使用善思達藥物過量的相關介紹
人體經驗：在善思達的上市前研究中沒有報告任何藥物過量病例。由于善思達由醫療保健專業人員給藥，因此患者藥物過量的可能性較低。 雖然帕利哌酮藥物過量的經驗有限，但在口服帕利哌酮片的上市前試驗中報告的幾個藥物過量病例中，最高攝入量估計為405mg。觀察到的征兆和癥狀包括錐體外系癥狀和步態不穩。其他潛在的征兆和癥狀包括帕利哌酮的已知藥理學作用所導致的征兆和癥狀，即嗜睡和鎮靜、心動過速和低血壓，以及QT間期延長。1例患者在口服帕利哌酮過量后報告了尖端扭轉型室性心動過速。 帕利哌酮是利培酮的主要活性代謝物。報告的利培酮藥物過量經驗可在利培酮說明書的藥物過量部分中找到。 藥物過量的處置：對帕利哌酮藥物過量沒有特定的解毒劑，因此，可采取適當的支持措施并進行嚴密的醫療監測和監視，直到患者恢復為止。在評估治療需要和恢復情況時應考慮到善思達的長效特征和帕利哌酮的明顯較長的半衰期。還要考慮多種藥物的相互作用。 如果是急性藥物過量，則建立和維......閱讀全文
使用善思達藥物過量的相關介紹
人體經驗：在善思達的上市前研究中沒有報告任何藥物過量病例。由于善思達由醫療保健專業人員給藥，因此患者藥物過量的可能性較低。 雖然帕利哌酮藥物過量的經驗有限，但在口服帕利哌酮片的上市前試驗中報告的幾個藥物過量病例中，最高攝入量估計為405mg。觀察到的征兆和癥狀包括錐體外系癥狀和步態不穩。其他潛
使用善思達的注意事項介紹
1.會升高失智癥性精神病老年患者的死亡率 2. 發生于失智癥性精神病老年患者的腦血管不良事件，包括中風. 孕婦及哺乳期婦女用藥 妊娠 ：沒有在妊娠婦女中對善思達進行充分、嚴格的對照試驗。 在器官形成期間給懷孕大鼠肌內注射高達250mg/kg劑量（該劑量是善思達人體推薦最大劑量150mg（
兒童使用善思達的簡介
尚未在18歲以下的患者中對善思達的安全性和有效性進行研究。 老年用藥:善思達的臨床研究沒有納入足夠數量的65歲及以上受試者來確定這些受試者的反應是否與年輕受試者不同。其他報告的臨床研究也沒有確定老年患者和年輕患者在藥物反應上存在差異。
使用欣百達過量的相關介紹
1、癥狀與體征 上市后有急性藥物過量致死的報告，主要是混合性藥物過量，也有單獨服用度洛西汀1000mg的報告。過量的體征和癥狀（單獨服用度洛西汀或與其它藥物混合服用）包括思睡、昏迷、五羥色胺綜合征、癲癇發作、昏厥、心動過速、低血壓、高血壓和嘔吐。 2、藥物過量的處理 度洛西汀無特異解毒劑，
關于善思達的用法用量介紹
善思達，建議患者在起始治療首日注射善思達150mg，一周后再次注射100mg，前2劑起始治療藥物的注射部位均為三角肌。 推薦劑量：對于從未使用過帕利哌酮口服制劑、利培酮口服制劑或利培酮注射劑的患者，建議在開始善思達治療前，先通過口服帕利哌酮緩釋片或口服利培酮確定患者對帕利哌酮的耐受性。 建議
關于善思達的毒理研究介紹
遺傳毒性：棕櫚酸帕利哌酮Ames試驗、小鼠淋巴瘤試驗結果均為陰性，帕利哌酮Ames試驗、小鼠淋巴瘤試驗、大鼠微核試驗結果均為陰性。 生殖毒性：在一項生育力試驗中，經口給予帕利哌酮，劑量高達2.5mg/kg/天時，雌性大鼠妊娠率未見影響。但是，在該劑量下，著床前與著床后丟失率增加，活胎數輕微降低
