蘭州化物所多相羰基化學研究取得進展
羰基構建與轉化是羰基化學的主要研究內容。一氧化碳(CO)、二氧化碳(CO2)、生物質和烴類化合物通過催化轉化的方法均可實現羰基的構建。過渡金屬催化的CO羰基化反應是構建醛、醇、酸、酯、酰胺等含羰分子的有效手段之一,其中鹵代芳烴和胺/醇的羰基化反應是合成酰胺/酯類化合物的重要方法。目前,該類反應的催化體系集中在貴金屬催化劑而非貴金屬多相催化體系鮮有報道。中國科學院蘭州化學物理研究所羰基合成與選擇氧化國家重點實驗室均多相融合催化課題組長期致力于多相羰基化反應研究。近期,該課題組基于“組合位點催化”的理念,在Fe2O3上通過構建一個氧空位(Fe2O3-Ovac),一步獲得了三個具有不同配位環境和電荷分布的Fe位點。三個位點分別催化鹵化芳烴和胺羰基化反應中的不同基元步驟,即碘苯活化(Fe1和Fe3位點)、CO插入(Fe1和Fe2位點)、C-N偶聯(Fe3、Fe1和Fe2位點)(圖1)。該催化體系活性位點結構明確、易于循環利用,展現出優異......閱讀全文
酮羰基,羰基的區別
我們一般不說酮基,只說酮羰基。因為對酮來說,羰基兩旁都是烴基,而沒有連接什么特殊的基團。醛基:羰基+氫原子,所以醛=烴基+羰基+氫原子羧基:羰基+羥基,所以羧酸=烴基+羰基+羥基酮=羰基+2個烴基
成都生物所發現催化氧膦化烯烴構建β羰基膦酸酯的新方法
各種含氧官能團的構筑是現代有機合成工業和藥物化學中最基本、最重要的研究主題之一。發展簡便、高效、高選擇性的環境友好的合成方法來構建含氧化合物具有重要的研究價值和經濟價值。直接從氧氣中引入氧原子來合成含氧官能團分子是解決這一問題最理想的方式之一。 中國科學院成都生物研究所天然產物研究中心分子
酮羰基與酯羰基的結構式
容易起加成反應、酰鹵R-CO-X(X為F:① 醛酮類 、異氰酸酯R-N=C=O、 酰基過氧化R-CO-O-O-CO-Rˊ、Cl酮基酮基是一個碳原子和氧原子形成雙鍵、酸酐R-CO-O-CO-Rˊ 、酮R-CO-R;②羧酸類、I)。構成羰基的碳原子的另外兩個鍵 。羰基的性質很活潑、酰胺R-CO-NH2,
研究實現催化不對稱構建手性γ,γ偕二芳基羰基化合物
手性諧二芳基骨架在眾多天然產物、藥物以及生物活性化合物中廣泛存在。目前已有多種方法實現該類骨架的構建。其中銠催化的芳基硼酸對缺電子烯烴的不對稱1,4-共軛加成是構建手性諧二芳基化合物最為直接有效的途徑,但如何實現高對映選擇性構建手性γ,γ-偕二芳基骨架一直是一個挑戰性的課題。 中國科學院成都生
羰基的紅外吸收峰
(包括醛、酮、羧酸、酯、酸酐和酰胺等) 羰基吸收峰是在1900-1600cm-1區域出現強的C=O伸縮吸收譜帶,這個譜帶由于其位置的相對恒、強度高、受干擾小,已成為紅外光譜圖中最容易辨別的譜帶之一。此吸收峰最常出現在1755-1670cm-1,但不同類別的化合物 C=O 吸收峰也各不相同。
酰基與羰基的區別
區別如下:一、概念不同1、酰基:酰基指的是有機或無機含氧酸去掉羥基后剩下的一價原子團,通式為RM(O)-。在有機化學中,酰基主要指具有結構的基團。2、羰基:羰基是由碳和氧兩種原子通過雙鍵連接而成的有機官能團(-C=O-)。是醛,酮,羧酸,羧酸衍生物等官能團的組成部分。二、性質不同1、酰基:醛、酮、羧
羰基紅外吸收峰有哪些
羰基吸收峰是在1900-1600cm-1區域出現強的C=O伸縮吸收譜帶,這個譜帶由于其位置的相對恒、強度高、受干擾小,已成為紅外光譜圖中最容易辨別的譜帶之一。此吸收峰最常出現在1755-1670cm-1,但不同類別的化合物 C=O 吸收峰也各不相同。 關于 C=O 化合物的紅外吸收規律在前面已敘述
羰基紅外吸收峰常見位置
利用紅外吸收光譜進行有機化合物定性分析可分為兩個方面:一是官能團定性分析,主要依據紅外吸收光譜的特征頻率來鑒別含有哪些官能團,以確定未知化合物的類別;二是結構分析,即利用紅外吸收光譜提供的信息,結合未知物的各種性質和其它結構分析手段(如紫外吸收光譜、核磁共振波譜、質譜)提供的信息,來確定未知物的
羰基和酰基的區別
