葡萄糖酸鋅顆粒的檢查方法
檢查干燥失重取本品,在80℃減壓干燥至恒重,減失重量不得過5.0%(通則0831)。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。......閱讀全文
葡萄糖酸鋅顆粒的檢查方法
檢查干燥失重取本品,在80℃減壓干燥至恒重,減失重量不得過5.0%(通則0831)。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。
葡萄糖酸鋅顆粒的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1g,加水10ml使溶解,加三氯化鐵試液1滴,即顯深黃色。(2)本品的水溶液顯鋅鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查干燥失重取本品,在80℃減壓干燥至恒重,減失重量不得過5.0%(通則0831)。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。
葡萄糖酸鋅顆粒的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色至黃色顆粒。鑒別(1)取本品1g,加水10ml使溶解,加三氯化鐵試液1滴,即顯深黃色。(2)本品的水溶液顯鋅鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查干燥失重取本品,在80℃減壓干燥至恒重,減失重量不得過5.0%(通則0831)。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。
葡萄糖酸鋅顆粒
性狀本品為淡黃色至黃色顆粒。鑒別(1)取本品1g,加水10ml使溶解,加三氯化鐵試液1滴,即顯深黃色。(2)本品的水溶液顯鋅鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查干燥失重取本品,在80℃減壓干燥至恒重,減失重量不得過5.0%(通則0831)。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。含量測定取
葡萄糖酸鋅的檢查方法
檢查酸堿度取本品0.50g,加水50ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.5氯化物取本品0.10g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.05%)。硫酸鹽取本品1.0g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液5.0m1制成的對照
葡萄糖酸鋅顆粒的鑒別方法
鑒別(1)取本品1g,加水10ml使溶解,加三氯化鐵試液1滴,即顯深黃色。(2)本品的水溶液顯鋅鹽的鑒別反應(通則0301)。
葡萄糖酸鋅的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水50ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,應顯深黃色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集466圖)一致。(3)本品的水溶液顯鋅鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品0.50g,加水50ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.5氯化物
葡萄糖酸鋅顆粒的性狀鑒別方法
性狀本品為淡黃色至黃色顆粒。鑒別(1)取本品1g,加水10ml使溶解,加三氯化鐵試液1滴,即顯深黃色。(2)本品的水溶液顯鋅鹽的鑒別反應(通則0301)。
葡萄糖酸鋅顆粒的含量測定
含量測定取裝量差異項下的內容物,研細,混合均勻,精密稱取適量(約相當于葡萄糖酸鋅0.5g),加水100ml,微熱使溶解,加氨-氯化銨緩沖液(pH10.0)10ml,加氟化銨1g與鉻黑T指示劑少許,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫紅色轉變為藍綠色,并持續30秒鐘不褪色。每l
葡萄糖酸鋅口服溶液的檢查方法
檢查相對密度本品的相對密度(通則0601)應不低于1.02pH值應為3.0~4.5(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下的各項規定(通則0123)。
葡萄糖酸鋅的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性或顆粒性粉末;無臭。本品在沸水中極易溶解,在水中溶解,在無水乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶鑒別(1)取本品約0.1g,加水50ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,應顯深黃色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集466圖)一致。(3)本品的水溶液顯鋅鹽的鑒別反應(通則0301)
葡萄糖酸鋅顆粒的類別規格及貯藏方法
類別同葡萄糖酸鋅。規格70mg貯藏遮光,密封保存。
葡萄糖酸鈣顆粒的檢查方法
檢查應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。
葡萄糖酸鋅顆粒的類別及規格
類別同葡萄糖酸鋅。規格70mg
葡萄糖酸鋅顆粒的基本性狀
性狀本品為淡黃色至黃色顆粒。
葡萄糖酸鋅口服溶液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品5ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯深黃色(2)本品顯鋅鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查相對密度本品的相對密度(通則0601)應不低于1.02pH值應為3.0~4.5(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下的各項規定(通則0123)。
葡萄糖酸鋅
