注射用棓丙酯的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于棓丙酯20mg),加氫氧化鈉試液10ml,加熱,發生丙醇臭。(2)取本品少量,加水溶解后,加三氯化鐵試液1滴,即顯藍色。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(4)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含棓丙酯10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在272nm的波長處有最大吸收。檢查酸度取本品1瓶,加水溶解并稀釋制成每1中含棓丙酯3mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加0.9%氯化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中含棓丙酯6mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱......閱讀全文
棓丙酯注射液的藥理作用
本品具有抑制(血栓素A 2)TXA 2引起的血小板聚集作用；可降低全血粘度和血漿比粘度，加快紅細胞電泳速度，也可松弛血管平滑肌，增加冠狀動脈的血流量；對心肌缺血有明顯的保護作用。 2.毒性研究 急性毒性實驗，小鼠靜脈注射的LD 50為311.13mg/kg±5.31mg/kg。亞急性毒性實驗表明
注射用青蒿琥酯的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1m1中含1mg的溶液對照品溶液、色譜條件、測定法與結果判定見青嵩琥酯鑒別(1)項下。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖
棓丙酯注射液的規格及用法用量
規格 5毫升:60毫克；10毫升:120毫克 用法用量 靜脈緩緩滴注。一日1次，一次120～180mg，10～15天為一療程。
棓丙酯注射液的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 1.藥理作用 本品具有抑制(血栓素A 2)TXA 2引起的血小板聚集作用；可降低全血粘度和血漿比粘度，加快紅細胞電泳速度，也可松弛血管平滑肌，增加冠狀動脈的血流量；對心肌缺血有明顯的保護作用。 2.毒性研究 急性毒性實驗，小鼠靜脈注射的LD 50為311.13mg/kg±5.31mg
棓丙酯注射液的用法用量及禁忌
用法用量 靜脈緩緩滴注。一日1次，一次120～180mg，10～15天為一療程。 禁忌 對本品任何成份過敏者禁用。
棓丙酯注射液的藥物相互作用
尚缺乏本品藥物過量的報道。一旦發生藥物過量，應立即停藥，給予支持和對癥治療。
注射用硝酸異山梨酯的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于硝酸異山梨酯10mg),置試管中,加水1ml與硫酸2ml,混勻,溶解后放冷,沿管壁緩緩加硫酸亞鐵試液3ml,使成兩液層,接界面顯棕色(2)取本品適量(約相當于硝酸異山梨酯2mg),加臨用新制的10%兒茶酚溶液3ml,搖勻,滴加硫酸6ml,隨加隨振搖,即顯暗綠色。(3)在
注射用丙戊酸鈉的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集65圖)一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)檢查酸堿度取本品3瓶,每瓶分別加水4ml溶解后,合并混勻,依法測定(通則0631),pH值應
注射用醋酸丙氨瑞林的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查酸度取本品,每支加水2m1溶解后,混勻,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~7.0。含量均勻度以含量測定項下測得的每支含量計算,應符合規定(通則0941)。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則
棓丙酯注射液的藥代動力學
靜脈注射后體內分布以肝、肺濃度最高，心腎次之。可通過血-腦脊液屏障。主要從尿排泄，血消除半衰期為100分鐘。
棓丙酯注射液的性狀及適應癥
性狀 本品為無色或幾乎無色的澄明液體。 適應癥 用于預防與治療腦血栓，冠心病以及外科手術的并發癥――血栓性深靜脈炎等。
棓丙酯注射液的適應癥及規格
適應癥 用于預防與治療腦血栓，冠心病以及外科手術的并發癥――血栓性深靜脈炎等。 規格 5毫升:60毫克；10毫升:120毫克
棓丙酯注射液的禁忌及注意事項
禁忌 對本品任何成份過敏者禁用。 注意事項 1．用藥期間應檢查肝、腎功能，如有異常，應停藥，待恢復正常后繼續用藥。 2．靜脈滴注時速度不應過快，可防止出現心慌 、頭昏 、困乏等不適癥狀。 3．使用本品期間，如出現任何不良事件和/或不良反應，請咨詢醫生。 4．同時使用其它藥品，請告知醫生。
棓丙酯注射液的規格及不良反應
規格 5毫升:60毫克；10毫升:120毫克 不良反應 少數患者靜脈滴注后有一過性心率減慢或谷丙轉氨酶輕度增高，停藥1～2周內可自行恢復正常。
