簡述硫酸羥脲的藥理毒理
1、硫酸羥脲的不良反應： 國外有報道，在骨髓增殖異常的病人中，使用羥基脲出現了皮膚血管毒性反應，包括血管潰瘍和血管壞死，報道出現血管毒性的病人大多數曾經或者正在接受干擾素治療。如果使用羥基脲發生血管潰瘍或者壞死，應當停止用藥。 [3] 2、硫酸羥脲的藥理毒理： RTECS號：YT4900000 本品是一種核苷二磷酸還原酶抑制劑，可阻止核苷酸還原為脫氧核苷酸，干擾嘌呤及嘧啶堿基生物合成，選擇性地阻礙DNA合成，對RNA及蛋白質合成無阻斷作用。周期特異性藥，S期細胞敏感。......閱讀全文
關于硫酸羥脲的簡介
硫酸羥脲是一種有機化合物，化學式為CH4N2O2。白色針狀結晶。用于惡性黑色素瘤、胃癌、腸癌、乳癌、膀胱癌、頭頸部癌、惡性淋巴瘤、原發性肝癌及急、慢性粒細胞白血病。并與放療、化療合并治療腦瘤。有口服藥和靜脈注射藥。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參
簡述硫酸羥脲的藥理毒理
1、硫酸羥脲的不良反應： 國外有報道，在骨髓增殖異常的病人中，使用羥基脲出現了皮膚血管毒性反應，包括血管潰瘍和血管壞死，報道出現血管毒性的病人大多數曾經或者正在接受干擾素治療。如果使用羥基脲發生血管潰瘍或者壞死，應當停止用藥。 [3] 2、硫酸羥脲的藥理毒理： RTECS號：YT49000
關于硫酸羥脲的用法用量介紹
硫酸羥脲常用劑量為每日每千克體重40～60mg，每周2次，6周為1療程。亦有人采用大劑量間歇給藥法，每8小時給藥1次，劑量每千克體重60mg；或6小時給藥1次，劑量每千克體重100mg，24小時為1療程，間歇4～7日。 口服給藥吸收良好。無論口服或靜脈注射給藥血中藥物濃度均在1～2小時內很快達
關于硫酸羥脲的含量測定介紹
照高效液相色譜法(附錄Ⅴ D)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵硅膠為填充劑，以水-甲醇（95∶5）為流動相，檢測波長為214nm。取硫酸羥脲5mg與鹽酸羥胺0.1g，置50ml量瓶中，用流動相溶解并稀釋至刻度（臨用現配，放置30分鐘使用），取20μl注入液相色譜儀，鹽酸羥胺峰
簡述硫酸羥脲的適應癥
1、硫酸羥脲的藥品簡述： 中文別名:羥基脲英文名稱:Hydroxyurea英文別名:Hydroxycarbamide； 1-hydroxyurea； Biosupressin； sq 1089； wr 83799； Carbamohydroxamic acid； Carbamohydroxim
關于硫酸羥脲的注意事項介紹
1、主要為骨髓抑制，白細胞和血小板下降，停藥1～2周后可恢復。有時出現胃腸道反應。有人報告可引起睪丸萎縮及致畸胎作用。 2、使用硫酸羥脲偶有脫發、皮疹等。 3、肝、腎功能不全者慎用硫酸羥脲。 4、孕婦忌用。用藥期間應定期檢查血象。 對羥基脲的處理過程應該謹慎。配藥或者接觸裝有羥基脲的藥瓶
關于硫酸羥脲的物質檢查介紹
取硫酸羥脲0.10g，精密稱定，置5ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另取脲5.0mg，精密稱定，置50ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液；另取本品與脲各5mg，置50ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，作為系統適用性試驗溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅴ B）試驗
關于硫酸羥脲的合成方法介紹
硫酸羥脲的生產方法簡述： 由氨甲酸乙酯與鹽酸羥胺反應而得。將氫氧化鈉溶液冷至20-25℃。攪拌下交替加入氨甲酸乙酯及鹽酸羥胺，在25-28℃反應16h。用鹽酸中和至pH為6.5-7，控制溫度不超過25℃。然后減壓濃縮，趁熱過濾，濾夜冷卻至0℃以下析出結晶。過濾，結晶用冰水洗滌，干燥，得羥基脲粗
關于硫酸羥脲的計算化學數據介紹
硫酸羥脲的計算化學數據： 1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無 2.氫鍵供體數量:3 3.氫鍵受體數量:2 4.可旋轉化學鍵數量:0 5.互變異構體數量:4 6.拓撲分子極性表面積75.4 7.重原子數量:5 8.表面電荷:0 9.復雜度:42.9 10.同位素原子數量:
硫酸嗎啡
