簡述注射用硫酸卷曲霉素的藥理互惠
1、藥物過量： 發生藥物過量時，應停藥并予以對癥處理。 2、藥理毒理： 本品為多肽復合物，對結核分枝桿菌有抑制作用，其機制尚不明確，可能與抑制細菌蛋白合成有關。單獨應用時細菌易產生耐藥性。本品與卡那霉素、紫霉素存在不完全交叉耐藥。......閱讀全文
簡述注射用硫酸卷曲霉素的藥理互惠
1、藥物過量： 發生藥物過量時，應停藥并予以對癥處理。 2、藥理毒理： 本品為多肽復合物，對結核分枝桿菌有抑制作用，其機制尚不明確，可能與抑制細菌蛋白合成有關。單獨應用時細菌易產生耐藥性。本品與卡那霉素、紫霉素存在不完全交叉耐藥。
簡述注射用硫酸卷曲霉素的使用禁忌
一、孕婦及哺乳期婦女用藥 ： 1．本品可通過胎盤組織。動物實驗具致畸作用。孕婦禁用本品。 2．哺乳期婦女禁用本品，如確有指征應用時需停止授乳。 二、兒童用藥 ： 尚不明確，但不推薦在兒童患者中使用本品。 三、老年用藥 ： 老年人腎功能呈生理性減退，需根據腎功能調整劑量。
注射用硫酸卷曲霉素
性狀本品為白色或類白色的粉末或疏松塊狀物;無臭;有引濕性。鑒別取本品,照硫酸卷曲霉素項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色3號標
簡述硫酸卷曲霉素的禁忌
1.對本品過敏者禁用。 2.本品可通過胎盤組織。動物實驗具致畸作用。孕婦 禁用本品。 3.哺乳期婦女禁用本品，如確有指征應用時需停止授 乳。 4.不推薦在兒童患者中使用本品。 5.老年人腎功能呈生理性減退，需根據腎功能調整劑 量。
簡述注射用硫酸卷曲霉素的藥代動力學
本品口服不吸收，須注射給藥。本品在尿中濃度甚高，也可穿過胎盤，但不能透入腦脊液。肌注1g后1～2小時達血藥峰濃度(Cmax)，為20～40mg/L。血消除半衰期 (t1/2β)為3～6小時。本品主要經腎小球濾過以原形排出，12小時內經尿排出給藥量的50％～60％；少量可經膽汁排出。腎功能損害患者
簡述乳酸諾氟沙星注射液的藥理互惠
本品為一種廣譜抗菌藥，對革蘭陽性及陰性菌均有作用。細菌對本品不易形成耐藥性。在同類藥物及抗生素之間也不存在交叉耐藥性。 本品對革蘭陰性桿菌有強大的抗菌活性。特別是腸道桿菌科的細菌，如大腸桿菌、志賀菌屬、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、產氣腸桿菌、沙雷菌屬、枸櫞酸菌屬等對本品高度敏感。最低抑菌濃度一般低
關于注射用硫酸卷曲霉素的簡介
注射用硫酸卷曲霉素，適用于肺結核病的二線治療藥物，經一線抗結核藥（如鏈霉素、異煙肼、利福平和乙胺丁醇）治療失敗者，或對上述藥物中的一種或數種產生毒性作用或細菌耐藥時，本品可作為聯合用藥之一。 成份： 本品主要成份為硫酸卷曲霉素，無輔料。 分子式：C25H46N14O11S 分子量：750
簡述注射用硫酸卡那霉素的藥理毒理
硫酸卡那霉素是一種氨基糖苷類抗生素。本品對多數腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬、沙門菌屬、枸櫞酸桿菌屬、普羅菲登菌屬、耶爾森菌屬等均有良好抗菌作用；流感嗜血桿菌、布魯菌屬、腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等對本品也大多敏感。卡那霉素對葡萄球菌屬(甲氧西林敏感株)和結核
簡述注射用硫酸鏈霉素的藥理毒理
