硫酸小諾霉素口服溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為幾乎無色至黃色澄清液體。鑒別取本品,照硫酸小諾霉素項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為3.5~5.5(通則0631)。小諾霉素組分照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含小諾霉素0.5mg的溶液標準品溶液(1)、標準品溶液(2)、標準品溶液(3)、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見硫酸小諾霉素小諾霉素組分項下限度用線性回歸方程計算供試品中C2H41N3O7的含量,按標示量計算,含C20H41N5O7的量應不少于81.0%其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)。......閱讀全文
硫酸小諾霉素口服液的性狀
本品為黃色或黃棕色澄清液體，味甜。
硫酸小諾霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的疏松固體或粉末;無臭,有引濕性。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、丙酮或乙酸乙酯中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+110°至+130°。鑒別(1)取本品約5mg,加水溶解后,加0.1%茚三酮的
硫酸小諾霉素的檢查方法
檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.5。溶液的澄清度與顏色取本品5份,各1.0g,分別加水10m溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901
硫酸小諾霉素的鑒別方法
鑒別(1)取本品約5mg,加水溶解后,加0.1%茚三酮的水飽和正丁醇溶液1ml與吡啶0.5ml,在水浴中加熱5分鐘,即顯紫藍色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加水制成每1ml中約含小諾霉素5mg的溶液。標準品溶液取小諾霉素標準品適量,加水制成每1ml中約含小諾霉素5m
硫酸小諾霉素的基本性狀
性狀本品為白色或類白色的疏松固體或粉末;無臭,有引濕性。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、丙酮或乙酸乙酯中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+110°至+130°。
硫酸小諾霉素
性狀本品為白色或類白色的疏松固體或粉末;無臭,有引濕性。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、丙酮或乙酸乙酯中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+110°至+130°。鑒別(1)取本品約5mg,加水溶解后,加0.1%茚三酮的
硫酸小諾霉素
性狀本品為白色或類白色的疏松固體或粉末;無臭,有引濕性。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、丙酮或乙酸乙酯中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+110°至+130°。鑒別(1)取本品約5mg,加水溶解后,加0.1%茚三酮的
硫酸小諾霉素口服液的適應癥
用于敏感菌引起的痢疾、腸炎等腸道細菌感染性疾病，也可用于腸道手術前清潔腸道。
硫酸小諾霉素口服液的藥理作用
本品為氨基糖苷類抗生素，它阻礙蛋白質合成，對革蘭陰性菌和革蘭陽性菌的敏感菌顯示抗菌活性。
硫酸小諾霉素口服液的不良反應
長期或大劑量使用可能引起聽力障礙、耳鳴、眩暈等聽神經損害及腎臟損害；少數病人可能出現皮疹等過敏反應。
硫酸小諾霉素口服液的禁忌癥
對本品及其它氨基糖苷類抗生素或桿菌肽過敏者禁用。
硫酸小諾霉素口服液的注意事項
1.腎功能不全者慎用。 2.本品不宜長期服用，以免出現腸道菌群紊亂。
硫酸小諾霉素的含量測定方法
含量測定精密稱取本品適量,加滅菌水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1000單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201)測定。可信限率不得大于7%。1000小諾霉素單位相當于1mg小諾霉素
鹽酸美沙酮口服溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為著色的澄明液體;無臭鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于鹽酸美沙酮10mg),加氫氧化鈉試液5ml,振搖,用乙醚25ml提取,分取乙醚液,加1mol/L鹽酸溶液1ml,揮去乙醚,加乙醇9ml,搖勻。對照品溶液取鹽酸美沙酮對照品適量,加乙醇-水(9:1)
硫酸小諾霉素的類別及貯藏方法
類別氨基糖苷類抗生素。貯藏密封,干燥處保存制劑(1)硫酸小諾霉素口服溶液(2)硫酸小諾霉素片(3)硫酸小諾霉素注射液
硫酸小諾霉素口服液的藥代動力學
本品口服后吸收很少，在腸道中能達高濃度。但在痢疾急性期或腸道廣泛炎性病變或潰瘍性病變時，口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分可進入胎兒臍帶和羊水中，也可分泌入乳汁中，在體內不代謝，基本上以原形經腎小球濾過排出。
鹽酸氨溴索口服溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至微黃色的澄清液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中約含鹽酸氨溴索30g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在308nm的波長處有最大吸收檢查