一、形成過程不同羰基:羰基是碳和氧兩種原子通過雙鍵連接而形成的。酰基:酰基是羧酸脫去羥基后的剩余部分形成的。二、結構不同羰基:羰基是兩個鍵都能連基團。酰基:酰基的一端已經連上了一個烴基,只空余另一端。羰基和酰基是有機化學中常見的兩種官能團,它們在分子結構、反應性及在合成中的應用上有著明顯的區別。羰基
羰基紅外吸收峰有哪些
羰基吸收峰是在1900-1600cm-1區域出現強的C=O伸縮吸收譜帶,這個譜帶由于其位置的相對恒、強度高、受干擾小,已成為紅外光譜圖中最容易辨別的譜帶之一。此吸收峰最常出現在1755-1670cm-1,但不同類別的化合物 C=O 吸收峰也各不相同。 關于 C=O 化合物的紅外吸收規律在前面已
概述四羰基鎳的應急處理
1、泄漏應急處理 疏散泄漏污染區人員至安全區,禁止無關人員進入污染區,切斷火源。建議應急處理人員戴正壓自給式呼吸器,穿廠商特別推薦的化學防護服(完全隔離)。不要直接接觸泄漏物,在確保安全情況下堵漏。噴水霧會減少蒸發,但不能降低泄漏物在受限制空間內的易燃性。用沙土或其它不燃性吸附劑混合吸收,然后
五羰基鐵的消防措施介紹
危險特性:暴露在空氣中能自燃。遇明火、高熱能引起燃燒爆炸。與氧化劑能發生強烈反應。其蒸氣比空氣重,能在較低處擴散到相當遠的地方,遇火源會著火回燃。與鋅及過渡金屬鹵化物發生劇烈反應。 有害燃燒產物:一氧化碳、二氧化碳、氧化鐵。 滅火方法:消防人員必須佩戴過濾式防毒面具(全面罩)或隔離式呼吸器、
簡述羰基鎳的理化性質
1、物理性質 熔點:-19℃ 沸點:43℃ 密度:1.32g/cm3 外觀:無色液體 2、化學性質 在空氣中容易被氧化生成一氧化碳和鹽類,在空氣中含10ppm足以使酒精或一氧化碳火焰發光。在30-50℃溫度合成,不與酸性水溶液或堿性水溶液起反應;與二硫化碳反應產生硫化鎳和碳。 四羰
羰基和酮基什么區別
羰基和酮基其實是同一個官能團,只是處于化學和生命科學的特有名稱,在化學中稱為羰基,生物中對于羰基的關注點是酮類化合物,故在生命科學中稱之為酮基,兩者其實是可以劃等號的(其結構如圖)。
五羰基鐵的泄漏應急處理介紹
應急處理:迅速撤離泄漏污染區人員至安全區,并進行隔離,嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給式呼吸器,穿全棉防毒服。不要直接接觸泄漏物。盡可能切斷泄漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏:用砂土吸收。大量泄漏:構筑圍堤或挖坑收容。用泵轉移至槽車或專用收集器內,回收或運至廢物處
關于羰基鎳的應急處理的介紹
1、泄漏應急處理 疏散泄漏污染區人員至安全區,禁止無關人員進入污染區,切斷火源。建議應急處理人員戴正壓自給式呼吸器,穿廠商特別推薦的化學防護服(完全隔離)。不要直接接觸泄漏物,在確保安全情況下堵漏。噴水霧會減少蒸發,但不能降低泄漏物在受限制空間內的易燃性。用沙土或其它不燃性吸附劑混合吸收,然后
關于羰基鎳的基本信息介紹
四羰化鎳,又名羰基鎳,是一種化合物,化學式為Ni(CO)4,有劇毒 [2] ,主要用于制高純鎳粉,也用于電子工業及制造塑料中間體,也用作催化劑。 2017年10月27日,世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考,鎳化合物在1類致癌物清單中。
簡述四羰基鎳的理化性質
1、物理性質 熔點:-19℃ 沸點:43℃ 密度:1.32g/cm3 外觀:無色液體 2、化學性質 在空氣中容易被氧化生成一氧化碳和鹽類,在空氣中含10ppm足以使酒精或一氧化碳火焰發光。在30-50℃溫度合成,不與酸性水溶液或堿性水溶液起反應;與二硫化碳反應產生硫化鎳和碳。 四羰
羰基還原酶的特性和應用
羰基還原酶不對稱還原羰基化合物廣泛用于制備手性醇。天藍色鏈霉菌羰基還原酶制備 (S)-4-氯-3-羥基丁酸乙酯。其重組菌E. coli BL21制備了 (S)-4-氯-3-4-苯基丁酸乙酯和 (S)-鄰氯扁桃酸甲酯,轉化率和ee值均高達99%以上。面包酵母羰基還原酶基因同源表達產物對映體ee值和產率
酰基與羰基有什么區別