性狀本品為白色針狀結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為107.0°至-109.5°。鑒別(1)取本品約1mg,加甲醛硫酸試液1滴,即顯紫堇色。(
硫酸奎寧
性狀本品為白色細微的針狀結晶,輕柔,易壓縮;無臭;遇光漸變色;水溶液顯中性反應。本品在三氯甲烷-無水乙醇(2:1)中易溶,在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中微溶比旋度取本品,精密稱定,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1m1中含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-237°至-244鑒
硫酸阿托品
鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集487圖)一致。(2)本品顯托烷生物堿類的鑒別反應(通則0301)。(3)本品的水溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)性狀本品為無色結晶或白色結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶。熔點取本品,在120℃干燥4小時后,立即依法測定(通則
苯酚硫酸法測多糖，苯酚硫酸怎么配制
苯酚硫酸法測多糖。 是將多糖在濃硫酸水合產生的高溫下迅速水解，產生單糖。單糖中再加入苯酚反應（在強酸條件下）生成橙色衍生物。在波長490nm左右處和一定濃度范圍內，該衍生物的吸收值與單糖濃度呈線性關系，從而可用比色法測定其含量。若要一起加入，先配成溶液的話。要先將苯酚溶于（溫）水，然后將濃硫酸綬綬倒
硫酸銀為什么能溶于濃硫酸
其實主要是由于硫酸的二級電離不完全，相當于是SO42-的平衡移動，濃硫酸中存在大量的HSO4-和硫酸分子，所以SO42-加進去之后發生SO42-+H+=HSO4-，在濃硫酸中HSO4-是不容易解離出第二個H+的，而硫酸氫銀又是可溶的，就逐步溶解了
濃硫酸與稀硫酸有什么區別
稀硫酸：0.1mol/L的硫酸濃硫酸：98%濃硫酸1、從物理性質的角度看稀硫酸與正常的水流動性差不多。而濃硫酸的黏度會更大一些。有點像蜂蜜或者植物油的質感若取二者去稀釋，濃硫酸的稀釋液會有明顯的發熱，而稀硫酸則不會有部分濃硫酸會有輕微發黃的現象，稀硫酸一般清澈透明2、從化學性質來看濃硫酸和稀硫酸的區
硫化鈉，亞硫酸鈉，硫代硫酸鈉與硫酸反應
三種物質與稀硫酸反應生成物如下：1、硫化鈉：生成硫酸和硫化氫（無色腐蛋味氣體產生）。2、亞硫酸鈉：生成硫酸鈉、二氧化硫（無色刺激性氣味氣體產生）。3、硫代硫酸鈉：生成硫酸鈉、二氧化硫（無色刺激性氣味氣體產生）、硫單質（淡黃色沉淀）。硫酸為一種重要的工業原料，可用于制造肥料、洗滌劑、蓄電池等，也廣泛應
硫化鈉，亞硫酸鈉，硫代硫酸鈉與硫酸反應
三種物質與稀硫酸反應生成物如下：1、硫化鈉：生成硫酸和硫化氫（無色腐蛋味氣體產生）。2、亞硫酸鈉：生成硫酸鈉、二氧化硫（無色刺激性氣味氣體產生）。3、硫代硫酸鈉：生成硫酸鈉、二氧化硫（無色刺激性氣味氣體產生）、硫單質（淡黃色沉淀）。硫酸為一種重要的工業原料，可用于制造肥料、洗滌劑、蓄電池等，也廣泛應
硫酸核糖霉素
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭或幾乎無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中幾乎不溶鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加水制成每1ml中約含核糖霉素10mg的溶液標準品溶液取核糖霉素標準品適量,加水制成每1ml中約含核糖霉素10mg的溶液。混合溶液
硫酸亞鐵
性狀本品為淡藍綠色柱狀結晶或顆粒;無臭;在干燥空氣中即風化,在濕空氣中即迅速氧化變質,表面生成黃棕色的堿式硫酸鐵。本品在水中易溶,在乙醇中不溶。鑒別本品的水溶液顯亞鐵鹽與硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查酸度取本品0.50g,加水10m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4.0。
硫酸魚精蛋白