葡萄糖酸鋅口服溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄清液體。鑒別(1)取本品5ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯深黃色(2)本品顯鋅鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查相對密度本品的相對密度(通則0601)應不低于1.02pH值應為3.0~4.5(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下的各項規定(通則0123)。
葡萄糖酸鈣口服溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至淡黃色液體或黏稠液體鑒別取本品適量,照葡萄糖酸鈣項下的鑒別(1)、(4)試驗,顯相同的反應。檢查相對密度應為1.10~1.15(通則0601)(無糖型不作此項檢查)pH值應為4.0~7.5(通則0631)。溶液的澄清度取本品10ml,用水稀釋至50ml,溶液應澄清。其他應符合口服溶液
葡萄糖酸鋅口服溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄清液體。鑒別(1)取本品5ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯深黃色(2)本品顯鋅鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查相對密度本品的相對密度(通則0601)應不低于1.02pH值應為3.0~4.5(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下的各項規定(通則0123)。
硫酸小諾霉素的類別制劑及貯藏方法
類別氨基糖苷類抗生素。貯藏密封,干燥處保存制劑(1)硫酸小諾霉素口服溶液(2)硫酸小諾霉素片(3)硫酸小諾霉素注射液
鹽酸西替利嗪口服溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄清液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查pH值應為38~5.8(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)
地高辛口服溶液的性狀和鑒別方法
性狀本品為微黃色的澄清液體,略有醇味鑒別(1)取本品5ml,濃縮至1ml,置小試管中,加三氯化鐵的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化鐵試液1滴)lml,搖勻,沿管壁緩緩加硫酸lm使成兩液層,接界處即顯棕色;放置后,上層顯靛藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照
環孢素口服溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色或黃色的澄清油狀液體。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加20%三氯甲烷的甲醇溶液制成每1ml中約含環孢素1mg的溶液。對照品溶液取環孢素對照品適量,加20%三氯甲烷的甲醇溶液制成每1ml中約含1mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以乙醚為展開劑1,
布洛芬口服溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色至黃色溶液。鑒別(1)取本品20ml,用1mol/L鹽酸溶液調節pH值至2.0,濾過,用少量水洗滌殘渣,晾干。取殘渣約25mg,置100ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與273nm的波長處有最大吸收,在2
環孢素口服溶液性狀與鑒別
性狀本品為淡黃色或黃色的澄清油狀液體。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加20%三氯甲烷的甲醇溶液制成每1ml中約含環孢素1mg的溶液。對照品溶液取環孢素對照品適量,加20%三氯甲烷的甲醇溶液制成每1ml中約含1mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以乙醚為展開劑1,
地高辛口服溶液的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品5ml,濃縮至1ml,置小試管中,加三氯化鐵的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化鐵試液1滴)lml,搖勻,沿管壁緩緩加硫酸lm使成兩液層,接界處即顯棕色;放置后,上層顯靛藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物
乳果糖口服溶液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品5%水溶液,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液5ml中,即生成氧化亞銅紅色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查相對密度本品的相對密度(通則0601)1.260~1.390。pH值應為30~7.0。在與電極接觸15分鐘后測定(
環孢素口服溶液的鑒別及檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加20%三氯甲烷的甲醇溶液制成每1ml中約含環孢素1mg的溶液。對照品溶液取環孢素對照品適量,加20%三氯甲烷的甲醇溶液制成每1ml中約含1mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以乙醚為展開劑1,以乙酸乙酯-丁酮-水-甲醇(60:40
鹽酸美沙酮口服溶液的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于鹽酸美沙酮10mg),加氫氧化鈉試液5ml,振搖,用乙醚25ml提取,分取乙醚液,加1mol/L鹽酸溶液1ml,揮去乙醚,加乙醇9ml,搖勻。對照品溶液取鹽酸美沙酮對照品適量,加乙醇-水(9:1)溶解并稀釋制成每1m1中含1m