使用金剛烷胺藥物過量的相關介紹
因金剛烷胺過量尚無特殊的解毒藥，故過量只能作對癥與支持療法。支持療法包括立即洗胃、催吐，大量補液利尿，酸化尿液以增加本品的排泄率，同時監測血壓、脈搏、呼吸、體溫、電解質、尿的PH值與排出量，必要時可導尿；并觀察有無動作過多、驚厥、心律失常及低血壓等情況，按需分別給鎮靜劑、抗驚厥劑、抗心律失常藥，
簡述善思達的藥理作用
棕櫚酸帕利哌酮在體內水解為帕利哌酮，是利培酮的主要代謝產物。與其他抗精神分裂癥藥物一樣，帕利哌酮的作用機制尚不清楚，認為是通過對中樞多巴胺2 (D2)受體和5-羥色胺2(5HT2A)受體拮抗的聯合作用介導的。帕利哌酮也是α1和α2腎上腺素能受體以及H1組胺受體的拮抗劑，這可能是該藥物某些其他作用
強生抗精神病藥物善思達獲FDA批準
強生善思達獲FDA批準用于精神分裂癥急性及維持治療。 美國FDA批準強生長效抗精神病藥物善思達(InvegaSustenna)用于情感分裂障礙。具體地講，FDA批準了強生楊森單元一月使用一次的非典型長效抗精神病藥善思達(棕櫚酸帕利哌酮)作為單藥或輔助藥物治療情感分裂障礙的新藥補充申請。 善思
使用可樂定藥物過量的介紹
早期可引起高血壓并隨后產生低血壓、心動過緩、呼吸抑制、低體溫、瞌睡、反射作用降低或沒有反射、虛弱、興奮性和瞳孔縮小。 兒童的CNS抑制作用比成人高。大量過量可導致可逆性心傳導缺陷或節律障礙、窒息、昏迷和癲癇發作。過量的征兆或癥狀通常在服藥后30分鐘至2小時內出現。兒童在服用0.1mg劑量的可樂
使用丙戊酸過量的相關介紹
當急性超大劑量服藥時，通常出現的癥狀包括伴有肌張力低下的昏迷、反射低下、瞳孔縮小、呼吸功能障礙、代謝性酸中毒。臨床癥狀可以多變，有報道說血藥濃度過高時會出現癲癇發作。與腦水腫有關的顱內高壓病例也曾報道過。 對過量服藥的處理應根據癥狀：洗胃治疔，保持尿液分泌、心肺監測。在非常嚴重的情況下，如必要
使用萬絡過量的相關介紹
臨床研究中無過量使用本品的報告。 在臨床研究中，單劑量給予本品達1000mg和連續14天多劑量給予本品250mg/日，未發現顯著毒性。 如果發生過量用藥，應使用常規的支持方法，如清除胃腸道中未吸收的藥物、進行臨床監測、如有必要，施行支持治療。 羅非昔布不能被血液透析，是否可被腹膜透析尚不清
使用戴芬過量的相關介紹
藥物過量的癥狀包括身體搖擺、呼吸緩慢或加速、呼吸困難、耳鳴、視力模糊、皮疹、惡心、嘔吐、腹瀉、上腹痛、胃腸道出血、重度頭痛、焦躁、語無倫次，意識模糊、嗜睡、昏迷、驚厥、運動障礙。急救措施：主要的治療措施為支持治療。對服藥不久的患者可應用吐根催吐(患者意識不清和驚厥發作時除外)，服藥1小時以內的患
使用舒敏過量的相關介紹
癥狀：原則上，鹽酸曲馬多與其他中樞作用鎮痛藥（阿片類）引起的中毒癥狀相似，尤其是縮瞳、嘔吐、心血管虛脫、神智模糊至昏迷、驚厥、呼吸抑制直至呼吸停止。 治療：常規的急救措施為保持呼吸道通暢（吸入術），維持呼吸和循環。神志清醒的患者可給予嘔吐劑，或進行洗胃以使藥物排出。呼吸抑制的解毒劑為納洛酮。動