制法要求本品應從檢疫合格的新鮮魚類精子中提取,生產所用魚的種屬應明確,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》要求性狀本品為白色或類白色的粉末。本品在水中略溶,在乙醇或乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加0.mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621
如何檢驗硫酸
第一步：取少量被檢驗的溶液于試管中第二步：滴入2-3滴紫色石蕊溶液，如果變紅色，證明含有氫離子，則斷定是酸。或用PH試紙試驗，PH小于7，證明含有氫離子，同樣是酸。還可以用活潑金屬如鎂鋁鋅鐵放入試管中，如果產生氣泡，證明含有氫離子，也可證明是酸。第三步：取少量被檢驗的溶液于試管中加入氯化鋇（或硝酸鋇
硫酸鎂
性狀本品為無色結晶;無臭;有風化性。本品在水中易溶,在乙醇中幾乎不溶。鑒別本品顯鎂鹽與硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查酸堿度取本品5.0g,加水50m1溶解后,加溴麝香草酚藍指示液3滴;如顯黃色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.10ml,應變為藍綠色;如顯藍綠色或綠色,加鹽酸滴定液(0
硫酸黏菌素
性狀本品為白色至微黃色粉末;無臭或幾乎無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮或乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約20mg,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)2ml、0.5%茚三酮水溶液0.2m1,加熱至沸,溶液顯紫色。(2)取本品約2mg,加水5ml溶解后,加10%氫氧化鈉溶液5ml,再滴加1
硫酸卡那霉素
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為十102至+110°。鑒別(1)取本品約1mg,加水2ml溶解后,加0.2%蒽酮的硫酸溶液4ml,在
硫酸阿托品片
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于硫酸阿托品1mg),置分液漏斗中,加氨試液約5ml,混勻,用乙醚10ml振搖提取后,分取乙醚層,置白瓷皿中,揮盡乙醚后,殘渣顯托烷生物堿類的鑒別反應(通則0301)(2)本品的水溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查含量均勻度取本品1片,置具塞
硫酸鋅
性狀本品為無色的棱柱狀或細針狀結晶或顆粒狀的結晶性粉末;無臭;有風化性。本品在水中極易溶解,在甘油中易溶,在乙醇中不溶。鑒別本品的水溶液顯鋅鹽與硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,加甲基橙指示液1滴,不得顯橙紅色溶液的澄清度取本品2.5g,加水10ml溶解
硫酸卡那霉素
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為十102至+110°。鑒別(1)取本品約1mg,加水2ml溶解后,加0.2%蒽酮的硫酸溶液4ml,在
硫酸鏈霉素
性狀本品為白色或類白色的粉末;無臭或幾乎無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中不溶鑒別(1)取本品約0.5mg,加水4ml溶解后,加氫氧化鈉試液2.5ml與0.1%8-羥基喹啉的乙醇溶液1ml,放冷至約15℃,加次溴酸鈉試液3滴,即顯橙紅色。(2)取本品約20mg,加水5ml溶解后,加氫氧化鈉試液
硫酸慶大霉素
性狀本品為白色或類白色的粉末;無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+107°至+121°。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加水制成每1ml中
硫酸奎寧片
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于硫酸奎寧50mg),加水5ml,振搖,使硫酸奎寧溶解,濾過,分取濾液照硫酸奎寧項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的反應(2)取(1)項細粉適量,用0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含10mg的溶液