關于鹽酸頭孢吡肟的注意事項介紹
使用本品前，應該確定患者是否有頭孢吡肟、其他頭孢菌素類藥物，青霉素或其他β-內酰胺類抗菌素過敏史。對于任何有過敏，特別是藥物過敏史的患者應謹慎。 廣譜抗菌藥可誘發偽膜性腸炎。在用本品治療期間患者出現腹瀉時應考慮偽膜性腸炎發生的可能性。對輕度腸炎病例，僅停用藥物即可；中、重度病例需進行特殊治療。有胃腸道疾患，尤其是腸炎患者應謹慎處方頭孢吡肟。 與其他頭孢菌素類抗生素類似，頭孢吡肟可能會引起凝血酶原活性下降。對于存在引起凝血酶原活性下降危險因素的患者，如肝、腎功能不全，營養不良以及延長抗菌治療的患者應監測凝血酶原時間，必要時給予外源性維生素K。 本品所含精氨酸在所用劑量為最大推薦劑量的33倍時會引起葡萄糖代謝紊亂和一過性血鉀升高。較低劑量時精氨酸的影響尚不明確。 對腎功能不全（肌酐消除率≤60mL/min）的患者，應根據腎功能調整本品劑量或給藥間歇時間。 本品與氨基糖苷類藥物或強效利尿劑合用時，應加強臨床觀察，并監測腎......閱讀全文
注射用鹽酸頭孢吡肟的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含頭孢吡肟0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加水制成每1ml中含頭孢吡肟0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如
注射用鹽酸頭孢吡肟的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
注射用鹽酸頭孢吡肟的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢吡肟60mg),置200ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取頭孢吡肟對照品和精氨酸對照品各適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含頭孢吡肟0.3mg和精氨酸0.2mg的
關于頭孢吡肟的藥代動力學的介紹
頭孢吡頭孢吡肟靜脈或肌內給藥后吸收迅速,絕對生物利用度為100%。靜脈注射2.0g藥物,血藥濃度峰值約為193μg/ml。藥物吸收后分布廣泛,在尿液、膽汁、腹膜液、氣管黏膜、痰液、前列腺液、闌尾、膽囊中均能達有效抗菌濃度。頭孢吡肟穩態分布容積約為20L/kg,且與劑量不相關。頭孢吡肟血血漿蛋白結
注射用鹽酸頭孢吡肟的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微黃色粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含頭孢吡肟0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加水制成每1ml中含頭孢吡肟0.1
注射用鹽酸頭孢吡肟的類別及貯藏方法
類別同鹽酸頭孢吡肟。規格按C19H24N6O5S2計(1)0.5g(2)1.0g貯藏遮光,密閉,在涼暗處保存
鹽酸頭孢甲肟
性狀本品為白色至淡黃色結晶或結晶性粉末;有濕性。本品在甲酰胺中易溶,在甲醇中微溶,在水中極微溶解,在乙醇中不溶;在pH6.8磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀6.4g與磷酸氫二鈉18.9g,加水750ml溶解,用1mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至6.8士0.1,加水稀釋至1000ml)中易溶比旋度取本品,
注射用鹽酸頭孢吡肟的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
關于頭孢泊肟脂片的注意事項介紹
1． 慎重用藥（下述患者應慎重用藥） ⑴ 對青霉素類抗生素有過敏癥既往史患者。 ⑵ 既往有過敏癥狀體質患者。 ⑶ 嚴重腎損害患者[應適當調節給藥量和給藥間隔并參照[藥代動力學]項）。 ⑷ 經口攝食不足患者或非經口維持營養患者，全身狀態不良患者[有時表現維生素K缺乏癥狀，故應注意觀察]。
關于頭孢克肟膠囊的使用注意事項介紹