使用適利達過量的相關介紹
本品過量滴眼，除了眼睛刺激和結膜充血外，尚未發現其它眼部副作用。 若意外誤服本品，請注意以下信息：每瓶滴眼液含拉坦前列素125微克，90%以上的拉坦前列素首過肝臟時即被代謝。健康志愿者靜脈注射拉坦前列素3μg/kg無任何癥狀，但5.5-10μg/kg可引起惡心，腹痛，頭暈，疲乏，臉潮熱和出汗。
使用非洛地平過量的相關介紹
藥物過量可引起外周血管過度擴張，伴有顯著的低血壓，有時還可能出現心動過緩。如出現嚴重低血壓應給予對癥處理，如病人平臥，抬高下肢。如伴有心動過緩時，應靜脈滴注阿托品0.5～1.0mg，如效果不明顯，應輸注葡萄糖、鹽水和右旋糖酐擴充血容量。如上述措施仍不見效時，可給予α1-腎上腺素受體作用為主的擬交
使用硝苯地平膠囊的藥物過量介紹
尚無足夠的研究資料。 1．現有文獻表明，增加劑量可使外周血管過度擴張，導致或加重低血壓狀態。 2．藥物過量導致低血壓的患者，應及時給予心血管支持治療，包括心肺監測、抬高下肢、注意循環血容量和尿量。若無禁忌，可用血管收縮藥(去甲腎上腺素)恢復血管張力和血壓。 3．肝功能損害的患者藥物清除時間
概述善思達的藥代動力學
吸收與分布：由于水溶性極低，善思達在肌肉注射后直至被分解為帕利哌酮和吸收進入全身循環之前的這段時間內會緩慢地溶解。單次肌肉注射給藥后，血漿中帕利哌酮的濃度逐漸升高，血藥濃度達峰時間（Tmax）的中位數為13天，制劑中的藥物最早從給藥后第1天即開始釋放，持續釋放的時間最長可達126天。 在三角肌
關于雙嘧達莫的藥物相互作用和藥物過量的介紹
一、藥物相互作用 ⑴與阿司匹林有協同作用。 ⑵本品與雙香豆素抗凝藥同用時出血并不增多或增劇。 二、藥物過量 如果發生低血壓，必要時可用升壓藥。急性中毒癥狀在嚙齒動物有共濟失調、運動減少和腹瀉，在狗中有嘔吐、共濟失調和抑郁。雙嘧達莫與血漿蛋白高度結合，透析可能無益。
使用舒利迭過量的相關介紹
有關舒利迭 、沙美特羅和/或與丙酸氟替卡松合用或單獨使用時，藥物過量的資料如下： 沙美特羅過量的體征與癥狀為震顫、頭痛和心動過速。首選的解毒藥為心臟選擇性的 -阻滯劑，此藥對于有支氣管痙攣史的病人應慎用。如因 -激動劑成份的過量而必須停止本品治療，則應考慮提供適宜的糖皮質激素替代治療。另外，會
使用樂瑞卡?過量的相關介紹
人體急性藥物過量的癥狀、體征及實驗室檢查發現 普瑞巴林過量使用的經驗有限。臨床研發項目中，報告偶然藥物過量的最高劑量為8000mg，未產生明顯臨床后果。臨床研究中，一些患者過量服藥高達2400 mg/日。高劑量組(≥900 mg)患者的不良反應類型與推薦劑量組沒有臨床差異。 藥物過量的治療或
使用頭孢泊肟過量的相關介紹
尚無人體藥物過量的資料。在一些嚙齒動物的急性毒性研究中，一次口服58mg/kg的劑量并未產生不良反應。在藥物過量所致的嚴重毒性反應的病例中，血液或腹膜透析有助于將頭孢泊肟從體內排除，β－內酰胺類抗生素過量的毒性癥狀包括：惡心、嘔吐、上腹疼痛和腹瀉等。