對比特征酰基羰基化學結構通式為R-C(=O)-R',由羧酸失去羥基(-OH)后剩下的部分,R和R'代表不同的烴基或其他基團由碳和氧兩種原子通過雙鍵連接而成的有機官能團(-C=O-),是醛、酮、羧酸等的組成部分反應活性較為穩定,不容易發生還原反應,但可發生加成-消除反應由于極性碳氧雙鍵
酰基與羰基有什么區別
對比特征酰基羰基化學結構通式為R-C(=O)-R',由羧酸失去羥基(-OH)后剩下的部分,R和R'代表不同的烴基或其他基團由碳和氧兩種原子通過雙鍵連接而成的有機官能團(-C=O-),是醛、酮、羧酸等的組成部分反應活性較為穩定,不容易發生還原反應,但可發生加成-消除反應由于極性碳氧雙鍵
羰基和碳氧單鍵紅外光譜
當然不一樣。羰基的紅外吸收峰在1680~1750cm-1(紅外圖譜的單位一般是厘米的負一次方,“-1”應該是上標的,不過百度知道里的上標打不出來)。這是個很常用的圖譜。而碳氧單鍵,由于是單鍵(羰基是雙鍵),共振所需的能量較高,其紅外光譜的共振吸收峰應當比羰基的吸收峰的波數高。
簡述五羰基鐵的物理性質
密度:1.49g/cm3 熔點:-20℃ 沸點:103℃ 折射率:1.5196 爆炸上限(V/V):12.5% 爆炸下限(V/V):3.7% 外觀:黃色粘稠狀液體 溶解性:不溶于水,易溶于乙醚、丙酮、苯等多數有機溶劑
蘭州化物所多相羰基化學研究取得進展
羰基構建與轉化是羰基化學的主要研究內容。一氧化碳(CO)、二氧化碳(CO2)、生物質和烴類化合物通過催化轉化的方法均可實現羰基的構建。過渡金屬催化的CO羰基化反應是構建醛、醇、酸、酯、酰胺等含羰分子的有效手段之一,其中鹵代芳烴和胺/醇的羰基化反應是合成酰胺/酯類化合物的重要方法。目前,該類反應的催化
關于五羰基鐵的操作處置儲存介紹
操作注意事項:密閉操作,提供充分的局部排風。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。操作人員必須經過專門培訓,嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具(全面罩),穿膠布防毒衣,戴橡膠手套。遠離火種、熱源,工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統和設備。在清除液體和蒸氣前不能進行焊接、切割等作業。
大鼠羰基化蛋白-(PC)ELISA檢測法
大鼠羰基化蛋白?(PC)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和尿液生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?PC?單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的PC與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠PC,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavi
關于五羰基鐵的基本信息介紹
五羰基鐵,是一種化合物,為黃色粘稠狀液體,化學式為Fe(CO)5,有劇毒,可用于制取微納米級羰基鐵粉。 化學式:Fe(CO)5 分子量:195.897 CAS號:13463-40-6 EINECS號:236-670-8
為什么羥基和羰基峰是強蜂
3250-3500cm-1一般是-NH,-NH2以及-OH的伸縮振動,當然,如果沒有這些基團而在3400有峰說明樣品吸潮,這是水峰2700-3100一般是甲基、亞甲基及次甲基的伸縮振動2400-2600是銨鹽伸縮振動2200-2300這個位置的吸收峰只有2種,炔基或者氰基,吸收峰強度中等1650-1
羰基化合物ORD和CD譜
一 、羰基化合物????? 羰基發色團是對稱的 ,但如果其處于不對稱的環境中亦可誘導其電子分布不對稱而產生一個康頓效應。?? 通常其在近紫外區發生n→π*躍遷,有一個弱吸收帶,屬R帶。?(1)飽和的酮和醛: ?????? 羰基是由于被手性環境所誘導的具有光學活性的發色基團,以環己酮為例,來介紹經驗規