性狀本品為白色結晶性或顆粒性粉末;無臭。本品在沸水中極易溶解,在水中溶解,在無水乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶鑒別(1)取本品約0.1g,加水50ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,應顯深黃色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集466圖)一致。(3)本品的水溶液顯鋅鹽的鑒別反應(通則0301)
葡萄糖酸鈣顆粒的鑒別檢查方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于葡萄糖酸鈣1g),加溫熱的水15ml,振搖,濾過,濾液照葡萄糖酸鈣項下的鑒別(1)、(4)試驗,顯相同的反應。檢查應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。
葡萄糖酸鋅口服溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄清液體。鑒別(1)取本品5ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯深黃色(2)本品顯鋅鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查相對密度本品的相對密度(通則0601)應不低于1.02pH值應為3.0~4.5(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下的各項規定(通則0123)。
葡萄糖酸鋅口服溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄清液體。鑒別(1)取本品5ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯深黃色(2)本品顯鋅鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查相對密度本品的相對密度(通則0601)應不低于1.02pH值應為3.0~4.5(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下的各項規定(通則0123)。
葡萄糖酸鋅的鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水50ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,應顯深黃色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集466圖)一致。(3)本品的水溶液顯鋅鹽的鑒別反應(通則0301)。
葡萄糖酸鋅的含量測定方法
含量測定取本品約0.7g,精密稱定,加水100m1,微溫使溶解,加氨-氯化銨緩沖液(pH10.0)5ml與鉻黑T指示劑少許,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(O.05mol/L)滴定至溶液由紫紅色變為純藍色。每1nl乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于22.78mg的C2H2O14Zn。
葡萄糖酸鈣顆粒的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為類白色顆粒。鑒別取本品細粉適量(約相當于葡萄糖酸鈣1g),加溫熱的水15ml,振搖,濾過,濾液照葡萄糖酸鈣項下的鑒別(1)、(4)試驗,顯相同的反應。檢查應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。
葡萄糖酸鋅的類別及貯藏方法
類別補鋅藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)葡萄糖酸鋅口服溶液(2)葡萄糖酸鋅片 (3)葡萄糖酸鋅顆粒
葡萄糖酸鋅的合成方法介紹
1.以葡萄糖為原料，用曲霉菌發酵，經分離、提純后與氧化鋅或氫氧化鋅中和即可。也可由葡萄糖經空氣氧化，再與氫氧化鈉溶液轉化為葡萄糖酸鈉，經強酸性陽離子交換樹脂轉化為高純度的葡萄糖酸溶液，最后與氧化鋅或氫氧化鋅反應制得。 2.由葡萄糖與二價鋅離子結合而成。經酸化、純化、中和、結晶等過程。合成葡萄糖
葡萄糖酸鋅口服溶液
性狀本品為無色至淡黃色的澄清液體。鑒別(1)取本品5ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯深黃色(2)本品顯鋅鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查相對密度本品的相對密度(通則0601)應不低于1.02pH值應為3.0~4.5(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下的各項規定(通則0123)。含量測定精密量取
關于葡萄糖酸鋅的簡介
葡萄糖酸鋅，化學式為C12H22O14Zn，是葡萄糖酸的鋅鹽，常溫下為白色結晶或顆粒性粉末，無臭，味微澀，在沸水中極易溶解，在水中溶解，在無水乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。臨床上適用于小兒厭食癥、各種皮膚痤瘡、復發性阿弗口腔潰瘍等缺鋅性疾病。
葡萄糖酸鋅口服溶液的鑒別方法
鑒別(1)取本品5ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯深黃色(2)本品顯鋅鹽的鑒別反應(通則0301)。
葡萄糖酸鋅的類別制劑及貯藏方法
類別補鋅藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)葡萄糖酸鋅口服溶液(2)葡萄糖酸鋅片 (3)葡萄糖酸鋅顆粒
葡萄糖酸鋅的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性或顆粒性粉末;無臭。本品在沸水中極易溶解,在水中溶解,在無水乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶鑒別(1)取本品約0.1g,加水50ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,應顯深黃色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集466圖)一致。(3)本品的水溶液顯鋅鹽的鑒別反應(通則0301)