硝普鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為紅棕色的結晶或粉末;無臭或幾乎無臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶鑒別(1)取本品約50mg,加2%抗壞血酸溶液10ml使溶解,加稀鹽酸1ml,搖勻,滴加氫氧化鈉試液1ml,即顯藍色,放置后顏色逐漸消失(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在394mm的波長處有最大吸收。(3)本品的水溶液顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查氯化物取本品1.0g,加水90m1溶解后,加硫酸銅試液10ml,搖勻,放置10分鐘使沉淀完全,離心;分取上清液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液(對照液制備中,應滴加硫酸銅試液至與供試品管顏色一致)比較,不得更濃(0.02%)鐵氰化物取本品0.50g,加水10m1溶解后,加硫酸亞鐵試液1m1,生成的沉淀應為紅棕色,不得顯灰綠色亞鐵氰化物取本品1.0g,加水20ml溶解后,分成二等份:一份中......閱讀全文
硝普鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為紅棕色的結晶或粉末;無臭或幾乎無臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶鑒別(1)取本品約50mg,加2%抗壞血酸溶液10ml使溶解,加稀鹽酸1ml,搖勻,滴加氫氧化鈉試液1ml,即顯藍色,放置后顏色逐漸消失(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
硝普鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約50mg,加2%抗壞血酸溶液10ml使溶解,加稀鹽酸1ml,搖勻,滴加氫氧化鈉試液1ml,即顯藍色,放置后顏色逐漸消失(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在394mm的波長處有最大吸收。(3)本品的水溶液顯鈉鹽鑒
注射用硝普鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為粉紅色粉末或疏松塊狀物。水溶液放置不穩定,光照射下加速分解。鑒別取本品,照硝普鈉項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查酸度取本品2支,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0氰化物取本品5支(約相當于硝普鈉0.25g),依法檢查通則0806第二法),與標準氰化鉀溶
硝普鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為紅棕色的結晶或粉末;無臭或幾乎無臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶鑒別(1)取本品約50mg,加2%抗壞血酸溶液10ml使溶解,加稀鹽酸1ml,搖勻,滴加氫氧化鈉試液1ml,即顯藍色,放置后顏色逐漸消失(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
硝普鈉的檢查方法
檢查氯化物取本品1.0g,加水90m1溶解后,加硫酸銅試液10ml,搖勻,放置10分鐘使沉淀完全,離心;分取上清液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液(對照液制備中,應滴加硫酸銅試液至與供試品管顏色一致)比較,不得更濃(0.02%)鐵氰化物取本品0.50g,加水
硝普鈉的鑒別方法
鑒別(1)取本品約50mg,加2%抗壞血酸溶液10ml使溶解,加稀鹽酸1ml,搖勻,滴加氫氧化鈉試液1ml,即顯藍色,放置后顏色逐漸消失(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在394mm的波長處有最大吸收。(3)本品的水溶液顯鈉鹽鑒
注射用硝普鈉的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照硝普鈉項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查酸度取本品2支,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0氰化物取本品5支(約相當于硝普鈉0.25g),依法檢查通則0806第二法),與標準氰化鉀溶液1.0ml所得的結果相比較,應符合規定(0.0008%)。鐵氰化物與
注射用硝普鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為粉紅色粉末或疏松塊狀物。水溶液放置不穩定,光照射下加速分解。鑒別取本品,照硝普鈉項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
萘普生鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在丙酮中極微溶解,在三氯甲烷或甲苯中幾乎不溶。比旋度取本品0.5g,加水6ml,滴加1mol/L鹽酸溶液2.4ml,邊滴加邊振搖,析出沉淀后,沉淀用水洗滌至中性,105℃千燥至恒重,精密稱定,加三氯甲烷制
硝普鈉的基本性狀
性狀本品為紅棕色的結晶或粉末;無臭或幾乎無臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶。
萘普生鈉片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于萘普生鈉0.25g),加水12ml,振搖,加鹽酸m1,即產生白色沉淀,濾過,濾液顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)(2)取鑒別(1)項下的沉淀物,用水洗滌至中性,在105℃干燥1小時,取細粉約30mg,加甲醇制成每1ml中含30g的溶液,照
萘普生鈉片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于萘普生鈉0.25g),加水12ml,振搖,加鹽酸m1,即產生白色沉淀,濾過,濾液顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)(2)取鑒別(1)項下的沉淀物,用水洗滌至中性,在105℃干燥1小時,取細粉約30mg,加甲醇制成每1ml中含30g的溶液,照
注射用硝普鈉的檢查方法