1、由于有可能出現休克，給藥前應充分詢問病史。 2、為防止耐藥菌株的出現，在使用頭孢克肟膠囊前原則上應確認敏感性，將劑量控制在控制疾病所需最小劑量。 3、對于嚴重腎功能障礙患者，由于藥物在血液中可維持濃度，因此應根據腎功能狀況適當減量，給藥間隔應適當增大。（參照[藥代動力學數據]）。 4、
關于頭孢泊肟酯膠囊的注意事項介紹
1．被診斷為偽膜結腸炎的腹瀉患者慎用。 2．過敏體質的患者慎用。 3．與其它抗生素一樣，長期使用頭孢泊肟酯可能會引致非敏感微生物（例如念珠菌、腸球菌、艱難梭狀芽孢桿菌）過度生長，因而可能需要中斷治療。曾有因使用抗生素而出現偽膜結腸炎的報告，因而在使用抗生素期間或之后發生嚴重腹瀉的病人應考慮這
關于頭孢噻肟的基本介紹
頭孢噻肟,為第三代頭孢菌素,是一種廣譜抗生素。對革蘭陰性桿菌的作用明顯優于第一、二代頭孢菌素,尤其對流感桿菌、大腸桿菌、腸桿菌、產枸櫞酸菌屬、沙雷菌屬、克雷白桿菌屬及產β-內酰胺酶的耐藥大腸桿菌的作用比頭孢哌酮強,特別對產青霉素酶的嗜血桿菌的作用最強。頭孢噻肟治療血液病合并感染的患者,臨床反應最
關于頭孢唑肟的基本介紹
頭孢唑肟，英文名Ceftizoxime，白色或淺灰黃色結晶性粉末，幾無臭。易溶于水，略溶于甲醇，幾不溶于乙醇、丙酮、氯仿、乙醚或乙酸乙酯，水溶液pH為6～8。臨床上常用其鈉鹽，主要用于治療呼吸系統、泌尿系統、骨關節等感染。 中文名稱：頭孢唑肟 中文別名：(6R,7R)-7-[[2,3-二氫-
鹽酸頭孢甲肟的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1m中約含10mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~4.0。溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.55g,分別加2%碳酸鈉溶液5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色7號標準比色液(
頭孢吡肟與其它藥物的相互作用
1.頭孢吡肟與氨基糖苷類藥（如慶大霉霉素或阿米卡星）有協同抗菌作用；但二者合用時可增加腎毒性。 2.頭孢吡肟與強效利尿劑同用時可增加腎毒性。 3.頭孢吡肟與傷寒活疫苗同用會降低傷寒活疫苗的免疫效應,可能的機制是頭孢吡肟對傷寒沙門菌具有抗菌活性。
使用頭孢克肟的注意事項介紹
一、頭孢克肟的注意事項： 1、孕婦及哺乳期婦女、6個月以下兒童使用頭孢克肟的安全性和有效性尚未確立。孕婦需權衡利弊后使用。美國食品藥品監督管理局（FDA）對頭孢克肟的妊娠安全性分級為B級。哺乳期婦女使用頭孢克肟時應暫停哺乳。 2、下列患者須慎用： ①有青霉素過敏史的患者； ②本人及直系親
使用頭孢唑肟的注意事項介紹
1、擬用該品前必須詳細詢問患者先前有否對該品、其他頭孢菌素類、青霉素類或其他藥物的過敏史,因為在青霉素類和頭孢菌素類等β內酰胺類抗生素之間已證實存在交叉過敏反應。在青霉素類抗生素過敏患者中約5%～10%可對頭孢菌素出現交叉過敏反應。因此有青霉素類過敏史患者,有指征應用該品時,必須充分權衡利弊后在
關于頭孢泊肟的毒理研究介紹
遺傳毒性：體內、外的研究（包括Ames試驗、染色體畸變試驗、非程序DNA合成試驗、有絲分裂重組、基因回復、正向基因突變試驗和體內微核試驗）結果均未發現本品有遺傳毒性。 生殖毒性：當大鼠經口給予本品劑量約為100mg/kg/天（以體表面積計，為人用劑量的2倍），均未見本品對動物生育力和生殖功能有
關于頭孢唑肟的藥品概況介紹
該品為半合成的第三代頭孢菌素，抗菌譜較廣，與頭孢噻肟相似。對一些革蘭陽性菌有中度的抗菌作用，對革蘭陰性菌的作用強，抗菌譜包括：金黃色葡萄球菌、鏈球菌屬、肺炎球菌、流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌、大腸桿菌、克雷白桿菌、變形桿菌及腸細菌屬等。耐第一代頭孢菌素和慶大霉素的一些革蘭陰性菌可對該品敏感。但糞鏈球
關于頭孢唑肟的使用禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 動物實驗中沒有發現本品對生殖能力和胎兒有損害，但妊娠期用藥的安全性尚不清楚，孕婦只在有明確指征時應用。 本品有少量可分泌至乳汁中，哺乳期婦女應用本品時應暫停哺乳。 2、兒童用藥： 6個月以下小兒使用本品的安全性和有效性尚未確定。 3、老年用藥： 老年患者常
關于頭孢泊肟的使用禁忌介紹