硫酸鏈霉素為一種氨基糖苷類抗生素。鏈霉素對結核分枝桿菌有強大抗菌作用，其最低抑菌濃度一般為0.5mg/ml。非結核分枝桿菌對該品大多耐藥。鏈霉素對許多革蘭陰性桿菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、腸桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、布魯菌屬、巴斯德桿菌屬等也具抗菌作用；腦膜炎奈瑟菌和淋病奈瑟菌亦對
簡述注射用硫酸慶大霉素的藥理毒理
氨基糖苷類抗生素。對各種革蘭陰性及革蘭陽性細菌都有良好抗菌作用，對各種腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬及銅綠假單胞菌等有良好抗菌作用。奈瑟菌屬和流感嗜血桿菌對本品中度敏感。對布魯菌屬、鼠疫桿菌、不動桿菌屬、胎兒彎曲菌也有一定作用。對葡萄球菌
注射用硫酸卷曲霉素的基本性狀
性狀本品為白色或類白色的粉末或疏松塊狀物;無臭;有引濕性。
注射用硫酸卷曲霉素的鑒別方法
鑒別取本品,照硫酸卷曲霉素項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
注射用硫酸卷曲霉素的含量測定方法
含量測定取裝量差異項下的內容物,照硫酸卷曲霉素項下的方法測定,即得
注射用硫酸卷曲霉素的鑒別方法
檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加
注射用硫酸卷曲霉素的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照硫酸卷曲霉素項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深有關物質照高
簡述注射用硫酸阿奇霉素的藥理毒理
阿奇霉素為15元環大環內酯類，即氮內酯類的第一個品種。其作用機制與紅霉素相同，主要與細菌核糖體的50S亞單位結合，抑制依賴于RNA的蛋白合成。本品對化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌及流感桿菌具良好抗菌作用，對葡萄球菌屬也具抗菌活性。本品對葡萄球菌屬、鏈球菌屬等革蘭陽性球菌的抗菌作用較紅霉素略差，對流感桿
簡述注射用硫酸妥布霉素的藥理毒理
注射用硫酸妥布霉素屬氨基糖苷類抗生素。抗菌譜與慶大霉素近似，對大腸埃希菌、產氣桿菌、克雷白桿菌、奇異變形桿菌、某些吲哚陽性變形桿菌、銅綠假單胞菌、某些奈瑟菌、某些無色素沙雷桿菌和志賀菌等革蘭陰性菌有抗菌作用；本品對銅綠假單胞菌的抗菌作用較慶大霉素強3～5倍，對慶大霉素中度敏感的銅綠假單胞菌對本品
注射用硫酸卷曲霉素的類別及貯藏方法
類別同硫酸卷曲霉素。規格(1)0.5g(50萬單位)(2)0.75g(75萬單位)(3)1.0g(100萬單位)貯藏密閉,在陰涼干燥處保存
注射用硫酸卷曲霉素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的粉末或疏松塊狀物;無臭;有引濕性。鑒別取本品,照硫酸卷曲霉素項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色3號標
關于注射用硫酸卷曲霉素的用法用量介紹
1、適應癥： 適用于肺結核病的二線治療藥物，經一線抗結核藥（如鏈霉素、異煙肼、利福平和乙胺丁醇）治療失敗者，或對上述藥物中的一種或數種產生毒性作用或細菌耐藥時，本品可作為聯合用藥之一。 2、用法用量： 臨用時，加氯化鈉注射液使溶解。深部肌內注射，成人一日1g，持續60～120日，而后每周2
簡述注射用硫酸西索米星的藥理毒理