使用拜糖平過量的相關介紹
當過量的阿卡波糖片與含碳水化合物的食物或飲料一起服用時，會發生嚴重的胃腸脹氣和腹瀉；如果空腹服用過量阿卡波糖片，一般情況下不會發生胃腸道反應。當服用了過量的阿卡波糖片時，在隨后的4~6小時內要避免飲用或吃含碳水化合物的食物。
使用潘生丁過量的相關介紹
如果發生低血壓，必要時可用升壓藥。急性中毒癥狀在嚙齒動物有共濟失調、運動減少和腹瀉，在狗中有嘔吐、共濟失調和抑郁。雙嘧達莫與血漿蛋白高度結合，透析可能無益。
使用硝苯地平片過量的相關介紹
尚無足夠的研究資料。現有文獻表明，增加劑量可使外周血管過度擴張，導致或加重低血壓狀態。藥物過量導致臨床上出現低血壓的患者，應及時給予心血管支持治療，包括心肺監測、抬高下肢、注意循環血容量和尿量。若無禁忌癥，可用血管收縮藥（去甲腎上腺素）恢復血管張力和血壓。肝功能損害的患者藥物清除時間延長。血液透
使用拉米夫定藥物過量的反應介紹
在有限的關于人類急性服用過量藥物后果的資料中，沒有死亡發生，且患者均已康復。過量服用后未見特殊的體征和癥狀。 雖然對此尚無相關的研究，如果發生了藥物過量，要對患者進行監護，并按要求給予常規的支持性治療。因為拉米夫定可透析清除，所以當用藥過量且出現臨床癥狀或體征時，可采取連續的血液透析進行治療。
使用阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊過量的介紹
使用阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊過量的介紹： 由于雙嘧達莫與阿司匹林的比率，故本品的藥物過量可能與雙嘧達莫的藥物過量的體征和癥狀一致。 雙嘧達莫：雙嘧達莫藥物過量的主要癥狀如：發熱、面紅、出汗、不安、感覺無力及眩暈，偶可觀察到血壓下降及心動過速。 對癥治療可包括洗胃，使用升壓藥。因為雙嘧達莫高
使用阿司咪唑片過量的相關介紹
超常大劑量服用阿司咪唑后，有可能出現心律失常，一些嚴重的危及生命的心律失常，如Q-T間期延長、尖端扭轉型室速及其他室性心律失常主要發生于超量服用阿司咪唑的患者，有罕見病例表明，尖端扭轉型室速可發生于用量20～30mg/日的患者（推薦劑量的2～3倍）。在個別病例中，嚴重的心律失常以一次或更多次的暈
使用利奈唑胺過量的相關介紹
用藥過量時，建議應用支持療法以維持腎小球的濾過，血液透析能加速利奈唑胺的清除。在i期臨床研究中，給予利奈唑胺3小時后，通過3小時的血液透析，30%劑量的藥物被清除。尚無腹膜透析或血液濾過清除利奈唑胺的資料。當分別給予3000mg/kg/天和2000mg/kg/天的利奈唑胺時，動物急性中毒的臨床癥
使用鹽酸可樂定片過量的相關介紹
過量的癥狀和體征包括低血壓、心動過緩、嗜睡、煩躁、乏力、困倦、反射減低或喪失、惡心、嘔吐和通氣不足。過大劑量可有可逆性心臟傳導障礙或心律失常，短暫高血壓。低血壓時應平臥，抬高床腳，必要時靜脈輸液，給多巴胺升血壓。高血壓時靜脈給呋噻米、二氮嗪、酚妥拉明或硝普鈉對癥治療。