1、禁忌：對本品或頭孢烯類抗生素有既往過敏史者患者禁用。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥：尚未確立妊娠期用藥的安全性，因此孕婦或可能妊娠的婦女，僅在治療的有益性超過危險性時方可用藥。 3、兒童用藥：尚未確立小兒用藥的安全性（使用經驗少）。 4、老年用藥：高齡者應注意下述內容及用量和給藥間隔并觀察
關于頭孢泊肟的用法用量介紹
1、規格：0.1g（以C15H17N5O6S2計）? 2、用法用量：飯后口服。成人每次0.1～0.2g，一日2次，根據不同病種和病情而定。一般對上呼吸道感染、單純尿路感染每次0.1g，一日2次；重癥可增至0.2g，一日2次，療程5～7天。對下呼吸道感染、復雜性尿路感染、皮膚軟組織感染、耳鼻喉感
關于頭孢克肟的藥品信息介紹
一、頭孢克肟的適應癥： 頭孢克肟用于治療敏感菌所致的下列感染： 1.呼吸系統感染，如支氣管炎、肺炎等； 2.泌尿系統感染，如腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎等； 3.膽道感染，如膽囊炎、膽管炎； 4.其他，如中耳炎、鼻竇炎、猩紅熱等。 二、頭孢克肟的臨床應用： 頭孢克肟為口服給藥。 腎功
關于頭孢克肟的含量測定介紹
1、頭孢克肟的含量測定 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 （1）供試品溶液 取本品，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含頭孢克肟（按C16H15N5O7S2計）0.2mg的溶液。 （2）對照品溶液 取頭孢克肟對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中
關于頭孢克肟的藥典信息介紹
一、頭孢克肟的基本信息 本品為(6R,7R)-7-[[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-[(羧甲氧基)亞氨基]乙酰基]氨基]-3-乙烯基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物，按無水物計算，含頭孢克肟（按C16H15N5O7S2計）不得少于95.0
注射用鹽酸頭孢甲肟
性狀本品為白色至淡黃色結晶或結晶性粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加鹽酸頭孢甲肟項下pH6.8磷酸鹽緩沖液溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢甲肟15pg的溶液,照紫外可見光光度法(通則0401)測定,在232m的
鹽酸頭孢甲肟的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)取本品10mg,加0.5%碳酸鈉溶液1ml溶解,再加冰醋酸5ml及硝酸銀試液2滴,生成白色沉淀。
鹽酸頭孢甲肟的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。pH6.8磷酸鹽緩沖液見有關物質項下。供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,加pH6.8磷酸鹽緩沖液4ml使溶解,用流動相定量稀釋制成每1m中約含頭孢甲肟40g的溶液。對照品溶液取頭孢甲肟對照品,精密稱定,加pH6.8磷酸鹽緩沖液4ml使溶解,用流動相定量稀釋制
鹽酸頭孢甲肟的基本性狀
本品為白色至淡黃色結晶或結晶性粉末;有濕性。本品在甲酰胺中易溶,在甲醇中微溶,在水中極微溶解,在乙醇中不溶;在pH6.8磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀6.4g與磷酸氫二鈉18.9g,加水750ml溶解,用1mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至6.8士0.1,加水稀釋至1000ml)中易溶比旋度取本品,精密
鹽酸頭孢甲肟的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)取本品10mg,加0.5%碳酸鈉溶液1ml溶解,再加冰醋酸5ml及硝酸銀試液2滴,生成白色沉淀檢查酸度取本品,加水制成每1m中約含10