1、藥理作用 本品屬氨基糖苷類抗生素。抗菌譜與慶大霉素相似。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質的合成。體外研究提示，硫酸西索米星對金黃色葡萄球菌和大腸埃希菌、克雷白桿菌、變形桿菌、腸桿菌屬、銅綠假單胞菌、痢疾桿菌等革蘭陰性菌有效。對銅綠假單胞菌的抗菌作用較慶大霉素強，
簡述注射用硫酸長春新堿的藥理毒理
長春新堿為夾竹桃科植物長春花中提取的有效成分。抗腫瘤作用靶點是微管，主要抑制微管蛋白的聚合而影響紡錘體微管的形成。使有絲分裂停止于中期。還可干擾蛋白質代謝及抑制RNA多聚酶的活力，并抑制細胞膜類脂質的合成和氨基酸在細胞膜上的轉運。長春新堿對移植性腫瘤的抑制作用大于長春花堿且抗瘤譜廣。除對長春花堿
硫酸卷曲霉素
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為26至鑒別(1)取本品與卷曲霉素標準品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.12mg的溶液,作
使用注射用硫酸卷曲霉素的不良反應介紹
1．本品具顯著腎毒性，表現為肌酐、尿素氮升高、肌酐清除率減低、蛋白尿、管型尿等，用藥期間需監測腎功能和尿常規。 2．對第8對腦神經有損害，一般在用藥至2～4月時可出現前庭功能損害，而聽覺損害則較少。 3．有一定神經肌肉阻滯作用。 4．皮疹、瘙癢、皮膚紅腫等過敏反應。
關于注射用硫酸卷曲霉素的注意事項介紹
1．聽力減退、重癥肌無力、帕金森病、腎功能不全者慎用。 2．用藥期間應注意檢查：(1)聽力測定每周1～2次，最好作電測聽檢查，每月1次。(2)定期作前庭功能及腎功能測定，尤其是腎功能減退或第8對腦神經病變患者，每周1～2次，如尿素氮30mg／100ml以上需減量或停藥。(3)肝功能測定，尤其與
概述注射用硫酸卷曲霉素的藥物相互作用
1．與氨基糖苷類合用，可增加產生耳毒性、腎毒性和神經肌肉阻滯作用的可能性，發生聽力減退，可能是暫時性的，停藥后仍可繼續進展至耳聾，往往呈永久性。神經肌肉阻滯作用可導致骨骼肌軟弱與呼吸抑制或呼吸肌麻痹，用抗膽堿酯酶藥或鈣鹽有助恢復。 2．與兩性霉素B、萬古霉素、桿菌肽、巴龍霉素、環孢素、卡氮芥、
注射用硫酸卷曲霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的粉末或疏松塊狀物;無臭;有引濕性。鑒別取本品,照硫酸卷曲霉素項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
簡述硫酸卷曲霉素的藥代動力學
本品口服不吸收，須注射給藥。本品在尿中濃度甚 高，也可穿過胎盤，但不能透入腦脊液。肌注1g后1～2 小時達血藥峰濃度(Cmax)，為20～40mg/L。血消除半衰期 (t1/2β)為3～6小時。本品主要經腎小球濾過以原形排出， 12小時內經尿排出給藥量的50%～60%；少量可經膽汁排 出。腎功能
簡述注射用硫酸多粘菌素B的藥理毒理介紹
對綠膿桿菌、大腸桿菌、肺炎克雷白桿菌，以及嗜血桿菌、腸桿菌屬、沙門菌、志賀菌、百日咳桿菌、巴斯德菌和弧菌等革蘭陰性菌有抗菌作用。變形桿菌、奈瑟菌、沙雷菌、普魯威登菌、革蘭陰性菌和專性厭氧菌均對本類藥物不敏感。細菌對本品與多粘菌素E之間有交叉耐藥性，但對本類藥物與其他類抗菌藥物間則沒有交叉耐藥性發
簡述硫酸羥脲的藥理毒理
1、硫酸羥脲的不良反應： 國外有報道，在骨髓增殖異常的病人中，使用羥基脲出現了皮膚血管毒性反應，包括血管潰瘍和血管壞死，報道出現血管毒性的病人大多數曾經或者正在接受干擾素治療。如果使用羥基脲發生血管潰瘍或者壞死，應當停止用藥。 [3] 2、硫酸羥脲的藥理毒理： RTECS號：YT49000