檢查酸度取本品2支,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0氰化物取本品5支(約相當于硝普鈉0.25g),依法檢查通則0806第二法),與標準氰化鉀溶液1.0ml所得的結果相比較,應符合規定(0.0008%)。鐵氰化物與亞鐵氰化物取本品,照硝普鈉項下的方法檢查,應符合規
注射用硝普鈉的鑒別方法
鑒別取本品,照硝普鈉項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
注射用硝普鈉的性狀
性狀本品為粉紅色粉末或疏松塊狀物。水溶液放置不穩定,光照射下加速分解。
硝普鈉
性狀本品為紅棕色的結晶或粉末;無臭或幾乎無臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶鑒別(1)取本品約50mg,加2%抗壞血酸溶液10ml使溶解,加稀鹽酸1ml,搖勻,滴加氫氧化鈉試液1ml,即顯藍色,放置后顏色逐漸消失(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
硝普鈉的含量測定方法
含量測定取本品約0.12g,精密稱定,加水50ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),以具有硝酸鉀鹽橋的飽和甘汞電極為參比電極,銀電極為指示電極,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于13.10mg的Na2Fe(CN)5NO。
關于硝普鈉的基本檢查介紹
氯化物 取本品1.0g，加水90ml溶解后，加硫酸銅試液10ml，搖勻，放置10分鐘使沉淀完全，離心；分取上清液25ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄ⅧA），與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液（對照液制備中，應滴加硫酸銅試液至與供試品管顏色一致）比較，不得更濃（0.02%）。 鐵氰
硝西泮的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色結晶性粉末;無臭,本品在三氯甲烷中略溶,在乙醇或乙醚中微溶,在水中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,加氫氧化鈉試液2滴,溶液即顯鮮黃色。(2)取本品,加無水乙醇制成每1ml中約含81g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在220nm、260nm與310
關于硝普鈉的鑒別的內容介紹
（1）取本品約50mg，加2%抗壞血酸溶液10ml使溶解，加稀鹽酸1ml，搖勻，滴加氫氧化鈉試液1ml，即顯藍色，放置后顏色逐漸消失。 （2）取本品，加水制成每1ml中含10mg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄ⅣA）測定，在394nm的波長處有最大吸收。 （3）本品的
萘普生鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.25g,加水10ml溶解后,加稀鹽酸數滴,即發生白色沉淀,濾過,濾液顯鈉鹽的鑒別反應(通則301)(2)取鑒別(1)項下的沉淀物,用水洗滌至中性,在105℃干燥1小時,取細粉約30mg,加甲醇制成每1ml中含30pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在262nm、
注射用硝普鈉的基本性狀
性狀本品為粉紅色粉末或疏松塊狀物。水溶液放置不穩定,光照射下加速分解。
硝普鈉的類別及貯藏方法
類別血管擴張藥貯藏遮光,密封保存。制劑注射用硝普鈉
硝西泮片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微黃色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于硝西泮25mg),置具塞錐形瓶中,加三氯甲烷10ml,振搖使硝西泮溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照硝西泮項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應2)取有關物質檢查項下供試品溶液適量,用三氯甲烷甲醇(1:1)溶液稀釋制成每1ml中含
氯硝柳胺的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色粉末本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為228~232℃。鑒別(1)取本品約50mg,加鹽酸溶液(9→100)5ml與鋅粉0.1g,置水浴上加熱10分鐘,放冷,濾過;濾液中加亞硝酸鈉試液0.5ml,搖勻,放置10分鐘,加2%氨基磺酸銨溶液
氯硝西泮的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為微黃色至淡黃色結晶性粉末;幾乎無臭本品在丙酮或三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為237~240℃。鑒別(1)取本品約10mg,加稀鹽酸1ml使溶解,滴加碘化鉍鉀試液,即產生橙紅色沉淀,放置后,沉淀顏色變深。(2)取本品,加0.5%硫酸的乙醇溶
普伐他汀鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶或粉末;無臭;有引濕性本品在水和甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中幾乎不溶旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+150°至+160°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應
萘普生鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在丙酮中極微溶解,在三氯甲烷或甲苯中幾乎不溶。比旋度取本品0.5g,加水6ml,滴加1mol/L鹽酸溶液2.4ml,邊滴加邊振搖,析出沉淀后,沉淀用水洗滌至中性,105℃千燥至恒重,精密稱定,加三氯甲烷制
萘普生鈉片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于萘普生鈉0.25g),加水12ml,振搖,加鹽酸m1,即產生白色沉淀,濾過,濾液顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)(2)取鑒別(1)項下的沉淀物,用水洗滌至中性,在105℃干燥1小時,取細粉約30mg,加甲醇制成每1ml中含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0
硝普鈉的類別制劑及貯藏方法
類別血管擴張藥貯藏遮光,密封保存。制劑注射用硝普鈉