硫鳥嘌呤
性狀本品為淡黃色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在水、乙醇或三氯甲烷中不溶;在氫氧化鈉試液中易溶鑒別(1)取本品約10mg,加等量甲酸鈉混勻,緩緩加熱,所產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色或灰色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品約20mg,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液10ml溶解后,用水稀釋至100ml,搖勻,取2ml置100ml量瓶中,用鹽酸溶液(91000稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在257nm與348nm的波長處有最大吸收。(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集477圖)一致檢查氮取本品0.10g,精密稱定,照氮測定法(通則0704第一法)測定,按干燥品計算,含氮應為40.6%~43.1%。含磷物質取本品50mg,置10m凱氏燒瓶中,加50%硫酸溶液1ml,用小火緩緩加熱約3分鐘,冷卻,小心滴加硝酸3~4滴......閱讀全文
鳥嘌呤的結構特點
鳥嘌呤是嘌呤類有機化合物，是由一個嘧啶環和一個咪唑環稠和而成的，是嘌呤的一種，由碳和氮原子組成具有特征性雙環結構，并與胞嘧啶以三個氫鍵相連。在生物體內起著重要的作用，鳥嘌呤不僅自身可以有多種異構體，還具有4種DNA堿基中最小的絕熱電離勢，以游離或結合態存在于海鳥糞中，是五種不同核堿中的其中之一，并同
細胞化學基礎鳥嘌呤
鳥嘌呤是一種有機化合物，化學式為C5H5N5O，為白色至淡黃色晶體粉末，對紫外線有強烈的吸收性，為鳥苷和鳥苷酸的組成成分。鳥嘌呤廣泛存在于動、植物界。是核酸（DNA和RNA）的基本組分之一。鳥嘌呤是一種嘌呤衍生物，由具有共軛雙鍵的稠合嘧啶-咪唑環系統組成。為組成核酸的重要堿基，是DNA和RNA中4種
鳥嘌呤的制備方法
方法一：5-氨基-4-咪唑酰胺與異硫氰酸苯甲酯進行酯化成酯，再與碘甲烷、氨水依次反應制得。方法二：在四口燒瓶中按比例投入制得的N5-甲酰基-2,4,5-三氨基-6-羥基嘧啶、88%甲酸，加熱到110℃，回流反應10小時，然后，常壓蒸除甲酸至黏稠，冷卻至50℃，加水200mL，抽干、水洗、抽干、烘干，
鳥嘌呤的基本介紹
鳥嘌呤是一種有機化合物，化學式為C5H5N5O，為白色至淡黃色晶體粉末，對紫外線有強烈的吸收性，為鳥苷和鳥苷酸的組成成分。鳥嘌呤廣泛存在于動、植物界。是核酸（DNA和RNA）的基本組分之一。鳥嘌呤是一種嘌呤衍生物，由具有共軛雙鍵的稠合嘧啶-咪唑環系統組成。 [3-4] 為組成核酸的重要堿基，是D
鳥嘌呤的制備方法
方法一：5-氨基-4-咪唑酰胺與異硫氰酸苯甲酯進行酯化成酯，再與碘甲烷、氨水依次反應制得。?方法二：在四口燒瓶中按比例投入制得的N5-甲酰基-2,4,5-三氨基-6-羥基嘧啶、88%甲酸，加熱到110℃，回流反應10小時，然后，常壓蒸除甲酸至黏稠，冷卻至50℃，加水200mL，抽干、水洗、抽干、烘干
鳥嘌呤的計算化學數據
1、疏水參數計算參考值（XlogP）：無2、氫鍵供體數量：33、氫鍵受體數量：24、可旋轉化學鍵數量：05、互變異構體數量：266、拓撲分子極性表面積：96.27、重原子數量：118、表面電荷：09、復雜度：22510、同位素原子數量：011、確定原子立構中心數量：012、不確定原子立構中心數量：0
鳥嘌呤的基本信息
鳥嘌呤是一種有機化合物，化學式為C5H5N5O，為白色至淡黃色晶體粉末，對紫外線有強烈的吸收性，為鳥苷和鳥苷酸的組成成分。鳥嘌呤廣泛存在于動、植物界。是核酸（DNA和RNA）的基本組分之一。鳥嘌呤是一種嘌呤衍生物，由具有共軛雙鍵的稠合嘧啶-咪唑環系統組成。為組成核酸的重要堿基，是DNA和RNA中4種