棓丙酯注射液的不良反應及禁忌
不良反應 少數患者靜脈滴注后有一過性心率減慢或谷丙轉氨酶輕度增高，停藥1～2周內可自行恢復正常。 禁忌 對本品任何成份過敏者禁用。
棓丙酯注射液的性狀及適應癥
成份 本品主要成分為棓丙酯，其化學名稱為3，4，5-三羥基苯甲酸丙酯。 化學結構式： 分子式：C 10H 12O 5 分子量：212.20 輔料為：亞硫酸氫鈉；乙二胺四乙酸鈣鈉；丙二醇。 適應癥 用于預防與治療腦血栓，冠心病以及外科手術的并發癥――血栓性深靜脈炎等。
注射用鹽酸甲氯芬酯的鑒別檢查方法
鑒別(1)照鹽酸甲氯芬酯項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定,pH值應為3.5~4.5(通則0631)。溶液的澄清度取本品,加
注射用硝酸異山梨酯的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的疏松塊狀物或粉末。鑒別(1)取本品適量(約相當于硝酸異山梨酯10mg),置試管中,加水1ml與硫酸2ml,混勻,溶解后放冷,沿管壁緩緩加硫酸亞鐵試液3ml,使成兩液層,接界面顯棕色(2)取本品適量(約相當于硝酸異山梨酯2mg),加臨用新制的10%兒茶酚溶液3ml,搖勻,滴加硫
注射用醋酸丙氨瑞林的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色疏松塊狀物或粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查酸度取本品,每支加水2m1溶解后,混勻,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~7.0。含量均勻度以含量測定項下測得的每支含量計算,應符合規定(通則0941)。其他應符
動態濁度法鱟試劑使用說明
一、概述鱟試驗是一種zui靈敏和專一的細菌內毒素檢查方法，它是革蘭氏陰性細菌細胞壁的產物，通常稱為細菌內毒素(熱原)，與TAL反應可形成易于分辨的凝膠。簡單、經濟的鱟試驗使得它已廣泛應用于注射藥品、生物制品、血液制品、醫療器械和環境中的細菌內毒素檢測。細菌內毒素與TAL反應混合物逐漸變渾濁，細菌內毒
棓丙酯注射液的適應癥及用法用量
適應癥 用于預防與治療腦血栓，冠心病以及外科手術的并發癥――血栓性深靜脈炎等。 用法用量 靜脈緩緩滴注。一日1次，一次120～180mg，10～15天為一療程。
棓丙酯注射液的用法用量及不良反應
用法用量 靜脈緩緩滴注。一日1次，一次120～180mg，10～15天為一療程。 不良反應 少數患者靜脈滴注后有一過性心率減慢或谷丙轉氨酶輕度增高，停藥1～2周內可自行恢復正常。
注射用鹽酸甲氯芬酯的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末,或為白色或類白色疏松塊狀物或粉末。鑒別(1)照鹽酸甲氯芬酯項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定
注射用丙戊酸鈉的檢查方法
酸堿度取本品3瓶,每瓶分別加水4ml溶解后,合并混勻,依法測定(通則0631),pH值應為6.8~8.5溶液的澄清度與顏色取本品1瓶,加水4ml使溶解后,溶液應澄清無色。如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。
棓丙酯注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 靜脈注射后體內分布以肝、肺濃度最高，心腎次之。可通過血-腦脊液屏障。主要從尿排泄，血消除半衰期為100分鐘。 貯藏 遮光，密閉保存。
棓丙酯注射液的不良反應及注意事項
不良反應 少數患者靜脈滴注后有一過性心率減慢或谷丙轉氨酶輕度增高，停藥1～2周內可自行恢復正常。 注意事項 1．用藥期間應檢查肝、腎功能，如有異常，應停藥，待恢復正常后繼續用藥。 2．靜脈滴注時速度不應過快，可防止出現心慌 、頭昏 、困乏等不適癥狀。 3．使用本品期間，如出現任何不良事件和
棓丙酯注射液的藥代動力學及包裝
藥代動力學 靜脈注射后體內分布以肝、肺濃度最高，心腎次之。可通過血-腦脊液屏障。主要從尿排泄，血消除半衰期為100分鐘。 包裝 安瓿包裝，5支/盒。
注射用丙戊酸鈉的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集65圖)一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)
注射用頭孢孟多酯鈉的檢查和鑒別方法
鑒別取本品,照頭孢孟多酯鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色5號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深頭孢
注射用甲磺酸加貝酯的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m1中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在236nm的波長處有最大吸收,在212nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查酸度取本品1瓶,加注射用水10