注射用硝普鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為粉紅色粉末或疏松塊狀物。水溶液放置不穩定,光照射下加速分解。鑒別取本品,照硝普鈉項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查酸度取本品2支,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0氰化物取本品5支(約相當于硝普鈉0.25g),依法檢查通則0806第二法),與標準氰化鉀溶液1.0ml所得的結果相比較,應符合規定(0.0008%)。鐵氰化物與亞鐵氰化物取本品,照硝普鈉項下的方法檢查,應符合規定。水分取本品適量,照水分測定法(通則0832第一法)測定,含水分不得過5.0%細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg硝普鈉中含內毒素的量應小于8.3EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。......閱讀全文
注射用硝普鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為粉紅色粉末或疏松塊狀物。水溶液放置不穩定,光照射下加速分解。鑒別取本品,照硝普鈉項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查酸度取本品2支,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0氰化物取本品5支(約相當于硝普鈉0.25g),依法檢查通則0806第二法),與標準氰化鉀溶
硝普鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為紅棕色的結晶或粉末;無臭或幾乎無臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶鑒別(1)取本品約50mg,加2%抗壞血酸溶液10ml使溶解,加稀鹽酸1ml,搖勻,滴加氫氧化鈉試液1ml,即顯藍色,放置后顏色逐漸消失(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
注射用硝普鈉的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照硝普鈉項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查酸度取本品2支,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0氰化物取本品5支(約相當于硝普鈉0.25g),依法檢查通則0806第二法),與標準氰化鉀溶液1.0ml所得的結果相比較,應符合規定(0.0008%)。鐵氰化物與
注射用硝普鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為粉紅色粉末或疏松塊狀物。水溶液放置不穩定,光照射下加速分解。鑒別取本品,照硝普鈉項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
硝普鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約50mg,加2%抗壞血酸溶液10ml使溶解,加稀鹽酸1ml,搖勻,滴加氫氧化鈉試液1ml,即顯藍色,放置后顏色逐漸消失(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在394mm的波長處有最大吸收。(3)本品的水溶液顯鈉鹽鑒
注射用硝普鈉的檢查方法
檢查酸度取本品2支,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0氰化物取本品5支(約相當于硝普鈉0.25g),依法檢查通則0806第二法),與標準氰化鉀溶液1.0ml所得的結果相比較,應符合規定(0.0008%)。鐵氰化物與亞鐵氰化物取本品,照硝普鈉項下的方法檢查,應符合規
注射用硝普鈉的性狀
性狀本品為粉紅色粉末或疏松塊狀物。水溶液放置不穩定,光照射下加速分解。
硝普鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為紅棕色的結晶或粉末;無臭或幾乎無臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶鑒別(1)取本品約50mg,加2%抗壞血酸溶液10ml使溶解,加稀鹽酸1ml,搖勻,滴加氫氧化鈉試液1ml,即顯藍色,放置后顏色逐漸消失(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
注射用硝普鈉的鑒別方法
鑒別取本品,照硝普鈉項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
硝普鈉的檢查方法
檢查氯化物取本品1.0g,加水90m1溶解后,加硫酸銅試液10ml,搖勻,放置10分鐘使沉淀完全,離心;分取上清液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液(對照液制備中,應滴加硫酸銅試液至與供試品管顏色一致)比較,不得更濃(0.02%)鐵氰化物取本品0.50g,加水
注射用硝普鈉的基本性狀
性狀本品為粉紅色粉末或疏松塊狀物。水溶液放置不穩定,光照射下加速分解。
硝普鈉的鑒別方法
鑒別(1)取本品約50mg,加2%抗壞血酸溶液10ml使溶解,加稀鹽酸1ml,搖勻,滴加氫氧化鈉試液1ml,即顯藍色,放置后顏色逐漸消失(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在394mm的波長處有最大吸收。(3)本品的水溶液顯鈉鹽鑒
注射用硝普鈉
性狀本品為粉紅色粉末或疏松塊狀物。水溶液放置不穩定,光照射下加速分解。鑒別取本品,照硝普鈉項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查酸度取本品2支,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0氰化物取本品5支(約相當于硝普鈉0.25g),依法檢查通則0806第二法),與標準氰化鉀溶
注射用硝普鈉的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品5瓶,加水使內容物溶解,并定量轉移至250ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取硝普鈉對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含硝普鈉0.1mg的溶液系統適用性溶液