鳥嘌呤的結構及組成
鳥嘌呤是一種有機化合物，化學式為C5H5N5O，為白色至淡黃色晶體粉末，對紫外線有強烈的吸收性，為鳥苷和鳥苷酸的組成成分。鳥嘌呤廣泛存在于動、植物界。是核酸（DNA和RNA）的基本組分之一。
鳥嘌呤的分子結構
鳥嘌呤是嘌呤類有機化合物，是由一個嘧啶環和一個咪唑環稠和而成的，是嘌呤的一種，由碳和氮原子組成具有特征性雙環結構，并與胞嘧啶以三個氫鍵相連。在生物體內起著重要的作用，鳥嘌呤不僅自身可以有多種異構體，還具有4種DNA堿基中最小的絕熱電離勢，以游離或結合態存在于海鳥糞中，是五種不同核堿中的其中之一，并同
鳥嘌呤的理化性質
密度：2.19g/cm3熔點：360℃沸點：561.5℃閃點：293.4℃logP：2.03折射率：2.047外觀：白色至淡黃色結晶性粉末溶解性：溶于氨水，氫氧化鉀水溶液、稀的酸類，微溶于醇、醚，幾乎不溶于水
鳥嘌呤的生理生化數據
鳥嘌呤核苷酸的鹽酸鹽單水合物100℃失水，200℃失氯化氫成鳥嘌呤。為核酸中嘌呤型堿基之一。存在于DNA和RNA中，可從鳥糞或魚鱗水解制得，也可以用2,6,8-三氯嘌呤與NaOH水溶液、NH3、HI反應而合成制得。在生物體內，一般是先合成次黃嘌呤核苷酸，經氧化生成黃嘌呤苷酸，再經氨基化生成鳥嘌呤核苷
鳥嘌呤的生理生化特征
鳥嘌呤核苷酸的鹽酸鹽單水合物100℃失水，200℃失氯化氫成鳥嘌呤。為核酸中嘌呤型堿基之一。存在于DNA和RNA中，可從鳥糞或魚鱗水解制得，也可以用2,6,8-三氯嘌呤與NaOH水溶液、NH3、HI反應而合成制得。在生物體內，一般是先合成次黃嘌呤核苷酸，經氧化生成黃嘌呤苷酸，再經氨基化生成鳥嘌呤核苷
鳥嘌呤的分子結構
鳥嘌呤是嘌呤類有機化合物，是由一個嘧啶環和一個咪唑環稠和而成的，是嘌呤的一種，由碳和氮原子組成具有特征性雙環結構，并與胞嘧啶以三個氫鍵相連。在生物體內起著重要的作用，鳥嘌呤不僅自身可以有多種異構體，還具有4種DNA堿基中最小的絕熱電離勢，以游離或結合態存在于海鳥糞中，是五種不同核堿中的其中之一，并同
鳥嘌呤的理化性質
密度：2.19g/cm3熔點：360℃沸點：561.5℃閃點：293.4℃logP：2.03折射率：2.047外觀：白色至淡黃色結晶性粉末溶解性：溶于氨水，氫氧化鉀水溶液、稀的酸類，微溶于醇、醚，幾乎不溶于水
鳥嘌呤的理化性質
密度：2.19g/cm3熔點：360℃沸點：561.5℃閃點：293.4℃logP：2.03折射率：2.047外觀：白色至淡黃色結晶性粉末溶解性：溶于氨水，氫氧化鉀水溶液、稀的酸類，微溶于醇、醚，幾乎不溶于水
鳥嘌呤的配位原理
1、由于在咪唑環和苯環上存在N元素，還有苯環上的氨基上的N元素，他們都存在著孤對電子，在溶液中加入金屬離子，就有可能發生配位反應。2、在酸性溶液中氫離子與金屬離子間存在競爭（金屬離子有可能被質子化）即氫離子濃度過大。3、苯環、咪唑環以及氨基上的N元素的配位能力不一樣，配位能力越強的越容易與金屬離子發
鳥嘌呤的理化性質
密度：2.19g/cm3 熔點：360℃ 沸點：561.5℃ 閃點：293.4℃ logP：2.03 折射率：2.047 外觀：白色至淡黃色結晶性粉末 溶解性：溶于氨水，氫氧化鉀水溶液、稀的酸類，微溶于醇、醚，幾乎不溶于水
鳥嘌呤的配位原理
1、由于在咪唑環和苯環上存在N元素，還有苯環上的氨基上的N元素，他們都存在著孤對電子，在溶液中加入金屬離子，就有可能發生配位反應。2、在酸性溶液中氫離子與金屬離子間存在競爭（金屬離子有可能被質子化）即氫離子濃度過大。3、苯環、咪唑環以及氨基上的N元素的配位能力不一樣，配位能力越強的越容易與金屬離子發
鳥嘌呤的毒理學數據
