稀葡萄糖酸氯己定溶液
性狀本品為無色至淡黃色的液體;味香鑒別(1)取本品2ml,加熱的1%溴化十六烷基三甲銨溶液5ml,加溴試液與氫氧化鈉試液各1ml,即顯深紅色。(2)取本品2ml,加水2ml與硫酸銅試液5滴,即生成沉淀,煮沸使沉淀凝聚,顯淡紫色。3)取本品2ml,加水2ml與三氯化鐵試液0.5ml,緩緩加熱至沸,即顯橙紅色,加鹽酸1ml,變成黃色。檢查pH值應為5.0~7.0(通則0631)。其他應符合洗劑項下有關的各項規定(通則0127)。含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置200ml量瓶中,加乙醇10.6ml,再用80%乙醇溶液稀釋至刻度,搖勻測定法見葡萄糖酸氯已定溶液含量測定項下。類別】【貯藏同葡萄糖酸氯己定溶液。規格250ml:12.5g......閱讀全文
葡萄糖酸氯己定溶液
性狀本品為無色至淡黃色的幾乎澄清略為黏稠的液體;無臭或幾乎無臭。本品能與水混溶,在乙醇或丙酮中溶解。相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.060~1.070。鑒別(1)取本品0.5ml,加水10ml,加硫酸銅試液0.5ml,即生成沉淀,煮沸使沉淀凝聚,即顯淡紫色。(2)取本品0.5ml,加水1
葡萄糖酸氯己定溶液的檢查方法
檢查酸度取本品5%(ml/ml)的水溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.0。對氯苯胺取本品2.0ml,用水稀釋至50ml,取5ml,加鹽酸溶液(910010m1與水20m1,依次加0.5mol/L亞硝酸鈉溶液1ml與5%氨基磺酸銨溶液2ml,搖勻,放置5分鐘,加0.1%二鹽酸萘基乙
葡萄糖酸氯己定溶液的基本性狀
性狀本品為無色至淡黃色的幾乎澄清略為黏稠的液體;無臭或幾乎無臭。本品能與水混溶,在乙醇或丙酮中溶解。相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.060~1.070。
葡萄糖酸氯己定溶液的鑒別方法
鑒別(1)取本品0.5ml,加水10ml,加硫酸銅試液0.5ml,即生成沉淀,煮沸使沉淀凝聚,即顯淡紫色。(2)取本品0.5ml,加水10ml與三氯化鐵試液0.5ml,緩緩加熱至沸,即顯深橘紅色,加鹽酸1ml,即變成黃色(3)取本品0.05ml,加熱的1%溴化十六烷基三甲銨溶液5ml,再加溴試液與氫
葡萄糖酸氯己定溶液的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品約1g,精密稱定,置200ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置200ml量瓶中,加乙醇10.6ml,再用80%乙醇溶液稀釋至刻度搖勻。測定法取供試品溶液,在259nm的波長處測定吸光度,按C2H30Cl2N10·
醋酸氯己定軟膏說明
處方醋酸氯己定冰片無水羊毛脂g8gg白凡士林乙醇適量制成1000性狀本品為淡黃色至黃色軟膏。鑒別(1)取木品約2g,加乙醇20ml,置水浴中加熱使基質融化,攪拌,放冷,濾過,取濾液5ml,沿試管壁緩緩加入香草醛硫酸溶液(1→100),在液面交界處出現紅色環。(2)取鑒別(1)項下的濾液5ml,加熱的
葡萄糖酸鋅口服溶液
性狀本品為無色至淡黃色的澄清液體。鑒別(1)取本品5ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯深黃色(2)本品顯鋅鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查相對密度本品的相對密度(通則0601)應不低于1.02pH值應為3.0~4.5(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下的各項規定(通則0123)。含量測定精密量取
葡萄糖酸鈣口服溶液
性狀本品為無色至淡黃色液體或黏稠液體鑒別取本品適量,照葡萄糖酸鈣項下的鑒別(1)、(4)試驗,顯相同的反應。檢查相對密度應為1.10~1.15(通則0601)(無糖型不作此項檢查)pH值應為4.0~7.5(通則0631)。溶液的澄清度取本品10ml,用水稀釋至50ml,溶液應澄清。其他應符合口服溶液
醋酸氯己定軟膏的處方
醋酸氯己定冰片無水羊毛脂g8gg白凡士林乙醇適量制成1000
醋酸氯己定的檢查方法
對氯苯胺取本品0.20g,加鹽酸溶液(900)10ml與水20ml,振搖溶解后,依次加0.5mol/L亞硝酸鈉溶液1ml與5%氨基磺酸銨溶液2ml,搖勻,放置5分鐘,加0.1%二鹽酸萘基乙二胺溶液5ml與乙醇1ml,再加水適量稀釋至50ml,搖勻,放置30分鐘,如顯色,與對氯苯胺溶液[取對氯苯胺,精
醋酸氯己定的類別和規格
類別消毒防腐藥。貯藏密封保存制劑醋酸氯己定軟膏
醋酸氯己定軟膏的檢查方法
應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
醋酸氯己定的基本性狀