萘普生鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在丙酮中極微溶解,在三氯甲烷或甲苯中幾乎不溶。比旋度取本品0.5g,加水6ml,滴加1mol/L鹽酸溶液2.4ml,邊滴加邊振搖,析出沉淀后,沉淀用水洗滌至中性,105℃千燥至恒重,精密稱定,加三氯甲烷制
硝普鈉的基本性狀
性狀本品為紅棕色的結晶或粉末;無臭或幾乎無臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶。
注射用硝普鈉的類別及貯藏方法
類別同硝普鈉。規格50mg[按Na2Fe(CN)5NO·2H2O計貯藏遮光,密閉保存
注射用硝普鈉的類別及貯藏方法
類別同硝普鈉。規格50mg[按Na2Fe(CN)5NO·2H2O計貯藏遮光,密閉保存
萘普生鈉片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于萘普生鈉0.25g),加水12ml,振搖,加鹽酸m1,即產生白色沉淀,濾過,濾液顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)(2)取鑒別(1)項下的沉淀物,用水洗滌至中性,在105℃干燥1小時,取細粉約30mg,加甲醇制成每1ml中含30g的溶液,照
萘普生鈉片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于萘普生鈉0.25g),加水12ml,振搖,加鹽酸m1,即產生白色沉淀,濾過,濾液顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)(2)取鑒別(1)項下的沉淀物,用水洗滌至中性,在105℃干燥1小時,取細粉約30mg,加甲醇制成每1ml中含30g的溶液,照
關于注射用硝普鈉的簡介
一、注射用硝普鈉的成份： 本品主要成份：硝普鈉。其化學名稱：亞硝基鐵氰化鈉二水合物 分子式：Na2Fe(CN)5NO?2H2O 分子量：297.95 二、注射用硝普鈉的性狀：本品為粉紅色結晶性粉末。水溶液放置不穩定，光照下加速分解。 三、注射用硝普鈉的適應癥： 1、用于高血壓急癥，如
硝普鈉
性狀本品為紅棕色的結晶或粉末;無臭或幾乎無臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶鑒別(1)取本品約50mg,加2%抗壞血酸溶液10ml使溶解,加稀鹽酸1ml,搖勻,滴加氫氧化鈉試液1ml,即顯藍色,放置后顏色逐漸消失(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
注射用磺胺嘧啶鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變暗。鑒別照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,每瓶加水制成每1nl中約含磺胺嘧啶鈉0.2g的溶液,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法比較,不得更深。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則114
注射用氨芐西林鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的粉末或結晶性粉末鑒別取本品,照氨芐西林鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含0.lg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃綠色5號標準比色液(通則0901
注射用磷霉素鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末。鑒別取本品,照磷霉素鈉項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~8.5溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含磷霉素0.15g的溶液,溶液應
簡述注射用硝普鈉的藥理毒理
注射用硝普鈉為一種速效和短時作用的血管擴張藥。通過血管內皮細胞產生NO，對動脈和靜脈平滑肌均有直接擴張作用，但不影響子宮、十二指腸或心肌的收縮。血管擴張使周圍血管阻力減低，因而有降壓作用。血管擴張使心臟前、后負荷均減低，心排血量改善，故對心力衰竭有益。后負荷減低可減少瓣膜關閉不全時主動脈和左心室
使用注射用硝普鈉的情況介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥：注射用硝普鈉對孕婦和乳母的影響尚缺乏人體研究。 2、兒童用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 3、老年用藥：老年人用注射用硝普鈉須注意增齡時腎功能減退對注射用硝普鈉排泄的影響，老年人對降壓反應也比較敏感，故用量宜酌減。 4、藥物過量：血壓過低時減慢滴速或暫停本品
硝普鈉的含量測定方法
含量測定取本品約0.12g,精密稱定,加水50ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),以具有硝酸鉀鹽橋的飽和甘汞電極為參比電極,銀電極為指示電極,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于13.10mg的Na2Fe(CN)5NO。
關于硝普鈉的基本檢查介紹
氯化物 取本品1.0g，加水90ml溶解后，加硫酸銅試液10ml，搖勻，放置10分鐘使沉淀完全，離心；分取上清液25ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄ⅧA），與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液（對照液制備中，應滴加硫酸銅試液至與供試品管顏色一致）比較，不得更濃（0.02%）。 鐵氰
硝西泮的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色結晶性粉末;無臭,本品在三氯甲烷中略溶,在乙醇或乙醚中微溶,在水中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,加氫氧化鈉試液2滴,溶液即顯鮮黃色。(2)取本品,加無水乙醇制成每1ml中約含81g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在220nm、260nm與310