急性毒性小鼠口經LC：>3333mg/kg小鼠腹腔LC：>1 mg/kg；?致腫瘤大鼠皮下注射TDLo：1300 mg/kg/26W-I?致突變人淋巴細胞性染色體不分離損失和測試系統：10 mg/L小鼠腹腔細胞遺傳學分析：15 mg/kg；
鳥嘌呤的分子結構數據
1、摩爾折射率：35.462、摩爾體積（cm3/mol）：68.83、等張比容（90.2K）：229.64、表面張力（dyne/cm）：124.05、極化率（10-24cm3）：14.06
鳥嘌呤的分子結構數據
1、摩爾折射率：35.462、摩爾體積（cm3/mol）：68.83、等張比容（90.2K）：229.64、表面張力（dyne/cm）：124.05、極化率（10-24cm3）：14.06
鳥嘌呤的生理生化相關介紹
鳥嘌呤核苷酸的鹽酸鹽單水合物100℃失水，200℃失氯化氫成鳥嘌呤。為核酸中嘌呤型堿基之一。存在于DNA和RNA中，可從鳥糞或魚鱗水解制得，也可以用2,6,8-三氯嘌呤與NaOH水溶液、NH3、HI反應而合成制得。在生物體內，一般是先合成次黃嘌呤核苷酸，經氧化生成黃嘌呤苷酸，再經氨基化生成鳥嘌呤
鳥嘌呤的毒理學數據
急性毒性小鼠口經LC：>3333mg/kg小鼠腹腔LC：>1 mg/kg；?致腫瘤大鼠皮下注射TDLo：1300 mg/kg/26W-I?致突變人淋巴細胞性染色體不分離損失和測試系統：10 mg/L小鼠腹腔細胞遺傳學分析：15 mg/kg；
鳥嘌呤的配位原理介紹
1、由于在咪唑環和苯環上存在N元素，還有苯環上的氨基上的N元素，他們都存在著孤對電子，在溶液中加入金屬離子，就有可能發生配位反應。2、在酸性溶液中氫離子與金屬離子間存在競爭（金屬離子有可能被質子化）即氫離子濃度過大。3、苯環、咪唑環以及氨基上的N元素的配位能力不一樣，配位能力越強的越容易與金屬離子發
細胞化學基礎鳥嘌呤生理生化
鳥嘌呤核苷酸的鹽酸鹽單水合物100℃失水，200℃失氯化氫成鳥嘌呤。為核酸中嘌呤型堿基之一。存在于DNA和RNA中，可從鳥糞或魚鱗水解制得，也可以用2,6,8-三氯嘌呤與NaOH水溶液、NH3、HI反應而合成制得。在生物體內，一般是先合成次黃嘌呤核苷酸，經氧化生成黃嘌呤苷酸，再經氨基化生成鳥嘌呤核苷
細胞化學基礎鳥嘌呤制備方法
方法一：5-氨基-4-咪唑酰胺與異硫氰酸苯甲酯進行酯化成酯，再與碘甲烷、氨水依次反應制得。?方法二：在四口燒瓶中按比例投入制得的N5-甲酰基-2,4,5-三氨基-6-羥基嘧啶、88%甲酸，加熱到110℃，回流反應10小時，然后，常壓蒸除甲酸至黏稠，冷卻至50℃，加水200mL，抽干、水洗、抽干、烘干
鳥嘌呤核苷的結構及特性
中文別名：鳥嘌呤核苷；9-(β-D-呋喃核糖基)鳥嘌呤；鳥嘌呤-9-β-D-呋喃核糖苷。難溶于冷水，易溶于溫水，18℃下1320 mL水中溶解1 g，沸水浴中，33 mL水中溶解1 g。可溶于酸堿，如稀礦酸、熱乙酸。不溶于有機溶劑。如醇、醚、氯仿和苯。
鳥嘌呤的制備方法有幾種？
鳥嘌呤的制備方法有2種.方法一：5-氨基-4-咪唑酰胺與異硫氰酸苯甲酯進行酯化成酯，再與碘甲烷、氨水依次反應制得。方法二：在四口燒瓶中按比例投入制得的N5-甲酰基-2,4,5-三氨基-6-羥基嘧啶、88%甲酸，加熱到110℃，回流反應10小時，然后，常壓蒸除甲酸至黏稠，冷卻至50℃，加水200mL，
細胞化學基礎鳥嘌呤配位原理
1、由于在咪唑環和苯環上存在N元素，還有苯環上的氨基上的N元素，他們都存在著孤對電子，在溶液中加入金屬離子，就有可能發生配位反應。2、在酸性溶液中氫離子與金屬離子間存在競爭（金屬離子有可能被質子化）即氫離子濃度過大。3、苯環、咪唑環以及氨基上的N元素的配位能力不一樣，配位能力越強的越容易與金屬離子發
細胞化學基礎鳥嘌呤理化性質
密度：2.19g/cm3熔點：360℃沸點：561.5℃閃點：293.4℃logP：2.03折射率：2.047外觀：白色至淡黃色結晶性粉末溶解性：溶于氨水，氫氧化鉀水溶液、稀的酸類，微溶于醇、醚，幾乎不溶于水