硝酸咪康唑陰道片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液見有關物質項下。對照品溶液取硝酸咪康唑對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以正已烷三氯甲烷-甲醇(54:28:18)為展開劑,另在展開缸中放一盛有濃氨溶液5ml的小燒杯測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各2,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,置碘蒸氣中顯色結果判定供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在264nm、272nm與280nm的波長處有最大吸收。以上(1)、(2)兩項可選做一項。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加甲醇適量振搖使硝酸咪康唑溶解,用甲醇稀釋制成每1......閱讀全文
硝酸咪康唑
鑒別(1)取本品約3mg,加二苯胺試液1滴,應顯深藍色(2)取本品,加甲醇-0.1mol/L鹽酸溶液(9:1)制成每1r中約含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在264m、272nm與280nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集474圖)一
硝酸咪康唑的檢查方法
檢查甲醇溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加甲淳10ml溶解,溶液應澄清無色。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每nl中含10mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取硝酸咪康唑與硝
硝酸咪康唑的鑒別方法
鑒別(1)取本品約3mg,加二苯胺試液1滴,應顯深藍色(2)取本品,加甲醇-0.1mol/L鹽酸溶液(9:1)制成每1r中約含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在264m、272nm與280nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集474圖)一
硝酸咪康唑的基本性狀
性狀本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末;無或幾乎無臭。本品在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)應為178~184℃,熔融時司時分解。
硝酸咪康唑的含量測定方法
含量測定取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸-醋酐(1:1)35ml,使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于47.92mg的C18H14Cl4N2O·HNO3。
硝酸咪康唑的類別及貯藏方法
類別抗真菌藥貯藏遮光,密封保存制劑(1)硝酸咪康唑陰道片(2)硝酸咪康唑陰道軟膠囊(3)硝酸咪康唑陰道泡騰片(4)硝酸咪康唑乳膏(5)硝酸咪康唑栓(6)硝酸咪康唑膠囊(⑦)硝酸咪康唑搽劑(8)咪康唑氯倍他索乳膏
硝酸咪康唑的類別制劑及貯藏方法
類別抗真菌藥貯藏遮光,密封保存制劑(1)硝酸咪康唑陰道片(2)硝酸咪康唑陰道軟膠囊(3)硝酸咪康唑陰道泡騰片(4)硝酸咪康唑乳膏(5)硝酸咪康唑栓(6)硝酸咪康唑膠囊(⑦)硝酸咪康唑搽劑(8)咪康唑氯倍他索乳膏
咪康唑氯倍他索乳膏的處方
硝酸咪康唑20g丙酸氯倍他索g基質適量制成
克霉唑陰道片的檢查方法
酸度取本品細粉適量(約相當于克霉唑1.0g),加水20m1,充分振搖后,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4.5。二苯基-(2-氯苯基)甲醇(雜質Ⅰ)照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑70%甲醇溶液。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于克霉唑10mg),精密稱定,置50ml
咪康唑氯倍他索乳膏的檢查方法
應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
伏立康唑片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含伏立康唑1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見伏立康唑有關物質項下限度供試品溶液的色譜圖
馬來酸咪達唑侖片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相超聲處理使馬來酸咪達唑侖溶解并制成每1ml中含咪達唑侖0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取馬來酸咪達唑侖對照品與咪達唑侖雜質I對照品各適量,加流
關于馬來酸咪達唑侖片的簡介
馬來酸咪達唑侖片，適應癥為各種失眠癥的短期治療，特別適用于入睡困難者或手術前及器械性診斷性檢查前用藥。 成份：本品主要成份為：馬來酸咪達唑侖。 其化學名稱為：8-氯-6-(2-氟苯基)-1-甲基-4H-咪唑并[1，5-α][1，4]苯并二氮雜卓順丁烯二酸鹽。 分子式：C18H13ClFN3
咪康唑氯倍他索乳膏的基本性狀
本品為乳白色乳膏。
咪康唑氯倍他索乳膏的鑒別方法
(1)取本品約2g,加無水乙醇20ml,溫熱使溶解放冷,濾過,濾液置水浴上蒸干,滴加二苯胺試液,即顯藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液兩主峰的保留時間一致。
咪康唑氯倍他索乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品2.5g,精密稱定,置燒杯中,加甲醇2ml,置80℃水浴中加熱攪拌使硝酸咪康唑與丙酸氯倍他索溶解,用甲醇適量轉移至50ml量瓶中,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,在冰浴中冷卻1小時后立即濾過,取續濾液放置至室溫。對照品溶液取硝酸咪康唑對照品與丙酸氯
咪康唑氯倍他索乳膏的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約2g,加無水乙醇20ml,溫熱使溶解放冷,濾過,濾液置水浴上蒸干,滴加二苯胺試液,即顯藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液兩主峰的保留時間一致。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
克霉唑陰道片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
克霉唑陰道片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于克霉唑20mg),加二氯甲烷4ml,振搖使克霉唑溶解,離心,取上清液作為供試品溶液。照克霉唑項下的鑒別(2)試驗,應顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。以上(1)、(2)兩項可選做一項
克霉唑陰道片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于克霉唑80mg),置100m1量瓶中,加溶劑60m1振搖使克霉唑溶解,并用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液取克霉
伏立康唑片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色
伏立康唑片的鑒別方法
(1)在右旋異構體項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與系統適用性溶液中伏立康唑峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含伏立康唑25μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在256nm波長處有最大吸收,在231nm波長處有最小吸收
伏立康唑片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于伏立康唑0.1g),置100ml量瓶中,加流動相使伏立康唑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性
咪康唑氯倍他索乳膏的類別及貯藏方法
類別皮膚外用藥。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
馬來酸咪達唑侖片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后,顯白色或類白色。
馬來酸咪達唑侖片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于咪達唑侖10mg),置100m量瓶中,加流動相超聲使馬來酸咪達唑侖溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取馬來酸咪達唑侖對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.
馬來酸咪達唑侖片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并制成每1ml中約含咪達唑侖15g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在258nm的波長處有最大吸收。
克霉唑陰道片的類別及貯藏方法
類別同克霉唑規格(1)0.1g(2)0.15g(3)0.25g(4)0.5g貯藏避光,密封,在干燥處保存
白色念珠菌是什么
念珠菌是一種真菌,通常引起陰道炎的是念珠菌中的白色念珠菌.此菌呈卵圓形,有芽孢及細胞發芽伸長而形成的假菌絲.念珠菌對熱的抵抗力不強,加熱至60℃1小時后即可死亡.但對干燥,日光,紫外線及化學制劑等抵抗力較強.意見建議:生殖器念珠菌病的治療（一）常用的外治療法：(1)用2％蘇打水沖洗陰道,外陰,每日1
咪康唑氯倍他索乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為乳白色乳膏。鑒別(1)取本品約2g,加無水乙醇20ml,溫熱使溶解放冷,濾過,濾液置水浴上蒸干,滴加二苯胺試液,即顯藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液兩主峰的保留時間一致。