記錄色譜圖，出峰順序依次
關于硫酸嗎啡的含量測定介紹
取本品約0.25g，精密稱定，加冰醋酸25mL，溶解后，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液顯綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.05mol/L）相當于33.44mg的(C17H19NO3)2·H2SO4。
關于日立清的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約40mg，精密稱定，置250ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液50ml溶解后，加水至刻度，搖勻，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液10ml，加水至刻度，搖勻，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A），在257nm的波長處測定吸光度，
關于氨茶堿的含量測定介紹
1、無水茶堿 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 溶劑：甲醇-水（1:4）。 供試品溶液：取本品適量，精密稱定，加溶劑溶解并定量稀釋制成每1mL中約含無水茶堿0.08mg的溶液。 對照品溶液：取茶堿對照品適量，精密稱定，加溶劑溶解并定量稀釋制成每1mL中約含無水茶堿0.08mg的溶液
關于磺胺嘧啶的含量測定介紹
1、含量測定 取本品約0.5g，精密稱定，照永停滴定法（2010年版藥典二部附錄ⅦA），用亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L）相當于25.03mg的C10H10N4O2S。 2、制劑 （1）磺胺嘧啶片 （2）磺胺嘧啶軟膏 （3）磺胺嘧啶眼膏
關于利尿磺胺的含量測定介紹
1、含量測定： 取本品約0.5g，精密稱定，加乙醇30ml，微溫使溶解，放冷，加甲酚紅指示液4滴與麝香草酚藍指示液1滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯紫紅色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于33.07mg的C12H11ClN2O5
關于維洛林的含量測定介紹
1、含量測定 取本品約20mg，精密稱定，加0.4%氫氧化鈉溶液10ml使溶解，加鹽酸溶液（9→1000）定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A），在250nm的波長處測定吸光度，按C5H4N=O的吸收系數（）為571計算，即得。 2
磷酸伯氨喹片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,除去糖衣后,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于磷酸伯氨喹26mg),置l00ml量瓶中,加流動相適量振搖使磷酸伯氨喹溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過對照品溶液取磷酸伯氨喹對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中
磷酸伯氨喹的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.26mg的溶液。對照品溶液取磷酸伯氨喹對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m1中約含0.26mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取
甘氨雙唑鈉的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。臨用新制對照品溶液取甘氨雙唑鈉對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。供試品溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算
頭孢氨芐膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢氨芐,按C16H17N3O4S計0.1g),置100ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖,使頭孢氨芐溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋
頭孢氨芐顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢氨芐,按C16H17NO4S計0.1g),置l00ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖,使頭孢氨芐溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50m1量瓶中,用流動相稀釋至刻
頭孢羥氨芐的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑見有關物質項下流動相A。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按CsH1N3O5S計)0.3mg的溶液對照品溶液取頭孢羥氨芐對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H17N3
賴氨匹林的含量測定方法
阿司匹林照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液見游離水楊酸項下對照品溶液取阿司匹林對照品約10mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加冰醋酸2ml使溶解,用乙腈稀釋至刻度,搖勻色譜條件見游離水楊酸項下。檢測波長為276nm。系統適用性要求理論板數按阿司匹林峰計算不低測定法精密量取供試
甲氨蝶呤片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲氨蝶呤2.5mg),置25m量瓶中,加流動相2oml,超聲使甲氨蝶呤溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見甲氨蝶呤含量測
鹽酸氨溴索的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30g的溶液。對照品溶液取鹽酸氨溴索對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30gg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品