本品為白色或幾乎白色的結晶性粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在水中微溶
醋酸氯己定的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加熱的1%溴化十六烷基三甲銨溶液5ml使溶解,再加溴試液與氫氧化鈉試液各1ml,即顯深紅色。(2)取本品約10mg,加水10ml使溶解,加重鉻酸鉀試液2滴,即生成黃色沉淀;加稀硝酸數滴,沉淀即溶解。(3)取本品,加乙醇制成每1ml中含10gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則
醋酸氯己定的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加丙酮30ml與冰醋酸2ml,振搖使溶解后,加甲基橙的飽和丙酮溶液0.5~1ml,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯橙色并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于31.28mg的C2H30Cl2N1o·2C2H4O
醋酸氯己定軟膏的基本性狀
本品為淡黃色至黃色軟膏。
醋酸氯己定軟膏的鑒別方法
(1)取木品約2g,加乙醇20ml,置水浴中加熱使基質融化,攪拌,放冷,濾過,取濾液5ml,沿試管壁緩緩加入香草醛硫酸溶液(1→100),在液面交界處出現紅色環。(2)取鑒別(1)項下的濾液5ml,加熱的1%溴化十六烷基三甲銨溶液5ml,再加溴試液與氫氧化鈉試液各1ml,即顯橙色。
醋酸氯己定軟膏的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氯己定10mg),精密稱定,置分液漏斗中,加微溫三氯甲烷30ml,振搖使基質溶解,用1.5mol/L醋酸溶液提取5次(20m、20ml、15ml、15ml、15ml),合并酸液于100ml量瓶中,用1.5mol/L醋酸溶液稀
復方葡萄糖酸鈣口服溶液的處方
葡萄糖酸鈣乳酸鈣輔料適量水適量制成1000ml
復方葡萄糖酸鈣口服溶液的處方
葡萄糖酸鈣乳酸鈣輔料適量水適量制成1000ml。
葡萄糖酸鋅口服溶液的檢查方法
檢查相對密度本品的相對密度(通則0601)應不低于1.02pH值應為3.0~4.5(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下的各項規定(通則0123)。
葡萄糖酸鈣口服溶液的檢查方法
檢查相對密度應為1.10~1.15(通則0601)(無糖型不作此項檢查)pH值應為4.0~7.5(通則0631)。溶液的澄清度取本品10ml,用水稀釋至50ml,溶液應澄清。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)。
醋酸氯己定軟膏的類別和貯藏方法
類別同醋酸氯已定。貯藏密閉,在涼暗處保存。
醋酸氯己定的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或幾乎白色的結晶性粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在水中微溶鑒別(1)取本品約10mg,加熱的1%溴化十六烷基三甲銨溶液5ml使溶解,再加溴試液與氫氧化鈉試液各1ml,即顯深紅色。(2)取本品約10mg,加水10ml使溶解,加重鉻酸鉀試液2滴,即生成黃色沉淀;加稀硝酸數滴,沉淀即溶解。(3
復方葡萄糖酸鈣口服溶液的檢查方法
相對密度應為1.05~1.10(通則0601)。pH值應為4.0~6.0(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)
復方葡萄糖酸鈣口服溶液的檢查方法
相對密度應為1.05~1.10(通則0601)。pH值應為4.0~6.0(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)
葡萄糖酸鋅口服溶液的基本性狀
性狀本品為無色至淡黃色的澄清液體。
葡萄糖酸鋅口服溶液的鑒別方法
鑒別(1)取本品5ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯深黃色(2)本品顯鋅鹽的鑒別反應(通則0301)。
葡萄糖酸鋅口服溶液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品5ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯深黃色(2)本品顯鋅鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查相對密度本品的相對密度(通則0601)應不低于1.02pH值應為3.0~4.5(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下的各項規定(通則0123)。
葡萄糖酸鈣口服溶液的基本性狀
性狀本品為無色至淡黃色液體或黏稠液體。